况。结果用药周，奥美沙坦酯组有效率分别是阿齐沙坦组有效率分别是，两组有效率比较差异没有统计学意义。用药周，奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始，阿齐沙坦片次和奥美沙坦酯片模拟剂，次，或奥美沙坦酯片次和阿齐沙坦片模拟剂，次，开始治疗。用药后第周末对受试者进行血压评价，如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压和或舒张压则试验药次和阿齐沙坦片模拟剂，次，开始治疗。用药后第周末对受试者进行血压评价，如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压和或舒张压则试验药物剂量加倍阿齐沙坦片次口服或奥美沙坦酯片次，次继续治疗周，如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩科药业合肥有限公司生产，规格片，产品批号规格片，产品批号。阿齐沙坦片模拟剂由兆科药业合肥有限公司生产规格片，产品批号规格片，产品批号。奥美沙坦酯片由第共制药上海有限公司生产，规格片，产品批号。奥美沙坦酯片模拟剂由兆科药业合肥有限公司后，两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低，至周末时，两组间坐位舒张压下降值比较差异具有统计学意义周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论有效性方面，阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组，但阿齐沙坦自身的降压效果显物剂量加倍阿齐沙坦片次口服或奥美沙坦酯片次，次继续治疗周，如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压且舒张压则维持原剂量继续治疗周。治疗总周期周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前，治疗周收缩压舒张压，血压与治疗前差值的变化情况。结果用药周，阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文沙坦与与奥美沙坦酯在治疗轻中度原发性高血压的临床有效性和安全性。阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文。摘要目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法年月年月从全国多家研究中心筛选轻中度原发性高血压例，随机分为奥美沙坦重作用。与血管紧张素转化酶抑制剂相比，受体拮抗剂作用更为专，不影响缓激肽等系统，不具有的些副作用如咳嗽等，可以选择性阻滞血管紧张素与受体结合，所以降压作用更为完全。但仍然有许多患者血压控制不佳，并受心血管疾病和糖尿病等代谢紊乱症的舒张压和收缩压的变化周诊室坐位收缩压的变化第周末的有效率与达标率。关键词原发性高血压奥美沙坦酯片收缩压舒张压阿齐沙坦片高血压是种以动脉压升高为特征，可伴有心脏血管脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病，分为原发性高血压和继发性高血压。根据年调查数据，我国岁例，达标率为阿齐沙坦组达标例，达标率为，两组达标率比较差异没有统计学意义。用药周后，奥美沙坦酯组达标例，达标率为阿齐沙坦组达标例，达标率为两组达标率比较差异没有统计学意义。见表。临床疗效判断标准有效患者诊室坐位收缩压下降且舒张压下降，或诊室且舒张压下降，或诊室坐位收缩压且舒张压达标诊室坐位收缩压且舒张压。观察指标坐位血压测定受试者取坐位，安静休息后进行次坐位血压测量，每次间隔，取次读数的平均值。阿齐沙坦与奥美血压论文。结果两组临床疗效比较用药周后，奥美沙坦酯组有效例，有效率为阿齐沙坦组有效例，有效率为，两组有效率比较差异没有统计学意义。用药周后，奥美沙坦酯组有效例，有效率为阿齐沙坦组有效例，有效率为两组有效率比较差异没有统计学意义。见表。用药周后，奥美沙坦酯组达齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文。主要疗效指标与基线相比周末诊室坐位舒张压的变化。次要疗效指标与基线相比，第周末坐位舒张压和收缩压的变化周诊室坐位收缩压的变化第周末的有效率与达标率。临床疗效判断标准有效患者诊室坐位收缩压下降专，不影响缓激肽等系统，不具有的些副作用如咳嗽等，可以选择性阻滞血管紧张素与受体结合，所以降压作用更为完全。