子过小起不到填充作用，增厚效果差，所以具有适当相对分子质量的聚合物才兼有良好的柔软性和增厚效果。杜金霞等的研究表明，相对分子质量低于的丙烯酸酯类两亲聚合物能够容易在皮革内渗透，具有较好的综合复鞣加脂性能。由表可以看出，通过对合成条件的优化，得到的种聚合物和商业化聚合物产品的相对分子质量及相对分子质量分布相近，其中，溶剂聚合的丙丙聚合洗瓶口及瓶塞，立即用约，临近终点时加入淀粉试剂，继续滴加至蓝色消失为终点。同时做空白试验。公式式中空白消耗硫代硫酸钠体积样品消耗硫代硫酸钠体积硫代硫酸钠浓度每毫摩尔溴克数样品质量，。固含量测定按照，用烘干法测定中和后的聚合物乳液的固含量。乳液稳定性测定用去离子水，按∶稀释中和后的聚合物乳液，振荡，摇匀后常温静臵，观察静臵后乳液的状态。傅里叶红外光谱分析中和前的聚合物乳液经破乳纯化及真空干燥后，粉末压片，用傅里叶变换红外光谱仪对样品进行红外分析。次扫描，分辨率为，波数范围为至。相对分子质量及分布测定中和前的聚合物乳液经破乳纯化及真空干燥后，用色谱纯氢呋喃溶解，采用高效凝胶渗透色谱仪测定聚合物的相对平均相对分子质量及测定中和前的聚合物乳液经破乳纯化及真空干燥后，用色谱纯氢呋喃溶解，采用高效凝胶渗透色谱仪测定聚合物的相对平均相对分子质量及相对分子质量分布。样品色谱柱类型流动相色谱纯氢呋喃流速柱温标样为公司的单分散聚苯乙烯样品浓度。探究丙烯酸酯类两亲聚合物复鞣加脂性能及三元乳液共聚制备皮革工业论文。单体残余量测定取样品于碘量瓶中，加入十烷基硫酸钠溶液，摇匀，加入，沿瓶壁缓缓加入的盐酸溶液，摇匀，用碘化钾溶液封口。放臵于暗处，用碘化钾溶液冲洗瓶口及瓶塞，立即用约，临近终点时加入淀粉试剂，继续滴加至蓝色消失为终点。同时做空白试验。公式式中空白消耗硫代硫酸钠体积样品消耗硫代硫酸钠体积硫代硫酸钠浓度探究丙烯酸酯类两亲聚合物复鞣加脂性能及三元乳液共聚制备皮革工业论文易进行乳液聚合的问题，实现了丙烯酸丙烯酸十酯和丙烯酸十酯不同极性单体的乳液共聚，得到了具有更长疏水侧链的丙丙丙元共聚物。聚合过程中，残余单体少，不同极性单体参与聚合度高，得到的乳液稳定性好。合成的元两亲聚合物的相对分子质量适中约为，复鞣加脂过程中具有较好的渗透性能，吸收率达到。元共聚物能赋予皮革更优的综合性能，其复鞣加脂革的柔软性防水性和增厚率等明显高于丙丙乳液共聚物和市场同类产品，与丙丙溶剂聚合物接近。参考文献郑顺姬丙烯酸树脂复鞣加脂剂的结构与性能的关系中国皮革，汪际焱，兰云军马来酸单酰胺甲基丙烯酸酯丙烯酸共聚物复鞣加脂剂的制备与性能精细化工，彭必雨，杜金霞皮革制造中的环境和生态问题及制革清洁生产技术西部皮革，程瑞，王嘉图，杜光伟，等水溶液聚合法制备复鞣加脂剂合成化学，郝丽芬，杨锐妮，王学川阳离子聚硅氧烷杂理皮革的静态吸水率皮革的静态吸水率两亲共聚物的结构特点决定了其可以赋予皮革良好防水性。共聚物中的长碳链在赋予皮革良好柔软性的同时可以将纤维内部的亲水基团包裹缠绕，提高皮革的防水性。初步用聚合物复鞣加脂革的静态吸水率表征皮革的防水性。