1、“.....可以通过多种途径如以及影响肿瘤的恶性生物学行为。研究发现，可通过靶向的端非编码区来调节基因表达，通过下调靶基因的表达参与细胞生命过程。而可作为许多的靶基因，途径在恶性肿瘤中发挥了重要的作用。研究者们利用实验证明，通过结合的区域下调的表达，可以在多种肿瘤中抑制癌细胞的生长和侵袭，这也为寻找癌症治疗开辟新的途径恶性肿瘤诊疗中的研究进展肿瘤诊断细胞生长并诱导其凋亡。在甲状腺癌中，研究者发现在区分恶性和良性甲状腺结节时，其特异性为，敏感性高达，阴性预测值为。因此，研究者认为基因在甲状腺结节中的表达可作为判断甲状腺癌诊断的标志物。在治疗方面，等发现可能通过抑制的表达而在甲状腺乳头状癌中起抑癌作用。在肾细胞癌中的表达也与患者的总体生存率密切相关，其通过调节途径促进肾癌细胞产生......”。

2、“.....而等人发现，通过靶向，可作为肾细胞癌的肿瘤抑制因子。作为种癌基因，可能在子宫颈上皮不典型增生向宫颈癌的转变中起到了关键作用，其数据库，筛选出两种与患者生存相关的基因和促凋亡调节因子。在验证试验中，他们发现阳性的患者有更差的年总生存期以及无复发生存期。等人构建了表达的重组慢病毒载体，然后转染白血病细胞细胞，他们发现沉默基因可干扰细胞周期，使细胞发生增殖抑制和期阻滞，其机制可能与下调后，促使细胞周期素表达下调引起细胞凋亡有关。等研究发现，基因在细胞和细胞中明显扩增，异常表达的通过途径诱导细胞增殖。其后，为了揭示在髓系白血病细胞分化停滞导的信号通路引起细胞的凋亡，可阻止癌细胞的生长和侵袭。与结直肠癌为了评估在结直肠中的诊断和预测价值，等比较了例结直肠癌患者和例健康对照者血清中循环游离的表达差异......”。

3、“.....同时，循环游离与血清中的表达水平高度相关，这表明是结直肠癌个潜在的诊断指标。为了探索在结直肠癌中的作用机制，等研究了相关基因纤连蛋白和白介素，发现可直接与它们的启动子结合并调节其转录活性，而可通过依赖的信号途径介导结直肠癌细胞的迁移和侵袭基因位于人类染色体位点上，全长，包含个外显子。其中，外显子编码个可以与结合的区域钩。通过钩可以改变染色质的结构，使之发生弯曲拉伸卷曲成环或解链，从而调节靶基因的转录。基因通过编码产生蛋白。正常情况下，蛋白在胚胎发育时期高表达，在分化成熟的组织中表达低甚至不表达。然而，近年来报道在恶性肿瘤中也呈现出高表达，且其表达水平明显高于相应的癌旁组织和正常组织。在肿瘤中的诊断治疗以及预后中的作用成为了近年来研究的热点。因此，在乳腺癌中也发挥了重要的作用。与肝癌在急性肝损伤时......”。

4、“.....它可以录。基因通过编码产生蛋白。正常情况下，蛋白在胚胎发育时期高表达，在分化成熟的组织中表达低甚至不表达。然而，近年来报道在恶性肿瘤中也呈现出高表达，且其表达水平明显高于相应的癌旁组织和正常组织。在肿瘤中的诊断治疗以及预后中的作用成为了近年来研究的热点。基因编码产生和种蛋白，而蛋白只由编码产生。与胃癌等利用生物信息学的方法，从数据库中分析不同时期胃癌期样本数据，以探索在不同胃癌阶段的关键作用基因。研究发现，等基因通过调控通路在期胃癌中发挥重要的作用。癌中，等研究发现，前列腺癌组织和细胞中的表达水平明显高于正常前列腺组织和细胞，高水平的与癌细胞的淋巴结转移相关。而沉默的表达可减少癌细胞的迁移和侵袭，其机制可能与抑制癌细胞中信号通路有关。以上均表明了广泛参与各种恶性肿瘤的发生与进展......”。

5、“.....小结随着研究的不断深入，被认识到广泛参与着各种恶性肿瘤的发生与进展，其表达水平的高低与癌症患者的临床病理特征如淋巴结转移分期密切相关。可以通过多种途径如以及骨髓白血病细胞中的下调也可使细胞的体外分化能力增加。因此，途径可能是髓性白血病的种潜在的治疗策略。与其他肿瘤除了参与上述常见类型肿瘤的发生与发展，在食管癌甲状腺癌肾细胞癌宫颈癌及前列腺癌等恶性肿瘤中也有着密切的相关性。等首次证明了的高表达与食管腺癌患者不良的临床病理特征及较差的预后生存有关。通过靶向，可以抑制食管癌细胞生长并诱导其凋亡。在甲状腺癌中，研究者发现在区分恶性和良性甲状腺结节时，其特异性为，敏感性高达，阴性预测值为。因此，研究者认为基因在甲状腺结节中的表达可作为判断甲状腺癌诊断的标志物。嘧啶的耐药。其机制可能与可直接结合的启动子并诱导其转录，导致通路活化有关......”。

