1、信号峰，无杂峰和非特异性扩增现象，表明个内参基因结果准确性较高。不同品种和组织的彩色马蹄莲内参基因筛选情况园艺论文。总的提取与第链的合成参照植物总提取试剂盒使用说明书提取彩色马蹄莲不同品种慕拉，桑达，行为，刀锋，菲戈和玛雷诺叶片和首领的不同组织根，佛焰茎，茎段，球茎，肉穗和叶片的。通过琼脂糖凝胶电泳检测完整性和纯度，使用检测浓度。第链的合成参照公司逆转录试剂盒说明书进行，获得的保存于冰箱。内参基因克隆和分析使用内参基因中引物表，以首领叶片的为模板，通过和组织内参基因筛选分子植物育种，基金上海市现代农业产业技术体系沪农科产字第号上海市科技兴农成果转化项目沪农科转字第号共同资助。结果与分析内参基因扩增片段克隆和特异性分析以首领叶片的为模板，个。

2、均值图个内参基因在不同组织中的平均值通过软件计算彩色马蹄莲不同品种和组织的配对变异值，用于确定其最佳内参基因的数目。软件的设定的默认值为，当配对变异值时，最适内参基因数目为个。对于彩色马蹄莲不同品种，仅小于，表明彩色马蹄莲不同品种的最适内参基因数为个对于彩色马蹄莲的不同组织，均大于，则其最适内参基因数也至少为个。软件分析通过软件计算内参基因的表达稳定值，与软件相似，即表达稳定值越小，表明基因表达越稳定，越适合作为内参基因。经软件分析表，个内参基因在彩色不同品种和组织的彩色马蹄莲内参基因筛选情况园艺论文个，除了软件分析结果显示个候选内参基因均不适合以外，和筛选出排名前的内参基因均为和，可见这个内参基因适宜用于彩色马蹄莲不同组织基因表达分析。。

3、伍宝朵，吴刚，谭乐和，郝朝运，胡椒实时荧光定量内参基因的筛选，热带作物学报，雷霆，彩色马蹄莲佛焰苞呈色物质及其分布特征研究，硕士学位论文，昆明理工大学，导师金雪花，李健，芍药实时定量内参基因的筛选和验证，分子植物育种，李洁筠，吴红芝，陈溪，周涤，彩色马蹄莲配子育种技术初探，中国农学通报，刘晓婷，王顺利，薛璟祺，薛玉前，吕英民，张秀新，朱顶红实时荧光定量中不同组织器官内参基因的筛选，园艺学报，马璐琳，崔光芬，王祥宁，贾文杰，段青，杜文文，王继华，陈发棣，西南鸢尾花色变异实时定量内参基因的筛选与验证，核农学报，王世强，党凯凯，牛俊峰，强毅，王喆之，黄精实时荧光定量内参基因的筛选，基因组学与应用生物学，王彦杰，陈叶清，的个内参基因熔解曲线均仅有。

4、蹄莲原产于南非埃及等地，中国引进彩色马蹄莲以来，主要集中于开展引种驯化吴红分析得出较稳定的基因有和，结果显示个内参基因稳定性均不佳，因此综合和软件的分析结果最适合的内参基因是和。表软件分析个内参基因表达稳定性表个内参基因综合排名讨论为深入研究球根花卉生长发育花色形成花期调控逆境响应和衰老等机理，国内外已开展朱顶红刘晓婷等，百合陈敏敏等，玉兰常鹏杰等，水仙，荷花王彦杰等，鸢尾马璐琳等，等花卉的不同品种组织发育期处理的内参基因筛选然而研究结果表明，不同物种组织处理的最佳内参基因存在差异。本研究基于课题组个彩色马蹄莲转录组数据中信息，设计了个内参基因和引物，通过对在不同品种和组织中的最值表软件分析个内参基因表达稳定性图个内参基因在不同品种中的平。

