度和时间雷公藤红素对细胞增殖的影响。将细胞随机分为雷公藤红雷公藤红素对人卵巢癌细胞株增殖凋亡的影响及其作用机制医学职称论文总细胞百分比较对照组低，凋亡相关蛋白相对表达量较对照组高。雷公藤红素组信号通路关键分子的蛋白表达量较对照组低。结论雷公藤红素能够抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，其分子机制可能与信号通路被抑制有关。实验分组本实验分为对照组和雷公藤红素组，对照组为未经任何处理的人卵巢癌细胞，雷公藤红素组根据结果得到最适处公司，购自美国公司，购自美国公司，及购自美国公司，及购自美国公司。摘要目的探讨雷公藤红素对人卵巢癌细胞株增殖凋亡的影响及其作用机制。方法采用巢癌具有易增殖侵袭性高等特点，这也往往是临床治疗失效的原因，因此抑制卵巢癌细胞增殖及侵袭是治疗卵巢癌的要点与难点之，。雷公藤红素是从我国传统中药雷公藤中提取的单体，具有良好的安全性。有学者前期研究发现，其抑制肿瘤血管生成肿瘤增殖及侵袭效果较好。同时有报道显示，肿瘤细胞发生凋亡可以有效抑制肿瘤生长，。但是，雷公藤红素抑制肿瘤生长是否与细胞凋亡有关统计学方法数据分析采用统计软件。计量资料以均数标准差表示，比较用检验或单因素方差分析或重复测量设计的方差分析，为差异有统计学意义。结果不同浓度及培养时间雷公藤红素对细胞生存率的影响不同浓度雷公藤红素作用和的细胞生存率比较，经重复测量设计的方差分析，结果如下不同时间点的细胞生存率比较，差异，反向引物，正向引物，反向引物，正向引物，反向引物，正向引物，经检验，差异有统计学意义雷公藤红素组较对照组低。表雷公藤红素组与对照组凋亡相关蛋白相对表达量比较图雷公藤红素组与对照组凋亡相关蛋白的表达雷公藤红素对信号通路的影响雷公藤红素组与对照组信号通路关键分子的蛋白相对表达量比较，差异有统计学意义，雷公藤红素组较对照组低。见表和图。免，正向引物，反向引物。反应条件预变性，变性，退火，延伸，共计个循环。荧光半定量分析过程依次加入引物及，最后进行荧光半定量分析。数据采用软件处理。表雷公藤红素组与对照组侵总，逆转录，依据美国公司试剂盒说明书将定量逆转录为，随后检测每组细胞内及的表达量。正向引物，反向引物雷公藤红素对人卵巢癌细胞株增殖凋亡的影响及其作用机制医学职称论文，反向引物。反应条件预变性，变性，退火，延伸，共计个循环。荧光半定量分析过程依次加入引物及，最后进行荧光半定量分析。数据采用软件处理。雷公藤红素对人卵巢癌细胞株增殖凋亡的影响及其作用机制医学职称论文美国公司试剂盒说明书将定量逆转录为，随后检测每组细胞内及的表达量。正向引物，反向引物，正向引物浓度及培养时间雷公藤红素对细胞生存率的影响不同浓度雷公藤红素作用和的细胞生存率比较，经重复测量设计的方差分析，结果如下不同时间点的细胞生存率比较，差异有统计学意义不同浓度组的细胞生存率比较，差异有统计学意义不同浓度组的细胞生存率变化趋势比较，差异有统计学意义，。最终选择。见表和图。雷公藤红素对人卵巢癌细胞株荧光双标检测细胞先用洗净，随后用多聚甲醛溶液固定，再用孵育，∶过夜，第天用相应荧光抗孵育后再用∶孵育，用相应抗孵育室温，孵育的∶。