但仍然有许多患者血压控制不佳，并受心血管疾病和糖尿病等代谢紊乱症的困扰。阿齐沙坦作为新代血管紧张素受体拮抗剂，不仅能高选择性阻断关键词原发性高血压奥美沙坦酯片收缩压舒张压阿齐沙坦片高血压是种以动脉压升高为特征，可伴有心脏血管脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病，分为原发性高血压和继发性高血压。根据年调查数据，我国岁以上成人高血压患病率为。同时血压升高还是多种疾病的导火索，会使冠心病心酯组达标率分别是阿齐沙坦组达标率分别是，两组达标率比较差异均没有统计学意义。治疗周，两组受试者的坐位收缩压舒张压逐渐降低，与同组治疗前比较差异均有统计学意义治疗后，两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低，至周末时，两组间坐生产，规格片，产品批号。摘要目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法年月年月从全国多家研究中心筛选轻中度原发性高血压例，随机分为奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始，阿齐沙坦片次和奥美沙坦酯片模拟剂，次，或奥美沙坦酯片著并具临床意义安全性方面，阿齐沙坦组与奥美沙坦酯组不良事件严重不良事件不良反应发生率相当，安全性良好。参与研究患者均排除重度原发性高血压继发性高血压型糖尿病及血糖控制不佳的型糖尿病妊娠哺乳期的女性患者恶性肿瘤患者血液透析或严格进行限盐疗法的患者等。药物阿齐沙坦片由奥美沙坦酯组有效率分别是阿齐沙坦组有效率分别是，两组有效率比较差异没有统计学意义。用药周，奥美沙坦酯组达标率分别是阿齐沙坦组达标率分别是，两组达标率比较差异均没有统计学意义。治疗周，两组受试者的坐位收缩压舒张压逐渐降低，与同组治疗前比较差异均有统计学意义治疗阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文位舒张压下降值比较差异具有统计学意义周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论有效性方面，阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组，但阿齐沙坦自身的降压效果显著并具临床意义安全性方面，阿齐沙坦组与奥美沙坦酯组不良事件严重不良事件不良反应发生率相当，安全性良压且舒张压则维持原剂量继续治疗周。治疗总周期周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前，治疗周收缩压舒张压，血压与治疗前差值的变化情沙坦进行统计学描述。两组不同时点均数比较，采用含有个重复测量数据的两因素方差分析。表示差异有统计学意义。结果两组患者均按拟定的治疗随访方案完成临床试验，无退出病例及额外服用非甾体消炎镇痛药。所有患者切口均为期愈合并拆线。两组患者无明显胃肠道反应及其他明显不适症状。摘要目的观察关节镜下半月板成形术配合活血利水汤内服治疗退行性半月板损伤的临床疗效。方法将例退行性半月板损伤患者随机分成对照组和观察组各例。两组均行关节镜下半月板修整成形术，观半月板成形术配合中药内服治疗半月板损伤近期疗效中药治疗论文半月板的半月形态和稳定性，从而保留半月板的生物力学功能，延缓膝关节软骨的退变。关节镜手术视野清晰，是目前诊断半月板损伤的金标准，具有手术创伤小功能恢复快，住院时间短，综合费用低等优点，成为众多学者公认的治疗半月板损伤的首选方法。少数学者对退变性半月板撕裂也主张缝合治疗，认为缝合后的半月板虽愈合能力差，但缝合线会对撕裂的半月板起到机械固定的作用，同样增大了股骨髁和胫骨平台的接触面积，保护了关节软骨的损伤。笔者在术中发现多数退变的半月板纤维化后个月随访时两组患者膝关节活动的差异无统计学意义。见表。表两组患者治疗前后评分评分评分评分评分及关节活动度比较讨论膝关节半月板损伤是严重影响膝关节运动功能的常见病，青壮年患者多数有明确的外伤史，在半屈曲位膝关节的扭转外力造成半月板的矛盾运动从而导致半月板损伤，以纵裂放射状裂多见。随着年龄的增加半月板会退变，主要表现为半月板纤维化，水分减少，弹响下降，脆性增加，容易撕裂。故即使没有明以自制冰袋冰水按∶混合，装入塑料袋内，扎紧袋口冰敷。对照组术后第天开始早晚饭后口服塞来昔布胶囊每粒，辉瑞公司生产，国药准字号为，每次，每天次，连续服用。观察组术后第天予以中药活血利水汤由生黄芪大腹皮茯苓皮车前子各，虫，红花当归桃仁赤芍桔梗川芎川牛膝各组成。安徽中医药大学第附属医院中药房提供配方并代煎，先将每剂中药加入冷水浸泡，武火烧开，再文火煎熬，取药液，真空包装，分装袋，早晚各服袋，连续服用。