异具有统计学意义表。摘要目的评估安罗替尼在小细胞肺癌线及以上治疗中的疗效及安全性。方法选取年月至年月本院收治的线及以上治疗的患者例，口服安罗替尼，服用周停周，周后开始评价疗效，对比治疗前后评分及血清肿瘤标志物水平探讨安罗替尼在小细胞肺癌临床应用中的疗效肺癌率很低，大多数患者诊断时都已经处于晚期。的分子遗传学改变突变率高，包括通用的和基因失活，家族成员扩增也较常见，以及罕见的致癌驱动因子。虽然的基因突变率高，但是却没有明确而有效的可靶向驱动癌基因，不像，由于和等基因位点的发现，以及针对这些靶点的靶向药物的不断研发，近年来患者的总生存期不断延长，靶向治疗已成为线治疗。探讨安罗替尼在小细胞肺癌临床应用中化情况治疗前后，患者评分分别为分分血清水平分别为。治疗后，患者评分低于治疗前，但差异无统计学意义血清肿瘤标志物水平显著低于治疗前，差异具有统计学意义表。统计学处理应用统计软件进行数据分析，计数资料以率或构成比表示，采用配对样本的秩和检验和卡方检验。结果服药情况例患者中例患者因严重不良反应于治疗的第天开始减量至。表小细，治疗仍为世界性难题，绝大多数患者发现时已是晚期，发展速度快，死亡率高。随着抗血管生成药物的不断发展以及药物可及性的不断提高，近年来针对非小细胞肺癌，抗血管生成药物已成为晚期患者不可或缺的治疗手段之，取得了很好的疗效。但小细胞肺癌目前尚无有效的抗血管生成药物，因此，小细胞肺癌是否也可以开展抗血管生成治疗成为肺癌治疗中亟待解决的问题。小细胞肺癌患者经线化疗进展后，摘要目的评估安罗替尼在小细胞肺癌线及以上治疗中的疗效及安全性。方法选取年月至年月本院收治的线及以上治疗的患者例，口服安罗替尼，服用周停周，周后开始评价疗效，对比治疗前后评分及血清肿瘤标志物水平变化情况和不良反应发生情况。结果例患者中，部分缓解率为，疾病稳定率为，疾病进展率为，客观缓解率为，疾病控制率为。治疗后，患者评分低于治疗前，但差异无统计学意义血清肿瘤标志物水平显著低于治在吸烟史无明显相关性，而与年龄临床分期及安罗替尼选择时机相关。其中，岁患者不良反应发生率低于岁患者，局限期患者不良反应发生率低于广泛期，安罗替尼线治疗的不良反应发生率显著低于线及线以上治疗。此外，安罗替尼为口服无创给药，无需住院治疗，患者耐受性更好，使用更方便，在提高其生活质量的同时无显著不良反应，患者易于接受，依从性好。综上所述，盐酸安罗替尼胶囊对线及线以上治疗失败的患者近期疗效显著，可降低肿瘤标志物义，可能与收集的样本量较小有关血清学肿瘤标志物被认为是小细胞肺癌的特异性肿瘤标志物，经过安罗替尼治疗后血清水平较治疗前明显下降，表明安罗替尼可降低肿瘤标志物水平，抑制肿瘤发展。安罗替尼在应用中显示了良好的安全性，最常见的不良事件包括高血压促甲状腺激素升高手足综合征等，均可耐受和控制。在本研究中，患者经安罗替尼治疗后，食欲下降乏力高血压蛋白尿口腔炎咯血声音嘶哑中性粒细胞下降贫血甲减手足综性肿瘤未确诊者伴意识异常者中央型有空腔的肺癌或伴咯血量大的患者有严重伴随疾病者。方法治疗方法例患者均口服盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司，粒，连续服药周停周，每周评估次疗效进行血尿常规及肝功能甲功等检查，并进行检查，观察病灶进展情况以评定疗效，观察不良反应发生情况。疾病控制且不良反应可耐受者持续用药，疾病进展或不能耐受药物不良反应者则停药。如出现度及以上不良反应则相关性，而与年龄临床分期及安罗替尼选择时机相关。其中，岁患者不良反应发生率低于岁患者，局限期患者不良反应发生率低于广泛期，安罗替尼线治疗的不良反应发生率显著低于线及线以上治疗。此外，安罗替尼为口服无创给药，无需住院治疗，患者耐受性更好，使用更方便，在提高其生活质量的同时无显著不良反应，患者易于接受，依从性好。综上所述，盐酸安罗替尼胶囊对线及线以上治疗失败的患者近期疗效显著，可降低肿瘤标志物水平，药探讨安罗替尼在小细胞肺癌临床应用中的疗效肺癌水平，药物不良反应可耐受可逆转，治疗越早疗效越好，且服用方便，可作为患者线治疗失败后的首选方案在临床推广使用。参考文献王欢，胡毅小细胞肺癌治疗进展军医进修学院学报，周建娅，阮柯欣非小细胞肺癌的新曙光抗血管生成治疗联合免疫治疗浙江医学，王丽中国原发性肺癌诊疗规范年版解读世界临床药物，袁亮，侯新丽安罗替尼在小细胞肺癌线及以上治疗中的疗效及安全性现代肿瘤医学，基金国家自然科学基金资助项目编片，并将安罗替尼减量为后改善。