附。但如何将本质中，用改性的玻璃离子将密封在病变内周后，牙本质机械强度明显增强，尤其是脱矿最严重的外层区域，其弹性模量基本恢复。但单独应用再矿化后的牙本质的弹性模量仅为天然牙本质的左右，这可能是因为虽诱导形成了大量的纤维内矿物质，但缺乏足够的纤维外矿物。为增加纤维外矿物质的形成，可以向体系中加入，可加速沉积并促进前体相转化为晶体相，。含氟较尺寸更大，故而在中添加可能可使前体相不易进入胶牙本质和牙骨质的仿生修复与再生口腔疾病论文。牙本质是人类牙齿的硬组织基础，约的牙本质由板状不规则纳米晶组成，并存在少量的和等无机离子，并具有定的再生能力。牙骨质矿化度约为，其无机相为纳米颗粒，并存在和等无机离子，其中高于其他任何矿化组织。牙本质在矿化溶液中添加带电荷的聚合物已广泛应用于诱导纤维内矿化。含有天冬氨酸，的聚合物诱导液体前体排列的是牙本质和牙骨质修复和再生的难点。目前牙本质和牙骨质的仿生矿化主要从模仿其生物形成过程和其生理结构两个方面来进行，分为源于纤维矿化机制的仿生矿化体系和以为主要成分的仿生矿化体系。应用的材料有脱矿牙本质，煅烧牛骨羟基磷灰石，等天然材料和聚合物诱导液体前体胶原纤维，其生长是纤维逐渐矿化的过程，具有纤维的无细胞牙骨质是悬挂固定牙齿的重要功能结构，。源于纤维矿化机制的仿生矿化体系将矿物质重新引入胶原纤维并部分或全部恢复牙本质和牙骨质组织特性称为功能性再矿化。胶原蛋白，的间隙区域内存在带正负电荷的氨基酸簇，形成了能协调的维环境以提供成核位点。而牙本质基质蛋白，牙骨质蛋白此外，有学者将无定型磷酸钙与结晶磷酸钙交替组装，并在最外层包裹，用于牙周缺损模型中，发现再生出较其他实验组更多的牙骨质，在合成中加入生物活性因子可进步提高的再生潜能。但上述方法均未形成含有胶原纤维的结构，故而难以实现牙骨质的功能。煅烧牛骨羟基磷灰石，是种天然的多孔矿物质，其主要成分之为，其可被宿主组织部分代替。将单独植入牙周缺损模型中时会出现不可吸收的可增加牙髓干细胞，的黏附迁移和诱导分化的能力，。体内实验中，载有的中形成了典型的牙本质结构，且能在其中检测到成牙本质细胞特异性标志物的表达。牙骨质用静电纺丝技术将与醋酸纤维素物理结合获得薄层牙骨质样支架，其磷灰石相结晶度约为，并具有无序结构和低孔隙度。另外在固化后的树脂表面形成具有板状结构的涂层有可能在恰当的咬合负载下通过牙周膜样组织的再生学特性。具有微米和纳米级别的棒状杂化表面结构的，较表面平坦内部致密的相比，更能促进牙周膜干细胞细胞黏附增殖甚至通过信号通路促进成骨成牙骨质相关标志物的表达，因此具有这样杂化表面结构的可以作为牙骨质再生的支架材料。就对细胞行为和功能的影响而言，天然生物材料较合成支架更适合体内的牙本质形成。但仍存在些问题。盐酸乙胺乙酸时会出现不可吸收的颗粒从而干扰牙骨质的修复，故而向中加入软性的聚合物例如壳聚糖，者可能通过静电作用相互结合，增加材料的可吸收性，同时聚合物也可抑制成核稳定无定型磷酸钙，从而更好地矿化。壳聚糖，支架具有多孔结构，将其用于牙周缺损模型中可形成细胞混合纤维的牙骨质。牙本质和牙骨质的仿生修复与再生口腔疾病论文。体外实验证明，可增加牙髓干细胞，能性再矿化。胶原蛋白，的间隙区域内存在带正负电荷的氨基酸簇，形成了能协调的维环境以提供成核位点。而牙本质基质蛋白，牙骨质蛋白，等非胶原蛋白，可自组装并诱导无定型磷酸钙，于的成核位点定向矿化，使得的牙本质和牙骨质的仿生修复与再生口腔疾病论文进牙周组织重建，并且未来可以考虑通过在涂层中加入锌等元素来改善其生物学特性。具有微米和纳米级别的棒状杂化表面结构的，较表面平坦内部致密的相比，更能促进牙周膜干细胞细胞黏附增殖甚至通过信号通路促进成骨成牙骨质相关标志物的表达，因此具有这样杂化表面结构的可以作为牙骨质再生的支架材料。牙本质和牙骨质的仿生修复与再生口腔疾病论文导致无效的支架，因此需寻找最佳的脱矿时间，有研究显示用盐酸酸蚀后的牙本质为适合用于硬组织再生的半刚性生物材料。中胶原蛋白和非胶原蛋白在酸蚀过程中降解，所产生的裂解物可被其内源性基质金属蛋白酶降解，从而降低了促进矿化的能力和生物活性。有研究发现，髓腔周围的继发牙本质和管间牙本质富含，且可抑制牙本质基质中的基质金属蛋白酶和组织蛋白酶的活性，。因此，未来可探索如何使用稳定中的生物因子。体外实验证明，促进牙本质和牙骨质的修复与再生。关键词仿生修复口腔疾病牙本质牙骨质羟基磷灰石牙体硬组织缺乏完善的自我修复能力。