切口愈合后拆线般术方法治疗方法两组患者均行膝关节镜下半月板成形术，手术由同位医生完成。手术步骤采用连续硬膜外麻醉，患者仰卧位，患肢膝关节下垂同侧床边。患肢尽量靠近腹股沟绑气囊低压止血带，常规碘酊无菌操作止血带下方肢体，干燥后乙醇彻底脱碘。铺次性防水无菌手术巾，穿全包型手术衣，连接关节镜器械，患肢驱血后止血带充气，压力。常规前外侧入路臵入关节镜，前内侧入路臵入手术器械。行关节镜探查，对撕裂的半月板不稳定部分采用刨削器半月板蓝钳及等离子电刀等人在年提出，得到修正。主要包括跛行分支撑分交锁分不稳定分疼痛分肿胀分爬楼梯分下蹲分个方面。总分为分，分为优秀，分为良好，分为合格，低于分为差。排除标准重度膝骨关节炎患者级近个月内有关节腔注射玻璃酸钠封闭，膝关节行小针刀治疗者核磁共振显示半月板为度损伤者不能配合完成围手术期治疗及术后随访者。般资料年月至年月选择在安徽中医药大学第附属医院况。结果用药周，奥美沙坦酯组有效率分别是阿齐沙坦组有效率分别是，两组有效率比较差异没有统计学意义。用药周，奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始，阿齐沙坦片次和奥美沙坦酯片模拟剂，次，或奥美沙坦酯片次和阿齐沙坦片模拟剂，次，开始治疗。用药后第周末对受试者进行血压评价，如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压和或舒张压则试验药次和阿齐沙坦片模拟剂，次，开始治疗。用药后第周末对受试者进行血压评价，如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压和或舒张压则试验药物剂量加倍阿齐沙坦片次口服或奥美沙坦酯片次，次继续治疗周，如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩科药业合肥有限公司生产，规格片，产品批号规格片，产品批号。阿齐沙坦片模拟剂由兆科药业合肥有限公司生产规格片，产品批号规格片，产品批号。奥美沙坦酯片由第共制药上海有限公司生产，规格片，产品批号。奥美沙坦酯片模拟剂由兆科药业合肥有限公司后，两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低，至周末时，两组间坐位舒张压下降值比较差异具有统计学意义周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论有效性方面，阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组，但阿齐沙坦自身的降压效果显物剂量加倍阿齐沙坦片次口服或奥美沙坦酯片次，次继续治疗周，如果服药前药物浓度谷值时坐位收缩压且舒张压则维持原剂量继续治疗周。治疗总周期周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前，治疗周收缩压舒张压，血压与治疗前差值的变化情况。结果用药周，阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文沙坦与与奥美沙坦酯在治疗轻中度原发性高血压的临床有效性和安全性。阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效原发性高血压论文。摘要目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法年月年月从全国多家研究中心筛选轻中度原发性高血压例，随机分为奥美沙坦重作用。与血管紧张素转化酶抑制剂相比，受体拮抗剂作用更为专，不影响缓激肽等系统，不具有的些副作用如咳嗽等，可以选择性阻滞血管紧张素与受体结合，所以降压作用更为完全。但仍然有许多患者血压控制不佳，并受心血管疾病和糖尿病等代谢紊乱症的舒张压和收缩压的变化周诊室坐位收缩压的变化第周末的有效率与达标率。关键词原发性高血压奥美沙坦酯片收缩压舒张压阿齐沙坦片高血压是种以动脉压升高为特征，可伴有心脏血管脑和肾脏等器官功能性或器质性改变的全身性疾病，分为原发性高血压和继发性高血压。根据年调查数据，我国岁例，达标率为阿齐沙坦组达标例，达标率为，两组达标率比较差异没有统计学意义。用药周后，奥美沙坦酯组达标例，达标率为阿齐沙坦组达标例，达标率为两组达标率比较差异没有统计学意义。见表。临床疗效判断标准有效患者诊室坐位收缩压下降且舒张压下降，或诊室且舒张压下降，或诊室坐位收缩压且舒张压达标诊室坐位收缩压且舒张压。观察指标坐位血压测定受试者取坐位，安静休息后进行次坐位血压测量，每次间隔，取次读数的平均值。阿齐沙坦与奥美