1、代医药卫生，。表数据库中根据差异基因筛选出与耐药负相关的备选药物图备选药物分子的分子结构讨论含铂化疗方案是卵巢癌化疗的重要方案之。虽然学界对于各个系统恶性肿瘤的铂类耐药相关蛋白多有报道，但报道的相关蛋白与应用仍有相当差距。基因芯片和高通量测序等技术的发展为研究临床在分子水平的治疗提供了方法。对于卵巢癌细胞系的耐药基因表达，有较多研究，但普遍存在些缺陷，如单个研究中每个标本检测的重复次数较少次，差异可信度较差单次基因检测所产生感性。但毒性较大，限制了其体内应用，多用于体外试验。中文名为嘌呤霉素，该分子的部分类似于氨基酰化的端，其进入位点并转移至生长链，导致形成嘌呤化的新生链并过早释放链。被广泛应用于慢病毒转染后。

2、，以的绝对值大于及调整后为筛选标准定义差异表达基因。同时，由于使用的是个数据集，作者使用韦恩图筛选相关基因。并使用包绘制卵巢癌细胞铂类耐药机制分析和治疗药物选择研究卵巢癌，等种药物可能逆转卵巢癌对于铂类的耐药。此外，本研究分析结果中，些尚未明确关系的基因功能和通路可能与卵巢癌铂类耐药形成发展密切相关，这为下步研究卵巢癌铂类耐药及其针对治疗措施提供了重要线索。程琛，具晟，戴建荣，侯顺玉基于开放数据的卵巢癌细胞铂类耐药机制分析和治疗药物选择研究现代医药卫生，。中蛋白互作及分析是中的子，其可以通过分析蛋白之间相互作用及相关信号通路，构建相关的互作和生物学过程的网络。基础包括实验直接证实及基于数据预测的蛋白关系网络。。

3、高的细胞基因表达谱，从而研究不同细胞株对各种干预所产生的基因变化是否具有种相同联系。利用将差异基因列表与数据库参考数据集比对，根据差异表达基因在参考基因表达谱富集情况得到个相关性分数分。正数表示上调和下调的差异表达基因与参考基因表达谱具有相似性，可以分析出产生上述作用的类似干预药物负数表示上调和下调的差异表达基因与参考基因表达谱可能是相反的，提示药物可能会拮抗此基因变化。表数据库中根据差异基因筛选出与耐药负相关的备选药物图备选药物分能与卵巢癌铂类耐药形成发展密切相关，这为下步研究卵巢癌铂类耐药及其针对治疗措施提供了重要线索。程琛，具晟，戴建荣，侯顺玉基于开放数据的卵巢癌细胞铂类耐药机制分析和治疗药物选择研究现。

4、理及差异表达基因的筛选数据处理使用软件，根据平台文件对数据集进行探针过滤及基因名称的注释。使用包对原始数据进行了质量控制和分位数标准化处理，再对表达矩阵进行的转化，得到最终的表达谱矩阵。差异表达基因分析时，。将所得差异基因分上调和下调基因组，导入该数据后得到潜在铂类耐药治疗候选药物。提供药物结构的分析。卵巢癌细胞铂类耐药机制分析和治疗药物选择研究卵巢癌。方法数据处理及差异表达基因的筛选数据处理使用软件，根据平台文件对数据集进行探针过滤及基因名称的注释。使用包对原始数据进行了质量控制和分位数标准化处理，再对表达矩阵进行的转化，得到最终的表达谱矩阵。差异表达基因分析时，采用包对组样本中每个基因进行检验和贝叶斯检验。

5、在本研究中，耐药细胞系的相关差异基因表达并未表现出上述特征，这也与上述靶点药物在应用中效果有限的情况相符合。说明在卵巢癌细胞系中，产生耐药的机制并非单个基因的变化，而应是多个基因变化所造成的共同结果。进行分析后，发现外泌体和膜相关蛋白表达升高，同时细胞外基质信号通路和信号通路增强。有研究提出了铂敏感性复发的可能机制，该机制取决于。这种假设表明，对铂敏感的复发性肿瘤并非固有地对铂具有耐药性，而是由于直接接触特定的成分，使其对化学疗法产生抗表达谱数据库，主要用于揭示小分子化合物基因和疾病状态的功能联系。数据库主要包含不同条件小分子化合物过表达基因或基因敲除作用于不同细胞系的基因表达谱。通过比较参考数据，找到相似性。

6、的筛选。有研究表明，在肺癌中具有野生型基因依赖性的促凋亡作用，并可与阿霉素产生协同抗肿瘤作用，提示可能成为协同抗肿瘤的潜在选择。中文名为高尖杉酯碱，又名奥马西汀，作用机制是通过阻止蛋白质合成的初始延伸步骤来抑制蛋白质翻译，现常用于对于酪氨酸酶抑制剂耐药的慢性髓系白血病，也是近年来研究的热点之。有重要影响。差异基因和基因的分析中，对于脂肪代谢的基因有。近年来，有研究表明，卵巢癌的复发和网膜转移与脂肪细胞有较强的关联。网膜脂肪细胞促进卵巢癌转移，但直到最近学界才成功描述其在介导肿瘤化学敏感性中的作用。网膜脂肪细胞和成纤维细胞可以通过肿瘤衍生因子转化为癌相关的脂肪细胞和癌相关的成纤维细胞。因此，耐铂类化疗的卵巢癌细。