在牙本质和牙骨质中，羟磷灰石，可存在于胶原纤维外，也可存在于纤维内。如何在胶原纤维存在的情况下，修复或再生出具有高度有序定向排列的是牙本质和牙骨质修复和再生的难点。牙本质是人类牙齿的硬组织基础，约的牙本质由板状不规则纳米晶组成，并存在少量的和等无机离子，并具有定的再，酸蚀超声处理酸蚀是常见的处理方式，但不同的处理方式可能会影响的性能例如有学者认为可通过释放牙本质基质生物活性成分来影响与牙本质修复和再生有关的细胞事件又如经乳酸和乙酸酸蚀后的牙本质的弹性模量和硬度也不同，故而，未来需确认最佳的处理方式。随着酸蚀时间的延长，脱矿牙本质显示出不断降低的硬度和密度，过长时间的脱矿将导致纤维内脱矿从而可的黏附迁移和诱导分化的能力，。体内实验中，载有的中形成了典型的牙本质结构，且能在其中检测到成牙本质细胞特异性标志物的表达。牙骨质用静电纺丝技术将与醋酸纤维素物理结合获得薄层牙骨质样支架，其磷灰石相结晶度约为，并具有无序结构和低孔隙度。另外在固化后的树脂表面形成具有板状结构的涂层有可能在恰当的咬合负载下通过牙周膜样组织的再生促进牙周组织重建，并且未来可以考虑通过在涂层中加入锌等元素来改善其生轴与胶原纤维的轴致，。此外，有学者将无定型磷酸钙与结晶磷酸钙交替组装，并在最外层包裹，用于牙周缺损模型中，发现再生出较其他实验组更多的牙骨质，在合成中加入生物活性因子可进步提高的再生潜能。但上述方法均未形成含有胶原纤维的结构，故而难以实现牙骨质的功能。煅烧牛骨羟基磷灰石，是种天然的多孔矿物质，其主要成分之为，其可被宿主组织部分代替。将单独植入牙周缺损模型生能力。牙骨质矿化度约为，其无机相为纳米颗粒，并存在和等无机离子，其中高于其他任何矿化组织。牙骨质分为无细胞牙骨质和细胞牙骨质。无细胞牙骨质包含纤维和纤维之间平行排列于牙根表面的固有胶原纤维，其生长是纤维逐渐矿化的过程，具有纤维的无细胞牙骨质是悬挂固定牙齿的重要功能结构，。源于纤维矿化机制的仿生矿化体系将矿物质重新引入胶原纤维并部分或全部恢复牙本质和牙骨质组织特性称为牙本质和牙骨质的仿生修复与再生口腔疾病论文行，分为源于纤维矿化机制的仿生矿化体系和以为主要成分的仿生矿化体系。应用的材料有脱矿牙本质，煅烧牛骨羟基磷灰石，等天然材料和聚合物诱导液体前体，合成等合成材料。未来应通过将天然材料与合成材料相结合，应用再矿化溶液释放磷酸钙离子仿生矿化的方式其粘附到暴露的牙本质上仍待解决。为进步模拟成牙骨质细胞的微环境，等向胶原蛋白支架中加入重组的人，发现能促进细胞附着分化，并能影响的形态。等用聚乙醇，稳定的无定型磷酸钙纳米粒子装载进行控释，将其与由聚ε己内酯ε，起经静电纺丝技术形成多相支架。无定型磷酸钙既保护了半衰期短的原蛋白，从而增加了纤维外矿物质的量。将掺入的应用于牙本质再矿化时，再矿化效果与的浓度正相关，但在掺氟中存在的浓度阈值，低于该阈值，增加氟含量可促进纤维内外矿化超过该阈值，可能使得溶液中没有足够的聚合物来稳定，使其没有足够的时间进入纤维内，仅产生纤维外矿化未来可以通过仿照牙本质中无机成分改进中的无机成分来改善的仿生矿化后牙本质的理化特性。牙骨质牙骨质具有由与根表面平行的多层几微，可渗透到由不同的酸模拟由不同细菌产生导致的脱矿牙本质中，且渗透深度基本相同，即可能可使得不同细菌导致的脱矿牙本质功能性再矿化。由于脱矿后胶原网络仍然保留，因此再矿化过程重建了管间牙本质，又因管周牙本质不含胶原，故而再矿化后的牙本质小管变宽，但随着再矿化的进行，可能会出现脱矿牙本质表面沉淀，这会堵塞裸露表面附近的小管。在修复充填治疗前，使用对脱矿牙本质湿润，溶液中的纳米无定型磷酸钙将快速渗透到脱矿，合成等合成材料。未来应通过将天然材料与合成材料相结合，应用再矿化溶液释放磷酸钙离子仿生矿化的方式来促进牙本质和牙骨质的修复与再生。关键词仿生修复口腔疾病牙本质牙骨质羟基磷灰石牙体硬组织缺乏完善的自我修复能力。在牙本质和牙骨质中，羟磷灰石，可存在于胶原纤维外，也可存在于纤维内。如何在胶原纤维存在的情况下，修复或再生出具有高度有序定向排列的是牙本质和牙骨质修复和再生的难，等非胶原蛋白，可自组装并诱导无定型磷酸钙，于的成核位点定向矿化，使得的轴与胶原纤维的轴致，。摘要牙体硬组织缺乏完善的自我修复的能力。在牙本质和牙骨质中，羟基磷灰石，可同时存在于胶原纤维内外。如何在胶原纤维存在的情况下，修复或再生出具有高度有序的定颗粒从而干扰牙