备高效率的吸附分离材料就显得意义重大，而分子印迹材料或许能发挥其优势，在中药成分吸附分离方面有所作为。基于此，本实验操作简单，但存所得材料形貌不规整模板分子不容易完全洗脱有效印迹点被包埋，从而使材料的选择吸附效率降低等不足之处。表面分子印迹聚合物是在些微米纳米材料纳米粒子量子点磁性纳米粒子碳纳米管等表面进行分子印迹修饰而得到的种新型材料，由于增加了材料的规整性和比表面积，表探究槲皮素表面分子印迹聚合物的性能与合成高分子化学论文氨丙基甲基硅烷偶氮异丁腈，阿拉丁试剂上海有限公司无水乙醇乙酸，成都市科隆化学品有限公司。关键词分子印迹吸附槲皮素表面高分子化学分子印迹是源于高分子化学材料科学生物化学等学科的门交叉学科技术，具有分子识别性强固定相制备简便快捷操作简单性质稳定溶剂消耗联剂与引发剂，通过本体聚合沉淀聚合溶液聚合等方法聚合，最终利用有机溶剂洗脱模板分子而得到，该过程操作简单，但存所得材料形貌不规整模板分子不容易完全洗脱有效印迹点被包埋，从而使材料的选择吸附效率降低等不足之处。表面分子印迹聚合物是在些微米纳米材料纳米粒子量子点磁许能发挥其优势，在中药成分吸附分离方面有所作为。基于此，本实验采用分子印迹技术以中药成分槲皮素为模板分子制备槲皮素表面分子印迹聚合物，探讨在分离富集中药黄酮类活性成分应用中的可行性。关键词分子印迹吸附槲皮素表面高分子化学分子印迹是源于高分子化学材槲皮素分子印迹聚合物吸附实验准确称取份和于小瓶中，分别加入的槲皮素乙醇溶液，在下震摇吸附，离心后取上清液进行紫外光谱测试，通过公式可计算出印迹聚合物对槲皮素的吸附量。中药中含有黄酮类萜类生物碱香豆素类等多种化合物，它们不仅结构类型多样，还具青年科学基金项目黄酮类表面智能分子印迹聚合物的制备及其吸附分离性能研究。表和的合成用料比表为槲皮素表面分子印迹聚合物的合成用料比，以为例，模板分子槲皮素与功能单体丙烯酰胺溶于无水乙醇中，室温下反应，使者以氢键形式充分结合，之后表面分子印迹聚合物，这是由于的吸附总量高于。当洗脱了小时后，和的洗脱量分别为，具备较高的洗脱效率。结论本实验通过沉淀聚合法合成了具有槲皮素表面分子印迹聚合物。吸附实验证明印迹材料具有特异吸附性，且表面分子印迹材料优于非表面材料洗脱实验表明材其印迹位点均位于硅胶表层，合成过程中不会出现包埋现象，最终导致表面分子印迹材料的吸附量大于非表面分子印迹材料。第，由图可以看出，随着吸附液浓度的不断增加，材料的吸附量也呈现线性增加的趋势，当吸附液浓度为时，的吸附量可以达到，且远高于，证明槲皮素硅胶表面的吸附行为，从图中可以看出，在同浓度下，的吸附量均大于，这是由于合成过程中加入了槲皮素模板，洗脱后留下了与槲皮素结构对应的印迹位点，因此相比于没有特定印迹位点的来说，具备特异吸附性能且吸附量较大。此外，同浓度下，表面分子印迹的吸附量均大探究槲皮素表面分子印迹聚合物的性能与合成高分子化学论文入表面修饰的硅胶微粒和交联剂甲基丙烯酸乙醇酯于下充分溶解混合，通氮气除氧后加入引发剂，继续氮气保护下反应得到分子印迹聚合物，非分子印迹聚合物制备方法类似，过程中不加入槲皮素模板分子。探究槲皮素表面分子印迹聚合物的性能与合成高分子化学论文子印迹研究进展高分子通报，刘含茂中药活性成分分子印迹聚合物的制备识别机理与应用研究长沙湖南大学，左振宇，张光辉，雷福厚，等分子印迹聚合物在中药活性成分分离中的应用进展中草药，钟海艺，杨舒悦，黄凤玲槲皮素表面分子印迹聚合物的合成及性能研究广州化工，基金广西自然科学基醇溶液中下吸附，离心后倾倒去上清液得到吸附饱和的分子印迹聚合物。