6、“.....可增加结直肠癌细胞对氟尿嘧啶的敏感性。通过下调表达均可在体内外抑制癌细胞的生长和侵袭。与白血病在急性髓性白血病，中，等利用生物信息学的方法探索了数据库，筛选出两种与患者生存相关的基因和促凋亡调节因子。在验证试验中，他们发现阳性的患者有更差的年总生存期以及无复发生存期。等人构建了表达恶性肿瘤诊疗中的研究进展肿瘤诊断等和等的分析均指出，过表达的与胃癌患者的临床病理特征分期，淋巴结转移及血管侵犯和较差的生存期相关。由此可见，在胃癌中发挥重要的作用。基因是下游调节的靶基因，等通过实验证明，两者在胃癌组织中的表达为正相关，可通过调节胃癌细胞的侵袭。敲除后，胃癌细胞的转移能力显著降低。在干扰表达的同时过表达，可消除干扰后对细胞转移的抑制作用。恶性肿瘤诊疗中的研究进展肿瘤诊断。基因编码产生和种蛋白......”。

7、“.....参考文献秦颖，牛昀，刘芬高迁移率族蛋白与肿瘤关系的研究新进展中华病理学杂志，刘文丹，谭丽，熊喜峰，等慢病毒介导的干扰基因表达对细胞增殖及细胞周期素表达的影响中华血液学杂志，黄奔，郑明选，孙静芳，李洪春在恶性肿瘤诊疗中的研究进展现代肿瘤医学，。恶性肿瘤诊疗中的研究进展肿瘤诊断。基因位于人类染色体位点上，全长，包含个外显子。其中，外显子编码个可以与结合的区域钩。通过钩可以改变染色质的结构，使之发生弯曲拉伸卷曲成环或解链，从而调节靶基因的转明中的片段，在促进肝癌生长中发挥了重要的作用。等试验发现，连锁凋亡抑制蛋白的区域可以与些内源性竞争结合，从而阻止受到抑制，增加了肝细胞癌细胞的致癌作用。通过靶向下调和可抑制肝癌细胞的增殖和侵袭。等的研究首次指出，异丙酚可以下调的表达......”。

8、“.....可阻止癌细胞的生长和侵袭。与结直肠癌为了评估在结直肠中的诊断和预测价值，等比较了例结直肠癌患者和例健康对照者血清中影响肿瘤的恶性生物学行为。研究发现，可通过靶向的端非编码区来调节基因表达，通过下调靶基因的表达参与细胞生命过程。而可作为许多的靶基因，途径在恶性肿瘤中发挥了重要的作用。研究者们利用实验证明，通过结合的区域下调的表达，可以在多种肿瘤中抑制癌细胞的生长和侵袭，这也为寻找癌症治疗开辟新的途径。在基因水平上，敲除癌细胞中的基因，可以引起细胞凋亡，发生周期阻滞，抑制肿瘤的迁移和侵袭在蛋白水平上，蛋白可作为癌症患者预后的评估指标。综上所述，在各种恶性肿瘤中发挥了重要的作用治疗方面，等发现可能通过抑制的表达而在甲状腺乳头状癌中起抑癌作用。在肾细胞癌中的表达也与患者的总体生存率密切相关，其通过调节途径促进肾癌细胞产生......”。

9、“.....而等人发现，通过靶向，可作为肾细胞癌的肿瘤抑制因子。作为种癌基因，可能在子宫颈上皮不典型增生向宫颈癌的转变中起到了关键作用，其机制可能是的过表达增加了的表达，降低了的表达，从而促进了癌细胞细胞增殖。同时，研究者也发现，是区分宫颈癌和较好的潜在诊断标志物，其曲线下的面积为。在男性前列的重组慢病毒载体，然后转染白血病细胞细胞，他们发现沉默基因可干扰细胞周期，使细胞发生增殖抑制和期阻滞，其机制可能与下调后，促使细胞周期素表达下调引起细胞凋亡有关。等研究发现，基因在细胞和细胞中明显扩增，异常表达的通过途径诱导细胞增殖。其后，为了揭示在髓系白血病细胞分化停滞中的作用和机制，他们检测了细胞中和的表达水平，发现随着粒细胞的成熟，和的表达水平逐渐降低。敲除基因不仅可以促进白血病原始细胞向终末细胞分化，还使得表达降低......”。