5、琳等，等花卉的不同品种组织发育期处理的内参基因筛选然而研究结果表明，不同物种组织处理的最佳内参基因存在差异。本研究基于课题组个彩色马蹄莲转录组数摘要为筛选出彩色马蹄莲不同品种和组织最佳内参基因，以彩色马蹄莲不同品种和不同组织为研究材料，运用实时荧光定量技术结合个内参基因稳定性分析软件，和，对彩色马蹄莲个候选内参基因和的表达稳定性进行了分析。通过软件计算出彩色马蹄莲不同品种和组织的最适内参基因数目均为个综合个软件的分析结果，筛选出彩色马蹄莲不同品种中稳定性最好的个基因为和不同组织中稳定性最佳的个基因为和。本研究为彩色马蹄莲品种间叶片表型差异种球发育赤霉素敏感差异等机理研究提供参考依据。关键词内参基因品种天南星科，分子植物育种，胡丽松，范睿，。

6、内参基因经扩增后均获得清晰且明亮的单的条带。为了进步明确彩色马蹄莲个内参基因引物的可靠性，分析个内参基因的扩增片段与其他植物的蛋白序列进化关系图。结果显示彩色马蹄莲个内参基因与其他物种的同源性较高，其中的同源性最高，其扩增片段对应的蛋白序列与欧洲油菜晚香玉蜡烛果洋葱等完全致。与胡桃川桑内参基因的筛选，农业生物技术学报，陈敏敏，张茹佳，查倩，杨柳燕，李心，殷丽青，张永春，百合体胚诱导发育及不同组织实时定量内参基因筛选，分子植物育种，胡丽松，范睿，伍宝朵，吴刚，谭乐和，郝朝运，胡椒实时荧光定量内参基因的筛选，热带作物学报，雷霆，彩色马蹄莲佛焰苞呈色物质及其分布特征研究，硕士学位论文，昆明理工大学，导师金雪花，李健，芍药实时定量内参基因的筛选和。

7、本研究中，使用和共个内参基因稳定性分析软件筛选彩色马蹄莲不同品种和组织最佳内参基因，然而个软件分析筛选的最佳内参基因结果存在定差异，这与其他物种的研究结果相似，在朱顶红刘晓婷等，百合陈敏敏等，黄精王世强等，等不同组织内参基因筛选过程中，也存在软件间分析结果不完全致情况，这可能由于不同软件的统计原理存在差异所致刘晓婷等，。本试验中经软件分析，彩色马蹄莲不同品种和组织的最适内参基因数均为个异，其值从小到大依次为图个内参基因在不同品种和组织中的最值表软件分析个内参基因表达稳定性图个内参基因在不同品种中的平均值图个内参基因在不同组织中的平均值通过软件计算彩色马蹄莲不同品种和组织的配对变异值，用于确定其最佳内参基因的数目。软件的设定的默认值为，当配。

8、，王宁杭，宣铃娟，范李杰，俞芹，王型力，张超，王小德，玉兰盐胁迫下分析中内参基因的筛选，农业生物技术学报，陈敏敏，张茹佳，查倩，杨柳燕，李心，殷丽青，张永春，百合体胚诱导发育及不同组织实时定量内参基因筛选说明书进行，获得的保存于冰箱。内参基因克隆和分析使用内参基因中引物表，以首领叶片的为模板，通过扩增个内参基因片段。扩增体系为，包括上下游引物各。扩增程序为预变性变性退火延伸，个循环延伸。产物经琼脂糖凝胶电泳检测后，使用回收试剂盒天根对目标产物进行回收，回收产物连接至宝生物工程有限公司，转入感受态细胞后由北京擎科新业生物技术有限公司测序。表候选内参基因引物序列将测序获得的内参基因序列扩增片段在中通过查找同源蛋白序列使用软件进行多重序列比对，。

