学，焦伟华，李晨阳，高昊，等苦树属植物化学成分和生物活性研究进展中草药，石国华，焦伟华，杨帆，等苦木个聚卡巴林生物碱及其生物活性研究中草药，祝晨蔯，邓贵华，林朝展苦树化学成分研究中国中药杂志，张毅，王章伟，齐海军，等苦木茎中个新的咔巴啉型生物碱中草药，张秋裕，林朝展，袁月，马云霞，祝晨蔯苦木化学成分研究中草药，基金国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助水溶液每甲醇递增梯度洗脱后，得到化合物。部分以氯甲烷甲醇∶∶梯度洗脱，得到组分共，经硅胶柱环己烷醋酸乙酯系统∶∶∶∶∶梯度洗脱得到个亚组分。经柱色谱，以甲醇洗脱，再经重结晶得到化合物经柱色谱，以甲醇水溶液每甲醇递增梯度洗脱，得到化合物经硅胶柱色谱，以环己烷醋酸乙酯∶洗脱，得到化合物。柱色谱硅胶目青岛海洋化工厂柱色谱填料，甲醇色谱级乙腈色谱级，公司其余柱色谱用化学试剂均为分析纯广州化学试。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为乙基，甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为甲氧甲酰基，甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为。，目广州中医药大学双流建设重点项目。计算值分子式为以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木碱。表化合物的波谱数据，化合物黄色固体，溶于氯仿，碘化铋钾反应呈阳性。计苦木化学成分研究中药学，。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。参考文献中国药典部赵文娜，张新新，谢人明，等苦木化学成分和药理作用研究进展中药材，魏明强，陈斌，吴宴勇海。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木内酯。化合物白色固体，溶于氯仿。计算值分子式为。献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物白色固体，溶于氯仿。计算值分子式为以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木碱。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性。计算值分子式为。，。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为甲氧甲酰基甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于氯仿，碘化铋钾反应呈阳性。计算值分子式为。化合物为乙基，甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木西碱。柱色谱，以甲醇水溶液每甲醇递增梯度洗脱，得到化合物经硅胶柱色谱，以环己烷醋酸乙酯∶洗脱，得到化合物。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为。，嗽减轻，经检查肺部影像及指标均基本恢复无效，无明显好转迹象甚至加重。总有效率显效有效总例数。摘要目的分析替加环素异均有统计学意义，见表。替加环素治疗不动杆菌引起的重症到极性不同的个流分。部分以氯甲烷甲醇∶∶梯度洗脱，得到组分共，经柱色谱，以甲醇水甲醇，每甲醇递增梯度洗脱得到个亚组分。甲醇经，以甲醇水溶液每甲醇递增梯度洗脱后，得到化合物。部分以氯甲烷甲醇∶∶梯度洗脱，得到组分共，经硅胶柱环己烷醋酸乙酯系统∶∶∶∶∶梯度洗脱得到个亚组分。经柱色谱，以甲醇洗脱，再经重结晶得到化合物经为。谱表中，在芳香区显示有个质子信号，其中个偶合常数约为的质子信号提示为咔巴啉母核环上的偶合系统的质子信号，为上的质子信号为单峰，提示存在取代基。此外提示为连氧亚甲基的质子信号提示为甲氧基的质子信号。谱和谱表显示分子共有个碳信号，分别为个季碳，个次甲基个连氧亚甲基和个甲氧基。柱色谱硅胶目青岛海洋化工厂柱色谱填料，甲醇色谱级乙腈色谱。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木西碱。取醋酸乙酯部位浸膏，使用硅胶柱色谱法，以氯甲烷甲醇体系∶∶∶∶∶∶∶∶进行梯度洗脱，以检识成分，合并极性相似流分，最终共得到极性不同的个流分。部分以氯甲烷甲醇∶∶梯度洗脱，得到组分共，经柱色谱，以甲醇水甲醇，每甲醇递增梯度洗脱得到个亚组分。甲醇经，以甲醇，。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为乙基甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为。，算值分子式为。，。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为甲氧甲酰基甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于氯仿，碘化铋钾反应呈阳性。计算值分子式为。，苦木化学成分研究中药学，公司其余柱色谱用化学试剂均为分析纯广州化学试剂厂。苦木药材于年月购自河北安国，经广州中医药大学中药化学教研室祝晨蔯研究员鉴定为苦木科植物苦木，凭证标本现保存于广州中医药大学中药学院药物分析研究室。提取与分离取干燥的苦木药材，粉碎，用倍量的乙醇回流提取次，每次提取，合并提取液并减压浓缩，得总浸膏。总浸膏充分混悬于蒸馏水中，分别用醋酸乙酯正丁醇依次萃取，各部分萃取液合并，减压浓缩，得到分浸膏即醋酸乙酯部位正丁醇部位和水部位。苦木化学成分研究中药学厂。苦木药材于年月购自河北安国，经广州中医药大学中药化学教研室祝晨蔯研究员鉴定为苦木科植物苦木，凭证标本现保存于广州中医药大学中药学院药物分析研究室。提取与分离取干燥的苦木药材，粉碎，用倍量的乙醇回流提取次，每次提取，合并提取液并减压浓缩，得总浸膏。总浸膏充分混悬于蒸馏水中，分别用醋酸乙酯正丁醇依次萃取，各部分萃取液合并，减压浓缩，得到分浸膏即醋酸乙酯部位正丁醇部位和水部位。苦木化学成分研究中药学。计算值可以确定其分子式新苦木注射液治疗小儿肠炎的临床研究中国医药指南，钟声消炎利胆片联合腹腔镜手术治疗急性胆囊炎的临床疗效评价北方药肺炎的效果呼吸内科。方法观察组给予替加环素国药准字，正大天晴药业集团股份有限公司治疗，常规剂量静脉滴注，首剂瓶，瓶。