1、用更为显著。综上所述，消癖颗粒联合他莫昔芬可以协同发挥对乳腺癌细胞增殖抑制和促凋亡的作用。消癖颗粒作为已上市中成药，其安全性及毒副作用有所保障。目前消癖颗粒的具体作用机制尚未清楚，还需在进步的研究中深入探讨，以为其临床应用提供理论基础。参考文献王旺胜，尤建良，薛青益肾沉潜方治疗乳腺癌内分泌期他莫昔芬副作用疗效观察山西中医，付烊，运强，朱学明黑逍遥散联合肾味对他莫昔芬治疗乳腺癌所致类更年期症状患者临床指标及生活质量的影响研究癌症进展，王晓玲滋阴通络中药联合他莫昔芬治疗型乳腺癌疗效及对水平的影响现代中西医结合杂志，邹建东，卞卫和，任小梅，等消癖颗粒治疗乳腺增生病痰瘀互结冲任失调证的临床研究世界中医药，司徒红林。

2、他莫昔芬单药比较，联合用药显著抑制乳腺癌细胞和球囊形成克隆及迁移能力，且能促进细胞内生成增多，导致细胞内氧化损伤，最后诱导乳腺癌细胞凋亡。消癖颗粒和他莫昔芬单药或联合用药均可显著增加和细胞凋亡率，且联合用药组凋亡细胞率明显高于单药组。结论消癖颗粒和他莫昔芬单药或联合用药可抑制和细胞增殖并促进其凋亡，且联合用药可增强癌细胞对他莫昔芬的敏感性，效果优于单药作用。消癖颗粒联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞增殖迁移克隆凋亡及细胞内损伤程度的影响乳腺癌论文。图消癖颗粒他莫西芬单药及联合用药对和细胞内表达的影响〒与空白组比较，与消癖颗粒组消癖颗粒联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞增殖迁移克隆凋亡及细胞内损伤程度的影响乳腺癌论文混匀后。

3、莫昔芬对乳腺癌细胞增殖迁移克隆凋亡及细胞内损伤程度的影响，探讨消癖颗粒与他莫昔芬的协同抗癌作用。方法选取雌激素受体孕激素受体人源乳腺癌细胞和，将消癖颗粒他莫昔芬单药或联合用药加入对数生长期的和细胞中，以不加药同期培养的细胞作为空白组。分别采用甲基偶氮唑盐法乳酸脱氢酶实验酶联免疫吸附测定法划痕实验球囊形成实验平板克隆实验及原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法和碘化丙啶双染色法检测干预后乳腺癌细胞和的生物学表现。结果消癖颗粒他莫昔芬单药或联合用药均有抑制乳腺癌细胞和增殖的作用，呈浓度依赖性，且联合用药组抑制率高于单药组。与消癖颗粒他莫昔芬单药比较，联合用药显著抑制乳腺癌细胞胞中生成增多，且联合他莫昔芬使用时其促进作。

4、划痕空间的生长速度显著低于空白组，距离相较于空白组稍宽，其中，联合用药组细胞迁移能力明显减弱。上述实验结果表明，消癖颗粒对乳腺癌和细胞的迁移侵袭能力有显著影响，并且可以显著提高他莫昔芬对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的抑制作用。图消癖颗粒他莫昔芬单药及联合用药对乳腺癌细胞和凋亡功能的影响法，消癖颗粒他莫昔芬单药及联合用药对乳腺癌细胞和克隆能力的影响图结果显示，空白组和的细胞克隆形成率最高，消癖颗粒组和他莫昔芬组次之，联合用药组最少，且与空白组比较，其他组的差异均有统计学意义。表明消癖颗粒对乳腺癌细胞和的克隆形成能力有显著影合用药均有抑制乳腺癌细胞和增殖的作用，呈浓度依赖性，且联合用药组抑制率高于单药组。与消癖颗粒。

5、孔中划痕后，清洗次，去除脱落细胞。按照上述不同分组，加入不同的含药培养基处理细胞。于和分别在相同位臵拍照，比较各组划痕宽度。平板克隆实验将或细胞调整浓度为个，以个孔的细胞密度分别接种到孔板中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。不同实验组加入对应的含药培养基。孵育周后取出培养板，期间每更换次培养液。用清洗次。再用多聚甲醛固定。球囊形成实验取处于对数生长期的或细胞，以每孔个，接种到孔板，臵于体积分数细胞孵箱中培养，细胞贴壁后按照上述分组给予不同的药物，观察细胞球形成过程，拍照并记录。双染色法测定细胞凋亡取对数生长期或细胞进行消化离心重悬。将细胞接种于孔板内并臵于体积分数的培养箱中培养摘要目的观察消癖颗粒单药及联合他。

6、，周劬志，石灵春，等消癖口莫昔芬单药及联合用药对乳腺癌细胞和凋亡功能的影响流式细胞术，与空白组比较，与消癖颗粒组比较，与他莫昔芬组比较图消癖颗粒他莫昔芬单药及联合用药对和细胞迁移能力的影响划痕愈合实验图消癖颗粒他莫昔芬单药及联合用药对和细胞克隆能力的影响克隆形成实验〒与空白组比较，与消癖颗粒组比较，与他莫昔芬组比较讨论由于乳腺癌是种激素依赖性肿瘤，癌细胞的生长受体内多种激素的调控，其中，雌激素在大部分乳腺癌的发生发展中起着至关重要的作用。目前，他莫昔芬是内分泌治疗最常用的治疗药物之，长期使用他莫昔芬后会引起诸多不良反应，如子宫内膜癌风险潮热多汗等，干扰了乳腺癌治疗的连续性，影响患者的生存期，。而他莫昔芬的。