食欲下降及乏力患者较多，考虑与肿瘤本身如贫血睡眠障碍营养不良等相关，而非完全药物所致，对症处理后，不影响治疗的进行。进步分析显示，患者治疗疗效与性别有无吸烟史年龄无明显相关性，与临床分期安罗替尼治疗时机选择显著相关，即局限期安罗替尼线治疗患者的疗效显著优于广泛期安罗替尼线及线以上治疗患者，提示对于患者，尽早采用安罗替尼治疗可取得较好疗效。不良反应发生率与性别及是否存异常的发生率分别为。均为靶向治疗药物的常见不良反应，给予对症处理后均缓解，并继续原方案治疗级不良反应包括高血压例，蛋白尿例，甲减例，给予相应处理并减量至顿服后缓解。高血压最早发生于治疗第周，给予降压药物后血压均可控制在正常范围内，例级高血压患者在安罗替尼减量至后血压恢复正常。治疗期间应每天监测患者血压变化。其中例患者出现级蛋白尿，给予减量安罗替尼为后改善。并出现例级甲减，给予补充甲状腺素片，并将安罗合征和肝功能异常的发生率分别为。均为靶向治疗药物的常见不良反应，给予对症处理后均缓解，并继续原方案治疗级不良反应包括高血压例，蛋白尿例，甲减例，给予相应处理并减量至顿服后缓解。高血压最早发生于治疗第周，给予降压药物后血压均可控制在正常范围内，例级高血压患者在安罗替尼减量至后血压恢复正常。治疗期间应每天监测患者血压变化。其中例患者出现级蛋白尿，给予减量安罗替尼为后改善。并出现例级甲减，给予补充甲状腺素药物减量或暂停服用。探讨安罗替尼在小细胞肺癌临床应用中的疗效肺癌。本研究对接受安罗替尼治疗的例患者的临床资料进行了分析，旨在评价安罗替尼用于治疗的临床疗效及安全性。研究结果显示，治疗个周期后及分别为，近期疗效显著。与年美国临床肿瘤学会年会上报道的和分别为和相比，本研究的和均较高。本研究中，患者治疗后评分低于治疗前，生活质量有所改善，但差异无统计学物不良反应可耐受可逆转，治疗越早疗效越好，且服用方便，可作为患者线治疗失败后的首选方案在临床推广使用。参考文献王欢，胡毅小细胞肺癌治疗进展军医进修学院学报，周建娅，阮柯欣非小细胞肺癌的新曙光抗血管生成治疗联合免疫治疗浙江医学，王丽中国原发性肺癌诊疗规范年版解读世界临床药物，袁亮，侯新丽安罗替尼在小细胞肺癌线及以上治疗中的疗效及安全性现代肿瘤医学，基金国家自然科学基金资助项目编号。排除标准恶尼减量为后改善。食欲下降及乏力患者较多，考虑与肿瘤本身如贫血睡眠障碍营养不良等相关，而非完全药物所致，对症处理后，不影响治疗的进行。进步分析显示，患者治疗疗效与性别有无吸烟史年龄无明显相关性，与临床分期安罗替尼治疗时机选择显著相关，即局限期安罗替尼线治疗患者的疗效显著优于广泛期安罗替尼线及线以上治疗患者，提示对于患者，尽早采用安罗替尼治疗可取得较好疗效。不良反应发生率与性别及是否存在吸烟史无明显探讨安罗替尼在小细胞肺癌临床应用中的疗效肺癌收集的样本量较小有关血清学肿瘤标志物被认为是小细胞肺癌的特异性肿瘤标志物，经过安罗替尼治疗后血清水平较治疗前明显下降，表明安罗替尼可降低肿瘤标志物水平，抑制肿瘤发展。安罗替尼在应用中显示了良好的安全性，最常见的不良事件包括高血压促甲状腺激素升高手足综合征等，均可耐受和控制。在本研究中，患者经安罗替尼治疗后，食欲下降乏力高血压蛋白尿口腔炎咯血声音嘶哑中性粒细胞下降贫血甲减手足综合征和肝功能患者不可或缺的治疗手段之，取得了很好的疗效。但小细胞肺癌目前尚无有效的抗血管生成药物，因此，小细胞肺癌是否也可以开展抗血管生成治疗成为肺癌治疗中亟待解决的问题。小细胞肺癌患者经线化疗进展后，尚无标准的线治疗方案。本研究拟通过收集临床实践中经过两种方案化疗后的小细胞肺癌患者使用安罗替尼的临床资料，记录症状改善情况近期的临床疗效及药物的不良反应进行数据分析总结，并进步探讨安罗替尼在小细胞肺癌临床应用中的疗效及安变化情况和不良反应发生情况。结果例患者中，部分缓解率为，疾病稳定率为，疾病进展率为，客观缓解率为，疾病控制率为。治疗后，患者评分低于治疗前，但差异无统计学意义血清肿瘤标志物水平显著低于治疗前，差异具有统计学意义。常见的药物相关不良反应发生率为食欲下降例乏力例高血压例蛋白尿例口腔炎例咯血例声音嘶哑例中性粒细胞下降例贫血例甲减例手足综合征例肝功能异常例。结论安罗替尼在小细胞肺癌的疗效肺癌。统计学处理应用统计软件进行数据分析，计数资料以率或构成比表示，采用配对样本的秩和检验和卡方检验。结果服药