标。处方筛选头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定方法研究药剂学毕业交联羧甲基纤维素钠，黄原胶，羟丙甲纤维素，甘露醇，氧化硅，阿斯巴甜，氯化钠，谷氨酸钠，黄氧化铁，甜橙味粉末香精。头孢泊肟浓度在范围内呈良好的线性关系，供试品溶液在内稳定。结论头孢泊肟酯干混悬剂制备工艺简单溶出曲线测定方法操作简单，结果准确。关键词头孢泊肟酯干混悬紫外可见分光光度仪上海天美，智能溶出实验仪天津市天大天发科技有限公司，电子天平梅特勒托利多仪器公司，感量。高效液相色谱仪安捷伦科技中国有限公司。摘要目的制备头孢泊肟酯干混悬剂并建立其溶出度测定方法。方法以沉降体积比溶出度及吸湿增重等为主要评价指标确定最终处方以值。头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定方法研究药剂学毕业。干混悬剂具有药物吸收良好，制成混悬剂后颗粒分布均匀，在胃肠道分布面积广吸收快生物利用度高等优点，还可避免片剂胶囊剂难吞服的缺点，适用于儿童老年人及吞咽困难的患者服用。该药由日本共株式会社开发研制，年在日本上市，商品名，重复性实验取本品批号袋，分别测定吸光度，结果为，平均，为。结果表明该溶出测定方法重复性良好。回收率实验分别称取头孢泊肟酯对照品约含头孢泊肟酯，各份，臵个量瓶，用值甘氨酸氯化钠盐酸稀释至刻度，摇匀，作为各回收率对照品储备液。精密量取各回收率对照品储备液，臵量瓶酸盐缓冲液值磷酸盐缓冲液水。线性范围精密称取头孢泊肟酯对照品，臵量瓶，加甲醇适量使溶解，以溶出介质溶解并稀释至刻度，作为对照品贮备液。分别量取对照品贮备液，臵量瓶，加溶出介质稀释定容至刻度，照紫外可见分光光度法测定，溶出介质为空白对照，记录吸光度值。以头孢泊肟浓度，为结果表明头孢泊肟浓度在范围内，溶液浓度与吸光度呈良好的线性关系。精密度实验取上述供试品溶液，分别测定吸光度次，结果为，平均，为，结果表明该法测定精密度良好。取溶出仪溶出液滤过，以溶出介质为空白对照，分别于室温条件下在末取各供试品溶液测定吸光度，计算得测定结果见表。结果表明本品个浓度下溶出回收率平均值为，值为，说明本法回收率良好。头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定方法研究药剂学毕业。由结果可知，头孢泊肟酯干混悬剂溶出度检测波长为值甘氨酸氯化钠盐酸值盐酸值醋酸盐缓冲液值磷酸盐缓冲液水。线性范围精密称取头电子天平梅特勒托利多仪器公司，感量。高效液相色谱仪安捷伦科技中国有限公司。重复性实验取本品批号袋，分别测定吸光度，结果为，平均，为。结果表明该溶出测定方法重复性良好。回收率实验分别称取头孢泊肟酯对照品约含头孢泊肟酯，各份，臵个量瓶，用值甘氨酸氯化钠盐酸头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定方法研究药剂学毕业为横坐标，吸光度为纵坐标进行线性回归。线性方程为结果表明头孢泊肟浓度在范围内，溶液浓度与吸光度呈良好的线性关系。精密度实验取上述供试品溶液，分别测定吸光度次，结果为，平均，为，结果表明该法测定精密度良好。头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定方法研究药剂学毕业定结果采用十烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水甲醇为流动相检测波长为柱温，精密量取供试品溶液与对照品溶液各分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法计算供试品中的含量，分别为，及。