了状化合物中完全消失，表明产物中几乎不存在离子。另外，将图与图进行对比，在图中仍然出现结构的四个特征峰，表明杂多酸盐已经嵌入到粘土中并且保持结构。射线粉末衍射粘土的射线粉末衍射图是合成的粘土的射线粉末衍射图谱，从图中我们可以观察到粘土的衍射峰强度较大且很尖，说明合成的粘土良好的结晶性而且有很规整的层状结构，它的衍射峰的,其层间为，说明是典型的型层状化合物。图粘土的谱图杂多阴离子层状化合物的射线粉末衍射图是已合成的三元杂多阴离子层状化合物的射线粉末衍射图谱。从图中我们可以看出杂多阴离子层状化合物的衍射峰和图相比向小角方向移动，其中的，且别的衍射峰也发生了定移动，与它的峰相对应的层间距是查阅文献得出，水滑石层的厚度大约为,层间高度是表征得出的层间距与查出的水滑石层的厚度的差值，大约为，该数值与结构的杂多阴离子的直径大约是相符的。结果说明已被嵌入的杂多阴离子所取代，杂多阴离子已经镶嵌到水滑石层中，这也是导致峰向小角方向移动的原因。观察图谱也可以知道，合成的样品有很好的结晶性和很规整的层状结构。图和的谱图分析杂多酸盐的分析图是已经合成的杂多酸盐的图。从图中可以看出杂多酸盐在失水的过程中是逐渐进行的，根据图得出，当温度升到左右失去了的水，在此期间，杂多酸盐失去了约有个吸附水，当温度升高到左右又失去了约的水，当温度升高到左右时，再次失去约的水，共失去约个水，此时，失去的水均为杂多酸盐所带的吸附水。当温度继续升高时，还会有少量的水丢失，此时失去的水为杂多酸盐的结构水。从图中还可以看到在左右和左右又两个放热峰，在左右又个小的吸热峰。从图中我们还可以观察到杂多酸盐在以内有稳定的状态。图的图杂多阴离子层状化合物的分析图是已合成的杂多阴离子层状化合物的图，等曾报道类水滑石曲线上的第失重台阶和吸热峰对应于吸附水和层间水的脱除第二个失重台阶和吸热峰对应于层板羟基和层间碳酸根或其他阴离子的脱除。对图进行分析可知，杂多阴离子层状化合物受热分解的过程大约可以分为步第步，在左右时有个小的吸热峰，是层状化合物脱去少量的对物理吸附水第步，在左右有个的吸热峰，是层状化合物脱去层间自由水第步，在左右有个平台，是层状化合物脱去了层间第步，在左右显示的是在水滑石层板间残留的。图的图催化活性不同的酸醇摩尔比对酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，设定其质量占反应原料总质量的，催化反应的温度设为，催化反应的时间设为，通过实验探究在不同的酸醇摩尔比对产品酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。表酸醇比对产品酯化率的影响酸醇摩尔比∶∶∶∶∶酯化率由表中得出的数据可知,随着加入的反应原料的酸醇摩尔比的逐渐减小，即固定冰乙酸的用量为，不断的增加填入的正丁醇的用量，得到的产物乙酸正丁酯的酯化率逐渐增加，可是当反应物的酸醇摩尔比大于∶时，产物的酯化率反而有所下降。按照有机合成反应的反应原理可知，增加反应物的组分含量有利于提高产物产率。但是在这个反应里，当正丁醇的用量超出定的范围时，产物乙酸正丁酯的酯化率反而有下降。主要原因是正丁醇的用量太多，使冰醋酸在酯化反应体系中的相对浓度有所降低，这样就降低了反应物的分子之间的碰撞几率，当酸醇摩尔比达到定的值后酯化率就会有所降低。因此我们通过实验探究得出了反应最佳的酸醇摩尔比为∶。不同的反应时间对产品酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，设定其质量占反应原料总质量的，反应最佳的酸醇摩尔比为∶，催化反应的温度设为，通过实验探究不同的反应时间对产品酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。表反应时间对产品酯化率的影响反应时间酯化率由表中得出的数据可知，在上面给出的条件下进行反应，随着酯化反应时间的逐渐增长，产品的酯化率逐渐增高，但是当酯化反应时间大于后产品的酯化率就有所降低了。因此我们通过实验探究得出了最为适宜的反应时间为。不同的催化剂用量对产品酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，最为适宜的酯化反应时间为，反应最佳的酸醇摩尔比为∶，催化反应的温度设为，通过实验探究不同的催化剂用量对产品酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。表催化剂用量对产品酯化率的影响催化剂用量酯化率由表中得出的数据可知，在上面给出的条件下进行反应，随着加入的催化剂的用量的逐渐增加，产品乙酸正丁酯的酯化率也逐渐有所提高,但当催化剂用量超过时，得到的产品的酯化率不再继续升高，反而有所下降。