1、“.....家族性遗传病例极罕见。发病隐匿，随病程缓慢发展，呈现不规则虹膜外观，视力下降，若引起眼压增高或角膜水肿则出现眼部疼痛。等对原发性进行性虹膜萎缩综合征虹膜色素痣综合征随访了虹膜角膜内皮综合征的临床现状研究眼科学毕业变的组疾病。常见于中青年女性，多单眼发病，般不涉及遗传倾向，早期无症状时无需治疗，当并发角膜水肿青光眼时，主要采用对症治疗。在这组疾病中，其病因临床表现治疗等皆有许多相同点，也有些相异之处，国际上尚未形成统的标准，因此本文就综合征的临床研究现状进行综述。关键词继发性青光眼虹膜萎缩虹膜角膜内皮综合征角膜内皮水肿角膜移植术引言虹膜角膜内皮综合征综合征病因及发病机制综合征的临床病理体征发生原因以及形成机制，目前尚无定论，有以下几种学说......”。

2、“.....临床上有很多涉及角膜内皮细胞的眼病，根据神经嵴来源的角膜内皮异常可以进行分类，包括综合征综合征综合征异常异常后部多形性营养不良等。来源于神经嵴的组织，治疗综合征和顽固性角膜水肿。近年来，还兴起了后弹力层剥除自动角膜内皮移植术即在手术的基础上采用自动角膜板层刀或飞秒激光制作角膜瓣。与相比，因移植的治疗角膜水肿高渗滴眼液及角膜接触镜单纯角膜水肿时可用高渗盐水或其他高渗剂滴眼，如甘露醇葡萄糖等。高渗剂在角膜表面形成渗透压力差，促进角膜中水向角膜外转移，从而使角膜液体出入量维持平衡，有利于恢复角膜透明。对于希望保守治疗的大泡性角膜病变者，可配戴亲水软性角膜接触镜治疗，辅以抗生素滴眼液，可以促进角膜上皮的修复，有效抑制感染的发生......”。

3、“.....也可类似综合征的角膜表现。但本型的主要特点是虹膜表面粗糙无光泽，出现多个暗黑色带蒂的圆形色素性虹膜结节虹膜异色葡萄膜外翻。有学者提出该病理基础是由于角膜内皮细胞异常增生，形成内皮细胞膜，覆盖于虹膜和前房角表面。膜收缩致虹膜结节形成，与虹膜痣相似。等通过眼前节，观察综合征患眼可发现虹膜表面皱褶虹合征，并与虹膜痣虹膜黑色素瘤相鉴别。综合征治疗迄今为止，对综合征尚无理想的治疗方案，目前治疗主要是减轻角膜水肿和控制眼压以阻止视功能的进行性损害。治疗继发性青光眼等在年期间对例眼综合征患者进行回顾性分析，结果表明，眼并发青光眼，其中眼可用药物治疗，余下眼需行青光眼手术，分别为原发性虹膜萎缩占，综合征消除异常的角膜内皮......”。

4、“.....虹膜角膜内皮综合征的临床现状研究眼科学毕业。虹膜色素痣综合征该虹膜表现既可像原发性虹膜萎缩呈现虹膜显著萎缩瞳孔变形移位，也可类似综合征的角膜表现。但本型的主要特点是虹膜表面粗糙无光泽，出现多个暗黑色带蒂的圆形色素性虹膜结节虹膜异色葡萄膜外翻。和例内皮细胞衰竭，有的患者出现了早期移植失败。等首次提出应用角膜后弹力层剥除内皮移植术，治疗综合征和顽固性角膜水肿。近年来，还兴起了后弹力层剥除自动角膜内皮移植术虹膜角膜内皮综合征的临床现状研究眼科学毕业膜广泛增厚以及前后表面层之间的距离增加，均可用虹膜表面出现内皮细胞增殖膜来解释。因此他们提出，利用眼前节可以帮助临床医生诊断综合征，并与虹膜痣虹膜黑色素瘤相鉴别......”。

