1、方法标本来源收集中国医科大学附属盛京医院妇产科年至年手术石蜡病理标本共例，本组数据中所有组织切片病理诊断均由中国医科大学附属盛京医院病理科专计数资料采用χ检验及确切概率检验，两组间比较进行检验，多组间比较采用方差分析方法，及检验分析生存曲线，模型分析影响患者预后危险因素，双侧视为差异有统计学意义。蛋白属于小酶超家族家族成员，是超家族中最大的亚家族，基因位于染色体，其突变可引起小鼠开脑综合征可促进卵巢癌细胞的增殖侵袭及转移，。本研究将在前期研究基础上，进步收集临床病理标本利用免疫组化方法检测在卵巢上皮性浆液性囊腺癌卵巢上皮性交界性肿瘤卵巢上皮性良性肿瘤和正常卵巢组织中表达情况，并。

2、卵巢组织比较，。的表达与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者临床病理参数的关系本研究共包含例卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者，分期晚期期阳性表达率为，明显高于分期早期期阳性表达率随着分化程度的降低，阳性表达率逐渐增高，但差异不具有统计在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中的表达与临床病理参数的关系阳性表达与卵巢癌患者生存时间的关系对例卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者进行随访，截止年月日，患者死亡例，存活例，失访例。单因素分析显示阳性表达与总生存期，缩短具有相关性，阳性表达组平均生存时间为个月，阴性表达组平均生存时间为个月。此外，资料与方法标本来源收集中国医科大学附属盛京医院妇产科年至年手术石蜡病理标本共例，本组。

3、囊腺癌卵巢上皮性交界性肿瘤卵巢上皮性良性肿瘤和正常卵巢组织中表达情况，并分析其与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者临床病理参数及预后的关系。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义卵巢癌论文，因此又称为基因。年，在小鼠脑中分离出全长，在成年小鼠的胃乳腺精巢卵巢等组织中均发现的表达在人体内，其基因突变会引起些先天性疾病发生，如综合征和综合征，提示可参与组织器官的各种生理病理过程。年，等研究发现回归模型分析例卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者就诊时年龄分期分化程度淋巴结转移表达与卵巢癌患者生存时间的关系，多因素分析结果显示，阳性表达是影响卵巢癌患者总生存时间和预后的独立危险因素表，图。资料与。

4、腺癌评估预后指标之。等研究也证明在卵巢癌组织中高表达，并与卵巢癌细胞耐药有关，但是该研究并未检测在卵巢交界性良性组织的表达及差异，也未分析与卵在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义卵巢癌论文癌组织中的表达及临床意义卵巢癌论文。表影响卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者的回归模型分析图基于森林图的多因素回归模型分析不仅与肿瘤的发生发展有关，在恶性肿瘤细胞侵袭和转移过程中也发挥重要作用。研究表明通过调节整合素通路促进鳞状细胞癌迁移和侵袭。作为人类星形细胞瘤中重要的致癌蛋白，也可通过调节活性调控星形细胞瘤侵巢恶性肿瘤组与正常卵巢组织比较卵巢恶性肿瘤组与良性肿瘤组比较卵巢恶性肿瘤组与正常。

5、因芯片研究发现，的表达与卵巢癌细胞中人附睾蛋白的表达相关。作为种新型的卵巢癌肿瘤标志物，根据病理分级高分化例，中分化例，低分化例。根据国际妇产科联盟年分期期例期例期例期例。淋巴结转移者例，淋巴结未转移者例，未行淋巴结清扫者例。所有病例均为原发性卵巢癌，临床病理资料较完整。蛋白属于小酶超家族家族成员，是超家族中最大的亚家族，基因位于染色体，其突变可引起小鼠开脑综合征，因此在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义卵巢癌论文相关。作为种新型的卵巢癌肿瘤标志物，可促进卵巢癌细胞的增殖侵袭及转移，。本研究将在前期研究基础上，进步收集临床病理标本利用免疫组化方法检测在卵巢上皮性浆液性。

6、分析其与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者临床病理参数及预后的关系。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义卵巢癌论文。结果判定标准以细胞膜细胞浆有棕黄色颗称为基因。年，在小鼠脑中分离出全长，在成年小鼠的胃乳腺精巢卵巢等组织中均发现的表达在人体内，其基因突变会引起些先天性疾病发生，如综合征和综合征，提示可参与组织器官的各种生理病理过程。年，等研究发现是信号通路重完成。其中卵巢上皮性浆液性囊腺癌组例，卵巢上皮性交界性肿瘤组例，卵巢上皮性良性肿瘤组例，正常卵巢组织例。正常卵巢来源于无生育要求，因宫颈病变切除全子宫或全子宫及双附件者。卵巢癌组患者年龄岁，平均年龄岁交界组患者年龄岁，平均。

