为天津市津东天正精细化学试剂厂产品氘代试剂均为生产型全自动酶标仪，日本。化合物浅黄色粉末。，分子式为。蓝桉果实的酚性成分研究中药学论文可入药，是种重要的药用资源。蓝桉的果实因成熟后其形状酷似倒挂的小钟又俗称口钟，民间俗称扣子红喇叭花胜利果等，是我国传统民间中草药，也是蓝桉临床上常用的有效部位。口钟富含多种挥发油倍半萜萜间苯酚衍生物黄酮和鞣质等化学成分，具有抗肿瘤抗菌抗病毒抗氧化和降血糖等多种生物活性。口钟在我国分布广泛，资源丰富。本课题组前期对口钟石油醚萃取物进行化学成分研究，发现其主要含有倍半萜和萜类化合物，在此基础上，为了进步探索其活性成分，本实验继续对口钟石油醚萃取物进行研究，采用硅胶柱色谱凝胶柱色谱以及高效液相色谱技术进行分离，采用波谱学方法与理化性质相结合鉴定了个化合物，分别为大黄酚。摘要目的对蓝桉果实的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化，通过有机波谱方法鉴定化合物结构，采用法测定部分化合物对人乳腺癌细胞的细胞毒活性。结果从蓝桉果实石油醚萃取物中分离得到个化合物，分别鉴定为大黄酚医科大学药学院唐生安副教授鉴定为桉树植物蓝桉，标本编号现存放于天津医科大学药学院天然药化实验室。提取与分离将口钟药材干质量粉碎，乙醇浸渍，每次浸渍，共浸渍次，将浸渍液合并后减压浓缩，得到乙醇提取物的浸膏。将乙醇提取物用水混悬，依次用石油醚醋酸乙酯萃取次，分别得到石油醚萃取物醋酸乙酯萃取物。取石油醚萃取物，经硅胶柱色谱初步分离，石油醚醋酸乙酯∶∶梯度洗脱，得到个组分。分别用石油醚醋酸乙酯∶∶∶∶∶进行梯度洗脱分离得到个亚组分。通过柱色谱分离，甲醇水∶∶∶∶梯度洗脱，共得到个亚组分。经半制备，甲醇水∶，醋酸，分离，纯化得到化合物经半制备化合物无定形粉末。，确定其分子式为。，。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物浅黄色固体。，确定其分子式为上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物无定形粉末。，确定其分子式为。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物无定形粉末。，确定其分子式为。，。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物浅黄色固体。，确定其分子式为。的浸膏。将乙醇提取物用水混悬，依次用石油醚醋酸乙酯萃取次，分别得到石油醚萃取物醋酸乙酯萃取物。取石油醚萃取物，经硅胶柱色谱初步分离，石油醚醋酸乙酯∶∶梯度洗脱，得到个组分。分别用石油醚醋酸乙酯∶∶∶∶∶进行梯度洗脱分离得到个亚组分。通过柱色谱分离，甲醇水∶∶∶∶梯度洗脱，共得到个亚组分。经半制备，甲醇水∶，醋酸，分离，纯化得到化合物经半制备，甲醇水∶，醋酸，分离，纯化得到化合物，和过半制备液相色谱柱，甲醇水∶，醋酸纯化得到化合物。将过半制备液相色谱柱，甲醇水∶，醋蓝桉果实的酚性成分研究中药学论文。，。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。蓝桉果实的酚性成分研究中药学论文，。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物白色粉末。，确定其分子式为。，。分离得到的化合物均为酚性成分。其中，化合物为首次从桉属植物中分离得到的，化合物为首次从该植物中分离得到，化合物为首次从蓝桉果实中分离得到。其中化合物对细胞具有明显细胞毒活性，的浓度下抑制率分别为，化合物对显示出较强的细胞毒活性，其半数抑制浓度为。仪器与材料核磁共振仪公司，瑞士液质联用色谱仪，。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物白色粉末。