在感病马铃薯韧皮部筛管细胞内观察到大量球形的植原体粒子，大小在图。图感病马铃薯叶脉韧皮部组织透射电子显微镜观察结果鉴定结果利用植原体基因和基因通用引物从有症状的个马铃薯样品和阳性对照中均扩增出长宁夏马铃薯僵顶植原体的分子鉴定农作物论文上的白色菌落，在抗性的液体培养基中培养过夜，经过鉴定为阳性的菌液提取质粒，重组质粒送上海生工生物技术有限公司进行测序。基因的扩增使用植原体基因通用引物和Ⅻ和组植原体引起，。在我国云南和内蒙古个别马铃薯种植区内，马铃薯僵顶病的发生率达，由和Ⅻ组植原体引起。宁夏马铃薯僵顶植原体的分子鉴定农作物论文。取产物，用琼脂糖凝胶电泳检测，染色后在凝胶成像系统下成像。反应以健康马铃薯总日益发展成为主要病害。马铃薯僵顶病是种植原体病害，发生普遍传播迅速危害严重。其症状主要表现为叶片上卷红叶或紫叶节点膨大节间缩短芽增殖气生薯和早衰，部分发病轻的植株地下薯块虽然无肉眼可见症状，但质地蓬松海绵薯，在加工过程中品相变差，如制作炸薯片时，会出现薯片褐变关键词基因基因粮食作物马铃薯僵顶植原体马铃薯，是世界上仅次于水稻玉米小麦之后的第大粮食作物，对我国粮食安全具有重要战略意义。我国马铃薯种植区主要划分为西北西南内蒙古和东北大优势产区。宁夏属于西北马铃薯优势产区，年，我国马铃薯种植面积为万，宁夏马铃薯种植面积为万板，应用植原体基因和基因通用引物进行扩增，从感病样品中扩增得到了长度均约为的片段。对获得基因核酸致性比较分析表明，马铃薯僵顶植原体宁夏株系基因与‚‛槭树株系基因核酸致性最高，为，该植原体在分类地位上属于植原体Ⅻ亚组。克隆载体感受态细胞均购自宝生物工程大连有限公司。琼脂糖凝胶回收试剂盒高纯度质粒小量快速提取试剂盒购自艾德莱生物技术有限公司。以提取的感病和健康马铃薯叶片总为模板，应用植原体基因和基因通用引物进行扩增，从感病样品中扩增得到了长度均约为的片段。对获得基因核酸致性比较分析表明，马铃薯僵顶植原体宁夏株系基因与‚‛槭树由介体昆虫甜菜叶蝉传播，散布迅速第，通过薯块营养繁殖传播。据报道，该病害在北美，南美欧洲，新西兰俄罗斯和伊朗均有发生，并且引起严重的马铃薯减产。已经确认马铃薯僵顶病可由Ⅻ和组植原体引起，。在我国云南和内蒙古个宁夏马铃薯僵顶植原体的分子鉴定农作物论文基因与‚‛云南马铃薯株系基因核酸致性最高，为基于基因和基因构建系统进化树发现，马铃薯僵顶植原体宁夏株系与Ⅻ亚组成员聚在起。基于透射电镜观察和基因序列比较分析，证明宁夏发生的马铃薯僵顶病与植原体侵染相关，该植原体在分类地位上属于植原体Ⅻ亚，将超薄切片以醋酸铀酰及柠檬酸铅进行双重染色，用透射电镜观察并拍照，。摘要通过透射电子显微镜，在从宁夏回族自治区固原市彭阳县红河镇采集的表现叶片上卷红叶气生薯症状的马铃薯样品叶脉韧皮部筛管细胞内观察到大量直径为的球形植原体粒子。以提取的感病和健康马铃薯叶片总为模植面积的扩大，病害的发生已经发展成为制约我国马铃薯高产优产的主要因素，除传统的晚疫病黑胫病环腐病和病毒病外，由植原体引起的马铃薯僵顶病日益发展成为主要病害。