中的皂甙成分分析中国中药杂志朱钜清，李向高,帅绯人参西洋参人参三七中元机元素比较中草药,苏联植物杂志,作物科学纸志,,∶致谢四年的读书生活在这个季节即将划上个句号，而于我的人生却只是个逗号，我将面对又次征程的开始。四年的求学生涯在师长亲友的大力支持下，走得辛苦却也收获满囊，在论文即将付梓之际，思绪万千，心情久久不能平静。伟人名人为我所崇拜，可是我更急切地要把我的敬意和赞美献给位平凡的人，我的导师。我不是您最出色的学生，而您却是我最尊敬的老师。您治学严谨，学识渊博，思想深邃，视野雄阔，为我营造了种良好的精神氛围。授人以鱼不如授人以渔，置身其间，耳濡目染，潜移默化，使我不仅接受了全新的思想观念，树立了宏伟的学术目标，领会了基本的思考方式，从论文题目的选定到论文写作的指导,经由您悉心的点拨,再经思考后的领悟,常常让我有山重水复疑无路,柳暗花明又村。感谢我的爸爸妈妈，焉得谖草，言树之背，养育之恩，无以回报，你们永远健康快乐是我最大的心愿。在论文即将完成之际，我的心情无法平静，从开始进入课题到论文的顺利完成，有多少可敬的师长同学朋友给了我无言的帮助，在这里请接受我诚挚谢意,同时也感谢实习公司九天绿药业为我提供良好的做毕业设计的环境。最后再次感谢所有在毕业设计中曾经帮助过我的良师益友和同学，以及在设计中被我引用或参考的论著的作者。微量注射器紫外检测器层析缸索氏提取器干燥器，超声波仪。药材与对照品西洋参对照药材，人参对照药材河源市九天绿药业，人参皂甙广东省河源市质监局检定硅胶购于广东省广州市，每板克，加倍量水研磨均匀，铺板，室温阴干，活化置于干燥器中冷却备用氧化铝。展开剂展开剂Ⅰ氯仿醋酸乙酯甲醇水，低于下放置，下层溶液供使用展开剂Ⅱ氯仿甲醇水，低于下放置，下层溶液供使用。显色剂硫酸乙醇溶液乙醇为无水乙醇试验所用试剂均为分析纯。薄层鉴别精密称取样品粉末，氯仿，水浴加热回流，舍去氯仿液挥尽药渣残存溶剂，加水搅拌均匀后，加水饱和的正丁醇，超声处理吸取上清液，加倍量氨试液振摇，放置分层取上层液蒸干，残渣加甲醇使之溶解，作为供试品溶液。领取人参，西洋参对照药材各，同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙对照品，加甲醇制成每各含的混合饿哦农工业。上述种溶液均点样同时点两块板，置干燥器中，之后分别用展开剂ⅠⅡ展开，显色，见下图。下图中显示的上方有人参的特征斑点，西洋参则没有图中上方有西洋参特征成分，人参则参的信号强度人参的号峰的信号强度明显大于西洋参的信号强度等，这些充分表明两种药材各具显著的鉴别特征。图人参西洋参提取物特征区色谱图，表种药材提取物特征峰的相对保留时间和相对峰面积讨论用本方法对部分市售保健品进行分析后,其中有些所谓的含有西洋参总皂甙的样品中并不含有人参皂甙,且其图谱与绞股蓝总皂甙的图谱相近,以此可认定该样品的总皂甙来源于绞股蓝总皂甙而不是来源于西洋参总皂甙。据文献报道,西洋参中的人参萜二醇型皂甙组含量最高,而三醇型皂甙组含量较低,但是在总皂甙中的相对含量也在,联系到西洋参类保健食品的企业标准中所峰号人参西洋参相对相对相对相对规定的总皂甙加入量,以上的相对含量,是完全可以在本法的条件下分离检测到三醇组皂甙。而根据文献,绞股蓝总皂甙中的主要皂甙是二醇组皂甙,且绞股蓝皂甙与人参皂甙完全相同,不含人参三醇组皂甙。是种人参三醇组皂甙,它可以作为区别西洋参总皂甙和绞股蓝总皂甙的特征组分。在技术下,通过比较样液与二者的峰谱图,即可达到鉴定其中是否含有西洋参总皂甙从而达到区分西洋参和人参的目的。薄层色谱法鉴别西洋参与人参薄层色谱薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的种，是快速分离和定性分析少量物质的种很重要的实验技术，属固液吸附色谱。薄层色谱常用表示，又称薄层层析，属于固液吸附色谱。是近年来发展起来的种微量快速而简单的色谱法。它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，方面适用于少量样品几到几微克，甚至微克的分离另方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，将样品点成条线，则可分离多达的样品。