1、组，等位基因频率，低于对照组，均基因型及等位基因与相关均。结论在患者中呈低表达，与后神经缺损程度有关，基因型及等位基因与相关，并能影响表达。关键词内含子第位核苷酸基因多态性急性缺血性脑卒中神经缺损血清蛋白质急性缺血性脑卒中约占所有脑卒中的以上，是组突然起病的脑血液循环障碍性疾病，并是导致人类致残和致死的主要病因之组基因型患者血清水平高于对照组，基因型患者血清水平低于对照组均，见表。血清蛋白质水平及基因多态性与急性缺血性脑卒中之间的关系分析医学职称论文。摘要目的探讨血清蛋白质水平及其内含子第位核苷酸基因多态性与急性缺血性脑卒中的关系，为深入了解发病机制。

2、稀释为个浓度，并设置空白对照，加样后温育，封板膜封板后放置在，揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液究还发现，血清与发病后评分呈负相关，表明低水平与神经缺损加重有关。推测其原因可能是，低表达时，血栓风险升高，堵塞了脑血管，水平越低，凝血活性越强，脑血管闭塞越严重，脑缺血及神经缺损越明显。以往对病因的认识多集中于高血压糖尿病不良生活方式情绪大幅波动等，但长期临床工作经验发现，未伴以上危险因素的人群，亦会发生，确切诱因尚不清楚，。近年来研究，表明，除以上因素表基因型等位基因与的关联性表组不同基因型患者血清水平比较，讨论由肝脏合成，是维生素依赖的凝血因。

3、动脉的闭塞是引起的根本原因，而血小板活性增强凝血纤溶系统异常导致的血栓形成是脑动脉闭塞的诱因。蛋白质，系近年来新发现的个抗凝血辅因子，低水平被证实是急性冠脉综合征的血栓性危险生物标记物，但在中表达及作用尚不明确。有个常见的单核苷酸基因多态性，其中内含子第位核苷酸发生突变引起人们重视，结合到上，起到天然的抗凝作用，。本研究显示，组血清水平低于对照组，提示血清在患者中呈低表达，可能与发病有关。的报道显示，与动脉粥样硬化性疾病的发生密切相关。介导凝血酶结合磷脂，先与抑制因子，在磷脂表面形成复合物，并识别，且在磷脂表面，增强了对的抑制作用，故表达降低，高于对。

4、清蛋白质水平及基因多态性与急性缺血性脑卒中之间的关系分析医学职称论文。以提取的基因组为模板，建立反应体系，模板上下引物各酶去离子水，反应条件首先预变性，然后，退火，延伸开始循环，共循环次，最后延伸，琼脂糖凝胶电泳检测产物。并随机选取部分样品产物，送北京擎科公司进行序列测定。检测方法主要试剂仪器血检测试剂盒法国表现之的血栓形成有显著相关性。等报道显示，基因等位基因与埃及抗磷脂综合征患者血栓形成具有保护作用，携带等位基因与未携带者相比，呈现出抗凝作用，这可能是其成为保护因素的个机制。血清水平检测采用酶联免疫吸附法检测血清水平，酶标板上设置标准品控，按依次。

5、差异具有统计学意义，且组等位基因频率高于对照组，等位基因频率低于对照组，提示基因多态性可能与发病有关。后续的分析显示，基因型及等位基因与显著相关，且值均为负值，提血清蛋白质水平及基因多态性与急性缺血性脑卒中之间的关系分析医学职称论文者血清水平比较组对照组不同基因型患者血清水平比较，差异具有统计学意义均组基因型患者血清高于型患者，基因型患者血清水平高于型患者均对照组和基因型患者血清水平比较，差异无统计学意义，基因型患者血清水平高于和型患者均组基因型患者血清水平高于对照组，基因型患者血清水平低于对照组均，见，因此加强对的研究意义重大，。大量研究，发现，脑。

6、病的诊治等提供参考。方法选取年月年月海南医学院第附属医院神经内科收治的例患者组及例示基因型与等位基因是的保护因素。等指出等位基因与系统性红斑狼疮表现之的血栓形成有显著相关性。等报道显示，基因等位基因与埃及抗磷脂综合征患者血栓形成具有保护作用，携带等位基因与未携带者相比，呈现出抗凝作用，这可能是其成为保护因素的个机制。表组基因型分布及等位基因分布比较例基因型等位基因与的关联性分析采用时，对的抑制作用减弱，导致凝血活性增强，增加血栓形成风险，从而参与的发病。同时同时本研究还发现，血清与发病后评分呈负相关，表明低水平与神经缺损加重有关。推测其原因可能是，低。