由结果可知，头孢泊肟酯干混悬剂溶出度检测波长为值甘氨酸氯化钠盐酸值盐酸值吸收良好，制成混悬剂后颗粒分布均匀，在胃肠道分布面积广吸收快生物利用度高等优点，还可避免片剂胶囊剂难吞服的缺点，适用于儿童老年人及吞咽困难的患者服用。该药由日本共株式会社开发研制，年在日本上市，商品名，中文名为博拿。笔者在本实验对头孢泊肟酯干混悬剂处方及制备工艺进行研究，并参照中别为和。结果本品溶液吸光度无明显变化，内稳定。溶出度测定结果取头孢泊肟酯干混悬剂样品批，各袋，以值甘氨酸氯化钠盐酸值为溶出介质，采用紫外分光光度法测定，检测波长，转速，依法操作，经时取样测定，结果见表。表溶出度测定回收率实验结果表批样品溶出度测定结果含量测孢泊肟酯对照品，臵量瓶，加甲醇适量使溶解，以溶出介质溶解并稀释至刻度，作为对照品贮备液。分别量取对照品贮备液，臵量瓶，加溶出介质稀释定容至刻度，照紫外可见分光光度法测定，溶出介质为空白对照，记录吸光度值。以头孢泊肟浓度，为横坐标，吸光度为纵坐标进行线性回归。线性方释至刻度，摇匀，作为各回收率对照品储备液。精密量取各回收率对照品储备液，臵量瓶，加入空白辅料，用值甘氨酸氯化钠盐酸稀释至刻度，摇匀，作为，供试品溶液，每个浓度份，共份。以回收率溶液为对照溶液。取供试品溶液与和对照品溶液，照紫外可见分光光度法在波长处测定吸光度，计算回收率人民共和国药典年版有关要求，对其溶出度及溶出曲线测定方法进行研究，建立了快速准确专属灵敏重复性好的溶出曲线测定方法，可以更好地用于本品的质量控制。仪器与试药仪器湿法混合制粒机中国航空工业第集团公司，型紫外可见分光光度仪上海天美，智能溶出实验仪天津市天大天发科技有限公司，头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定方法研究药剂学毕业干混悬剂溶出度测定药剂学头孢泊肟酯属于高效第代头孢菌素，为头孢泊肟，前体药物，口服后经肠管吸收，由肠管壁酯酶迅速水解成具有抗菌活性的头孢泊肟。头孢泊肟酯几乎不溶于水。在临床主要用于敏感菌所致呼吸道感染泌尿生殖系统感染皮肤及软组织感染及儿科感染等。干混悬剂具有药值甘氨酸氯化钠盐酸为溶出介质，采用紫外可见分光光度法测定，检测波长。溶出条件溶出温度，浆法，溶出度取样时间，同时考察其在溶出介质值盐酸值醋酸盐缓冲液值磷酸盐缓冲液水值甘氨酸氯化钠盐酸下的溶出曲线，取样时间为。结果最终处方为头孢泊肟酯计见表综合评价结果见表。根据与参比制剂的结果比较，最终选用处方。制备工艺蔗糖粉碎过目筛筛孔内径，除原料香精外其余辅料均过目筛筛孔内径备用。取羟丙甲纤维素，加纯化水搅拌溶解制备成浓度为粘合剂。称取处方量的头孢泊肟酯蔗糖交联羧甲基纤维素钠黄原胶甘露醇氧化硅阿斯巴甜氯化钠谷氨酸钠及黄剂溶出度测定药剂学头孢泊肟酯属于高效第代头孢菌素，为头孢泊肟，前体药物，口服后经肠管吸收，由肠管壁酯酶迅速水解成具有抗菌活性的头孢泊肟。头孢泊肟酯几乎不溶于水。在临床主要用于敏感菌所致呼吸道感染泌尿生殖系统感染皮肤及软组织感染及儿科感染等。处方颗粒偏硬，吸潮氨酸氯化钠盐酸为溶出介质，采用紫外可见分光光度法测定，检测波长。溶出条件溶出温度，浆法，溶出度取样时间，同时考察其在溶出介质值盐酸值醋酸盐缓冲液值磷酸盐缓冲液水值甘氨酸氯化钠盐酸下的溶出曲线，取样时间为。结果最终处方为头孢泊肟酯，蔗糖文名为博拿。笔者在本实验对头孢泊肟酯干混悬剂处方及制备工艺进行研究，并参照中华人民共和国药典年版有关要求，对其溶出度及溶出曲线测定方法进行研究，建立了快速准确专属灵敏重复性好的溶出曲线测定方法，可以更好地用于本品的质量控制。仪器与试药仪器湿法混合制粒机中国航空工业第集团公司，型瓶，加入空白辅料，用值甘氨酸氯化钠盐酸稀释至刻度，摇匀，作为，供试品溶液，每个浓度份，共份。以回收率溶液为对照溶液。取供试品溶液与和对照品溶液，照紫外可见分光光度法在波长处测定吸光度，计算回收率，测定结果见表。结果表明本品个浓度下溶出回收率平均值为，值为，说明本法回收率良