因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物质。此外，在进行化学反应时，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的种预试，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板左右上均匀的涂层吸附剂或支持剂，待干燥活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板端约处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为。待展开剂前沿离顶端约附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。材料仪器自动铺板仪薄层板孙菲，刘榴，李隆云电泳技术在药材中的应用进展中国中药科技,朱红宏，周志华,章观德人参的分析Ⅳ人参皂苷测定药学学报∶李仪侠西洋参鉴别方法的近期研究天津药学李晶晶,徐国均,全蓉鸾,等人参与西洋参不含。在之间，人参薄板多出个斑点，西洋参则没有。图薄层色谱法鉴别西洋参与人参展开剂Ⅰ展开剂Ⅱ西洋参对照药材样品人参对照药材人参皂甙对照品讨论薄层色谱法鉴别西洋参与人参，依据是西洋参中不含人参皂甙，人参中不含。但目前法定对照品中没有，因此必须英语西洋参人参对照药材，并以人参皂甙作为参比物本法综合了中国药典及进口药材部标准中人参及西洋参鉴别特点,简化了溶剂浓缩回收等繁琐工作特别是正丁醇沸点高,浓缩困难,提高了工作效率西洋参人参正丁醇提取液用氨试液洗涤后,可明显减少下部斑点拖尾④展开剂配制时,常温放置应不分层,若常温下即已分层可能是展开系统中含水量高,需重新配制样品液制备时,加倍量水振摇需防乳化,乳化后样品薄层斑点紊乱,结果无法判断乳化严重时,可以离心使分层供试液浓度在,点样量,分离效果较好,点样量过大,分离度反而降低。在同浓度同点样量时,西洋参的薄层斑点般均大于人参,尤其是斑点。薄层厚度以以上为宜,太薄分离不好人参皂甙分离，以低湿度分离较好。最好用新铺薄层板，并在点样后讲薄层板立即置于干燥器中，放置再展开，分离度明显提高。特殊情况下，遇到湿度对薄层效果有影响时，可考虑在展开槽放置酸钙完全没有光催化作用。苏爽月等以结晶紫溶液模拟染料废水，在紫外光照射下,研究型杂多化合物催化降解有机染料结晶紫的效能。探讨催化剂投加量溶液初始浓度及溶液初始酸度对脱色效果的影响,得出最佳催化条件。其结果表明，在最佳催化条件催化剂用量为溶液初始浓度为初始值为下，光催化降解,脱色率可达。光催化降解结晶紫为级动力学反应。赵金伟等研究了以锰与过氧化氢组成的催化体系在二氧化钛光的作用下与结晶紫等染料的脱色和降解反应,其结果表明,体系在,二氧化钛存在下,用日光和紫外光分别照射时对结晶紫染料的脱色和降解作用明显,脱色率达到以上。王志涛等通过溶胶凝胶法制备稀土金属离子掺杂的光催化剂,用进行分析和表征以紫外灯为光源,通过对结晶紫的降解反应,研究掺杂稀土离子钇的催化活性其结果表明,的掺杂减小了的粒径,提高了的光催化活性,反应体系在掺杂量为,催化剂用量,经˚煅烧的条件下制备的催化下效果最好浓度为结晶紫溶液降解小时后,降解率可达。马威等以结晶紫为底物,研究杂多酸体系对结晶紫的降和采用高析氧电位电极进行了印染废水处理试验,结果表明印染废水的去除率为,且脱色效果良好。联合处理法谢复青等以结晶紫溶液模拟阳离子染料废水,研究钢渣对染料的吸附性能及其影响因素。其结果表明,在碱性条件下,钢渣对结晶紫不仅吸附速率快,而且吸附容量大。利用钢渣对染料的吸附特性和焦炭吸收微波产生高温的性能,提出了以钢渣焦炭吸微波降解处理阳离子染料废水的新方法。利用该方法对结晶紫溶液进行处理，在适宜条件下，结晶紫的去除率接近吸附染料的钢渣焦炭用微波辐照后循环使用次,脱色率都能达到以上。何星存等以结晶紫溶液模拟染料废水,提出了种新的铁屑吸附微波辐照内电解协同处理染料废水的方法。