1、“.....另外，本研究中有例手术病理证实为者并不合并基因突变，这可能是其他基因突变导致的或者为不合并基因突变的野生型病例。这为作者未来研究的多基因突变提供了方向和可能性。本研究存在以下不足纳入研究的病例数较少合并基因突变的患者随访数据仍有待完善基于分类的纳入标准，由于超声检查医师的经验并不同，可能也存在定的偏差，如超声引导下细胞穿刺标本基因检测在甲状腺乳头状癌诊断中的意义肿瘤诊断论文状腺结节中，有例结节直径为，不符合版指南的穿刺纳入标准。由于其有强烈穿刺意愿，最终穿刺以及突变型检测均为阳性。最终手术证实为，且颈部淋巴结有枚转移。该病例提示，微小结节并不定均为安全性结节，如果患者有需求进行积极干预治疗，可在进行相关检测并取得患者同意后，进行临床干预。例患者有例患者最终手术切除组织学病理证实为良性结节，结节直径在之间，考虑结节较大，且患者有强烈手术意愿，术中冰冻为良性结节者，最终只行患者中例为突变型，突变率为，而罗贤等在平原地区例甲状腺结节研究中，合并突变型，突变率为。我地区的合并突变的较高突变率，值得临床关注。另外，在该研究中出现假阴性例，假阳性例，但联合突变型检测后......”。

2、“.....使诊断精准度以及可信度提高。回顾性分析这例诊断偏差的病例，发现例假阴性的结节中有例患者合并存在桥本甲状腺炎，有例患者结节在以上，切除证实为良性结节的共例，其中例为结节性甲状腺肿，例为腺瘤，例为桥本病，例为亚甲炎。结果为假阴性例，假阳性例，总体诊断准确率为，诊断灵敏度为特异度为单基因检测准确率为灵敏度为特异度为，见表。讨论甲状腺癌是内分泌恶性肿瘤最常见的类型之，是甲状腺癌最常见的病理类型，约占甲状腺癌的。如何在术前精准诊断甲状腺结节的性质，为甲状腺疾病的个体化精准治疗提供可靠的依据，直以来是临床决策甲状腺治疗方案的关键。目前图类甲状腺结节穿刺术前及术中超声图头位术中。超声引导下细胞穿刺标本基因检测在甲状腺乳头状癌诊断中的意义肿瘤诊断论文。摘要目的研究超声引导下细针穿刺标本检测突变基因诊断甲状腺乳头状癌的意义。方法选取在我院进行超声引导下细针穿刺标本基因检测且经手术病理证实的患者例，探讨在时进行检测对诊断的意义。结果结果为假阴性例，假阳性，该技术值得在高原地区临床推广。图类甲状腺结节穿刺术前及术中超声图头位术中......”。

3、“.....穿刺方法同超声引导下甲状腺结节细针穿刺活检专家共识及操作指南版，所有穿刺均采用日本光次性无菌介入穿刺针外围直径，穿刺结节直径在之间，所有结节均根据指南版分类方法分类在类及以上图。图法样本基因检测不状腺结节细针穿刺活检专家共识及操作指南版中国实用外科杂志，王旎，董超然，唐萃，等和在人甲状腺乳头状癌中的表达及其意义中国免疫学杂志李莹莹，宋西成双链断裂修复基因的单核苷酸多态性与甲状腺癌的研究进展山东大学耳鼻喉眼学报王文涵，詹维伟，周伟，等超声引导下细针抽吸活检对甲状腺小结节的诊断价值中华医学超声杂志电子版，罗贤，熊燕，张美英，等基因突变对甲状腺良恶性结节鉴别的临床意义临床结转移。所以，突变型检测不仅为的诊断提供可靠依据，更为临床处臵方案的精准化制订提供更高级别的参考意见。在后续的研究中，作者也将继续推进合并突变型的患者后期随访，为预后干预治疗提供更多的随访数据依据。另外，本研究中有例手术病理证实为者并不合并基因突变，这可能是其他基因突变导致的或者为不合并基因突变的野生型病例。这为作者未来研究的多基因突变提供了方向和可能性......”。

