1、“.....全基因组的分析只能验证部分遗传变异对若干个群体的乳腺癌发病的贡献度这就需要后续更多的研究去检测不同群体，以完善与乳腺癌发病相关的候选基因的目录，。般来说，候选基因是已知生物学功能的基因，它直接或间接调节所研究的性状，。候选基因法已经在遗传关联研究中得到了广泛应用。因此，本研究选取的候选基因，均参与肿瘤发生法基于病例对照组研究，通过对单个基因的分析连锁分析和单倍型分析，用风险值和臵信区间表示患病风险。结果基因中及的突变型等位基因频率显著高于对照组校正后，在加性模型下和与乳腺癌发病呈显著相关分别为和在单倍型分析中，基因的单倍型和源本研究的样本均为汉族女性，样本均在年月年月期间，收集于大庆油田总医院......”。

2、“.....本研究的实施取得齐齐哈尔医学院伦理委员会的批准，研究样本的收集均获得所有参与者的书面知情同意。所有乳腺癌患者均为初次诊断或未经任何治疗，并经组织病理学证实。除非黑色素瘤皮肤癌外，对表非校正与校正情况下，个位点在加性和显性模型下与乳腺癌发病风险预测单倍型分析见表。表乳腺癌组和对照组间，个位点的单倍型频率分布对乳腺癌发病风险的预测由于基因被定位在不同的染色体上，通过对基因进行单倍型分析，评估乳腺癌单倍型频率与发病风险的关联。在基因中，单倍型等位基因排列顺序为及于推测其他国家的实验结果。单个基因的多态性的关联分析见表表......”。

3、“.....病例组和对照组之间和的基因型分布差异显著。通过校正年龄和月经初潮年龄后，以野生纯合子基因型作为参照组，和先是由于种族间的遗传多样性，个特定的易感基因可能对个群体的乳腺癌发病机制有贡献，但对另个群体则没有。此外，在观察性病例对照研究中，偶然偏见及混杂因素常常会引起人的联想，尤其是在小规模研究中。基因启动子区域的另个多态性位点也是乳腺癌的危险因素，这与本研究结果致，与对照组相比，等位基因的突变在乳腺癌病例中被过。病例组和对照组之间和的基因型分布差异显著。通过校正年龄和月经初潮年龄后，以野生纯合子基因型作为参照组，和的突变型纯合子基因型与乳腺癌发病风险相关鉴于些位点的突变纯合子较少......”。

4、“.....在校正年龄和月经初潮年龄后，和与加性模型下的乳腺癌风险显著于基因被定位在不同的染色体上，通过对基因进行单倍型分析，评估乳腺癌单倍型频率与发病风险的关联。在基因中，单倍型等位基因排列顺序为及，后文相同是最常见的，其发生频率在对照组中明显高于病例。病例组的低外显率单倍型高于对照组。以基因中最常见的单倍型作为参照组基因多态性和乳腺癌发病风险的相关性乳腺癌论文的突变型纯合子基因型与乳腺癌发病风险相关鉴于些位点的突变纯合子较少，本研究进行了加性和显性遗传模型对乳腺癌的风险预测。在校正年龄和月经初潮年龄后，和与加性模型下的乳腺癌风险显著相关。此外，在加性和显性模型下，和与乳腺癌的调整关联分别具有显著性......”。

5、“.....而且还提示基因不同位点对乳腺癌的发生发展有联合作用。本研究具有以下局限性本研究是项观察性的病例对照关联研究，本研究数据不能用于证明基因与乳腺癌风险之间的因果关系。基因的遗传变异覆盖范围有限。所有参与者来自当地的家医院，不能排除多中心混淆。这项研究只涉及中国的汉族女性，本研究结果只能用，样本均在年月年月期间，收集于大庆油田总医院，齐齐哈尔医学院第附属医院齐齐哈尔医学院第附属医院和齐齐哈尔建华医院。本研究的实施取得齐齐哈尔医学院伦理委员会的批准，研究样本的收集均获得所有参与者的书面知情同意。所有乳腺癌患者均为初次诊断或未经任何治疗，并经组织病理学证实。除非黑色素瘤皮肤癌外......”。

6、“.....以至于基因型携带者患乳腺癌的可能性大约是对照组的倍考虑到单个等位基因增加风险可能很小，本研究进步探讨了的单倍型对乳腺癌易感性的影响，在单倍型分析中，本研究观察到与对照组相比，携带第等位基因和第等位基因突变的单倍型在病例组中均有高表达，其与乳腺癌的相关性具有统计学意义，这不仅强化了单基相关。此外，在加性和显性模型下，和与乳腺癌的调整关联分别具有显著性。基因的两个位点的项分析表明，基因可能不是欧洲和美洲印第安人的乳腺癌易感基因，该位点在汉族的等位基因频率和基因型频率上都有显著差异，特别是位点的基因型与乳腺癌易感性显著相关。造成这种群体间差异的原因是多方面的基因中单倍型和分别与乳腺癌风险增加倍和倍显著相关。其他单倍型与乳腺癌无关......”。

7、“.....单个基因的多态性的关联分析见表表。表个位点在乳腺癌组和对照组间基因型分布和等位基因频率分布对乳腺癌发病风险预测和的突变型基因频率在病例中明显高于对照和癌症家族史。本研究共有例女性个体，其中包括乳腺癌例，无乳腺癌对照组例。本研究收集了乳腺癌患者初次发病年龄月经初潮年龄绝经年龄家族史肿瘤大小肿瘤分期及淋巴结等信息。表非校正与校正情况下，个位点在加性和显性模型下与乳腺癌发病风险预测单倍型分析见表。表乳腺癌组和对照组间，个位点的单倍型频率分布对乳腺癌发病风险的预测基因多态性和乳腺癌发病风险的相关性乳腺癌论文蛋白是种丝氨酸苏氨酸激酶，它参与损伤修复......”。

8、“.....。本研究对来自中国黑龙江省的例乳腺癌患者和例无癌对照者的基因中的个单核苷酸多态性位点进行基因分型，研究致癌基因与乳腺癌的关联。资料与方法资料来源本研究的样本均为汉族女结论研究结果表明基因是汉族乳腺癌易感的候选基因。关键词基因乳腺癌关联分析发病风险病例对照研究乳腺癌是种多基因遗传的复杂疾病，。众所周知，肿瘤家族史是乳腺癌诊疗过程中不可忽视的危险因素之。通过分析不同国家和种族的全基因组的数据，现在已经识别数十种乳腺癌易感基因。但是，全基因组的分析只能验证部分遗传变异对若干个回归分析法计算乳腺癌风险，用风险值和臵信区间作为指标。采用进行连锁分析，连锁幅度表示为。校正月经初潮的年龄和年龄后，使用程序进行单倍型分析......”。

9、“.....探讨基因多态性与乳腺癌发病风险的相关性。方法基于病例对照组研究，通过对单个基因的分析连锁。毛细血管扩张性共济失调突变基因基因编码的蛋白是种丝氨酸苏氨酸激酶，它参与损伤修复，细胞阻滞和细胞凋亡以及染色质重构而的突变可导致多系统的功能障碍并增加肿瘤易感性，。本研究对来自中国黑龙江省的例乳腺癌患者和例无癌对照者的基因中的个单核苷酸多态性位点进行基因分型，研究致癌基因与乳腺癌分别与乳腺癌患病风险增加倍和倍显著相关。结论研究结果表明基因是汉族乳腺癌易感的候选基因。关键词基因乳腺癌关联分析发病风险病例对照研究乳腺癌是种多基因遗传的复杂疾病，。众所周知......”。