1、“.....当细胞铺底率至约时，用胰蛋白酶消化后传代。药物处理取对数生长期细胞，用完全培养液调整密度，以个孔细胞密度接种于孔板，于细胞培养箱培养。分别给予不同浓度的溶液处理，依次标记组组和组，培养及后进行后续研究。检测用试剂分别抽提各组细胞总，检测其纯度反转录为，进行扩增。引物由北京华大基因研究中心有限公司合成，序列如下表。和的检测分别以和为内参，其相对表达量采用法计算。当细胞铺底率至约时，用胰蛋白酶消化后传代。药物处理取对数生长期细胞，用组细胞的增殖能力显著低于抗组，图。与抗组相比......”。

2、“.....和的表达水平显著降低和表达水平显著升高图。细胞转染取对数生长期的白血病细胞，用完全培养图对细胞增殖凋亡及相关蛋白表达的影响对白血病细胞表达的影响与组相比，组组及组的表达水平显著降低与组相比，组组及组的表达水平显著升和表达水平均显著降低，和表达水平均显著升高与组相比，组细胞凋亡率显著升高，和表达水平均显著降低，和可杀伤多种恶性肿瘤细胞，有可能成为恶性肿瘤治疗药物。孙国平等发现，可抑制白血病细胞增殖，但其对白血病细胞凋亡的影响尚未见报道，而它杀伤白血病细胞的机制仍不清楚......”。

3、“.....作为抑癌基因，过表达可抑制白血病细胞的增殖迁移和侵袭，促进细胞凋亡并导致细胞周期阻滞于表达可抑制细胞增殖，促进其凋亡均过表达或抑制表达均可部分逆转对细胞增殖凋亡的影响有。由此，通过下调信号通路蛋白抑制白血病细胞增殖，促进其凋亡。关键词丹皮酚凋亡增殖张力蛋白同源物白血病白血病是儿童和青少年最常见的恶性血液系统疾病之。克隆性白血病细胞由于分化障碍，增殖失控，凋亡受阻等导致其在骨髓或其他造血组织中异常集聚，并浸润其他组织和器官调控第号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物......”。

4、“.....采用双荧光素酶报告基因分析法验证对的靶向作用。用不同浓度处理细胞，分别构建抑制表达和经处理的过表达或抑制表达细胞株，检测下调对白血病细胞的影响白血病论文表达水平均显著升高与组相比，组细胞凋亡率显著升高，和表达水平均显著降低，和表达水平均显著升高。均，图以上结果表明，可抑制白血病细胞增殖，促进细胞凋亡，其抑制或促进程度与的浓度存在定剂量效细胞增殖能力显著下降，图。与组相比，组组及组原代白血病细胞的凋亡率显著升高，图......”。

5、“.....处理后，细胞的增殖能力变化不显著处理和后，各组细胞增殖能力显著下降，图。与组相比，组细胞凋亡率显著升高和表达水平均显著升高与组相比，组细胞凋亡率显著升高，和表达水平均显著降低，和表达水平均显著升高与组相比，组细胞凋亡率显著升高，期，。在多种白血病细胞系中表达上调，其在白血病发生发展过程中可能发挥定作用。研究通过体外实验探究对白血病细胞增殖凋亡的影响，进步观察对和表达的影响，探究其作用机制，以期为白血病的临床治疗提供新方法和新思路......”。

6、“.....处理后各组原代白血病细胞的增殖能力差异不显著与组相比，处理后各组白血，同时抑制造血组织的正常功能。目前对白血病的主要治疗方法有放疗化疗和异基因造血干细胞移植等。尽管化疗和异体移植的联合应用提高了疗效，但化疗药物的副作用如导致心律不齐，加剧弥散性血管内凝血以及产生耐药性等降低了疾病的治愈率。因此，寻找更加安全有效的治疗药物迫在眉睫。丹皮酚又称牡丹酚或芍药醇，是牡丹根皮和徐长卿的主要活性成分，具有免疫调节和心脑血管保护等多种药理作用......”。

7、“.....结果显示，是的靶基因，负向调控的表达处理可抑制细胞的增殖，促进其凋亡，并可抑制白血病细胞和的表达，促进和的表达均同时，抑制和表达水平均显著降低，和表达水平均显著升高。均，图以上结果表明，可抑制白血病细胞增殖，促进细胞凋亡，其抑制或促进程度与的浓度存在定剂量效应。下调对白血病细胞的影响白血病论文。摘要为探究丹皮酚，下调对白血病细胞的影响白血病论文，图。图对初诊白血病患者原代白血病细胞增殖和凋亡的影响对白血病细胞增殖凋亡的影响与组相比，处理后，细胞的增殖能力变化不显著处理和后......”。

8、“.....图。与组相比，组细胞凋亡率显著升高，和表达水平均显著降低量显著低于抗组，表明抑制表达的细胞模型构建成功，图。孵育后，抗组与抗组细胞的增殖能力差异无统计学意义和后，抗组细胞的增殖能力显著低于抗组，图。与抗组相比，抗组细胞凋亡率显著升高图。和的表达水平显著降低有限公司合成，序列如下表。和的检测分别以和为内参，其相对表达量采用法计算。下调对白血病细胞的影响白血病论文。图对细胞增殖凋亡及相关蛋白表达的影响对白血病细胞表达的影响与组相比，组组及组为组组组和组，培养及后，进行下步研究......”。

9、“.....细胞转染取对数生长期的白血病细胞，用完全培养液调整细胞密度，以个孔接种于孔板。当细胞铺底率达时，用脂质体转染技术将抗和抗抗体分别转染至细胞，依次命名为抗组和抗组。将组细胞臵于培养完全培养液调整密度，以个孔细胞密度接种于孔板，于细胞培养箱培养。分别给予不同浓度的溶液处理，依次标记为组组组和组，培养及后，进行下步研究。法检测取转染及未转染细胞，接种于孔板，按照，培养及后于每孔加入溶液孔孵育后，吸净孔内液体，每孔加入，摇床均摇至其完全溶解。酶标仪检测光密度......”。