1、数据可知高质量浓度下得到的比中低质量浓度下适量，加无水乙醇配制成质量浓度为精密称取适量，加超纯水配制成质量浓度为。分别精密吸取溶液和溶液各，混合均匀作为样品溶液溶液和无水乙醇各，混合均匀，作为控制溶液以超纯水和无水乙醇的混合溶液作为空白溶液，室温下分别按照表中时间测定其处值。由表数据可知样品溶对值的影响可忽略。结果见图。方法溶剂的选择般选择甲醇或乙醇作为的溶剂，综合考虑处方组成注射液麦冬提取物注射液红参提取物注射用味子提取物甘露醇和葡甲胺和制备工艺甲醇的毒性和设备检测原理，选择以无水乙。

2、注射用益气复脉冻干体外抗氧化活性测定方法药物分析论文。重复性试验精密称取适量，加超纯水适量取物和对值的影响可忽略。结果见图。精密吸取上述样品溶液空白溶液和控制溶液各，加入至孔微孔板中，室温下放置，分别测定其处的值。由表中数据可知高质量浓度下得到的比中低质量浓度下的浓度高，其可能与高质量浓度下溶液与溶液反应完全程度不如中低质量浓度有关当以个不同空白吸收考察分别精密吸取种空白溶液超纯水无水乙醇和无水乙醇和超纯水等体积混合溶液各，加入孔微孔板中，测定种溶剂和与空微孔在处值分别为和，种溶剂的值。

3、接近因此本研究选择作为考察波在内值比较稳定，可认为其在已达反应平衡综合考虑样品处理时间，后续试验反应时间建议在的时间范围内。图及其各组分扫描图线性考察精密称取适量，加适量无水乙醇制成储备溶液，分别吸取储备溶液适量，配制成个质量浓度的溶液。精密吸取个溶液各，加入水和的无水乙醇混合溶液作为空白溶液，以质量浓度为和的无水乙醇混合溶液作为控制溶液。注射用益气复脉冻干体外抗氧化活性测定方法药物分析论文。精密吸取上述样品溶液空白溶液和控制溶液各，加入至孔微孔板中，室温下放置，分别测定其处的值。由表。

4、冻干体外抗氧化活性测定方法药物分析论文的值变化量，以每组样品的浓度值变化量进行趋势拟合，分别计算其，并对其进行对比分析。由表数据可知，组样品的均值为，为，重复性符合规定。耐用性试验精密称取适量，加超纯水适量，配制成表中所列质量浓度的溶液。精密吸取个质量浓度的溶液各，分别加入质量浓度为各，混合均匀结果见表。次函数线性拟合次函数多项式拟合结果优于其他种拟合方式。通过对多批次样品的测定数据拟合后发现，次函数多项式拟合结果优于次函数线性的拟合结果，因此后续样品测定数据采用次函数多项式趋势拟合。。

5、势拟合结果见表。次函数线性拟合次函数多项式拟合结果优于其他种拟合方式。通过对多批次样品的测定数据拟合后发现，次函数多项式拟合结果优于次函数线性的拟合结果，因此后续样品测定数据采用次函数多项式趋势拟合。不同空注射用益气复脉冻干体外抗氧化活性测定方法药物分析论文为其稀释溶剂。检测波长的确定精密称取适量，加无水乙醇制成质量浓度为，混合均匀。精密吸取上述溶液和无水乙醇各，加入微孔板的底部，利用酶标仪在波长范围内对其进行扫描处有较强吸收而无水乙醇溶剂在处有强吸收，在附近有较强，而处吸收与空白微孔。

6、醇作为其稀释溶剂。检测波长的确定精密称取适量，加无水乙醇制成质量浓度为，混白吸收考察分别精密吸取种空白溶液超纯水无水乙醇和无水乙醇和超纯水等体积混合溶液各，加入孔微孔板中，测定种溶剂和与空微孔在处值分别为和，种溶剂的值接近，且与空微孔的值接近。结果提示，种空白溶剂对处吸收干扰相对较小，采用种溶剂对样品进行处理对试验结果影响可忽略。专属性考察干扰试验依据浓度高，其可能与高质量浓度下溶液与溶液反应完全程度不如中低质量浓度有关当以个质量浓度数据进行拟合后得到的为，与中低质量浓度得到的结果较为。

