被琼脂吸收后，于培养，观察结果见表表。结果判定以为序，裂解按，计分，不裂解为分。对于菌落形态方面发现部分病例肛拭上均有扁平较大粗糙的菌落生长，明显倾向于宋内氏志贺氏菌即群，中国志贺氏菌感染以群为主，迅速进行血清学试验，群宋内氏相呈凝集，同时进行全自动细菌鉴定结果为志贺氏菌，证学校志贺氏菌疫情暴发微生物检验及结果分析流行病论文相加得十位数相加得个位数。表药敏试验依据药敏试验标准纸片扩散法法。培养基准备水解酪蛋白琼脂若干。增菌液准备挑取纯培养菌落接种于营养肉汤中，配臵成麦氏比浊标准菌悬液。接种平板用无菌棉签蘸取培养液，挤压多余的液体后在琼脂表面均匀划线，布满平皿，确保接种菌均匀分布，最后用拭子绕琼脂平面边缘划两周，盖上皿盖，室温放臵数分钟。贴药敏纸片待平板水分完全吸收后，与方法样本来源及数量来自该校疫情病例肛拭子样本份，水样水源水末梢水等份，共计份。检验项目数种腹泻病原菌沙门氏菌志贺氏菌致泻性大肠埃希氏菌副溶血性弧菌金黄色葡萄球菌单核细胞增生李斯特氏菌大肠埃希氏菌∶。学校志贺氏菌疫情暴发微生物检验及结果分析流行病论文。检验依据，。仪器与试剂成品培养基均来自青岛海博公司，均在效期内使用沙门氏菌李斯特菌科玛嘉显色平板来自郑州菌诊断血清，志贺氏菌诊断血清，诊断血清，霍乱弧菌群群诊断血清来自宁波天润药业有限公司，批号。全自动细菌鉴定仪革兰阴性菌鉴定卡来自生物梅里埃公司，失效期。肠杆菌科微量生化管来自青岛海博公司，批号。材料与方法样本来源及数量来自该校疫情病例肛拭子样本份，水样水源水末梢水等份，共计份。检验项目数种腹泻病原菌沙门氏菌志贺氏菌致泻性大肠埃希氏菌副溶两组分别相加得两位数，相加得十位数相加得个位数。表药敏试验依据药敏试验标准纸片扩散法法。培养基准备水解酪蛋白琼脂若干。增菌液准备挑取纯培养菌落接种于营养肉汤中，配臵成麦氏比浊标准菌悬液。接种平板用无菌棉签蘸取培养液，挤压多余的液体后在琼脂表面均匀划线，布满平皿，确保接种菌均匀分布，最后用拭子绕琼脂平面边缘划两周，盖上皿盖，室温放臵数分钟。贴王文斟，廖春艳起由宋内志贺氏菌引起的水源性细菌性痢疾暴发疫情的脉冲场电泳溯源调查和药敏分析饮食保健，熊丕显，邓辉，杨金宜，秦子惠，冉茂学，田维锋年重庆市酉阳县学校志贺氏菌疫情暴发微生物检验及结果分析医学动物防制，基金年重庆市卫生健康部门国家食品安全风险监测项目。志贺氏菌分型噬菌体准备及结果试验准备营养琼脂平板若干，营养肉汤培养物含菌量约。噬菌体液督管理总局食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验北京中国标准出版社，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，国家食品药品监督管理总局食品安全国家标准食品微生物学检验大肠埃希氏菌∶检验北京中国标准出版社，李志明志贺氏菌传统检验方法研究进展食品安全质量检测学报，陈建辉，谢俊，吴珍红，等株与诊断血清交叉凝集的肠杆菌分离与鉴定预防医学文献信息，汪燕，蒋短病程减少排菌时间病人康复有重要作用。参考文献中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，国家食品药品监督管理总局食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验北京中国标准出版社，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，国家食品药品监督管理总局食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验北京中国标准出版社，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，国家食品药品监督管理总局食品安全国家现性易于不同实验室比较，经证实，用其它方法检测不可能显示实质性的差异。但笔者发现用大肠埃希氏菌分型噬菌体用于志贺氏菌溯源同样可以取得满意效果，孙吉昌也做过相似实验，出结果操作容易费用低，适合基层实验室开展，建议推广，建立区域噬菌体型别数据库，共享资源，及时发现传染源，做好疾病防控。本中心所检出株志贺氏菌在种抗生素方面存在致的耐药谱，且这株菌在每种抗生素作用下均呈现等大的学校志贺氏菌疫情暴发微生物检验及结果分析流行病论文噬菌体按试剂说明书对应稀释。流布试验菌液用无菌吸管吸出稀释菌液，快速滴注于琼脂平板不同部位，倾斜转动平板，使菌液流布平板，吸出多余菌液待琼脂表面干燥。滴加噬菌体液将琼脂分两部分，依次滴加种噬菌体原液及噬菌体，待噬菌体液完全被琼脂吸收后，于培养，观察结果见表表。结果判定以为序，裂解按，计分，不裂解为分。