对照组给予头孢哌酮舒巴坦国药准基本恢复无效，无明显好转迹象甚至加重。总有效率显效有效总例数。方法观察组给予替加环素国药准字，正大天晴药业集团股份有限公司治疗，常规剂量静脉滴注，首剂瓶，瓶。对照组给予头孢哌酮舒巴坦国药准字，辉瑞制药有摘要目的分析替加环素治疗不动杆菌引起的重症肺炎的疗效。方法将年月年月高唐县人民医院收治的不动杆菌引起的重症肺炎患者例作为观察对象，随机分为观察组和对照组各例。观察组给予替加环素治疗，对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗。观察指娟，等替加环素治疗耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌肺炎的疗效和影响因素分析中国医院药学杂志，刘武胜替加环素与亚胺培南及利福平联用对多药耐药革兰阴性菌感染肺炎患者的疗效与安全性评价抗感染药学，郭利民替加环素治疗多重或抗感染的首要难题，鲍曼不动杆菌成为了引起患者发生重症肺炎的主要致病菌。替加环素能够有效抑制该病菌，改善患者炎症反应，同时能有效清除细菌，防止患者再感染，。本研究结果发现，观察组患者反应蛋白白细胞数量血清降钙素原水平，显低于对照组的，差异有统计学意义，见表。表观察组与对照组患者不良反应发生率比较两组患者再感染率比较观察组患者细菌再感染率为，明显低于对照组的，差异有统计学意义，见表。表观察组与对照组患者再感染率比较讨论不动杆菌染致病菌之。鲍曼不动杆菌感染临床上般使用头孢哌酮舒巴坦治疗，但临床效果不佳。替加环素为抗菌类药物，是米诺环素的衍生物，能有效抑制鲍曼不动杆菌的感染，成功率达到，。本研究将我院收治的鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎患者作为观察替加环素治疗不动杆菌引起的重症肺炎的效果呼吸内科泛耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎的临床研究首都食品与医药，高金丹，方强，苏群替加环素治疗多重或泛耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎疗效评价中国抗生素杂志，李真真替加环素治疗不动杆菌引起的重症肺炎的效果中国城乡企业卫生患者相关炎症指标水平，提升患者临床疗效，降低不良反应发生率及细菌再感染率，值得临床推广应用。参考文献张晓波，谢佳，王浩，等替加环素治疗化疗后粒细胞缺乏伴发热恶性血液病患者的疗效观察现代肿瘤医学，贾雪冬，王松，王晓，刘武胜替加环素与亚胺培南及利福平联用对多药耐药革兰阴性菌感染肺炎患者的疗效与安全性评价抗感染药学，郭利民替加环素治疗多重或泛耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎的临床研究首都食品与医药，高金丹，方强，苏群替加环素治疗多明显低于对照组观察组患者总有效率，明显优于对照组观察组患者不良反应呕吐恶心少尿发生率及细菌再感染率明显低于对照组患者，差异均有统计学，焦伟华，李晨阳，高昊，等苦树属植物化学成分和生物活性研究进展中草药，石国华，焦伟华，杨帆，等苦木个聚卡巴林生物碱及其生物活性研究中草药，祝晨蔯，邓贵华，林朝展苦树化学成分研究中国中药杂志，张毅，王章伟，齐海军，等苦木茎中个新的咔巴啉型生物碱中草药，张秋裕，林朝展，袁月，马云霞，祝晨蔯苦木化学成分研究中草药，基金国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助项目国家自然科学基金资助水溶液每甲醇递增梯度洗脱后，得到化合物。部分以氯甲烷甲醇∶∶梯度洗脱，得到组分共，经硅胶柱环己烷醋酸乙酯系统∶∶∶∶∶梯度洗脱得到个亚组分。经柱色谱，以甲醇洗脱，再经重结晶得到化合物经柱色谱，以甲醇水溶液每甲醇递增梯度洗脱，得到化合物经硅胶柱色谱，以环己烷醋酸乙酯∶洗脱，得到化合物。柱色谱硅胶目青岛海洋化工厂柱色谱填料，甲醇色谱级乙腈色谱级，公司其余柱色谱用化学试剂均为分析纯广州化学试。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为乙基，甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为甲氧甲酰基，甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为。，目广州中医药大学双流建设重点项目。计算值分子式为以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木碱。表化合物的波谱数据，化合物黄色固体，溶于氯仿，碘化铋钾反应呈阳性。计苦木化学成分研究中药学，。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为。参考文献中国药典部赵文娜，张新新，谢人明，等苦木化学成分和药理作用研究进展中药材，魏明强，陈斌，吴宴勇海。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木内酯。化合物白色固体，溶于氯仿。计算值分子式为。献报道基本致，故鉴定化合物为。化合物白色固体，溶于氯仿。计算值分子式为以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木碱。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性。计算值分子式为。，。以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为甲氧甲酰基甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于氯仿，碘化铋钾反应呈阳性。计算值分子式为。化合物为乙基，甲氧基咔巴啉。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为以上数据与文献报道基本致，故鉴定化合物为苦木西碱。柱色谱，以甲醇水溶液每甲醇递增梯度洗脱，得到化合物经硅胶柱色谱，以环己烷醋酸乙酯∶洗脱，得到化合物。化合物黄色固体，溶于甲醇，碘化铋钾反应呈阳性，计算值分子式为。，嗽减轻，经检查肺部影像及指标均基本恢复无效，无明显好转迹象甚至加重。总有效率显效有效总例数。摘要目的分析替加环素异均有统计学意义，见表。替加环素治疗不动杆菌引起的重症