其潜在分子机制研究肿瘤细胞后，按照参考文献方法，检测细胞增殖活力。结果不同浓度的龙葵碱对胃癌细胞的增殖和凋亡影响细胞培养时，对照组，低中高剂量龙葵碱组的细胞增殖率分别为，细胞凋亡率分别为，差异均有统计学意义均。说明龙葵碱呈浓度依赖性抑制胃癌细胞增殖，并促进细胞凋亡。本研究选用抑制率，抑制胃癌细胞增殖并促进细胞凋亡。关键词凋亡增殖结肠癌转移相关基因胃癌龙葵碱龙葵碱是由葡萄糖残基和茄啶组成的种弱碱性糖苷，已有研究表明，龙葵碱在胃癌胰腺癌结肠癌等多种类型肿瘤中调控癌细胞增殖凋亡等，发挥显著抗肿瘤效应，。但目前龙葵碱抑制胃癌细胞增殖，诱导细胞凋亡的分子机制尚未阐明。本研究以胃癌细胞株为研究对象，探讨龙葵碱体外抑制胃癌细胞增殖，诱导细，细胞凋亡率分别为，相对表达量分别为，摘要目的探讨龙葵碱对胃癌细胞增殖凋亡的影响及其潜在分子机制。方法转染前，将胃癌细胞分为组对照组常规培养低中高剂量龙葵碱组分别给予龙葵碱处理。选用龙葵碱进行后续实验。将模拟物抑制剂阴性对照及分别转染至细胞，分别命名为第转染组第转染组第转染安徽农业科学，周怡，李影，孔鸿儒，等龙葵碱对胰腺癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及机制研究肝胆胰外科杂志，赵逸斌，邓科，杨少辉，等龙葵碱体外诱导人结肠癌细胞凋亡及其对相关因子的影响上海中医药杂志，隋娟，张高丽，李平法，等电穿孔转染法与脂质体转染法对和细胞转染效率的影响新乡医学院学报，薛雅蓉，庄重，钟昭昭，等比色法在细胞生物学实验教学中的实验安排与的靶向关系生物信息学软件预测，能够与的区靶向结合。双荧光素酶报告基因实验结果显示，组细胞中相对荧光素酶活性分别为和，组与组比较，差教学中的实验安排与效果分析高校生物学教学研究电子版，余丹纯，聂玉强，黄耀星，等对人胃癌细胞株活化白细胞黏附分子基因表达的靶向调控作用胃肠病学和肝病学杂志，杨旭峰从调控通路途径探讨龙葵防治肝癌的机理陕西中医，黄苗苗，刘美英，李保环，李坤龙葵碱通过调节和结肠癌转移相关基因调控胃癌细胞增殖和凋亡中国临床药理学杂志，基金山东省科技发展计制表达。双荧光素酶实验证实，是的靶基因。体外功能实验表明，过表达可明显抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡，而抑制后龙葵碱对胃癌细胞增殖和凋亡的影响作用消失。说明龙葵碱能够有效抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡，其作用机制可能与激活表达，进而靶向抑制的表达有关。参考文献张卫东，孙睿，李莉，等龙葵碱对人胃癌荷瘤小鼠癌细胞龙葵碱对胃癌细胞增殖凋亡的影响及其潜在分子机制研究肿瘤细胞效果分析高校生物学教学研究电子版，余丹纯，聂玉强，黄耀星，等对人胃癌细胞株活化白细胞黏附分子基因表达的靶向调控作用胃肠病学和肝病学杂志，杨旭峰从调控通路途径探讨龙葵防治肝癌的机理陕西中医，黄苗苗，刘美英，李保环，李坤龙葵碱通过调节和结肠癌转移相关基因调控胃癌细胞增殖和凋亡中国临床药理学杂志，基金山东省科技发展计划基金资助项目荧光素酶实验证实，是的靶基因。体外功能实验表明，过表达可明显抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡，而抑制后龙葵碱对胃癌细胞增殖和凋亡的影响作用消失。说明龙葵碱能够有效抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡，其作用机制可能与激活表达，进而靶向抑制的表达有关。参考文献张卫东，孙睿，李莉，等龙葵碱对人胃癌荷瘤小鼠癌细胞钙粘蛋白表达的影响。与的靶向关系生物信息学软件预测，能够与的区靶向结合。双荧光素酶报告基因实验结果显示，组细胞中相对荧光素酶活性分别为和，组与有统计学意义。讨论龙葵碱属于甾族生物碱苷类化合物，可抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，而发挥抗肿瘤效应。