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阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效(原发性高血压论文) 阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效(原发性高血压论文)

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血压论文。结果两组临床疗效比较用药周后,奥美沙坦酯组有效例,有效率为阿齐沙坦组有效例,有效率为,两组有效率比较差异没有统计学意义。用药周后,奥美沙坦酯组有效例,有效率为阿齐沙坦组有效例,有效率为两组有效率比较差异没有统计学意义。见表。用药周后,奥美沙坦酯组达齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文。主要疗效指标与基线相比周末诊室坐位舒张压的变化。次要疗效指标与基线相比,第周末坐位舒张压和收缩压的变化周诊室坐位收缩压的变化第周末的有效率与达标率。临床疗效判断标准有效患者诊室坐位收缩压下降专,不影响缓激肽等系统,不具有的些副作用如咳嗽等,可以选择性阻滞血管紧张素与受体结合,所以降压作用更为完全。但仍然有许多患者血压控制不佳,并受心血管疾病和糖尿病等代谢紊乱症的困扰。阿齐沙坦作为新代血管紧张素受体拮抗剂,不仅能高选择性阻断关键词原发性高血压奥美沙坦酯片收缩压舒张压阿齐沙坦片高血压是种以动脉压升高为特征,可伴有心脏血管脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病,分为原发性高血压和继发性高血压。根据年调查数据,我国岁以上成人高血压患病率为。同时血压升高还是多种疾病的导火索,会使冠心病心酯组达标率分别是阿齐沙坦组达标率分别是,两组达标率比较差异均没有统计学意义。治疗周,两组受试者的坐位收缩压舒张压逐渐降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义治疗后,两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低,至周末时,两组间坐生产,规格片,产品批号。摘要目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法年月年月从全国多家研究中心筛选轻中度原发性高血压例,随机分为奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始,阿齐沙坦片次和奥美沙坦酯片模拟剂,次,或奥美沙坦酯片著并具临床意义安全性方面,阿齐沙坦组与奥美沙坦酯组不良事件严重不良事件不良反应发生率相当,安全性良好。参与研究患者均排除重度原发性高血压继发性高血压型糖尿病及血糖控制不佳的型糖尿病妊娠哺乳期的女性患者恶性肿瘤患者血液透析或严格进行限盐疗法的患者等。药物阿齐沙坦片由奥美沙坦酯组有效率分别是阿齐沙坦组有效率分别是,两组有效率比较差异没有统计学意义。用药周,奥美沙坦酯组达标率分别是阿齐沙坦组达标率分别是,两组达标率比较差异均没有统计学意义。治疗周,两组受试者的坐位收缩压舒张压逐渐降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义治疗阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文位舒张压下降值比较差异具有统计学意义周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论有效性方面,阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组,但阿齐沙坦自身的降压效果显著并具临床意义安全性方面,阿齐沙坦组与奥美沙坦酯组不良事件严重不良事件不良反应发生率相当,安全性良压且舒张压则维持原剂量继续治疗周。治疗总周期周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前,治疗周收缩压舒张压,血压与治疗前差值的变化情况。结果用药周,奥美沙坦酯组有效率分别是阿齐沙坦组有效率分别是,两组有效率比较差异没有统计学意义。用药周,奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始,阿齐沙坦片次和奥美沙坦酯片模拟剂,次,或奥美沙坦酯片次和阿齐沙坦片模拟剂,次,开始治疗。用药后第周末对受试者进行血压评价,如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压和或舒张压则试验药次和阿齐沙坦片模拟剂,次,开始治疗。用药后第周末对受试者进行血压评价,如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压和或舒张压则试验药物剂量加倍阿齐沙坦片次口服或奥美沙坦酯片次,次继续治疗周,如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩科药业合肥有限公司生产,规格片,产品批号规格片,产品批号。阿齐沙坦片模拟剂由兆科药业合肥有限公司生产规格片,产品批号规格片,产品批号。奥美沙坦酯片由第共制药上海有限公司生产,规格片,产品批号。奥美沙坦酯片模拟剂由兆科药业合肥有限公司后,两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低,至周末时,两组间坐位舒张压下降值比较差异具有统计学意义周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论有效性方面,阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组,但阿齐沙坦自身的降压效果显物剂量加倍阿齐沙坦片次口服或奥美沙坦酯片次,次继续治疗周,如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压且舒张压则维持原剂量继续治疗周。治疗总周期周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前,治疗周收缩压舒张压,血压与治疗前差值的变化情况。结果用药周,阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文沙坦与与奥美沙坦酯在治疗轻中度原发性高血压的临床有效性和安全性。阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文。摘要目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法年月年月从全国多家研究中心筛选轻中度原发性高血压例,随机分为奥美沙坦重作用。与血管紧张素转化酶抑制剂相比,受体拮抗剂作用更为专,不影响缓激肽等系统,不具有的些副作用如咳嗽等,可以选择性阻滞血管紧张素与受体结合,所以降压作用更为完全。但仍然有许多患者血压控制不佳,并受心血管疾病和糖尿病等代谢紊乱症的舒张压和收缩压的变化周诊室坐位收缩压的变化第周末的有效率与达标率。关键词原发性高血压奥美沙坦酯片收缩压舒张压阿齐沙坦片高血压是种以动脉压升高为特征,可伴有心脏血管脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病,分为原发性高血压和继发性高血压。根据年调查数据,我国岁例,达标率为阿齐沙坦组达标例,达标率为,两组达标率比较差异没有统计学意义。用药周后,奥美沙坦酯组达标例,达标率为阿齐沙坦组达标例,达标率为两组达标率比较差异没有统计学意义。见表。临床疗效判断标准有效患者诊室坐位收缩压下降且舒张压下降,或诊室且舒张压下降,或诊室坐位收缩压且舒张压达标诊室坐位收缩压且舒张压。观察指标坐位血压测定受试者取坐位,安静休息后进行次坐位血压测量,每次间隔,取次读数的平均值。阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高受体,单独或联合用药均具有平稳持久降血压作用,还能通过部分激活过氧化物酶体增殖物激活受体而对糖尿病患者产生潜在的保护作用,显示出良好的治疗前景。本研究采用多中心随机双盲双模拟平行对照试验比较阿齐沙坦与与奥美沙坦酯在治疗轻中度原发性高血压的临床有效性和安全性。阿心力衰竭及肾脏疾患等的发病风险增高。由于部分高血压患者并无明显的临床症状,因此高血压又被称为人类健康的无形杀手。目前已上市的多种血管紧张素受体亚型受体拮抗剂具有降血压及减少心血管疾病发生风险的双重作用。与血管紧张素转化酶抑制剂相比,受体拮抗剂作用更为
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