1、“.....可能参与了胰腺癌的发展和转移过程。单因素及多因素回归分析结果进步证实了蛋白可作为胰腺癌患者预后的独立危险因素。综上所述，胰腺癌组织中高表达，且与恶性临床病理特征及不良预后有关，在胰腺癌组织中的表达及其临床意义全文及其癌旁组织标本和临床资料。首先通过免疫组化实验检测蛋白的阳性表达情况，随后分析表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系及表达与胰腺癌患者预后的关系，最后对影响胰腺癌患者预后进行单因素和多因素分析。研究结果显示，在胰腺癌组织中阳性表达显著高于癌旁组织。表达与胰腺癌患者分期和有无淋巴结转移有关，而与患者性别年龄肿瘤大小制癌细胞增殖。侯丽艳等研究表明，干扰的表达可以抑制胰腺癌细胞增殖，抑制胰腺癌细胞的侵袭能力......”。

2、“.....由约个氨基酸残基组成的结构域。研究发现，在肝癌胃癌乳腺癌中过表达，且发现与胃癌乳腺癌的分期分级有定的相关性，及癌旁组织中的表达表表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系讨论胰腺癌是种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率高，而治愈率很低。目前诊断胰腺癌的方式主要是超血管造影腹腔镜检查和术中病理检测等，然而以上检查手段般不应用于肿瘤的早期筛查且费用昂贵，因此寻找新的胰腺癌肿瘤标志物具有重要意义主要试剂兔抗人单克隆抗体英国公司，蛋白裂解液工作液和蛋白酶抑制剂碧云天公司，免疫组化试剂盒缓冲液，抗原修复液和显色试剂福州迈新生物技术开发有限公司。表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系表达与胰腺癌患者分期和有无淋巴结转移有关均，见表......”。

3、“.....截止日期到年月。共失访例，中得本院伦理委员会批准，患者均对本研究知情并签署知情同意书。染色定位在细胞浆内，光镜下观察阳性细胞的数量。每张切片随机选取个倍光学显微镜下视野，最终结果取平均值。免疫组化评分通过染色强度值与染色阳性细胞百分比的乘积进行计算。着色强度为级无着色计分，级黄色计分，级棕黄色计分，级棕褐色计分。阳性细胞百分比计分，计分，计分，计分，计分。总分由阳性细胞百分比素回归分析，结果显示，肿瘤分期分化程度有无淋巴结转移及表达可作为胰腺癌患者总生存率的独立预后预测因子。提示胰腺癌的发生是种逐步发展的过程，可能参与了胰腺癌的发展和转移过程。单因素及多因素回归分析结果进步证实了蛋白可作为胰腺癌患者预后的独立危险因素。综上所述，胰腺癌组织中高表达，且与恶性临床病理特征及不良预后有关......”。

4、“.....首先通过免疫组化实验检测蛋白的阳性表达情况，随后分析表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系及表达与胰腺癌患者预后的关系，最后对影响胰腺癌患者预后进行单因素和多因素分析。研究结果显示，在胰腺癌组织中阳性表达显著高于癌旁组织。表达与胰腺癌患者分期和有无淋巴结转移有关，而与患者性别年龄肿瘤大小及肿瘤分胞增殖。侯丽艳等研究表明，干扰的表达可以抑制胰腺癌细胞增殖，抑制胰腺癌细胞的侵袭能力。图表达与胰腺癌患者预后关系的生存曲线表影响胰腺癌患者预后的单因素和多因素分析是家族成员之，由约个氨基酸残基组成的结构域。研究发现，在肝癌胃癌乳腺癌中过表达，且发现与胃癌乳腺癌的分期分级有定的相关性，表达在胰腺癌组织中的表达及其临床意义全文及着色强度两项计分相乘所得，总分随访采用电话或门诊方式对患者进行随访......”。

5、“.....以患者死亡作为随访观察终点，随访截止日期为年月。在胰腺癌组织中的表达及其临床意义全文。纳入标准均经病理学诊断为胰腺癌术前均未接受放化疗。排除标准有既往恶性肿瘤病史者伴随其他恶性肿瘤者。本研究已获得本院伦理委员会批准，患者均对本研究知情并签署知情同意在胰腺癌组织中的表达及其临床意义全文。主要试剂兔抗人单克隆抗体英国公司，蛋白裂解液工作液和蛋白酶抑制剂碧云天公司，免疫组化试剂盒缓冲液，抗原修复液和显色试剂福州迈新生物技术开发有限公司。纳入标准均经病理学诊断为胰腺癌术前均未接受放化疗。排除标准有既往恶性肿瘤病史者伴随其他恶性肿瘤者。本研究已获组织中的表达表表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系讨论胰腺癌是种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。胰腺癌早期的确诊率不高......”。