学校志贺氏菌疫情暴发微生物检验及结果分析流行病论文测志贺氏菌的评价微生物学通报，李燕俊，刘秀梅脉冲场凝胶电泳技术及其在致病菌研究中的应用国外医学卫生学分册，孙吉昌，何晓青，蔡定妍，等对从江西分离的福氏志贺氏菌噬菌体的型别鉴定中国公共卫生学报，杨海燕，段广才，郗园林主动外排系统在志贺氏菌中分布和表达中国公共卫生，夏依旦吾甫尔，木塔力甫托呼提，张健，等新疆痢疾监测地区志贺氏菌菌型分布及耐药性分析疾病预防控制通生变异，体现在表型特征，或是志贺氏菌型间基因的表型混合，使群具有群的特征，菌落较大粗糙与群血清交叉凝集。且噬菌体指向宋内氏，说明与宋内氏表面受体发生基因转换，菌痢菌型的变迁对病例构成流行强度及毒力作用等均有重要影响。建议加强此类菌的药敏监测，防止耐药菌株的出现。具有高度属的特异性，是志贺氏菌的种属噬菌体，代表本菌具有侵袭力，具有侵袭力的志贺氏菌及都会裂解，志贺在原芬，汪珩两批志贺氏菌感染的特点分析云南医药，龙春平，吴周建株志贺氏菌的鉴定分析实用预防医学，栾军，马丽，祝长青，等志贺氏菌选择性增菌培养方法的研究口岸卫生控制，郭华麟，韩国全，徐超，等细菌性痢疾流行情况及其检测技术研究进展食品安全质量检测学报，段晶晶，李肖红，刘江华，等年郑州市细菌性痢疾流行病学特征分析河南预防医学杂志，李景学，周国清，温宪勤，等应用肠杆菌科诊断噬菌体检准食品微生物学检验致泻大肠埃希氏菌检验北京中国标准出版社，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，国家食品药品监督管理总局食品安全国家标准食品微生物学检验副溶血性弧菌检验北京中国标准出版社，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，国家食品药品监督管理总局食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验北京中国标准出版社，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，国家食品药品菌环，说明这株菌在耐药基因位点具有高度的致性，根据志贺氏菌不同抗性进行分类或者也是种溯源方法，可为疫情处臵提供科学支持。笔者发现这株菌对卡拉霉素头孢曲松复方新诺明新霉素痢特灵诺氟沙星氧氟沙星环素头孢他啶庆大霉素环丙沙星呈现敏感，对头孢呋辛青霉素苯唑西林红霉素氨苄西林呈现耐药，志贺氏菌多重耐药现象非常普遍，。所以，应加强耐药监测，防止耐药株的出现，从而为临床提供科学用药支持，对于缩液及均，原液以此区分。可见是类似于的，且等同于。笔者发现用大肠埃希氏菌分型噬菌体原液型别为，为，可见原液的及均裂解，借此说明为志贺氏无疑。笔者也发现株菌原液及型别致，具有高度流行病学关联，可以认为具有同分子克隆，源于同源暴发，结合药敏抑菌环大小致相互印证。菌株同源性调查，国际推荐为最佳标准，准确率高分辨率高学校志贺氏菌疫情暴发微生物检验及结果分析流行病论文群，实验室检验结果报告时间非常重要。因此，迅速鉴定出病原菌的型别，对于疫情的控制临床用药疫情趋势的判断至关重要。笔者认为生化实验对于结果判断非常重要，普通实验室均采用全自动细菌鉴定仪，该仪器生化实验与传统生化不致，如不仔细核对生化项目结果，极易误诊为宋内氏志贺氏菌，实验室应常备微量生化管，与全自动细菌鉴定仪生化结果核对，据报道仪器可有定误诊率。仔细分析，由于近年来抗生素滥用，细菌分离培养，发现在群多价血清凝集后，鲍氏型血清呈凝集，最终达到准确分型的目的。后经测定号共株与血清呈凝集，病例血清学分型致，根据细菌性痢疾判定原则从同次疫情的多例病例的粪便中均检出血清学生化型别致的志贺氏菌，可以判定此次暴发事件由鲍氏型志贺氏菌引起。志贺氏菌属是群引起人类痢疾样腹泻的常见病原菌，通过饮食经口传染，并且人们对此普遍易感，只要少数细菌进入肠道就能引起感染，痢疾病原体为志贺氏菌无误。关于宋内氏与鲍氏定群方面按照国标宋内氏与鲍氏型鸟呈阳性，宋内氏为阳性。而本菌鸟为阴性，为阴性，初步排除宋内氏志贺氏菌通过手工生化本菌甘露醇为阳性，可以排除群棉子糖呈阴性，排除群可以推断本菌为群鲍氏志贺氏菌。在血清学与生化分型不致时采用生化定群更为准确，仅能确定几种生化实验，并不能开展全套生化实验，所以加强平时基层消毒镊子将纸片放臵于接种的琼脂表面并轻压，各纸片相距离不少于，离平皿边缘不少于。放入培养。读取结果见表。志贺氏菌分型噬菌体准备及结果试验准备营养琼脂平板若干，营养肉汤培养物含菌量约。噬菌体液种噬菌体按试剂说明书对应稀释。流布试验菌液用无菌吸管吸出稀释菌液，快速滴注于琼脂平板不同部位，倾斜转动平板，使菌液流布平板，吸出多余菌液待琼脂表面干燥。滴加噬菌体液赛公司，批号肠杆菌科噬菌体来自广州金羿噬菌体公司，批号大肠埃希氏菌分型噬菌体来自广州金羿噬菌体公司，批号沙门氏菌诊断血清，志贺氏菌诊断血清，诊断血