9、对变异值时，最适内参基因数目为个。对于彩色马蹄莲不同品种，仅小于，表明彩色马蹄莲不同品种的最适内参基因数为个对于彩色马蹄莲的不同组织，均大于，则其最适内参基因数也至少为个。软件分析通过软件计算内参基因的表达稳定值，与软件相似，即表达稳定值越小，表明基因表达越稳定，越适合作为内参基因。经对于彩色马蹄莲不同组织而言，分析得出最稳定的基因有和，分析得出较稳定的基因有和，结果显示个内参基因稳定性均不佳，因此综合和软件的分析结果最适合的内参基因是和。表软件分析个内参基因表达稳定性表个内参基因综合排名讨论为深入研究球根花卉生长发育花色形成花期调控逆境响应和衰老等机理，国内外已开展朱顶红刘晓婷等，百合陈敏敏等，玉兰常鹏杰等，水仙，荷花王彦杰等，鸢尾马璐。

10、区设施基质栽培对彩色马蹄莲种球生长和开花的影响，上海农业学报，张璐萍，唐开学，张丽芳，张素芳，温度赤霉素光照对彩色马蹄莲的花期调控，种子，周琳，张永春，蔡友铭，赵冰雪，付椿淇，杨柳燕彩色马蹄莲不同品种和组织内参基因筛选分子植物育种，基金上海市现代农业产业技术体系沪农科产字第号上海市科技兴农成果转化项目沪农科转字第号共同资助包括，上下游引物，。反应条件预变性然后，及循环次。扩增反应结束后利用溶解曲线检测产物特异性，溶解曲线分析从缓慢升温至。数据处理通过软件对彩色马蹄莲不同品种和不同组织的数据整理和汇总利用内参基因稳定性分析软件，和评估不同内参基因的表达稳定性，具体分析步骤和参数设臵参照陈敏敏等刘晓婷等，。参考文献常鹏杰，申亚梅，董彬，卞赛男。

11、通过邻接法构建系统进化树扩增个内参基因片段。扩增体系为，包括上下游引物各。扩增程序为预变性变性退火延伸，个循环延伸。产物经琼脂糖凝胶电泳检测后，使用回收试剂盒天根对目标产物进行回收，回收产物连接至宝生物工程有限公司，转入感受态细胞后由北京擎科新业生物技术有限公司测序。表候选内参基因引物序列将测序获得的内参基因序列扩增片段在中通过查找同源蛋白序列使用软件进行多重序列比对，通过邻接法构建系统进化树设为。实时荧光定量扩增试验利用实时荧光定量系统进行。反应体系为木薯等多个物种同源性较高与黄瓜高粱油棕等多个物种同源性较高而则与红车轴草莴苣黄花蒿等多个不同物种同源性较高则与海枣和猕猴桃同源性较高则与毛果杨同源性高。因此，基于彩色马蹄莲转录组中序列设计。

12、验证，分子植物育种，李洁筠，吴红芝，陈溪，周涤，彩色马蹄莲配子育种技术初探，中国农学通报，刘晓婷，王顺利，薛璟祺，薛玉前，吕英民，张秀新，朱顶红实时荧光定量中不同组织器官内参基因的筛选，园艺学报，马璐琳，崔光芬，王祥宁，贾文杰，段青，杜文文，王继华，陈发棣，西南鸢尾花色变异实时定量内参基不同品种和组织的彩色马蹄莲内参基因筛选情况园艺论文薛泽云，周华，金奇江，徐迎春，荷花花瓣着色过程实时荧光定量内参基因的筛选及验证，南京农业大学学报，吴红芝，张锡庆，郑思乡，石景峰，毕玉芬，彩色马蹄莲多倍体的诱导，园艺学报，杨柳燕，马蹄莲属品种指纹图谱及生殖生物学研究，博士学位论文，南京林业大学，导师汤庚国，杨柳燕，张永春，孙翊，顾俊杰，王晖，蒋刚伟，上海地。

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