1、“.....在动物模型中，的过度表达可诱导胰岛细胞凋亡。与竞争结合，导致的释放和胰腺细胞凋亡信号级联的启动。除了激活线粒体死亡途径和的磷酸化和激活外，还通过增加促凋亡的表达和抑制的表达来促进细胞凋亡。也被证实可以通过和调节胰岛淀粉样多肽的葡萄糖依赖性上调。通过聚集成大多数型糖尿病患者胰岛中的不溶性淀粉样纤维来促糖酵解相关基因对胰腺癌患者预后评估的意义全文来有研究显示，维持致瘤状态需要额外的基因调控，从而适应不断变化的肿瘤微环境，。肿瘤细胞往往更倾向于利用有氧糖酵解而不是线粒体的氧化磷酸化来产生依赖葡萄糖的来供能，这被认为是肿瘤形成和生长的根源。糖酵解是由多个糖酵解基因介导的系列复杂的生化过程。除了调节糖代谢外，这些基因还被认为具有与癌症相关的其他功能......”。

2、“.....癌症是种代谢性疾病，而代谢相关性酶在肿瘤发生过程中起着重要作用，因此作者认为糖酵解基因不仅仅是糖代谢的调多，生存时间明显缩短，同时，在高风险分组中，均高表达，见图。通过单因素和多因素回归分析可知，年龄性别分级分期均不能很好地预测胰腺癌患者的预后，而本文所研究的预后模型，根据其风险分数可以有效评估患者预后，见图。的突变频率均为，在肿瘤样本中基因扩增的频率较为明显，见图。在正常样本和肿瘤样本中，的表达也存在差异，见图。图糖酵解富集分析图糖酵解预后模型的生存分析与曲线图风险曲线图独立预后分析临床特征的生存预后模型，为探究胰腺癌的发病诊断和药物治疗靶点提供了方向。结果糖酵解富集分析及与预后相关的糖酵解基因对个数据集进行筛选后最终得到了个数据集符合条件......”。

3、“.....富集分数为，标准化的富集分数为，标准化的，发现率值为，其中进行了糖酵解基因子集大小和多重假设检验矫正，见图。对此数据集中的糖酵解基因进行单因素回归分析发现，在糖酵糖酵解预后模型的构建根据风险值表达量表达量表达量，运用中的包，用多因素回归方法构建胰腺癌中值最小的糖酵解预后模型，输出患者风险值根据中位值分成高低分险组，绘制组的生存曲线，利用曲线判断模型诊断的有效性，绘制风险曲线，同时进行独立预后分析。糖酵解相关基因对胰腺癌患者预后评估的意义全文。摘要目的探讨糖酵解相关基因构建成的模型对胰腺癌预后的评估。方法利用数据库胰腺癌患者的数据，包，用多因素回归方法构建胰腺癌中值最小的糖酵解预后模型，输出患者风险值根据中位值分成高低分险组，绘制组的生存曲线，利用曲线判断模型诊断的有效性，绘制风险曲线......”。

4、“.....方法分析利用对下载的个数据集分别进行富集分析，筛选出标准化的的有效糖酵解相关基因数据集，提取有效数据集的糖酵解基因及其表达量，运用包按进行差异分析过滤，将差异基因表达和生存数据合并，运用单因素回归方法筛选出预后相关的糖酵解基因。临床特征的生存分析及临驱动蛋白会在驱动的产生迁移及细胞内运输中起到重要作用。结直肠癌组织中高表达与浸润深度淋巴结转移远处转移和分期有关，其可通过调控信号通路，促进结直肠癌细胞恶性行为。通过将结合蛋白和结合转录本沿微管转运至细胞突起，促进了胰腺癌细胞的运动和侵袭性。已有研究表明，抑制可以减少胰腺癌细胞的迁移和侵袭，其不仅是评估预后的较好指标，也是胰腺癌治疗的潜在靶点。可通过直接靶向的区域来降低其表达水少，细胞凋亡导致细胞死亡......”。

5、“.....在动物模型中，的过度表达可诱导胰岛细胞凋亡。与竞争结合，导致的释放和胰腺细胞凋亡信号级联的启动。除了激活线粒体死亡途径和的磷酸化和激活外，还通过增加促凋亡的表达和抑制的表达来促进细胞凋亡。也被证实可以通过和调节胰岛淀粉样多肽的葡萄糖依赖性上调。通过者通常遵循中心法则来研究癌前病变中的基因突变，而近来有研究显示，维持致瘤状态需要额外的基因调控，从而适应不断变化的肿瘤微环境，。肿瘤细胞往往更倾向于利用有氧糖酵解而不是线粒体的氧化磷酸化来产生依赖葡萄糖的来供能，这被认为是肿瘤形成和生长的根源。糖酵解是由多个糖酵解基因介导的系列复杂的生化过程。除了调节糖代谢外，这些基因还被认为具有与癌症相关的其他功能，包括在癌症的发展抑制细胞凋亡细胞周期进展和肿瘤转移中的作用。癌症是种代谢性疾病......”。

