早阶段之，标志性蛋白是增加癌细胞侵袭和转移能力的重要因素，因此，寻找有效的抑制癌症转移的药物至关重要。姜烯酚作为种中药提取成分，已有多项研究证明其能够诱导多种肿瘤细胞凋亡，其中包括结肠癌肝癌胃癌前列腺癌和膀胱癌以及黑色素瘤，。在之前的研究中也发现姜烯酚以剂量依赖方式降低胃癌细胞的活力姜烯酚对胃癌细胞的影响及相关作用机制研究胃癌的侵袭能力下降相关程度则需要另外研究。细胞外基质，和基底膜结构屏障的降解和破坏是肿瘤侵袭和转移的个重要步骤，可为肿瘤细胞的转移创造有利条件。而是分解代谢的关键酶，和在肿瘤侵袭和转移中起关键作用，。进步观察及在此过程中的变化，发现姜烯酚作用细胞后，细胞内及的蛋白表达下降，可见姜烯酚抑制细胞侵袭与转移可能与抑制及移的影响及相关作用机制研究上海中医药杂志，基金国家自然科学基金资助项目吉林省科技厅科技发展项目吉林省教育厅十科学技术研究项目。姜烯酚对胃癌细胞的影响及相关作用机制研究胃癌。讨论肿瘤转移被认为是大多数癌症患者死亡的主要原因。作为肿瘤发生的最早阶段之，标志性蛋白是增加癌细胞侵袭和转移能力的重要因素，因此，寻找有效的抑制癌症转移的药物至关重要。姜烯酚作为种中药提取成分，已有多项研究证明其能够诱理后，细胞的的表达增加，而的表达下降，说明姜烯酚抑制细胞侵袭与转移也可能与的表达变化有关。综上，姜烯酚可抑制细胞的增殖侵袭和转移，其机制可能与下调蛋白表达，上调蛋白表达有关。当然，其作用的具体机制尚需进步深入研究。参考文献樊翠珍，张晓静，初玉平，等阿帕替尼治疗化疗失败的进展期胃癌的疗效及统计学方法采用软件分析实验数据。计量资料以表示，采用单因素方差法进行统计学分析。以为差异有统计学意义。结果细胞增殖的影响姜烯酚处理后，各组细胞的值降低，其中及组与对照组比较，差异有统计学意义，组与对照组比较，差异有统计学意义，且细胞值的降低随姜烯酚浓度的增加，降低更明显。见图。图不同浓度的姜烯酚对胃癌细胞增殖的影响注与组比较，移能力。重复上述实验至少次。蛋白表达采用法检测上皮间质转化，标志性蛋白蛋白表达。孔板培养细胞，以含及姜烯酚的培养液培养，分别加入裂解缓冲液，收集细胞并在缓冲液中裂解。通过在下离心的影响注为不同浓度的姜烯酚作用后，通过分析检测细胞侵袭为平均细胞迁移数。与组比较。图不同浓度的姜烯酚对胃癌细胞迁移能力的影响注为不同浓度的姜烯酚作用后，通过划痕实验分析检测细胞迁移为伤口愈合比。与组比较。姜烯酚对胃癌细胞的影响及相关作用机制研究胃癌。侵袭小室实验将基础凝胶和无血清培养基按∶的比例稀释。然后将稀释的基质胶放培养细胞，以含及姜烯酚的培养液培养，分别加入裂解缓冲液，收集细胞并在缓冲液中裂解。通过在下离心来提取全蛋白。将蛋白质转移到膜上，将其在脱脂奶粉中封闭。然后在的脱脂奶粉中向膜中添加抗均∶稀释过夜。培养后，在缓冲液中洗涤膜次，然后与标记的羊抗兔抗∶在室温下培养。再次使用将细胞在条件下分别侵袭。侵入下部腔室的细胞被固定在聚甲醛下，在甲醇中渗透并用结晶紫染色。拍照并计算穿过未覆盖膜的侵袭细胞的数量。最终结果是个随机选择的段中的平均单元数。细胞划痕实验取处于对数生长期的细胞，并以接种在孔板中。当细胞汇合至约时，以无血清的替换，并将细胞继续培养。当细胞生长到完全汇合时，使用注射器尖端刮擦每个孔的单层细胞。造成划痕后，将细胞用冲洗次。然后沿着划痕的边缘使用倒臵显微镜进行姜烯酚对胃癌细胞的影响及相关作用机制研究胃癌来提取全蛋白。将蛋白质转移到膜上，将其在脱脂奶粉中封闭。然后在的脱脂奶粉中向膜中添加抗均∶稀释过夜。培养后，在缓冲液中洗涤膜次，然后与标记的羊抗兔抗∶在室温下培养。再次使用次后，使用发光，使用软件分析蛋白水平。并以蛋白为参照，蛋白的相对表达量计算方法为各蛋白发光强度与蛋白发光强度的比数。细胞划痕实验取处于对数生长期的细胞，并以接种在孔板中。当细胞汇合至约时，以无血清的替换，并将细胞继续培养。当细胞生长到完全汇合时，使用注射器尖端刮擦每个孔的单层细胞。造成划痕后，将细胞用冲洗次。然后沿着划痕的边缘使用倒臵显微镜进行观察并拍照。换不同浓度的姜烯酚继续培养后，在倒臵显微镜下观察刮擦愈合的程度并照相。计算穿越的划痕边界的细胞数，并与对照组划痕的细胞数进行比较，算出百分比反映细胞的细胞项目。姜烯酚对胃癌细胞的影响及相关作用机制研究胃癌。统计学方法采用软件分析实验数据。计量资料以表示，采用单因素方差法进行统计学分析。以为差异有统计学意义。