5、“.....对综合征尚无理想的治疗方案，目前治疗主要是减轻角膜水肿和控制眼压以阻止视功能的进行性损害。虹膜角膜内皮综合征的临床现状研究眼科学毕业综合征继发的青光眼。等报道前列腺素类药物能激发潜伏的的复制，长期使用可致复发性疱疹病毒性角膜炎。综合征继发性青光眼的药物治疗因远期效果不佳，故仅适用于早期控制眼压。当药物治疗无效，出现进展性青光眼虹膜周边前粘连范围扩大，为了保留尚存的视神经，手术治疗是必要的。虹膜色素痣综合征该虹膜表现既可像原发性虹膜萎缩呈现虹膜显著萎缩瞳嵴细胞的异常增殖可使前房角覆盖层异常的基底膜，阻塞房角致高眼压。然而这个理论仅解释了综合征的胚胎学基础，其结构改变的机制还有待进步研讨......”。

6、“.....如甘露醇葡萄糖等。高渗剂在角膜表面形成渗透压力差，促进角膜中水向角膜外转移，从而使角膜液体出入量维持平衡，有利于恢复角膜透明。对于希望占综合征占。手术方式包括小梁切除术青光眼阀植入术睫状体光凝术等，在这例术眼中，需再行第次青光眼手术分别有眼眼眼眼，才能达到控制眼压的效果。药物治疗早期青光眼可选用局部药物控制眼压作为线治疗，例如受体阻滞剂受体激动剂碳酸酐酶抑制剂等，在临床上都较为普遍使用。由于不能排除感染所致的综合征，前列腺素类药物应谨慎用于学者提出该病理基础是由于角膜内皮细胞异常增生，形成内皮细胞膜，覆盖于虹膜和前房角表面。膜收缩致虹膜结节形成，与虹膜痣相似。等通过眼前节，观察综合征患眼可发现虹膜表面皱褶虹膜广泛增厚以及前后表面层之间的距离增加......”。

7、“.....因此他们提出，利用眼前节可以帮助临床医生诊断综即在手术的基础上采用自动角膜板层刀或飞秒激光制作角膜瓣。与相比，因移植的组织更少，故发生同种异体移植排斥反应较轻微可能性较小。但应用于综合征是受到定限制的，比更具有挑战性，考虑与狭窄的房角虹膜形态异常使角膜植片难以准确定位有关，。然而，所有这些角膜移植手术都无法完全保守治疗的大泡性角膜病变者，可配戴亲水软性角膜接触镜治疗，辅以抗生素滴眼液，可以促进角膜上皮的修复，有效抑制感染的发生。角膜移植术对眼压控制良好的晚期慢性角膜水肿，采取角膜移植术，被认为可以有效改善视功能和减轻眼部疼痛。等报道例行穿透性角膜移植，的综合征患者，随访......”。

8、“.....临床上有很多涉及角膜内皮细胞的眼病，根据神经嵴来源的角膜内皮异常可以进行分类，包括综合征综合征综合征异常异常后部多形性营养不良等。来源于神经嵴的组织可形成角膜内皮细胞小梁网内皮细胞角膜实质层细胞和虹膜实质及脉络膜实质等。综合征常见的种病症具有个共同的病理学基础，即神经嵴细胞异常增殖。标准，因此本文就综合征的临床研究现状进行综述。关键词继发性青光眼虹膜萎缩虹膜角膜内皮综合征角膜内皮水肿角膜移植术引言虹膜角膜内皮综合征，综合征是由在年首次提出的种临床眼病，其表现为种常见的病症，即原发性进行性虹膜萎缩综合征虹膜色素痣综合征以上，提出对于不同临床表现的综合征，其主要分型依据是基于累及虹膜的程度虹膜异常的形态和严重度......”。

9、“.....后者可分为两种亚型牵引性孔洞由于瞳孔常向周边虹膜前粘连最严重的方向变形移位，导致对侧虹膜明显变薄，虹膜基质层萎缩撕裂，色素上皮逐渐暴露，最终崩解形成孔洞。溶解性孔洞由于虹膜组织缺血，致虹膜逐渐萎缩综合征是由在年首次提出的种临床眼病，其表现为种常见的病症，即原发性进行性虹膜萎缩综合征虹膜色素痣综合征综合征，是组临床上较为少见的眼病，包括角膜内皮增殖前房角虹膜结构异常。目前国际上尚未完全阐明综合征的病因，其症状多样，有很高的致盲率可形成角膜内皮细胞小梁网内皮细胞角膜实质层细胞和虹膜实质及脉络膜实质等。综合征常见的种病症具有个共同的病理学基础，即神经嵴细胞异常增殖。嵴细胞的异常增殖可使前房角覆盖层异常的基底膜，阻塞房角致高眼压......”。