究结果表明，在组织及细胞系中低表达，过表达抑制细胞增殖和侵袭。是信号通路的重要组成部分，在细胞增殖迁移及癌症发生中发挥着重要作用。等研究发现，通过激活信号轴，促进结直肠癌细胞增殖和侵袭。等研究结果表明，通过上调和水平下调和水平，促进细胞增殖并抑制凋亡。等研究报道，与探讨对弥漫大细胞淋巴瘤细胞的潜在机制血液肿瘤相比无显著差异图。和集落形成实验结果显示，相比于空白对照组，敲低能明显抑制细胞增殖活力均均同时敲低和，细胞增殖情况与空白对照组相比均无显著差异图。实验结果表明，相比于空白对照组，敲低显著下调细胞侵袭能力同时敲低和能使细胞侵袭能力恢复均图。上述结果表明，靶向显示，相比于组，过表达显著降低细胞的增殖活力，均，图。实验结果表明，相比于组，过表达能使细胞侵袭能力显著下调，图。综上所述，过表达显著抑制细胞增殖和侵袭能力。与的靶向关系生物信息学数据库预测结果显示，是的候选靶基因图。双荧光素酶报告基因结果显示，相比于组，过表达能使荧光活性下调，荧光活性与组无显著差异，图人淋巴内皮细胞和细胞系。使用法检测和的表达水平。法和克隆形成实验检测细胞增殖能力，实验检测细胞侵袭能力。双荧光素酶报告基因验证与的靶向关系。检测蛋白的表达水平。结果在患者血液中表达显著低于正常对照组过表达，细胞增殖和侵袭能力均显著降低。是的靶基因，敲减能显著抑制细和表达水平的检测收集患者及正常对照组血液样本及上述各组细胞，使用试剂盒分别提取血液及各组细胞总，测定其浓度与纯度。使用逆转录试剂盒将逆转录得到，荧光定量试剂盒测定目标表达水平，选择和作为内参引物序列见表，正向引物，反向引物，以计算相对表达量，实验重复次。表达水平的检测使用裂解液提取细胞总蛋白，试剂盒测定蛋白浓度，电泳小室，培养。取出小室，甲醇固定后用结晶紫染色，显微镜下观察，计数穿膜细胞数。实验重复次。双荧光素酶报告基因实验验证与的靶向关系构建和荧光素酶报告质粒，分别共转染阴性对照，后收集细胞，洗净后加入裂解液，取上清液于孔板，采用双荧光素酶报告基因系统检测双荧光素酶活性。实验重复次。探讨对弥漫大细胞淋巴瘤细胞的潜在机制血液肿瘤。养与转染和细胞臵于含有胎牛，每年确诊病例约占淋巴瘤总病例的。由于早期诊断困难且其侵袭性高，导致患者预后较差。和表达水平的检测收集患者及正常对照组血液样本及上述各组细胞，使用试剂盒分别提取血液及各组细胞总，测定其浓度与纯度。使用逆转录试剂盒将逆转录得到，荧光定量试剂盒测定目标表达水平，选择和作为内参引物序列见表，正向引物，反向引物，以计算相对表达量，实验重复次。表达水平的增殖和侵袭的机制研究中国实验血液学杂志，基金昆医联合专项。摘要目的探讨对弥漫大细胞淋巴瘤细胞增殖和侵袭影响的潜在机制。方法收集年月至年月在昆明医科大学第附属医院血液科确诊的例初诊患者血液标本组例健康体检者血液标本正常对照组，以及人淋巴内皮细胞和细胞系。使用法检测和的表达水平。法和克隆形成实验检测细胞增殖能力，实验检测细胞侵袭能力。双荧光素酶报向促进胃癌细胞增殖迁移和侵袭。等研究发现，靶向，促进宫颈癌细胞增殖迁移和侵袭。本研究结果表明，在组织及细胞系中低表达，过表达抑制细胞增殖和侵袭。是信号通路的重要组成部分，在细胞增殖迁移及癌症发生中发挥着重要作用。等研究发现，通过激活信号轴，促进结直肠癌细胞增殖和侵袭。等研究结果表明，通过上调和水平下调和水平，促进细胞增殖并探讨对弥漫大细胞淋巴瘤细胞的潜在机制血液肿瘤血清的培养液中，加入青霉素和链霉素，于培养箱中常规培养。当细胞融合度达时，使用转染试剂盒分别将或及相应阴性对照转染至细胞，将细胞臵于培养箱内培养，筛选出稳定转染的细胞株，实验重复次。转染分组如下组阴性对照组组转染组组空白对照组组转染组组和共转染时，使用转染试剂盒分别将或及相应阴性对照转染至细胞，将细胞臵于培养箱内培养，筛选出稳定转染的细胞株，实验重复次。转染分组如下组阴性对照组组转染组组空白对照组组转染组组和共转染组。实验检测细胞侵袭能力各转染组细胞制备胞悬液后，取接种于和，表达水平与空白对照组相比无显著差异图。和集落形成实验结果显示，相比于空白对照组，敲低能明显抑制细胞增殖活力均均同时敲低和，细胞增殖情况与空白对照组相比均无显著差异图。实验结果表明，相比于空白对照组，敲低显著下调细胞侵袭能力同时敲低和能使细胞侵袭能力检测使用裂解液提取细胞总蛋白，试剂盒测定蛋白浓度，电泳分离蛋白，转膜，室温封闭。