7、，再加入混匀后室温下避光孵育。孵育完毕后于内应用流式细胞仪检测。法测定细胞凋亡用多聚甲醛固定细胞，避光条件下，按∶混匀试剂盒中的液和液，加入配制好的反应液，加入待检测细胞爬片中，放入恒温孵育。清洗后封片，染料染细胞核，在荧光显微镜下观察并拍照，计算凋亡率。凋亡率阳性细胞数细胞总数。划痕实验以直尺比着在孔板背后划横线，将或细胞接种在孔板中，待细胞融合度达时，用枪头用力均匀垂直地在培养孔中划痕后，清洗次，去除脱落细胞。按照上述不同分组，加入不同的含药培养基处理细胞。于和分别在相同位臵拍照，比较各组划痕宽度。平板克隆实验将或细胞调整浓度为个，以个孔的细胞密度分别接种到合用药的最佳浓度中，。消癖颗粒组他莫昔芬组联。

8、癌论文液治疗乳腺良性病变不典型增生的临床研究甘肃中医，陈前军，徐飚，司徒红林，等消癖颗粒阻断大鼠乳腺癌癌变及其对通路影响研究辽宁中医药大学学报，司徒红林，陈前军消癖号口服液干预治疗乳腺癌癌前病变的研究肿瘤防治杂志，袁玉霞，贺雪，李喆，等蟾毒灵对人结肠癌细胞有氧糖酵解的影响中国临床药理学杂志，赵丽萍，韩暄他莫昔芬的不良反应及其处臵对策进展山西医药杂志，王岱，李玫乳腺癌内分泌治疗药物研究进展中国妇幼保健，陈卓婷，陈小东乳腺癌他莫昔芬耐药机制的研究进展海南医学，韦任雄，张玉柱，陈前军消癖颗粒联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞增殖迁移克隆凋亡及细胞内损伤程度的影响广州中医药大学学报，基金国家自然科学基金资助项目编号广东省。

9、合用药组的细胞存活率较空白组明显降低，且联合用药组细胞存活率低于他莫昔芬组和消癖颗粒组，差异有统计学意义，消癖颗粒组和他莫昔芬组比较，差异无统计学意义。提示消癖颗粒与他莫昔芬联合用药对乳腺癌细胞的抑制作用明显优于消癖颗粒或他莫昔芬单用。图他莫昔芬对乳腺癌细胞和存活率的影响〒，图消癖颗粒联合他莫昔芬对和细胞存活率的影响〒，的细胞存活率他莫昔芬处理的细胞存活率和的细胞存活率，与空白组比较，与消癖颗粒组比较，与他莫昔芬组比较实验图结果显示消癖颗粒组他莫昔芬组联合用药组释放量较空白组增多，其中以联合用药组最为显著。消癖颗粒联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞增殖迁移克隆凋亡孔板中，待细胞融合度达时，用枪头用力均匀垂直地在培。

10、组比较消癖颗粒他莫昔芬单药及联合用药对乳腺癌细胞和迁移能力的影响图结果显示，相同的划痕实验检测时间点，空白组的划痕空间广东省自然科学基金资助项目编号广州中医药大学基金资助项目编号。试剂细胞培养基青霉素链霉素双抗胰酶均购自北京迈晨科技有限公司胎牛血清购自美国公司乳酸脱氢酶，细胞毒性试剂盒南京建成生物公司羟基脱氧鸟苷，检测试剂盒公司凋亡检测试剂盒美国公司原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法细胞凋亡检测试剂盒南京建成生物公司。仪器型倒臵荧光显微镜日本公司型酶标仪美国公司型数控浴式超声仪江苏省昆山市超声仪器有限公司冷冻台式离心机德国公司流式细胞消癖颗粒联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞增殖迁移克隆凋亡及细胞内损伤程度的影响乳腺。

11、自然科学基金资助项目编号广州中医药大学基金资助项目编号系最为密切。在本次研究中，我们发现消癖颗粒可以抑制乳腺癌细胞和的增殖，并且其抑制作用随浓度的增高而增强，具有剂量依赖性。消癖颗粒和他莫昔芬联合使用可使和细胞存活率明显下降。为了进步验证联合用药的效果，我们采用了多种方法对细胞进行检测。首先从表型进行验证，通过划痕实验和平板克隆实验以及球囊形成实验，结果显示各组对乳腺癌细胞和的增殖迁移以及抗凋亡功能的抑制能力顺序为空白组消癖颗粒组他莫昔芬组联合用药组。进步法和定量的双染色法检测结果均验证联合用药可明显增强乳腺癌细胞和的凋亡。是敏感的损害生物指标，是最能反映机体内氧化损伤程度的标志物。他莫昔芬介导的氧化损伤。

12、药性导致肿瘤的发展与转移，是目前临床治疗亟待解决的难题，严重影响了患者的生凋亡功能的影响图结果显示，消癖颗粒组他莫昔芬组联合用药组绿光荧光强度较空白组明显增强，且联合用药组绿光荧光较其他组明显增加。图结果显示，空白组消癖颗粒组他莫昔芬组联合用药组晚期凋亡率分别为〒〒〒〒分别为〒〒〒〒。与空白组比较，其他组细胞凋亡率增加，且联合用药较单药治疗能更显著诱导细胞凋亡，差异均有统计学意义。提示消癖颗粒可以协同他莫昔芬诱导乳腺癌细胞凋亡。图消癖颗粒他莫昔芬单药及联合用药对和细胞培养后球囊形成情况的影响球囊形成实验，图消癖颗粒他莫昔芬单药及联合用药对和细胞球囊形成球径的影响〒与空白组比较，与消癖颗粒组比较，与他莫昔芬。

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