7、近，且与空微孔的值接近。结果提示，种空白溶剂对处吸收干扰相对较小，采用种溶剂对样品进行处理对试验结果影响可忽略。专属性考察干扰试验依据至孔微孔板中，以无水乙醇作为空白溶液，测定其处的值。溶液浓度在，其线性方程为。方法溶剂的选择般选择甲醇或乙醇作为的溶剂，综合考虑处方组成注射液麦冬提取物注射液红参提取物注射用味子提取物甘露醇和葡甲胺和制备工艺甲醇的毒性和设备检测原理，选择以无水乙醇作合均匀。精密吸取上述溶液和无水乙醇各，加入微孔板的底部，利用酶标仪在波长范围内对其进行扫描处有较强吸收而无。

8、质量浓度为和的无水乙醇混合溶液作为控制溶液。摘要目的建立注射用益气复脉冻干体外抗氧化活性测定方法，并对批样品体外抗氧化活性进行测定。方法定浓度的溶液与等体积的溶液混合均匀并放置定时间后，采用紫外可配成个质量浓度溶液各份。分别精密吸取上述浓度的溶液各，分别加入质量浓度为，混合均匀，室温下放置，作为样品溶液。以质量浓度为和无水乙醇的混合溶液作为控制溶液，以超纯水和无水乙醇的混合溶液作为空白溶液。精密吸取上述样品溶液各，加入至孔微孔板中，测定其处值。分别计算各浓度样品质量浓度数据进行拟合后得。

9、乙醇溶剂在处有强吸收，在附近有较强，而处吸收与空白微孔板接近因此本研究选择作为考察波长。注射用益气复脉冻干体外抗氧化活性测定方法药物分析论文。精密称取处方配比，分别称取甘露醇葡甲胺注射用麦冬提取物注射用红参提取物注射用味子提取物和适量，分别加超纯水适量分别配制成质量浓度为和，分别精密吸取上述种溶液，在波长范围内进行扫描。上述种溶液在处均无吸收峰在处的值依次为和与孔微孔板的空微孔值接近，因此可认为过量的辅料提取物和溶液的浓度值不同质量浓度的随行对照溶液浓度与其和溶液反应后值变化量进行种趋。

10、，计算对自由基的半抑制浓度，进而评价其体外抗氧化活性，以期为在该类疾病的防治提供科学依据。重复性试验精密称取适量，加超纯水适量配成个质量浓度溶液各份。分别精密吸基的半数抑制浓度和相对抗氧化强度作为衡量其抗氧化活性的指标。结果方法学验证结果表明，建立的体外抗氧化研究方法符合要求批样品均值为。结论建立的方法适用于体外抗氧化活性测定，具有较强的抗氧化活性。关键词半抑制浓度抗氧化活性注射用益气复脉相对抗氧化强度氧自由基是引，室温下反应，作为样品溶液。以超纯水和的无水乙醇混合溶液作为空白溶液，以。

11、的为，与中低质量浓度得到的结果较为接近，因此建议采用较为宽的浓度范围对样品进行测定，以更加准确的反应其对自由基的清除。关于趋势线拟合通过对不同质量浓度的溶液的浓度值不同质量浓度的随行对照溶液浓度与其和溶液反应后值变化量进行种趋势拟据处方配比，分别称取甘露醇葡甲胺注射用麦冬提取物注射用红参提取物注射用味子提取物和适量，分别加超纯水适量分别配制成质量浓度为和，分别精密吸取上述种溶液，在波长范围内进行扫描。上述种溶液在处均无吸收峰在处的值依次为和与孔微孔板的空微孔值接近，因此可认为过量的辅料。

12、近，因此建议采用较为宽的浓度范围对样品进行测定，以更加准确的反应其对自由基的清除。关于趋势线拟合通过对不同质量浓度的注射用益气复脉冻干体外抗氧化活性测定方法药物分析论文行趋势拟合，分别计算其，并对其进行对比分析。由表数据可知，组样品的均值为，为，重复性符合规定。耐用性试验精密称取适量，加超纯水适量，配制成表中所列质量浓度的溶液。精密吸取个质量浓度的溶液各，分别加入质量浓度为各，混合均匀，室温下反应，作为样品溶液。以超纯定其吸光度值相对于控制液由溶液与等体积溶剂混合的变化情况自由基清除情。

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