加入抗，∶，∶，于孵育过夜，充分洗涤后加入羊兔抗∶，室温孵育。洗膜，显色拍照，软件分析灰度值，计算蛋白相对表达量。实验重复次。养与转染和细胞臵于含有胎牛血清的培养液中，加入青霉素和链霉素，于培养箱中常规培养。当细胞融合度达告基因验证与的靶向关系。检测蛋白的表达水平。结果在患者血液中表达显著低于正常对照组过表达，细胞增殖和侵袭能力均显著降低。是的靶基因，敲减能显著抑制细胞的增殖和侵袭能力。结论在进展中起着关键的作用，靶向抑制可降低细胞系细胞的增殖和侵袭能力。关键词侵袭弥漫大细胞淋巴瘤细胞增殖血液肿瘤弥漫大细胞淋巴瘤是种侵袭性非霍奇金淋巴瘤抑制凋亡。等研究报道，与表达呈负相关，且和均可作为滤泡淋巴瘤患者的预后标志物。等研究发现，靶向可抑制肿瘤生长并促进宫颈癌细胞凋亡。本研究结果显示，是的靶基因，在组织中高表达，敲减显著抑制细胞增殖和侵袭。综上所述，靶向，抑制细胞增殖和侵袭｡为新的诊断生物标志物和治疗分子靶点的开发提供了新思路｡谢瑜，谭琳，李云涛，曾云靶向影响细胞恢复均图。上述结果表明，靶向能抑制细胞增殖和侵袭。讨论是成人中最常见的恶性淋巴瘤，患者生存率极低。细胞的增殖和侵袭与肿瘤的生长和转移密切相关，然而，关于细胞增殖和侵袭机制的研究较少。是类非编码小，在多种癌症细胞增殖和侵袭过程中发挥重要作用，其中，被报道在多种癌症细胞中均异常表达。研究表明，高表达的可促进结直肠癌细胞增殖和侵袭，。等研究发现，靶向促进非小细胞肺癌细胞侵袭与转移。等研究表明，靶探讨对弥漫大细胞淋巴瘤细胞的潜在机制血液肿瘤荧光活性与组无显著差异，图。检测结果显示，相比于组，过表达显著下调表达水平，图。检测结果显示，在患者血液中表达显著高于正常对照组，图。上述结果表明，是的靶基因，且在患者血清中高表达。靶向对细胞增殖和侵袭的调控作用检测结果显示，相比于空白对照组组，敲低显著下调表达水平同时敲低均告知患者并签署知情同意书，研究方案得到医院伦理委员会批准。人淋巴内皮细胞购自武汉原生原代生物医药科技有限公司，细胞系和均购自上海雅吉生物科技有限公司。培养基胎牛血清均购自美国公司。购自美国公司。探讨对弥漫大细胞淋巴瘤细胞的潜在机制血液肿瘤。过表达对细胞增殖和侵袭的影响检测结果显示，相比于组，转染显著上调表表达呈负相关，且和均可作为滤泡淋巴瘤患者的预后标志物。等研究发现，靶向可抑制肿瘤生长并促进宫颈癌细胞凋亡。本研究结果显示，是的靶基因，在组织中高表达，敲减显著抑制细胞增殖和侵袭。综上所述，靶向，抑制细胞增殖和侵袭｡为新的诊断生物标志物和治疗分子靶点的开发提供了新思路｡谢瑜，谭琳，李云涛，曾云靶向影响细胞增殖和侵袭的机制研究中国实验血液学杂志，能抑制细胞增殖和侵袭。讨论是成人中最常见的恶性淋巴瘤，患者生存率极低。细胞的增殖和侵袭与肿瘤的生长和转移密切相关，然而，关于细胞增殖和侵袭机制的研究较少。是类非编码小，在多种癌症细胞增殖和侵袭过程中发挥重要作用，其中，被报道在多种癌症细胞中均异常表达。研究表明，高表达的可促进结直肠癌细胞增殖和侵袭，。等研究发现，靶向促进非小细胞肺癌细胞侵袭与转移。等研究表明，靶向促进胃癌细胞增殖迁移和侵袭检测结果显示，相比于组，过表达显著下调表达水平，图。检测结果显示，在患者血液中表达显著高于正常对照组，图。上述结果表明，是的靶基因，且在患者血清中高表达。靶向对细胞增殖和侵袭的调控作用检测结果显示，相比于空白对照组组，敲低显著下调表达水平同时敲低和，表达水平与空白对照组胞的增殖和侵袭能力。结论在进展中起着关键的作用，靶向抑制可降低细胞系细胞的增殖和侵袭能力。关键词侵袭弥漫大细胞淋巴瘤细胞增殖血液肿瘤弥漫大细胞淋巴瘤是种侵袭性非霍奇金淋巴瘤，每年确诊病例约占淋巴瘤总病例的。由于早期诊断困难且其侵袭性高，导致患者预后较差。过表达对细胞增殖和侵袭的影响检测结果显示，相比于组，转染显著上调表达水平，图。和克隆形成实验结果泳分离蛋白，转膜，室温封闭。加入抗，∶，∶，于孵育过夜，充分洗涤后加入羊兔抗∶，室温孵育。洗膜，显色拍照，软件分析灰度值，计算蛋白相对表达量。实验重复次。探讨对弥漫大细胞淋巴瘤细胞的潜在机制血液肿瘤。摘要目的探讨对弥漫大细胞淋巴瘤细胞增殖和侵袭影响的潜在机制。方法收集年月至年月在昆明医科大学第附属医院血液科确诊的例初诊患者血液标本组例健康体检者血液标本正常对照组，以及