，确定其分子式为。，。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。蓝桉果实的酚性成分研究中药学论文。，纯化得到化合物，。进行硅胶柱分离氯甲烷甲醇醋酸∶∶，得到个亚组分，将组分与合并，过半制备，甲醇水∶，醋酸，分离，得到化合物，和，。过正相硅胶柱氯甲烷甲醇∶，醋酸得到化合物。组分，进行硅胶柱分离氯甲烷甲醇乙酸∶∶，得到个亚组分。过正相硅胶柱色谱氯甲烷甲醇∶分离，得到个亚组分，组分通过半制备，甲醇水∶，醋酸，分离，得到化合物，。化合物无定形粉末。，确定其分子式为。公司，美国型高效液相色谱仪北京创新通恒科技有限公司制备型色谱柱美国公司，柱色谱硅胶目和薄层板色谱硅胶均为青岛海洋化工有限公司产品实验所用试剂均为分析纯有机试剂，为天津市津东天正精细化学试剂厂产品氘代试剂均为生产型全自动酶标仪，日本。口钟购于河北安国药材批发市场，产地为云南省，经天津医科大学药学院唐生安副教授鉴定为桉树植物蓝桉，标本编号现存放于天津医科大学药学院天然药化实验室。提取与分离将口钟药材干质量粉碎，乙醇浸渍，每次浸渍，共浸渍次，将浸渍液合并后减压浓缩，得到乙醇提取物蓝桉果实的酚性成分研究中药学论文间中草药，也是蓝桉临床上常用的有效部位。口钟富含多种挥发油倍半萜萜间苯酚衍生物黄酮和鞣质等化学成分，具有抗肿瘤抗菌抗病毒抗氧化和降血糖等多种生物活性。口钟在我国分布广泛，资源丰富。本课题组前期对口钟石油醚萃取物进行化学成分研究，发现其主要含有倍半萜和萜类化合物，在此基础上，为了进步探索其活性成分，本实验继续对口钟石油醚萃取物进行研究，采用硅胶柱色谱凝胶柱色谱以及高效液相色谱技术进行分离，采用波谱学方法与理化性质相结合鉴定了个化合物，分别为大黄酚，凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法分离纯化，通过有机波谱方法鉴定化合物结构，采用法测定部分化合物对人乳腺癌细胞的细胞毒活性。结果从蓝桉果实石油醚萃取物中分离得到个化合物，分别鉴定为大黄酚。细胞毒活性结果显示，化合物对细胞具有明显细胞毒活性，。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物无定形粉末。，确定其分子式为分离得到的化合物均为酚性成分。其中，化合物为首次从桉属植物中分离得到的，化合物为首次从该植物中分离得到，化合物为首次从蓝桉果实中分离得到。其中化合物对细胞具有明显细胞毒活性，的浓度下抑制率分别为，化合物对显示出较强的细胞毒活性，其半数抑制浓度为。仪器与材。细胞毒活性结果显示，化合物对细胞具有明显细胞毒活性浓度下抑制率分别为，化合物对细胞显示出较强的细胞毒活性，其半数抑制浓度为。结论分离得到的成分均为酚性成分，其中化合物为首次从桉属植物中分离得到，化合物为首次从该植物中分离得到，化合物为首次从蓝桉果实中分离得到大部分化合物在的浓度下表现出较好的抗细胞活性。关键词大黄酚抗肿瘤活性蓝桉酚性成分蓝桉金娘科桉属植物，原产于澳大利亚，在我国广西云南川等地均有栽培，其叶根皮及果实均，甲醇水∶，醋酸，分离，纯化得到化合物，和过半制备液相色谱柱，甲醇水∶，醋酸纯化得到化合物。将过半制备液相色谱柱，甲醇水∶，醋酸，纯化得到化合物，。进行硅胶柱分离氯甲烷甲醇醋酸∶∶，得到个亚组分，将组分与合并，过半制备，甲醇水∶，醋酸，分离，得到化合物，和，。过正相硅胶柱氯甲烷甲醇∶，醋酸得到化合物。组分，进行硅胶柱分离氯甲烷甲醇乙酸∶∶，得到个亚组分。过正相硅胶柱色谱氯甲烷甲醇∶分离，得到个亚组分，组分通过半制备，甲醇水∶，醋酸，分离，得到化合，。上述波谱数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。蓝桉果实的酚性成分研究中药学论文。口钟购于河北安国药材批发市场，产地为云南省，经天