探讨铁屑用量微波辐照时间微波功率溶液等因素对试验结果的影响，其结果表明,吸附在铁屑表面的染料通过微波催化裂解和内电解协同作用迅速降解,染料溶液的脱色率和去除率分别料化学研究与应用白晓琳,蒋旭镁铝交联膨润土吸附处理结晶紫废水的研究辽宁化工荚荣,谢萍,秦易固定化白腐真菌对多种染料脱色的研究菌物系统胡起靖,林玉满,甘莉,等株嗜麦芽寡养单胞菌对结晶紫的脱色条件研究福建师范大学学报自然科学版朱海燕,田萍,姚秉华生物膜反应器降解结晶紫运行因素的研究化学与生物工程谯建军,田萍,姚秉华,等染料结晶紫降解菌分离及其特性研究环境污染治理技术与设备吕聪,曹福祥,董旭杰锰过氧化物酶对结晶紫脱色的研究中南林业科技大学学报田媛,颜克亮,王宏勋开放体系下稻草白腐菌对染料的吸附脱色与降解环境污染与防治苗慧,贺文雪,张慧钨掺杂二氧化钛光催化降解结晶紫的研究阜阳师范学院学报自然科学版张娜,龙沛霞纳米硒酸钙的制备及光降解结晶紫染料的性能辽宁大学学报自然科学版年苏爽月,马荣华光催化降解结晶紫的研究河北农业科学,赵金伟，程薇光催化体系对染料甲基橙茜素红结晶紫的降解研究光谱实验室王志涛,宦宝玲粒子的制备及其光催化降解结晶紫的探究通化师范学院学报马威,李松田,高梅杂多酸体系光催化氧化中的皂甙成分分析中国中药杂志朱钜清，李向高,帅绯人参西洋参人参三七中元机元素比较中草药,苏联植物杂志,作物科学纸志,,∶致谢四年的读书生活在这个季节即将划上个句号，而于我的人生却只是个逗号，我将面对又次征程的开始。四年的求学生涯在师长亲友的大力支持下，走得辛苦却也收获满囊，在论文即将付梓之际，思绪万千，心情久久不能平静。伟人名人为我所崇拜，可是我更急切地要把我的敬意和赞美献给位平凡的人，我的导师。我不是您最出色的学生，而您却是我最尊敬的老师。您治学严谨，学识渊博，思想深邃，视野雄阔，为我营造了种良好的精神氛围。授人以鱼不如授人以渔，置身其间，耳濡目染，潜移默化，使我不仅接受了全新的思想观念，树立了宏伟的学术目标，领会了基本的思考方式，从论文题目的选定到论文写作的指导,经由您悉心的点拨,再经思考后的领悟,常常让我有山重水复疑无路,柳暗花明又村。感谢我的爸爸妈妈，焉得谖草，言树之背，养育之恩，无以回报，你们永远健康快乐是我最大的心愿。在论文即将完成之际，我的心情无法平静，从开始进入课题到论文的顺利完成，有多少可敬的师长同学朋友给了我无言的帮助，在这里请接受我诚挚谢意,同时也感谢实习公司九天绿药业为我提供良好的做毕业设计的环境。最后再次感谢所有在毕业设计中曾经帮助过我的良师益友和同学，以及在设计中被我引用或参考的论著的作者。微量注射器紫外检测器层析缸索氏提取器干燥器，超声波仪。药材与对照品西洋参对照药材，人参对照药材河源市九天绿药业，人参皂甙广东省河源市质监局检定硅胶购于广东省广州市，每板克，加倍量水研磨均匀，铺板，室温阴干，活化置于干燥器中冷却备用氧化铝。展开剂展开剂Ⅰ氯仿醋酸乙酯甲醇水，低于下放置，下层溶液供使用展开剂Ⅱ氯仿甲醇水，低于下放置，下层溶液供使用。显色剂硫酸乙醇溶液乙醇为无水乙醇试验所用试剂均为分析纯。薄层鉴别精密称取样品粉末，氯仿，水浴加热回流，舍去氯仿液挥尽药渣残存溶剂，加水搅拌均匀后，加水饱和的正丁醇，超声处理吸取上清液，加倍量氨试液振摇，放置分层取上层液蒸干，残渣加甲醇使之溶解，作为供试品溶液。领取人参，西洋参对照药材各，同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙对照品，加甲醇制成每各含的混合饿哦农工业。上述种溶液均点样同时点两块板，置干燥器中，之后分别用展开剂ⅠⅡ展开，显色，见下图。下图中显示的上方有人参的特征斑点，西洋参则没有图中上方有西洋参特征成分，人参则参的信号强度人参的号峰的信号强度明显大于西洋参的信号强度等，这些充分表明两种药材各具显著的鉴别特征。图人参西洋参提取物特征区色谱图，表种药材提取物特征峰的相对保留时间和相对峰面积讨论用本方法对部分市售保健品进行分析后,其中有些所谓的含有西洋参总皂甙的样品中并不含有人参皂甙,且其图谱与绞股蓝总皂甙的图谱相近,以此可认定该样品的总皂甙来源于绞股蓝总皂甙而不是来源于西洋参总皂甙。据文献报道,西洋参中的人参萜二醇型皂甙组含量最高,而三醇型皂甙组含量较低,但是在总皂甙中的相对含量也在,联系到西洋参