相关研究表明，龙葵碱可抑制细胞周期蛋白抗凋亡蛋白及促癌相关信号通路活性，抑制肿瘤进展。提示龙葵碱的抗肿瘤机制与调控癌相关基因表达有关。本研究结果显示，龙葵碱呈浓度依赖性抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡，并能明显促进胃癌细胞中表达，而抑制表达。双基金资助项目。仪器流式细胞仪，美国公司产品全波长酶标仪，美国公司产品。实验方法细胞培养取适量复苏后的胃癌细胞加入含胎牛血清的培养基中，放于，的饱湿培养箱中培养，细胞长至融合时，胰酶消化传代。龙葵碱对胃癌细胞增殖凋亡的影响及其潜在分子机制研究肿瘤细胞。与粘蛋白表达的影响安徽农业科学，周怡，李影，孔鸿儒，等龙葵碱对胰腺癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及机制研究肝胆胰外科杂志，赵逸斌，邓科，杨少辉，等龙葵碱体外诱导人结肠癌细胞凋亡及其对相关因子的影响上海中医药杂志，隋娟，张高丽，李平法，等电穿孔转染法与脂质体转染法对和细胞转染效率的影响新乡医学院学报，薛雅蓉，庄重，钟昭昭，等比色法在细胞生物学实验组比较，差异有统计学意义。讨论龙葵碱属于甾族生物碱苷类化合物，可抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，而发挥抗肿瘤效应。相关研究表明，龙葵碱可抑制细胞周期蛋白抗凋亡蛋白及促癌相关信号通路活性，抑制肿瘤进展。提示龙葵碱的抗肿瘤机制与调控癌相关基因表达有关。本研究结果显示，龙葵碱呈浓度依赖性抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡，并能明显促进胃癌细胞中表达，而抑龙葵碱对胃癌细胞增殖凋亡的影响及其潜在分子机制研究肿瘤细胞是由葡萄糖残基和茄啶组成的种弱碱性糖苷，已有研究表明，龙葵碱在胃癌胰腺癌结肠癌等多种类型肿瘤中调控癌细胞增殖凋亡等，发挥显著抗肿瘤效应，。但目前龙葵碱抑制胃癌细胞增殖，诱导细胞凋亡的分子机制尚未阐明。本研究以胃癌细胞株为研究对象，探讨龙葵碱体外抑制胃癌细胞增殖，诱导细胞凋亡的作用及其潜在分子机制。龙葵碱对胃癌细胞增殖凋亡的影响及其潜在分子机制研究肿瘤细胞细胞凋亡率分别为，相对表达量分别为，相对表达量分别为，为组对照组常规培养低中高剂量龙葵碱组分别给予龙葵碱处理。选用龙葵碱进行后续实验。将模拟物抑制剂阴性对照及分别转染至细胞，分别命名为第转染组第转染组第转染组第转染组。将第转染组和第转染组细胞分别给予龙葵碱处理，分别命名为第转染组和第转染组约在的，用于后续实验。过表达对胃癌细胞的增殖和凋亡的影响第转染组第转染组的细胞增殖率分别为，细胞凋亡率分别为，差异均有统计学意义均。龙葵碱对胃癌细胞增殖凋亡的影响及其潜在分子机制研究肿瘤细胞。将第转染组和第转染组细胞分别给予高剂量龙葵碱处理，分别命名为第转染组和第转染组。用法检测细胞增凋亡的作用及其潜在分子机制。用流式细胞仪检测细胞凋亡情况给药后，按照参考文献方法，用流式细胞仪检测细胞凋亡率。用实时荧光定量链式聚合酶反应检测相对表达量给药后，按照参考文献，方法，检测相对表达量。将第转染组和第转染组细胞分别给予高剂量龙葵碱处理，分别命名为第转染组和第转染组。用法检测细胞增殖情况给药，相对表达量分别为。以上指标，高剂量龙葵碱组与对照组比较，第转染组和第转染组比较，第转染组和第转染组比较，第转染组和第转染组比较，差异均有统计学意义均。结论龙葵碱可能通过上调表达并下调表达染组第转染组。将第转染组和第转染组细胞分别给予龙葵碱处理，分别命名为第转染组和第转染组。用噻唑蓝法和流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡情况，用实时荧光定量链式聚合酶反应检测结肠癌转移相关基因相对表达量表达。结果对照组高剂量龙葵碱组第转染组第转染组第转染组第转染组第转染组第转染组的细胞增殖率分别为，