1、土壤微生物群落结构特征分析森林保护学论文。扩增以后，管同样品合并，用试剂盒，纯化，用，测定产物浓度，所得样品由北京诺禾致源测序公司进行高通量测序。土壤微生物信息与多样性分析在对序列进行分析时，去除不含样品信息的序列，并进行分类操作单元，分析。通过归类操作，将序列相似性达到的归为个，使用最大似然法聚类分析，并进行微生物相对丰度分罗兹菌门球囊菌门毛霉菌门芽枝霉门毛微亚界的和单毛壶菌门。担子菌门在蒙古栎阔叶林样地中达到最高，为，其次在灌丛样地，为，在其余个样地中所占比值为。子囊菌门相对丰度除蒙古栎阔叶林外，在其它样地中均最高，丰度值介于图。由此可见，种植被类型下土壤中真菌主要为担子菌门和子囊菌门。典型植被群样性。种典型植被类型中，胡桃楸阔叶林土。

2、市松山国家级自然保护区位于暖温带区域，植被类型多样，森林灌丛和草甸类型齐全，已有研究表明保护区内的蒙古栎阔叶林土壤真菌菌落数量高于天然油松林土壤，但不同植被类型下土壤微典型植被群落的土壤微生物群落结构特征分析森林保护学论文丛群落，该研究结果与其他学者的研究结果相似。因为灌丛土壤温度较低，海拔和土壤含水量较高，导致植物为微生物提供生长动力的能力下降，不利于微生物的生长和繁殖，而且通气较差的土壤环境会抑制真菌的繁殖和生长，因此，该群落土壤中真菌的和多样性较低。土壤中的细菌丰度较高，不同环境和不同类型的土壤中既有相似的细菌组成，同时又有各自的优势类群。该研究中各植被群落土壤中细菌的优势菌门类型主要为变形菌门放线菌门和酸杆菌门，该研究结果与前人所。

3、。采用软件对各因素进行主成分分析。项目测定高通量测序采用试剂盒，提取土壤，称取土层土壤样品，利用微生物通用引物与，与扩增其区基因片段，扩增反应条件为‴预变性‴变性及物种组成分析植物资源与环境学报，苏日古嘎，张金屯，王永霞北京松山自然保护区森林群落物种多样性及其神经网络预测生态学报，王磊，赵霞，王文静，等诱导耐药沙门菌检测及基因表达分析南京农业大学学报，顾磊，许科伟，汤玉平，等基于高通量测序技术研究玉北油田上方微生物多样性应用与环境生物学报，张萌萌，张钰莹，吴迪，等人工针阔混交林土壤微生物群落碳代谢特征东北林业大学学报，李雪梦，姚庆智，崔丽，等阴山山脉典型森林植被土壤酶活性与微生物数量的研究干旱区资源与环境，李鹏小蓬竹根际土壤可典型植被群落。

4、菌菌门的相对丰度较高。土壤真菌参与有机质的分解，在生物地球化学循环中具有重要的功能。各植被群落中的年平均日照时数。保护区地势北高南低，平均海拔。该区土壤类型以山地褐土棕色森林土和山地草甸土为主。典型植被类型包括以胡桃楸和蒙古栎为主的阔叶林以油松和侧柏为优势种的针叶林以红丁香和小花溲疏为主的灌丛和以披针叶薹草和地榆壤环境的改变能够在很大程度上影响微生物的种群组成和多样性以及土壤生态系统功能。不同植被群落所生长的土壤环境具有定的差异性，土壤中的微生物群落结构状态也存在差异。有研究指出，寒温带地区，针阔叶混交林土壤微生物多样性指数最高，灌丛最低暖温带地区，针叶林与阔叶林各自的土壤微生物的优势菌属差异较大，阔叶林的土壤微生物多样性大于针叶林。北京。

5、有机质的分解，在生物地球化学循环中具有重要的功能。各植被群落中的真菌群落主要以担子菌门和子囊菌门为主，的土壤微生物群落结构特征分析森林保护学论文。项目测定高通量测序采用试剂盒，提取土壤，称取土层土壤样品，利用微生物通用引物与，与扩增其区基因片段，扩增反应条件为‴预变性‴变性‴退火‴延伸以上过程进行个循环后‴延伸。每个样品重复扩增到的归为个，使用最大似然法聚类分析，并进行微生物相对丰度分析。表不同样地真菌和细菌的多样性图不同样地细菌物种相对丰度土壤微生物相对丰度分析各植被群落土壤中前种细菌的优势菌门依次为变形菌门放线菌门酸杆菌门厚壁菌门拟杆菌门疣微菌门芽单胞菌门绿弯菌门奇古菌门个体数。数据分析采用软件制作土壤细菌和真菌的花瓣图和真菌相对丰度。

6、壤细菌和真菌特有的和多样性均最高，细菌和真菌最低值则分别出现在针阔叶混交林和灌丛，多样性最低值出现在蒙古栎阔叶林。各样地中的细菌与真菌的群落组成基本相似，细菌群落主要为变形菌门放线菌门和酸杆菌门等，真菌群落以担子菌门和子囊菌门等为主。参考文献蔡燕飞，廖宗文土壤微生物生态学研究方法进展土壤与环境，吴求生，龙健，李娟，等茂兰喀斯特森林小生境类型对土壤微生物群落组成的影响生态学报，曹宏杰，王立民，徐明怡，等大连池新期火山熔岩台和罗卡氏菌。其中变形菌门在各植被类型样地中的相对丰度最高，丰度值范围介于。放线菌门的相对丰度次之，丰度值范围介于，在蒙古栎阔叶林土壤中的含量高于其它样地。罗卡氏菌丰度最低，丰度值介于，其它细菌群落的丰度值范围均在下图。由此。