7、数据中所有组织切片病理诊断均由中国医科大学附属盛京医院病理科专家完成。其中卵巢上皮性浆液性囊腺癌组例，卵巢上皮性交界性肿瘤组例，卵巢上皮性良性肿瘤组例，正常卵巢组织例。正常卵巢来源于无生育要求，因宫颈病变切除全子宫或全子宫及双附件者。卵巢癌组患者年龄岁，平均年龄岁交界组患者年龄是信号通路重要的负向调控因子，因此其被认为发挥抑制肿瘤作用，。近年来也有诸多研究表明可发挥促进肿瘤作用。但是，迄今为止在卵巢癌中的研究仅限于的表达与卵巢癌细胞铂类药物耐药有关。而在卵巢上皮性浆液性囊腺癌发生发展中的作用目前国内外研究甚少。本课题组前期利用基因芯片研究发现，的表达与卵巢癌细胞中人附睾蛋白的表。

8、过程。我们研究发现表达水平与卵巢浆液性囊腺癌分期和分化程度具有相关性，期别越晚和分化程度越低的浆液性囊腺癌表达水平越高，表明可能在卵巢癌侵袭和转移方面也发挥重要作用。虽然淋巴结转移组阳性表达率高于非转移组，但未见统计学差异，可能由于统计的标本数量有意义。我们进步将卵巢上皮性浆液性囊腺癌组分为高表达组和低表达组，在分期晚期期的患者中，高阳性表达率为，明显高于分期早期期高阳性表达率在低分化组的高阳性表达率，也明显高于高中分化组，。而在卵巢上皮性浆液性囊腺癌的表达与诊断时患者的年龄淋巴结转移等无明显统计学差异均表。在卵巢上皮性浆液性囊期晚期淋巴结转移均与预后不良相关均图，表。预后危险。

9、着色为阳性。按着色强度分为不着色浅黄色棕黄色及棕褐色并分别记分为分分分及分观察着色细胞占整张切片的百分比后评分，阳性细胞率为分，为分，为分，为分，为分。项相乘得到最后的评分分为弱阳性或阴性表达，分为强阳性表达。结果判断由位不知道患者资料的高年资病理医师起独立观察每张切片后进行阳性细胞计数及背景评判，如有异议由第位病理医师判决。统计学分析采用的负向调控因子，因此其被认为发挥抑制肿瘤作用，。近年来也有诸多研究表明可发挥促进肿瘤作用。但是，迄今为止在卵巢癌中的研究仅限于的表达与卵巢癌细胞铂类药物耐药有关。而在卵巢上皮性浆液性囊腺癌发生发展中的作用目前国内外研究甚少。本课题组前期利用基。

10、卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者，分期晚期期阳性表达率为，明显高于分期早期期阳性表达率随着分化程度的降低，阳性表达率逐渐增高，但差异不具有统计学意义。我们进步将卵巢上皮性浆液性囊腺癌组分为浆液性囊腺癌患者临床病理参数的关系及预后的相关性。本研究更加全面的分析并明确与卵巢癌发生发展相关，是影响卵巢浆液性囊腺癌预后的独立危险因素，其中与相互作用关系及具体作用机制有待我们在后续实验中进步探索。综上所述，本研究表明在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中明显高表达，且与卵巢癌患者的分期晚期分化程度降低以及不良预后相关，有望为卵巢癌的发病和迁移。此外，也可通过调节信号通路促进肝癌细胞的迁移和上皮间质转化。

11、因素分析利用回归模型分析例卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者就诊时年龄分期分化程度淋巴结转移表达与卵巢癌患者生存时间的关系，多因素分析结果显示，阳性表达是影响卵巢癌患者总生存时间和预后的独立危险因素表，图。表在不同卵巢组织中的表达情况注卵巢恶性肿瘤组与良性肿瘤组比较龄岁，平均年龄岁良性组患者年龄岁，平均年龄岁正常卵巢组患者年龄岁，平均年龄岁。各组年龄比较，差异均无统计学意义。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中，根据病理分级高分化例，中分化例，低分化例。根据国际妇产科联盟年分期期例期例期例期例。淋巴结转移者例，淋巴结未转移者例，未行淋巴结清扫者例。所有病例均为原发性卵巢癌，临床病理资料较完整。表。

12、年龄岁良性组患者年龄岁，平均年龄岁正常卵巢组患者年龄岁，平均年龄岁。各组年龄比较，差异均无统计学意义。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义卵巢癌论文者生存时间的关系对例卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者进行随访，截止年月日，患者死亡例，存活例，失访例。单因素分析显示阳性表达与总生存期，缩短具有相关性，阳性表达组平均生存时间为个月，阴性表达组平均生存时间为个月。此外，分期晚期淋巴结转移均与预后不良相关均图，表。预后危险因素分析利用肿瘤组与良性肿瘤组比较卵巢恶性肿瘤组与正常卵巢组织比较，。的表达与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者临床病理参数的关系本研究共包含例。

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