6、“.....而治愈率很低。目前诊断胰腺癌的方式主要是超血管造影腹腔镜检查和术中病理检测等，然而以上检查手段般不应用于肿瘤的早期筛查且费用昂贵，因此寻找新的胰腺癌肿瘤标志物具有重要意义，。神胰腺癌治疗的靶点之，对于预后判断可能具有明显价值。参考文献刘梦奇，吉顺荣，徐晓武，等年胰腺癌研究及诊疗新进展中国癌症杂志，蒋琪，周玮，邹多武，等年美国预防医学工作组专家共识胰腺癌的筛查摘译临床肝胆病杂志，王天佐，姜慧杰胰腺导管腺癌相关研究进展现代肿瘤医学，侯丽艳，贾如江，任利兵，等干扰基因表达对胰腺癌细胞生物学特征的影响临床肝胆病杂志，。化程度无关。随访例患者，阴性表达患者中位生存期为个月，阳性表达患者中位生存期为个月阳性表达患者年生存率明显低于阴性表达患者。提示具有成为胰腺癌预后判断标记的潜力......”。

7、“.....结果显示，肿瘤分期分化程度有无淋巴结转移及表达与预后相关将上述影响预后的因素纳入多因高，分期分级越高。有研究发现与宫颈癌患者预后差有关，沉默可抑制宫颈癌细胞增殖集落形成能力及信号通路的激活。等发现，在乳腺癌中的发生发展中起重要作用，能促进乳腺癌细胞的增殖侵袭和转移。等研究发现的过表达可促进前列腺癌细胞的侵袭。本研究收集收集年月至年月我院外科行胰腺癌切除手术的例胰腺癌患者肿瘤组织标本及其癌旁经轴突导向因子是调节细胞分化形态及功能以及细胞间相互作用的可溶性蛋白质家族，其主要表现于细胞膜和胞浆上，。信号素在许多疾病的病理生理调节中起着定的作用，如肿瘤免疫性疾病等。例如，和在子宫内膜癌和直肠癌中有较强的抗肿瘤作用有研究表明，乳腺癌组织和血清中的表达增加......”。

8、“.....阴性表达患者中位生存期为，个月，阳性表达患者中位生存期为，个月。阳性表达患者年生存率明显低于阴性表达患者χ见图。影响胰腺癌患者预后的单因素和多因素分析将例胰腺癌患者临床病理指标纳入单因素回归分析，结果显示，肿瘤分期分化程度有无淋巴结转移及表达与预后相关均图在胰腺癌组织及癌旁展迅速严重危害人类健康的肿瘤之，。近年来，人们对分子及细胞水平做了大量研究，期望弄清胰腺癌的发病机制，寻找早期诊断的靶点为胰腺癌的早期诊断及治疗提供帮助。神经轴突导向因子是调节细胞分化形态及功能以及细胞间相互作用的可溶性蛋白质家族，而是家族成员之，由约个氨基酸残基组成的结构域。在胃癌乳腺癌肝癌等能作为胰腺癌治疗的靶点之，对于预后判断可能具有明显价值。参考文献刘梦奇，吉顺荣，徐晓武......”。

9、“.....蒋琪，周玮，邹多武，等年美国预防医学工作组专家共识胰腺癌的筛查摘译临床肝胆病杂志，王天佐，姜慧杰胰腺导管腺癌相关研究进展现代肿瘤医学，侯丽艳，贾如江，任利兵，等干扰基因表达对胰腺癌细胞生物学特征的影响临床肝胆病杂及肿瘤分化程度无关。随访例患者，阴性表达患者中位生存期为个月，阳性表达患者中位生存期为个月阳性表达患者年生存率明显低于阴性表达患者。提示具有成为胰腺癌预后判断标记的潜力。将例肺腺癌患者临床病理指标纳入单因素回归分析，结果显示，肿瘤分期分化程度有无淋巴结转移及表达与预后相关将上述影响预后的因素表达越高，分期分级越高。有研究发现与宫颈癌患者预后差有关，沉默可抑制宫颈癌细胞增殖集落形成能力及信号通路的激活。等发现，在乳腺癌中的发生发展中起重要作用......”。