由图可以看出，种自合成的共聚物的静态吸水率都低于市场同类产品丙丙丙元乳液聚物和丙丙溶剂聚合物的吸水率相当，静态吸水率为，达到美国军靴革防水静态吸水率小于的要求，且明显低于丙丙元乳液聚物。由上面的实验结果可知，种自合成的聚合物的相对分子质量相近，吸收率都较高，而且在皮革截面的分布都比较均匀，它们主要的区别是聚合物的疏水侧链的长度不同，因此，可以推断两亲聚合物中的疏水性长链的长短影响其防水性，疏水性长链越长，聚合物的防水性越高。以环糊精作为相转移剂，使不同极性单体在乳液体系中成功地进行了共聚的尼罗兰染色情况可以看出，后聚合物几乎渗透到皮革的整个截面，但着色不太均匀，说明聚合物在皮革内还未达到均匀分布。后，皮革整个截面的颜色较深且均匀，说明聚合物已渗透进入皮革内，并且在皮革内分布均匀。合成的种共聚物和商品化的聚合物复鞣加脂剂都有较好的渗透性能，能满足应用要求。聚合物吸收率通过复鞣加脂前后浴液的化学耗氧量的变化率来表征聚合物的吸收率。由图可以看出知，种聚合物的吸收率都在以上，其中，两种自合成的乳液聚合物的吸收率高于市场同类产品。丙丙丙元共聚物的吸收率最高，达到。从复鞣加脂废液的值来看，在同样的用量折合成有效物下，溶剂聚合物丙丙加脂废液的值远高于乳液聚合物，其原因是溶剂聚合采用溶剂作介质，产品中残留较大量溶剂，溶剂分子较小，与皮革纤维的结合性很弱，浴液中残留有大量的溶剂组分，使浴聚合物傅里叶红外光谱分析对合成的聚合物进行了傅里叶红外光谱测定，由于几种聚合物的结构相似，只是聚合物侧链的疏水基的碳链长度不同，因此，它们的红外光谱图也几乎相同。图为丙丙丙元共聚合物的红外光谱图，可以看出键的伸缩振动吸收峰消失，表明聚合产品中已不存在碳碳双键，发生了聚合反应。附近出现羧基上羟基的缔合峰，证明了聚合物中羧基的存在。在处出现饱和酸酯羰基的吸收峰，和处出现强的酯基伸缩振动峰，同时在处出现了的弯曲振动峰，说明聚合物中丙烯酸长链酯基的存在。可见，聚合过程成功地将丙烯酸长链酯和丙烯酸引入到聚合物的结构中。表乳液聚合物基本性质图丙丙丙元共聚物红外光谱图聚合物相对分子质量丙烯酸丙烯酸长链酯共聚物的相对分子质量是需要着重考察的性能指标之。大分子聚合物可以在纤维间起到明显支撑作用，表现出铁检测仪器有限公司索氏提取器，上海洪纪仪器设备有限公司雷磁消解仪，上海仪电科学仪器股份有限公司。结果与讨论两亲聚合物的合成相对于丙烯酸十酯，丙烯酸十酯极性较大，疏水性较弱，且熔点较低，在水中易被乳化剂乳化，所以丙烯酸十酯与丙烯酸乳液聚合容易实现。但是，具有更长疏水侧链的两亲聚合物复鞣加脂性能更优，成革柔软度防水性等较好。为了提高聚合物的综合性能，我们试图进行丙烯酸丙烯酸十酯的元乳液聚合，但丙烯酸十酯极性较小，乳化难度大，乳液聚合难以实施，即使采用了具有增溶作用的环糊精作为载体，并优化单体比例和其它合成条件，但实验发现，得到的乳液稳定性差，残余单体高，应用性能达不到要求。针对上述问题，研究了以环糊精作为相转移剂，进行丙烯酸丙烯酸十酯丙烯酸十酯以下简称丙丙丙的元乳液聚合可能性，发现当丙烯酸十酯与丙烯酸十酯的用料质稳定，单体转化率高，复鞣加脂效果好。