加标回收率为。关键词分析化学反荧光猝灭法安乃近碘罗丹明荧光强度安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药物，临床上广泛用于感冒头痛发热肌肉关节痛牙痛痛经风湿及类风湿关节痛等的治疗，但安乃近也存在定的毒副作用，长期使用可引起粒细胞减少再生障碍性贫血。目前，安安乃近含量定中碘罗丹明反荧光猝灭法的应用分析化学论文光强度变化不明显图，曲线。说明与安乃近缔合物与安乃近反应速度有差异，因此，选择最佳的加入顺序为。摘要碘液对罗丹明具有荧光猝灭作用，使荧光信号强度减弱甚至消失，而安乃近可将还原为，使体系荧光信号再现。以为激发波长，作发射波定中碘罗丹明反荧光猝灭法的应用分析化学论文。从图可知，安乃近与碘反应速度较快，加入后黄色瞬间有变化，当时，达到恒定图，曲线在室温下，罗丹明与在内反应完全图，曲线。因此，选择最佳的氧化时间为，最佳的荧光猝灭时间为。图次稀释液。取次稀释液按节方法测定安乃近质量浓度，结果见表。从表可知，平行次测定仍然保持较高的精密度，本法测定的平均值和标示量与药典法测定的结果基本致，表明本法可用于安乃近制剂的含量检测。图试剂加入顺序对荧光强度的影响共存物干图安乃近的工作曲线安乃近片剂中质量浓度的测定取市售安乃近片剂片片研细，取，臵于的容量瓶中，加水定容，摇匀，过滤，弃去初滤液，将续滤液稀释倍，取稀释液按节方法测定安乃近质量浓度，结果见表。从表可知，对样品平行次测定，平均值为片，测定值低实验安乃近的工作曲线在容量瓶中分别准确加入安乃近标准溶液碘标准溶液，摇匀，室温反应，依次加入罗丹明，醋酸钠缓冲溶液，蒸馏水定容，静臵后，以作激发波长，作发射波长，罗丹明作灵敏度调试液，测定其吸光到时，罗丹明的荧光强度开始呈现平缓趋势当增加到时，罗丹明的荧光强度几乎不再发生变化。因此，选择最佳的碘液量为。图碘液用量对荧光强度的影响酸度对荧光强度的影响取安乃近标准液，其他按，在溶液中加入不同体积的，考察了溶液酸度对荧光强度为纵坐标，安乃近浓度，为橫坐标绘制工作曲线，结果见图。从图可知，安乃近浓度在范围内与荧光强度呈良好的线性关系，相关系数。平行进行次空白溶液的测定，计算标准偏差，根据检出限公式计算得检出限为。安乃结果基本致，表明本法可用于安乃近制剂的含量检测。罗丹明，分析纯，天津市致远化学试剂有限公司安乃近原料药，平凉药检所安乃近片，山东新华制药股份有限公司醋酸醋酸钠，天津市盛奥化学试剂有限公司碘标准溶液天津市盛奥化学试剂有限公司水为次蒸馏水。实验安乃安乃近含量定中碘罗丹明反荧光猝灭法的应用分析化学论文。以荧光强度为纵坐标，安乃近浓度，为橫坐标绘制工作曲线，结果见图。从图可知，安乃近浓度在范围内与荧光强度呈良好的线性关系，相关系数。平行进行次空白溶液的测定，计算标准偏差，根据检出限公式计算得检出限为于安乃近氧化。因此，选择最佳反应介质为醋酸醋酸钠缓冲溶液。罗丹明，分析纯，天津市致远化学试剂有限公司安乃近原料药，平凉药检所安乃近片，山东新华制药股份有限公司醋酸醋酸钠，天津市盛奥化学试剂有限公司碘标准溶液天津市盛奥化学试剂有限公司水为次蒸馏水去初滤液，将续滤液稀释倍，取稀释液按节方法测定安乃近质量浓度，结果见表。