之后加入乙醇溶液，在进行震摇洗脱，每隔取上清液进行紫外光谱测试进而计算洗脱量。结果与讨论分子印迹聚合物扫描电镜图像分析图和模板分子洗除前后扫描电镜照片图为所得印迹聚合物的料具备较好的洗脱效率。本研究可为天然药物中特定成分的提取分离提供定的新思路与新方法。参考文献柯珍，朱华，钟世安，等分子印迹技术及其应用研究进展化学研究与应用，杨月红基于有机无机基底的表面光响应性分子印迹聚合物的制备及其应用研究重庆西南大学，丛姣姣，罗静，高雅涵，等表面子印迹聚合物具备较高的吸附性能。图不同吸附液浓度中和的吸附量分子印迹聚合物洗脱性能图下不同时间的洗脱量图为分子印迹材料的洗脱性能测试结果。由图可知，饱和的分子印迹聚合物洗脱出槲皮素的量随着时间的延长而不断增加，且表面分子印迹聚合物的洗脱量始终高于非表面分子印迹的吸附量，这是由于非表面印迹聚合物合成过程中容易出现微粒内部的模板分子包埋而阻碍洗脱的现象，导致印迹位点数量的减少而即使通过长时间抽提洗脱等操作将内部模板分子洗净后，由于印迹位点处于材料内部，也会大大减小材料的吸附效果反之，对于表面分子印迹材料来说，由图可看出，所得样品形貌呈球状，较为规整，粒径为微米级别。对比可以看出，抽提前样品表面较为光滑，而经过抽提洗除模板的样品表面变得粗糙，这是由于模板分子被洗脱之后留下了空穴和印迹位点，该空穴后续可选择性吸附相应模板。分子印迹聚合物吸附性能图为不同吸附液浓度下和探究槲皮素表面分子印迹聚合物的性能与合成高分子化学论文微粒和交联剂甲基丙烯酸乙醇酯于下充分溶解混合，通氮气除氧后加入引发剂，继续氮气保护下反应得到分子印迹聚合物，非分子印迹聚合物制备方法类似，过程中不加入槲皮素模板分子。槲皮素分子印迹聚合物洗脱实验取若干份分子印迹聚合物于的槲皮素采用分子印迹技术以中药成分槲皮素为模板分子制备槲皮素表面分子印迹聚合物，探讨在分离富集中药黄酮类活性成分应用中的可行性。槲皮素分子印迹聚合物吸附实验准确称取份和于小瓶中，分别加入的槲皮素乙醇溶液，在下震摇吸附，离心分子印迹材料具有更高的吸附分离效率，能够有效解决传统分子印迹材料存在的问题，。探究槲皮素表面分子印迹聚合物的性能与合成高分子化学论文。中药中含有黄酮类萜类生物碱香豆素类等多种化合物，它们不仅结构类型多样，还具有许多潜在的生物活性与此同时，低毒性的优点让中药化学成分研小等优点，在检测吸附分离表面催化等领域具有重大的研究与应用价值，。传统分子印迹聚合物通常是先直接将模板分子与功能单体丙烯酸乙烯基吡啶丙烯酰胺等进行共价或非共价的相互作用后再加入交联剂与引发剂，通过本体聚合沉淀聚合溶液聚合等方法聚合，最终利用有机溶剂洗脱模板分子而得到，该过纳米粒子碳纳米管等表面进行分子印迹修饰而得到的种新型材料，由于增加了材料的规整性和比表面积，表面分子印迹材料具有更高的吸附分离效率，能够有效解决传统分子印迹材料存在的问题，。探究槲皮素表面分子印迹聚合物的性能与合成高分子化学论文。槲皮素硅胶丙烯酰胺乙醇甲基丙烯酸酯科学生物化学等学科的门交叉学科技术，具有分子识别性强固定相制备简便快捷操作简单性质稳定溶剂消耗量小等优点，在检测吸附分离表面催化等领域具有重大的研究与应用价值，。传统分子印迹聚合物通常是先直接将模板分子与功能单体丙烯酸乙烯基吡啶丙烯酰胺等进行共价或非共价的相互作用后再加入具有许多潜在的生物活性与此同时，低毒性的优点让中药化学成分研究备受关注。然而，中药活性成分的分离和纯化是项非常艰巨的工作，传统的吸附分离材料往往选择性不够理想，分离效率较低，且容易丢失微量的有效成分等缺陷，因此，研究具备高效率的吸附分离材料就显得意义重大，而分子印迹材料