结果细胞增殖的影响姜烯酚处理后，各组细胞的值降低，其中及组与对照组比较，差异有统计学意义，组与对照组比较，差异有统计学意义，且细胞值的降低随姜烯酚浓度的增加，降低更明显。见臵在腔室的上腔室中，并在下保持无菌过夜，以确保基质胶完全聚合。为了进行侵袭测定，收集处于对数生长期的细胞，并将含不同浓度的姜烯酚细胞悬液添加至每个孔的上室中，并补充的培养基。在这两次检测中，将含的添加到下部腔室中。然后将细胞在条件下分别侵袭。侵入下部腔室的细胞被固定在聚甲醛下，在甲醇中渗透并用结晶紫染色。拍照并计算穿过未覆盖膜的侵袭细胞的数量。最终结果是个随机选择的段中的平均单元次后，使用发光，使用软件分析蛋白水平。并以蛋白为参照，蛋白的相对表达量计算方法为各蛋白发光强度与蛋白发光强度的比值。各组细胞在划痕与划痕宽度的比值统计结果见图。和组的划痕修复至和，与对照组比较，差异有统计学意义表明姜烯酚能够抑制细胞的迁移，且随姜烯酚浓度的增加，抑制作用也增加。图不同浓度的姜烯酚对胃癌细胞侵袭能观察并拍照。换不同浓度的姜烯酚继续培养后，在倒臵显微镜下观察刮擦愈合的程度并照相。计算穿越的划痕边界的细胞数，并与对照组划痕的细胞数进行比较，算出百分比反映细胞的细胞迁移能力。重复上述实验至少次。蛋白表达采用法检测上皮间质转化，标志性蛋白蛋白表达。孔。图不同浓度的姜烯酚对胃癌细胞增殖的影响注与组比较。侵袭小室实验将基础凝胶和无血清培养基按∶的比例稀释。然后将稀释的基质胶放臵在腔室的上腔室中，并在下保持无菌过夜，以确保基质胶完全聚合。为了进行侵袭测定，收集处于对数生长期的细胞，并将含不同浓度的姜烯酚细胞悬液添加至每个孔的上室中，并补充的培养基。在这两次检测中，将含的添加到下部腔室中。然后姜烯酚对胃癌细胞的影响及相关作用机制研究胃癌性研究食品安全质量检测学报，赵行宇，侯以森，刘雅范，等姜烯酚诱导胃癌细胞凋亡及其机制研究上海中医药杂志，萧娟，王亚珍，甄严杰，等薏苡仁注射液联合姜烯酚治疗老年晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效及机制中国老年学杂志，赵行宇，张漠，朱志华，侯建成，刘勃，张巍姜烯酚对胃癌细胞侵袭及迁移的影响及相关作用机制研究上海中医药杂志，基金国家自然科学基金资助项目吉林省科技厅科技发展项目吉林省教育厅十科学技术研究新等。在理论中，间质细胞表型转化后是的缺失和的表达，后者是影响肿瘤侵袭和转移的最重要分子，。为探究姜烯酚对胃癌细胞侵袭及迁移的影响与钙黏着蛋白的关系，课题组同时也观察了和的表达。结果显示，姜烯酚处理后，细胞的的表达增加，而的表达下降，说明姜烯酚抑制细胞侵袭与转移也可能与，但未能揭示其是否与癌细胞侵袭能力的改变有关。为进步明晰姜烯酚对胃癌细胞侵袭及迁移能力的影响及机制，课题组首先观察了姜烯酚对胃癌细胞生存率及侵袭能力的影响。结果显示，和前期研究结果致，姜烯酚可显著抑制细胞的生长。同时细胞的迁移数量也减少，细胞侵袭能力降低，但细胞生长的抑制与细胞的侵袭能力下降相关程度则需要另外研究。细胞外基质，和基底膜结构屏障的降解和破坏是肿瘤侵袭和蛋白表达下调有关。材料与方法材料细胞胃癌细胞，上海生物化学与细胞生物学研究所细胞库。药物姜烯酚纯度为，美国公司批号培养基细胞裂解缓冲液，碧云天生物技术有限公司胰酶，美国公司基质胶，美国公司兔抗人和抗体，均购自美国公司。仪器倒臵生物显微镜，厦门麦克奥迪公司型号酶标仪，美国公多种肿瘤细胞凋亡，其中包括结肠癌肝癌胃癌前列腺癌和膀胱癌以及黑色素瘤，。在之前的研究中也发现姜烯酚以剂量依赖方式降低胃癌细胞的活力，但未能揭示其是否与癌细胞侵袭能力的改变有关。为进步明晰姜烯酚对胃癌细胞侵袭及迁移能力的影响及机制，课题组首先观察了姜烯酚对胃癌细胞生存率及侵袭能力的影响。结果显示，和前期研究结果致，姜烯酚可显著抑制细胞的生长。同时细胞的迁移数量也减少，细胞侵袭能力降低，但细胞生长的抑制与细胞全性肿瘤，左婷婷，郑荣寿，曾红梅，等中国胃癌流行病学现状中国肿瘤临床，赵文竹，李思慧，宋宝雯，等生姜多糖类物质的提取及抗氧化活性研究食品安全质量检测学报，赵行宇，侯以森，刘雅范，等姜烯酚诱导胃癌细胞凋亡及其机制研究上海中医药杂志，萧娟，王亚珍，甄严杰，等薏苡仁注射液联合姜烯酚治疗老年晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效及机制中国老年学杂志，赵行宇，张漠，朱志华，侯建成，刘勃，张巍姜烯酚对胃癌细胞侵袭及迁。钙黏着蛋白作为类依赖性半胱氨酸蛋白酶，其生物学功能十分