马铃薯僵顶病是种植原体病购自北京天根生化科技有限公司。透射电子显微镜观察从显症马铃薯叶脉取大小的韧皮部组织，将样品先用的戊醛和的多聚甲醛混合物固定，然后用锇酸再次固定，的乙醇和的丙酮逐级脱水，用环氧树脂包埋，在烘箱内烘干后取出修块，修块完成后切半薄切片，定位到韧皮部组织后进行超薄切片株系基因核酸致性最高，为，基因与‚‛云南马铃薯株系基因核酸致性最高，为基于基因和基因构建系统进化树发现，马铃薯僵顶植原体宁夏株系与Ⅻ亚组成员聚在起。基于透射电镜观察和基因序列比较分析，证明宁夏发生的马铃薯僵顶病与植原体侵染相关，别马铃薯种植区内，马铃薯僵顶病的发生率达，由和Ⅻ组植原体引起。宁夏马铃薯僵顶植原体的分子鉴定农作物论文。摘要通过透射电子显微镜，在从宁夏回族自治区固原市彭阳县红河镇采集的表现叶片上卷红叶气生薯症状的马铃薯样品叶脉韧皮部筛管细胞内观察到大量直径为的球形植原体粒子。害，发生普遍传播迅速危害严重。其症状主要表现为叶片上卷红叶或紫叶节点膨大节间缩短芽增殖气生薯和早衰，部分发病轻的植株地下薯块虽然无肉眼可见症状，但质地蓬松海绵薯，在加工过程中品相变差，如制作炸薯片时，会出现薯片褐变，丧失食用和经济价值，。马铃薯僵顶病的流行主要有以下两方面原因，第，宁夏马铃薯僵顶植原体的分子鉴定农作物论文上仅次于水稻玉米小麦之后的第大粮食作物，对我国粮食安全具有重要战略意义。我国马铃薯种植区主要划分为西北西南内蒙古和东北大优势产区。宁夏属于西北马铃薯优势产区，年，我国马铃薯种植面积为万，宁夏马铃薯种植面积为万，马铃薯种植业已经发展成为当地农民脱贫致富的主导产业。随着马铃薯种，用琼脂糖凝胶电泳检测，染色后在凝胶成像系统下成像。反应以健康马铃薯总为阴性对照，采集自陕西省杨凌区西北农林科技大学校园的苦楝丛枝样品为阳性对照。产物的纯化克隆及序列测定采用快捷型琼脂糖回收试剂盒纯化产物，纯化产物与度约的基因和基因，而个无症状马铃薯样品中未扩增出特异性条带。证明了表现叶片内卷红叶节间短缩气生薯和根系坏死症状的马铃薯中有植原体存在。基因的扩增使用植原体基因通用引物和进行扩增。扩增程序为预变性，个循环延伸。上述反应体系均为灭菌双蒸水，上下游引物分别。宁夏马铃薯僵顶植原体的分子为阴性对照，采集自陕西省杨凌区西北农林科技大学校园的苦楝丛枝样品为阳性对照。产物的纯化克隆及序列测定采用快捷型琼脂糖回收试剂盒纯化产物，纯化产物与连接，将连接产物转化大肠杆菌感受态细胞，经过蓝白斑筛选后，挑取筛选平板，丧失食用和经济价值，。马铃薯僵顶病的流行主要有以下两方面原因，第，由介体昆虫甜菜叶蝉传播，散布迅速第，通过薯块营养繁殖传播。据报道，该病害在北美，南美欧洲，新西兰俄罗斯和伊朗均有发生，并且引起严重的马铃薯减产。已经确认马铃薯僵顶病可由，马铃薯种植业已经发展成为当地农民脱贫致富的主导产业。随着马铃薯种植面积的扩大，病害的发生已经发展成为制约我国马铃薯高产优产的主要因素，除传统的晚疫病黑胫病环腐病和病毒病外，由植原体引起的马铃薯僵顶病