7、将所得差异表达基因导入中文名为放线菌酮，其药理作用是通过干扰蛋白质合成中的易位步骤分子相对于核糖体的移动，从而阻止真核生物的翻译延伸。在世纪年代，已有报道称其可增强卵巢癌细胞对于铂类的敏感性。但毒性较大，限制了其体内应用，多用于体外试验。中文名为嘌呤霉素，该分子的部分类似于氨基酰化的端，其进入位点并转移至生长链，导致形成嘌呤化的新生链并过早释放链。被广泛应用于慢病毒转染后的筛选。有研究表明，在肺癌中具有野生型基因依赖性的促凋亡作用，并可与阿霉素产生协同抗肿瘤作用，提示可能成为协同抗肿瘤的潜在选择。总生存期的影响非常明显，其下游信号通路可能成为进步研究的靶点。在蛋白互作网络上可见与上述基质蛋白相关，是因为信号通。

8、技术信息中心于年创建并维护至今。已有相当数量的研究经由对中的大数据分析寻找出新的靶点，但般为单组实验的数据分析。本研究拟通过特定条件进行筛选，选择较为可信且重复性较好的多组实验数据，提取特征性差异，提供有关卵巢癌耐药性的潜在分子机制。是由研究所开发基于干预因素的基因未表现出上述特征，这也与上述靶点药物在应用中效果有限的情况相符合。说明在卵巢癌细胞系中，产生耐药的机制并非单个基因的变化，而应是多个基因变化所造成的共同结果。进行分析后，发现外泌体和膜相关蛋白表达升高，同时细胞外基质信号通路和信号通路增强。有研究提出了铂敏感性复发的可能机制，该机制取决于。这种假设表明，对铂敏感的复发性肿瘤并非固有地对铂具有耐药性，。

9、路为上皮间充质转化的重要分子，与肿瘤的侵袭性高度相关，对基质蛋白的表达可能有重要影响。差异基因和基因的分析中，对于脂肪代谢的基因有。近年来，有研究表明，卵巢癌的复发和网膜转移与脂肪细胞有较强的关联。网膜脂肪细胞促进卵巢癌转移，但直到最近学界才成功描述其在介导肿瘤化学敏感性中的作用。网膜脂肪细胞和成纤维细胞可以通过肿瘤衍生因子转化为癌相关的脂肪细胞和癌相关的成纤维细胞。因此，耐铂类化疗的卵巢癌细胞极有可能同时存在与脂肪细胞的相关作用，并利用微环境进步强化其对铂类的耐药能力。对于卵巢癌耐药的分子机制，般认为存在于促进修复药物外排细胞存活和细胞侵袭等生物过程。例如，研究较多的多耐药基因过表达，启动子甲基化的缺失。但。

10、的重复次数较少次，差异可信度较差单次基因检测所产生的差异基因数量较多，难以找到关键基因。因此，本研究主要集中在卵巢癌细胞系中，在数据库中选择重复大于次的芯片数据，并通过多组交集方式排除混杂基因干扰，同时对单个实验内的基因表达情况亦进行评估，排除重复性差的实验数据，缩小差异基因数量，使得分析和药物选择更为精准，确定可能的生物标志物，用于监测耐药性疾病的发作情况，随后可用于规划有效的个性化治疗。生物信息学是目前在医学领域常用的分析方法之，也是寻找和分析新的靶点和治疗方式的有效方法。生物信息学以计算机作为工具，通过大量的数据，对核酸和蛋白质序列进行研究，分析序列当中蕴含的结构功能信息。基因表达数据库是由美国国立生物。

11、而是由于直接接触特定的成分，使其对化学疗法产生抗药性。该理论可以解释为何在铂治疗后重新出现的肿瘤仍然对同化学疗法敏感。支持参与介导化疗耐药性的证据为早期胶原蛋白上生长的卵巢癌细胞对顺铂耐药现象。此外，直接附着在糖蛋白原纤维蛋白上的癌细胞也对的差异基因数量较多，难以找到关键基因。因此，本研究主要集中在卵巢癌细胞系中，在数据库中选择重复大于次的芯片数据，并通过多组交集方式排除混杂基因干扰，同时对单个实验内的基因表达情况亦进行评估，排除重复性差的实验数据，缩小差异基因数量，使得分析和药物选择更为精准。卵巢癌的高致死率归因于诊断分期较晚腹膜腔内的转移及对化疗的耐药性。对最初抗癌治疗高度敏感的患者中，有近的患者在年内会。

12、胞极有可能同时存在与脂肪细胞的相关作用，并利用微环境进步强化其对铂类的耐药能力。这类假设较为新颖，相关研究较少，脂类代谢的微环境有可能成为潜在的研究发展方向。在药物预测方面，作者不仅导入了高表达的差异基因，同时亦导入了低表达的差异基因，预测相对精确。预测出的种药物卵巢癌细胞铂类耐药机制分析和治疗药物选择研究卵巢癌子的分子结构讨论含铂化疗方案是卵巢癌化疗的重要方案之。虽然学界对于各个系统恶性肿瘤的铂类耐药相关蛋白多有报道，但报道的相关蛋白与应用仍有相当差距。基因芯片和高通量测序等技术的发展为研究临床在分子水平的治疗提供了方法。对于卵巢癌细胞系的耐药基因表达，有较多研究，但普遍存在些缺陷，如单个研究中每个标本检测。

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