6、“.....绘制生存曲线。同时，运用包对预后模型的高低风险组的患者进行生存分析，绘制相应曲线。糖酵解相关基因对胰腺癌患者预后评估的意义全文。方法分析利用对下载的个数据集分别进行富集分析，筛选出标准化的的有效糖酵解相关基因数据集，提取有效数据集的糖酵解基因及其表达量，运用包按进行差异分析过滤，将差异基因表达和生存数据合并，运用单因素回归方法筛选出预后相关的糖酵解基情况，并对其进行差异分析，最后进行临床分组的模型验证。结果得出了在糖酵解通路上为胰腺癌预后的不利因素，为有利因素。构建了由组成的预后模型，并证实该模型不受年龄性别组织学分级临床分期的影响。结论构建了由糖酵解相关基因组成的有效预后模型，为探究胰腺癌的发病诊断和药物治疗靶点提供了方向......”。

7、“.....运用中的图。随着患者风险分数的增大，患者死亡人数占比逐渐增多，生存时间明显缩短，同时，在高风险分组中，均高表达，见图。通过单因素和多因素回归分析可知，年龄性别分级分期均不能很好地预测胰腺癌患者的预后，而本文所研究的预后模型，根据其风险分数可以有效评估患者预后，见图。的突变频率均为，在肿瘤样本中基因扩增的频率较为明显，见图。在正常样本和肿瘤样本中，的表达也存在差异，见图。图糖酵解富集分析图糖酵解预后模型的生存分。尽管本研究已经使用生物信息学技术对大量样品鉴定出了与胰腺癌预后相关的候选糖酵解基因，但是本研究仍然存在局限性。仅使用生物信息学分析来获得结果并进行验证是不够的，还需要通过临床试验来进步研究摘要目的探讨糖酵解相关基因构建成的模型对胰腺癌预后的评估。方法利用数据库胰腺癌患者的数据......”。

8、“.....得到预后相关的糖酵解基因，构建预后模型，并通过生存分析曲线绘制风险函数评估独立预后分析进行验证，同时了解模型基因突集成大多数型糖尿病患者胰岛中的不溶性淀粉样纤维来促进炎症和细胞毒性。是种原癌基因，为肝细胞生长因子编码的种异聚体跨膜受体酪氨酸激酶。在些实体肿瘤，尤其是非小细胞肺癌中，存在着异常的信号，其与肿瘤进展和不良预后有关，同时在实体肿瘤靶向药物的研发上，也成了研究热点。近来有报道，外周血中阳性外泌体的检测可以用作诊断，其准确性与胰腺癌的唯临床确定的生物标志物相似。是有丝分裂的关键蛋白之，同时也是驱动蛋白家族中的员。在很多疾病中，重要作用，因此作者认为糖酵解基因不仅仅是糖代谢的调节因子，还有望成为癌症早期发现的生物标志物或抗癌治疗的新靶点。本研究筛选到个与胰腺癌预后相关的糖酵解基因，包括......”。

9、“.....基因编码的蛋白质参与许多氧化还原反应，其中，是种广泛表达的蛋白质，与相互作用并负调控其表达和功能。葡萄糖水平升高对胰岛细胞有损伤作用，导致细胞功能紊乱，胰岛素分泌与曲线图风险曲线图独立预后分析临床特征的生存曲线及临床分组的模型验证通过生存分析，年龄性别组织学分级并未对胰腺癌患者的生存时间有影响，而肿瘤大小及淋巴结转移与否对其生存时间有影响。而该预后模型基本不受年龄性别组织学分级临床分期的影响，高低风险组的生存时间大部分都存在差异，验证了模型的有效性。表预后相关的糖酵解基因图预后模型基因的突变情况图预后模型基因的差异分析讨论胰腺癌患者预后往往不佳，即使肿瘤可以进行手术切除，复发率也非常高，中位总生存时间在个月。过去，研糖酵解相关基因对胰腺癌患者预后评估的意义全文在糖酵解通路上对胰腺癌患者的预后为不利因素......”。