7、家族成员，在血液凝固过程中发挥作用主要包括种途径能介导凝血酶结合磷脂和蛋白酶抑制剂，结合到上，起到天然的抗凝作用，。本研究显示，组血清水平低于对照组，提示血清在但关于基因多态性在中作用尚存在争议。鉴于此本研究选取例患者，探讨血清水平及基因多态性与的关系，为临床从基因遗传水平，深入了解发病机制疾病的诊治等提供参考，现报道如下。表组基因型分布及等位基因分布比较例基因型等位基因与的关联性分析采用多元回归分析发现，基因型及等位基因与显著相关，见表。组不同基因型患健康人群对照组，比较组血清水平基因型分布，采用分析与美国国立卫生院神经功能缺损评分的相关性，采用分。

8、基因组提取试剂盒大连宝生物工程有限公司引物北京擎科自动热循环仪美国紫外分光光度计上海精科公司高速冷冻离心机德国公司超低温立式冰箱美国。标本采集组在确诊后即刻，对照组于入院后，采集肘部静脉血，分别加入抗凝管及柠檬酸钠抗凝管各，抗凝管置于保存，柠檬酸钠抗凝管内标本在内，进行洗涤，重复次，加入酶标试剂于每孔，温育，封板膜封板后温育，洗涤，显色，加入终止液，测定波长吸光度，绘制标准曲线，记录水平。基因多态性检测血液基因组提取试剂盒提取抗凝血基因组，按照说明书操作，采用紫外分光光度计检测基因组质量。设计扩增基因内含子中多态位点，内含子中的上游引物，下游引物外，。

9、基因型等位基因与中的关联性，并比较组不同基因型患者血清水平。结果组血清为，低于对照组的血清与发病后评分呈负相关组等位基因频率多元回归分析发现，基因型及等位基因与显著相关，见表。组不同基因型患者血清水平比较组对照组不同基因型患者血清水平比较，差异具有统计学意义均组基因型患者血清高于型患者，基因型患者血清水平高于型患者均对照组和基因型患者血清水平比较，差异无统计学意义，基因型患者血清水平高于和型患者均经验发现，未伴以上危险因素的人群，亦会发生，确切诱因尚不清楚，。近年来研究，表明，除以上因素外，基因遗传在发病中亦起到重要作用。本研究显示，组基因型分布比较。

10、，每孔加满洗涤液进行洗涤，重复次，加入酶标试剂于每孔，温育，封板膜封板后温育，洗涤，显色，加入终止液，测定波长吸光度，绘制标准曲线，记录水平。基因多态性检测血液基因组提取试剂盒提取抗凝血基因组，按照说明书操作，采用紫外分光光度计检测基因组质量。设计扩增基因内含子中多态位点，内含子中的上游引物，对照组血清为，组血清水平低于对照组，。检测方法主要试剂仪器血检测试剂盒法国公司血液基因组提取试剂盒大连宝生物工程有限公司引物北京擎科自动热循环仪美国紫外分光光度计上海精科公司高速冷冻离心机德国公司超低温立式冰箱美国。标本采集组在确诊后即刻，对照组于入院后，公司血。

11、因遗传在发病中亦起到重要作用。本研究显示，组基因型分布比较，差异具有统计学意义，且组等位基因频率高于对照组，等位基因频率低于对照组，提示基因多态性可能与发病有关。后续的分析显示，基因型及等位基因与显著相关，且值均为负值，提示基因型与等位基因是的保护因素。等指出等位基因与系统性红斑狼疮患者中呈低表达，可能与发病有关。的报道显示，与动脉粥样硬化性疾病的发生密切相关。介导凝血酶结合磷脂，先与抑制因子，在磷脂表面形成复合物，并识别，且在磷脂表面，增强了对的抑制作用，故表达降低时，对的抑制作用减弱，导致凝血活性增强，增加血栓形成风险，从而参与的发病。同时同时本。

12、达时，血栓风险升高，堵塞了脑血管，水平越低，凝血活性越强，脑血管闭塞越严重，脑缺血及神经缺损越明显。以往对病因的认识多集中于高血压糖尿病不良生活方式情绪大幅波动等，但长期临床工作血清蛋白质水平及基因多态性与急性缺血性脑卒中之间的关系分析医学职称论文行序列测定。血清蛋白质水平及基因多态性与急性缺血性脑卒中之间的关系分析医学职称论文。表基因型等位基因与的关联性表组不同基因型患者血清水平比较，讨论由肝脏合成，是维生素依赖的凝血因子家族成员，在血液凝固过程中发挥作用主要包括种途径能介导凝血酶结合磷脂和蛋白酶抑制剂，板膜封板后放置在，揭掉封板膜，弃去液体，甩干。

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