7、致，。这是由于变形菌门放线菌门和酸杆菌门具有较宽的生态位，而且对不同苏日古嘎，张金屯，王永霞北京松山自然保护区森林群落物种多样性及其神经网络预测生态学报，王磊，赵霞，王文静，等诱导耐药沙门菌检测及基因表达分析南京农业大学学报，顾磊，许科伟，汤玉平，等基于高通量测序技术研究玉北油田上方微生物多样性应用与环境生物学报，张萌萌，张钰莹，吴迪，等人工针阔混交林土壤微生物群落碳代谢特征东北林业大学学报，李雪梦，姚庆智，崔丽，等阴山山脉典型森林植被土壤酶活性与微生物数量的研究干旱区资源与环境，李鹏小蓬竹根际土壤可培养微生物及其酶活性研究贵阳贵州大土壤细菌和真菌特有的和多样性均最高，细菌和真菌最低值则分别出现在针阔叶混交林和灌丛，多样性最低值出现在蒙古。

8、野生种子植物分布典型植被群落的土壤微生物群落结构特征分析森林保护学论文真菌群落主要以担子菌门和子囊菌门为主，有研究表明担子菌门和子囊菌门偏好通气较好的土壤条件，均是陆生的高等菌物，是土壤中主要的真菌分解者，。该研究中，蒙古栎阔叶林担子菌门丰度最高，这与尚蓓研究结果相似，因为该群落土壤温度和总孔隙度较高，土壤含水量较低，通气性良好，且土壤较低，有利于提高担子菌门的丰度。子囊菌门是土壤中的关键分解群落，能够降解木质素等难降解物质，除蒙古栎阔叶林样地外，在各群落土壤中所占比重均较高，这说明子囊菌门能够适应不同土壤环境。土壤含水量和土壤温度会影响细菌和真菌的丰富度与为优势种的草甸，。该研究中胡桃楸阔叶林的细菌和真菌的和多样性均最高，该研究结果与前。

9、阔叶林。各样地中的细菌与真菌的群落组成基本相似，细菌群落主要为变形菌门放线菌门和酸杆菌门等，真菌群落以担子菌门和子囊菌门等为主。参考文献蔡燕飞，廖宗文土壤微生物生态学研究方法进展土壤与环境，吴求生，龙健，李娟，等茂兰喀斯特森林小生境类型对土壤微生物群落组成的影响生态学报，曹宏杰，王立民，徐明怡，等大连池新期火山熔岩台地不同植被类型土壤微生物群落功能多样多样性为通过香农指数辛普森指数和指数来评估单样本内微生物群落的丰富度和多样性差异。计算公式为公式公式公式式中是第种个体数占个体总数的比例，为物种数目，为所有物种的总个体数，是第种的个体数。数据分析采用软件制作土壤细菌和真菌的花瓣图和真菌相对丰度图。采用软件对各因素进行主成分分析。土壤真菌参与。

10、为通过香农指数辛普森指数和指数来评估单样本内微生物群落的丰富度和多样性差异。计算公式为公式公式公式式中是第种个体数占个体总数的比例，为物种数目，为所有物种的总个体数，是第种不同植被类型土壤微生物群落功能多样性生态学报，张克弟，巨天珍，王继伟，等暖温带针阔叶林下土壤微生物区系群落特征及其动态研究微生物学杂志，尚蓓松山林区木腐菌与两类主要林型土壤真菌的研究北京北京林业大学，赵娜，鲁绍伟，李少宁，等北京松山自然保护区典型植物群落物种多样性研究西北植物学报，黄萍，刘艳红北京松山油松林林分结构和地形对幼苗更新的影响生态学杂志，高杰，郭子健，刘艳红北京松山天然油松林土壤有机碳分布及其影响因素生态学杂志，沐先运，何理，吴记贵，等北京松山国家级自然保护区。

11、研究结果相似。由于胡桃楸阔叶林所处海拔和土壤含水量均较低，土壤温度较高，有利于促进植物代谢和分泌物增加，为微生物生长提供所需的养分，促进微生物的生长和繁殖，提高土壤微生物的和多样性真菌的和多样性最低值均出现在灌丛群落，该研究结果与其他学者的研究结果相似。因为灌丛土壤温度较低，海拔和土壤含水量较高，导致植物为微生物提供生长动力的能力下降，不利于微生物的生长和繁殖，而物的群落结构仍不清楚。因此，该研究以北京市松山国家级自然保护区内的不同植被群落土壤乔木灌丛和草甸为研究对象，基于样地调查和土壤样品的采集和分析，比较不同植被类型间土壤微生物群落细菌和真菌结构的差异并揭示影响因素，为松山国家级自然保护区的土壤微生物资源利用和保护提供参考依据。材料与。

12、见，种植被类型下土壤中细菌以变形菌门放线菌门和酸杆菌门为主。各群落土壤中前种真菌优势菌门，依次为担子菌门子囊菌门被孢菌门壶菌门‴退火‴延伸以上过程进行个循环后‴延伸。每个样品重复扩增次。扩增以后，管同样品合并，用试剂盒，纯化，用，测定产物浓度，所得样品由北京诺禾致源测序公司进行高通量测序。土壤微生物信息与多样性分析在对序列进行分析时，去除不含样品信息的序列，并进行分类操作单元，分析。通过归类操作，将序列相似性养微生物及其酶活性研究贵阳贵州大学，范雅倩，安菁，梁晨北京市松山国家级自然保护区典型植被群落的土壤微生物群落结构特征北方园艺，基金北京松山国家级自然保护区年综合管护资助项目。典型植被群落的土壤微生物群落结构特征分析森林保护学论文。多样。

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