4、“.....特别是对于细胞病理诊断技术水平受限的区域，强烈推荐在行诊断的同时行突变型检测，可以大大提升甲状腺结节整体诊断水平。在所有的例甲状腺结节中，有例结节直径为，不符合版指南的穿刺纳入标准。由于其有强烈穿刺意愿，最终穿刺以及突变型检测均为阳性。最终手术证实为，且颈部淋巴结有枚转移。该病例提示，微小结节并不定均为安全性结节，如果患者有需求进行积极干预治疗，可在进行相超声引导下细胞穿刺标本基因检测在甲状腺乳头状癌诊断中的意义肿瘤诊断论文反应曲线图形突变阳性形无突变。超声引导下细胞穿刺标本基因检测在甲状腺乳头状癌诊断中的意义肿瘤诊断论文。超声引导下细针穿刺细胞学检查超声引导下操作均由主治医师以上级别并有年以上穿刺经验的医师进行，穿刺方法同超声引导下甲状腺结节细针穿刺活检专家共识及操作指南版，所有穿刺均采用日本光次性无菌介入穿刺针外围直径，穿刺结节直径在之间，所有结节均根据指南版分类方法分类在类及以上细针穿刺标本基因检测且经手术病理证实的患者例，探讨在时进行检测对诊断的意义。结果结果为假阴性例，假阳性例，总体诊断准确率为，诊断灵敏度为特异度为单基因检测准确率为，诊断灵敏度为特异度为......”。

5、“.....突变率为。结论基于超声引导下细针穿刺标本的基因检测可以弥补标本无法诊断的缺点，且我地区合并基因突变率纳入研究的所有病例，均长期居留云贵高原地区，平均海拔，氧气含量较平原地区低，缺氧环境可能导致高度相关基因突变异常表达。在本研究中发现例纳入研究的病例中，例患者中例为突变型，突变率为，而罗贤等在平原地区例甲状腺结节研究中，合并突变型，突变率为。我地区的合并突变的较高突变率，值得临床关注。另外，在该研究中出现假阴性例，假阳性例，但联合突变型检测后与实验病理学杂志，彭琛甲状腺微小乳头状癌淋巴结转移相关因素分析及基因和在甲状腺癌中的表达天津医科大学，高秋霞，张国辉，李贤兰，袁盛兴，李宏伟，王俊玲，程艳超声引导下细胞穿刺标本基因检测在甲状腺乳头状癌诊断中的意义中国超声医学杂志，基金云南省应用基础研究昆医联合专项。摘要目的研究超声引导下细针穿刺标本检测突变基因诊断甲状腺乳头状癌的意义。方法选取在我院进行超声引导究存在以下不足纳入研究的病例数较少合并基因突变的患者随访数据仍有待完善基于分类的纳入标准，由于超声检查医师的经验并不同，可能也存在定的偏差，如分类过高导致部分良性病例入组等......”。

6、“.....生物学功能也较强。除系统外，其他系统的都由不规则抗体引起，怎么给患儿输注安全有效的血液至关重要。输血前必须给患儿进行血型鉴定和交叉配血，新生儿自身的抗抗体还未产生，体内存留的是母体通过胎盘产生的抗抗体，所以新生儿的血型往往会不同体重新生儿输血治疗溶血病的疗效比较新生儿论文素水平在输血后显著下降纤维蛋白原和项指标在输血前后都在正常值附近波动，趋于稳定。表患儿输血前后实验室指标的变化讨论有文献报道占的，占，占。但大部分的是不需要输血的，只需要光疗及药物治疗即可。系统和其他血型系统抗体引起的比较严重，需要输血或换血。本研儿，占，且低体重组与正常体重组比较，输血率差异无统计学意义。统计学方法所有数据使用统计软件版本分析。计量资料的结果以表示，计数资料以频数或百分数表示，使用χ或检验进行比较，表示差异有统计学意义。不同体重新生儿输血治疗溶血病的疗效比较新生儿论文。表引起患儿输血的抗体分布例患儿输血成分及输血量患儿胞输注效果，红细胞和血小板输注的最佳阈值以及输血传染疾病的有效预防等，仍然有待进步研究证实。另外有研究报道，低体重是影响新生儿贫血的独立危险因素......”。