进步对合成的丙丙丙质量比为∶∶元聚合物的性能和应用效果分别进行了表征和分析，并与丙烯酸丙烯酸十酯质量比为∶以下简称丙丙元乳液共聚物丙烯酸丙烯酸十酯质量比为∶以下简称丙丙元溶剂共聚物和商业化两亲聚合物产品进行对比。单体残余量指丙烯酸和丙烯酸酯质量占乳液总质量的比例，如表所示，合成的元和元聚合物乳液中的残余单体少，说明在乳液体系中，丙烯酸和丙烯酸酯反应彻底，聚合程度较高。丙丙聚合物乳液具有微弱蓝光，丙丙丙乳液具有较强蓝光，说明丙丙丙乳液具有更小的粒径。两种聚合物乳液及∶稀释液稳定性好，室温下放臵个月仍稳定。丙烯酸酯两亲聚合物的柔软性和防水性等性能与长链酯的链长密切相关，侧链疏水基的碳链越长，可以赋予皮革更好的综合性能。由于丙烯酸长链酯是疏水性单体，特别是长碳链酯如十酯的熔点较高，难以在较低单酰胺甲基丙烯酸酯丙烯酸共聚物复鞣加脂剂的制备与性能精细化工，彭必雨，杜金霞皮革制造中的环境和生态问题及制革清洁生产技术西部皮革，程瑞，王嘉图，杜光伟，等水溶液聚合法制备复鞣加脂剂合成化学，郝丽芬，杨锐妮，王学川阳离子聚硅氧烷杂化乳液在皮革超疏水整理中的应用皮革科学与工程，陈鑫涛，王罗新，蔡静平，等环糊精作用下核壳型含氟丙烯酸酯乳液的合成及表征印染助剂，税永红，李巧巧快速消解分光光度法测定废水值印染，戴红，徐歌德，刘丹，等皮革中氯甲烷萃取物含量测定抽提装臵的改进皮革科学与工程，虞德胜，杜金霞，谭然，文清亮，张春晓，彭必雨丙烯酸酯类两亲聚合物的元乳液共聚制备及其复鞣加脂性能皮革科学与工程，基金川大学大学生创新创业训练计划项目。结果与讨论两亲聚合物的合成相对于丙烯酸十酯，丙烯酸十酯极性较大，疏水性较弱，且而且在皮革截面的分布都比较均匀，它们主要的区别是聚合物的疏水侧链的长度不同，因此，可以推断两亲聚合物中的疏水性长链的长短影响其防水性，疏水性长链越长，聚合物的防水性越高。以环糊精作为相转移剂，使不同极性单体在乳液体系中成功地进行了共聚，在聚合物中引入了具有较长疏水基的丙烯酸十酯，提高了乳液聚合物的防水性。皮革物理力学性能进步对共聚物复鞣加脂坯革的增厚率柔软度和主要物理力学性能进行了考察。由表可以看出，自合成的种聚合物复鞣加脂坯革的柔软度都高于市场同类产品具有较长疏水链的丙丙聚合物加脂革的柔软度高于短疏水链聚合物丙丙元聚合物丙丙丙是在元聚合物丙丙的基础上，引入了部分长疏水链单元，其加脂革的柔软度明显提高。聚合物复鞣加脂革的增厚率反映其填充性能，可以看出，具有较长侧链的丙丙聚合物的增厚率最大，引入部分长疏水链单元的元聚合探究丙烯酸酯类两亲聚合物复鞣加脂性能及三元乳液共聚制备皮革工业论文量比为∶以上，可以得到稳定的元共聚物乳液。并利用正交试验，优化了元乳液聚合的条件，结果表明当乳化剂十烷基硫酸钠用量为环糊精用量为丙与丙质量比为∶过硫酸铵用量为时，得到的元共聚物的乳液稳定，单体转化率高，复鞣加脂效果好。进步对合成的丙丙丙质量比为∶∶元聚合物的性能和应用效果分别进行了表征和分析，并与丙烯酸丙烯酸十酯质量比为∶以下简称丙丙元乳液共聚物丙烯酸丙烯酸十酯质量比为∶以下简称丙丙元溶剂共