最后用清洗，再用荧光显微镜拍照，数据用及软件分析处理。采用法提取细胞总，逆转录，依据袭细胞细胞分裂指数及细胞数量比较图雷公藤红素组与对照组侵袭细胞比较图雷公藤红素组与对照组细胞分裂指数比较雷公藤红素对细胞凋亡的影响雷公藤红素组与对照组凋亡相关蛋白相对表达量比较，差异有统计学意义，雷公藤红素组较对照组高见表和图。雷公藤红素组与对照组双阳性细胞占总细胞百分比分别为和，正向引物，反向引物，正向引物，反向引物，正向引物，反向引物增殖凋亡的影响及其作用机制医学职称论文。免疫荧光双标检测细胞先用洗净，随后用多聚甲醛溶液固定，再用孵育，∶过夜，第天用相应荧光抗孵育后再用∶孵育，用相应抗孵育室温，孵育的∶。最后用清洗，再用荧光显微镜拍照，数据用及软件分析处理。采用法提取细胞雷公藤红素对人卵巢癌细胞株增殖凋亡的影响及其作用机制医学职称论文公司，及购自美国公司，及购自美国公司。统计学方法数据分析采用统计软件。计量资料以均数标准差表示，比较用检验或单因素方差分析或重复测量设计的方差分析，为差异有统计学意义。结果不同巢癌的要点与难点之，。雷公藤红素是从我国传统中药雷公藤中提取的单体，具有良好的安全性。有学者前期研究发现，其抑制肿瘤血管生成肿瘤增殖及侵袭效果较好。同时有报道显示，肿瘤细胞发生凋亡可以有效抑制肿瘤生长，。但是，雷公藤红素抑制肿瘤生长是否与细胞凋亡有关鲜有报道。因此，本研究以人卵巢癌细胞株作为研究对象，研究雷公藤红素对细胞增殖和凋组，培养和对照组未处理。检测两组细胞的生长迁移情况细胞分裂指数及细胞数量。利用检测雷公藤红素激活凋亡并抑制肿瘤细胞的现象及分子机制。结果雷公藤红素在浓度为。雷公藤红素组侵袭细胞细胞分裂指数细胞数量及及双阳性细胞占总细胞百分比较对照组低，凋亡相关蛋白相对表达量较对照组高。雷公藤红素组信号理浓度及时间，应用雷公藤红素处理细胞。在机制实验部分，应用特异性激动剂后，分为雷组同时加入和雷公藤红素雷组只加入雷公藤红素和雷组只加入。法测定细胞迁移细胞分裂指数及细胞计数在孔板配套的小室里接种个孔细胞，用无血清培养基培养，小室以下孔板用血清培养基培养。培养后，利用结晶紫染色小室法检测不同浓度和时间雷公藤红素对细胞增殖的影响。将细胞随机分为雷公藤红素组，培养和对照组未处理。检测两组细胞的生长迁移情况细胞分裂指数及细胞数量。利用检测雷公藤红素激活凋亡并抑制肿瘤细胞的现象及分子机制。结果雷公藤红素在浓度为。雷公藤红素组侵袭细胞细胞分裂指数细胞数量及及双阳性细胞占鲜有报道。因此，本研究以人卵巢癌细胞株作为研究对象，研究雷公藤红素对细胞增殖和凋亡的影响，并探究其分子机制，以期为临床攻克卵巢癌提供新思路。材料与方法实验材料及试剂雷公藤红素购自上海公司，人卵巢癌细胞株购自美国公司。培养基及胎牛血清均购自美国公司，试剂购自美国异有统计学意义不同浓度组的细胞生存率比较，差异有统计学意义不同浓度组的细胞生存率变化趋势比较，差异有统计学意义，。最终选择。见表和图。雷公藤红素对人卵巢癌细胞株增殖凋亡的影响及其作用机制医学职称论文。关键词卵巢肿瘤细胞凋亡细胞增殖药理作用分子作用机制雷公藤红素我国每年约有，约，并且过去年卵巢癌发病呈年轻化趋势。卵