7、“.....可导致新生儿贫血发生风险上升倍。而有关不同体重的患儿的输血情况尚未有文献报道。本研究回顾性分析了新生儿的输血情况，旨在了解输血新生儿般情况疾病分布，了解溶关键词成分血新生儿新生儿溶血病红细胞输血新生儿溶血病是由于母子血型不合，母亲体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体，这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起同族免疫性溶血，常见血型系统和血型系统的血型不合。在我国大部分为，其症状轻进展慢全身状况影响小少部分为血型系统或其他血型系统引起的，主要表现为贫血黄疸肝脾肿大高胆红素血症等，而其中体重低于的患儿为低体重组，共例。体重在的患儿为正常体重组，共例。方法回顾性统计例输血的患儿，分为低体重组和正常体重组。比较组患儿般情况疾病分布及抗体分布情况比较组患儿输血情况及输血前后血红蛋白总胆红素纤维蛋白原变化水平。结果例输血患儿中，例为患儿，占，且低体重组与正常体重组的输血率差异无统计学意义。抗体分布主要以系统抗报道，低体重是影响新生儿贫血的独立危险因素，低体重儿的贫血发生风险是正常体重儿的倍，可导致新生儿贫血发生风险上升倍。而有关不同体重的患儿的输血情况尚未有文献报道......”。

8、“.....旨在了解输血新生儿般情况疾病分布，了解溶血病患儿输血在所有新生儿疾病中所占的比例以及输血新生儿的抗体分布，评估不同体重新生儿输血治疗溶血病的效不配的血型抗体，这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起同族免疫性溶血，常见血型系统和血型系统的血型不合。在我国大部分为，其症状轻进展慢全身状况影响小少部分为血型系统或其他血型系统引起的，主要表现为贫血黄疸肝脾肿大高胆红素血症等，而严重者病情进展快，会出现嗜睡厌食，甚至发生胆红素脑病或死亡。对于症状较轻，未出现贫血或轻度贫血的溶应用临床医药实践，刘祥麟，杨表更多的随访数据依据。另外，本研究中有例手术病理证实为者并不合并基因突变，这可能是其他基因突变导致的或者为不合并基因突变的野生型病例。这为作者未来研究的多基因突变提供了方向和可能性。本研究存在以下不足纳入研究的病例数较少合并基因突变的患者随访数据仍有待完善基于分类的纳入标准，由于超声检查医师的经验并不同，可能也存在定的偏差，如超声引导下细胞穿刺标本基因检测在甲状腺乳头状癌诊断中的意义肿瘤诊断论文状腺结节中，有例结节直径为，不符合版指南的穿刺纳入标准。由于其有强烈穿刺意愿......”。

9、“.....最终手术证实为，且颈部淋巴结有枚转移。该病例提示，微小结节并不定均为安全性结节，如果患者有需求进行积极干预治疗，可在进行相关检测并取得患者同意后，进行临床干预。例患者有例患者最终手术切除组织学病理证实为良性结节，结节直径在之间，考虑结节较大，且患者有强烈手术意愿，术中冰冻为良性结节者，最终只行患者中例为突变型，突变率为，而罗贤等在平原地区例甲状腺结节研究中，合并突变型，突变率为。我地区的合并突变的较高突变率，值得临床关注。另外，在该研究中出现假阴性例，假阳性例，但联合突变型检测后，纠正了因穿刺标本偏差带来的诊断误差，使诊断精准度以及可信度提高。回顾性分析这例诊断偏差的病例，发现例假阴性的结节中有例患者合并存在桥本甲状腺炎，有例患者结节在以上，切除证实为良性结节的共例，其中例为结节性甲状腺肿，例为腺瘤，例为桥本病，例为亚甲炎。结果为假阴性例，假阳性例，总体诊断准确率为，诊断灵敏度为特异度为单基因检测准确率为灵敏度为特异度为，见表。讨论甲状腺癌是内分泌恶性肿瘤最常见的类型之，是甲状腺癌最常见的病理类型，约占甲状腺癌的。如何在术前精准诊断甲状腺结节的性质......”。