从表可知，对样品平行次测定，平均值为片，测定值低于标示量片，说明安乃近不稳定，在转移溶解过程中部分被空气氧化但针对同样品进行次加标回收试验，回收率为，表明方法具有较高的准确度度的影响图。从图可知，随着的增加，游离态的羧基开始电离，并且电离程度逐渐增大，吸电子能力逐渐减弱，值逐渐增大时荧光强度保持个恒定状态当体系的时，缔合物中的碘发生歧化，荧光强度开始次增大，说明在时，比较适合和缔合，也有含量定中碘罗丹明反荧光猝灭法的应用分析化学论文。图罗丹明用量碘液用量的影响按节条件，在不含安乃近改变碘液用量的条件下，考察了罗丹明荧光猝灭程度图。从图可知，随着碘量增加，罗丹明的荧光强度逐渐降低，在范围内，线性度较好当碘液加入量增近的工作曲线在容量瓶中分别准确加入安乃近标准溶液碘标准溶液，摇匀，室温反应，依次加入罗丹明，醋酸钠缓冲溶液，蒸馏水定容，静臵后，以作激发波长，作发射波长，罗丹明作灵敏度调试液，测定其吸光度。以荧安乃近注射液中含量的测定取兽用安乃近注射液支，取，臵于的容量瓶中，加水定容简称次稀释液，取次稀释液稀释到简称次稀释液。取次稀释液按节方法测定安乃近质量浓度，结果见表。从表可知，平行次测定仍然保持较高的精密度，本法测定的平均值和标示量与药典法测定安乃近含量定中碘罗丹明反荧光猝灭法的应用分析化学论文倍的葡萄糖糊精乳糖硬脂酸及倍的各种金属阳离子对测定结果均无干扰。表共存物干扰试验葡萄糖糊精乳糖硬脂酸图安乃近的工作曲线安乃近片剂中质量浓度的测定取市售安乃近片剂片片研细，取，臵于的容量瓶中，加水定容，摇匀，过滤，他按节条件，考察了试剂加入顺序对荧光强度的影响图。从图可知，顺序加入时有很好的线性度图，曲线，而在缔合物形成后加入安乃近，荧光强度变化不明显图，曲线。说明与安乃近缔合物与安乃近反应速度有差异，因此，选择最佳的加入顺序为。安乃近的测定方法主要有碘量法高效液相色谱法，电化学分析法分光光度法红外光谱法荧光分析法和化学发光法，显色光度法等。文献基于芳香族氨基酸荧光猝灭完成安乃近及其代谢产物含量测定，检出限为。从图可知，安乃近与碘反应速度较快，加入后黄色瞬间有变化，当，测量试液荧光强度，根据值与溶液中的安乃近浓度线性关系，完成安乃近反荧光测定。线性回归方程，相关系数，线性范围为，检出限为，方法相对标准偏差为。方法用于安乃近片剂以及安乃近注射液分析，测定值与药品标示量基应时间对荧光强度的影响安乃近氧化罗丹明缔合试剂加入顺序对荧光强度的影响取安乃近标准溶液，其他按节条件，考察了试剂加入顺序对荧光强度的影响图。从图可知，顺序加入时有很好的线性度图，曲线，而在缔合物形成后加入安乃近，试验在节条件下，考察了葡萄糖糊精乳糖硬脂酸以及等阳离子干扰的影响表。从表可以看出，测定误差时，倍的葡萄糖糊精乳糖硬脂酸及倍的各种金属阳离子对测定结果均无干扰。表共存物干扰试验葡萄糖糊精乳糖硬脂酸安乃近含低于标示量片，说明安乃近不稳定，在转移溶解过程中部分被空气氧化但针对同样品进行次加标回收试验，回收率为，表明方法具有较高的准确度。安乃近注射液中含量的测定取兽用安乃近注射液支，取，臵于的容量瓶中，加水定容简称次稀释液，取次稀释液稀释到简