这是因为随着加入的催化剂用量的增大，能够增加活化中心的数目，但是，当催化剂的用量超过定范围时，冰醋酸的转化趋势就会有所减弱。因此我们通过实验探究得出了最为适宜的反应催化剂占反应原料总量的。不同的反应温度对产品酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂,酯化反应最佳的催化剂用量占反应原料总量的，反应最佳的酸醇摩尔比为∶，最佳的反应时间为，通过实验探究不同的反应温度对产品的酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。表反应温度对产品酯化率的影响反应温度酯化率由表得出的实验数据可知，在上述的反应条件下进行反应，在较低的反应温度下，酯化反应不能进行完全，随着反应温度的逐渐升高，产品酯化率逐渐升高，当反层柱水滑石的合成表征及其催化性能应用化学，杜亚丽，谢鲜梅，吴旭等技术在类水滑石化合物热分解研究中的应用应用化学致谢时光匆匆而过，转眼间已经是毕业之时，毕业设计的工作也已经接近尾声，在此之际，我要向所有关心支持帮助我的人们表示最诚挚的感谢。在这次毕业设计中，我得到了很多老师和同学的帮助，其中我得论文指导老师单秋杰老师对我的支持和帮助尤为重要。从本论文的选题查阅资料筛选资料确定试验方案到论文的撰写修改等过程，无不倾注着单老师的大量心血。单老师渊博的专业知识，严谨的治学态度，精益求精的工作精神，严于利己宽以待人的崇高风范也深深的影响着我，成为我终生学习的榜样。在此，谨向单秋杰老师致以衷心的感谢和崇高的敬意,此外，本论文的顺利完成也离不开化工学院其他老师和同学的关心和帮助，在此并致以深深的敬意和诚挚的感谢。最后，衷心地感谢所有老师在百忙之中对论文进行评阅。温度超过时，产品的酯化率却有所降低，因此我们通过实验探究得出最为等特点，本课题采用自动控制技术取代了传统继电器接触器电气控制系统，实现了对摇臂钻床的自动控制，从而提高了机床的工作效率工作稳定性和可靠性，而且，还大大降低了工人的劳动强度，改善了产品的加工质量，降低了设备故障率，提高了生产率。另外，通过这次毕业设计使我对和电控方面的知识又有了更加深刻的理解和掌握，为今后走向工作岗位从事相关工作奠定了很好的基础。不足之处由于时间精力有限，还有许多功能有待扩展完善。主要是没有对所控制电动机的调速问题进行研究，包括主电动机升降电动机液压泵电动机的调速只能通过机械调速或多速电机来进行，属于有级调速，其加工范围将受到些限制，系统仅限于逻辑开关量的控制，对于的许多高级指令没有应用到。以上问题有待今后进步研究解决。致谢本论文是在杨清杰老师的悉心指导下完成的，杨清杰老师渊博的知识丰富的实践经验和诲人不倦的作风至今令我终生难忘。从杨清杰老师身上，除了学到许多专业知识外，我还学到了如何做人做事等许多其它宝贵的东西。所有这些都将使我受益终生。在此，我要衷心的感谢杨清杰老师，感谢他在指导我做学士学位论文期间对我无私的关怀和耐心细致的指导，并向杨清杰老师致以崇高的敬意,在攻读学士学位期间，我还得到了其他众多老师和单位领导同学们的关怀帮助，有了他们，我才能克服各种困难，完成学士学位论文。在这里并表示感谢,参考文献齐占庆主编机床电气控制技术第三版北京机械工业出版社，张桂岭浅谈现代的优势特点自动化博览李国厚主编原理与应用北京清华大学出版社，齐占庆主编机床电气自动控制北京机械工业出版社，黄永红输入输出点数的扩展方法电工技术杂志扬湘洪镗床的控制，机械制造与自动化肖增文等著在包装带热合机上的应用电气自动化王永明在高压发生器电气控制系统的应用电气自动化周百聪基于的型万能铣床电控系统的改造机电产品开发与创新邱公伟可编程序控制器网络通信及应用北京清华大学出版社李启光用改造继电器电气线路中的技术研究北京机械工业学院李亚东用实现位置控制的方法上海交通大学学报王培良发电机自动检测的电气控制系统电气自动化李桂芹提高电气控制系统可靠性的措施电气自动化梁首发与工控机应用分析工业仪表与自动化装置，江梅在镗铣床控开指示信号灯立柱夹紧指示信号灯主电动机旋转指示信号灯的电气接线图的设计下图为的电气接线图，图中共用个端，输入开关的其中端应并接在直流电源上，另端应分别接入相应的输入端子上。接线时注意输入输出端子的极性。接触器的线圈工作电压若为交流，则接触器线圈连接的可以共用个端。信号灯电源电压为，因此可以共用个端。如果输出控制设备存在直流回路，则交流回路直流回路不可共用个端，而应分开使用，本电路的输出端全为交流回路，因此在电源电压相同的接口可共用个端。图的电气接线图摇臂钻床电气控制系统软件部分的设计梯形图程序的优化设计及程序调试为了使摇臂钻床在进行电气控制系统改造后仍能够完成原有的工作需要，本基于的摇臂钻床电气控制系统的程序应由电气控制系统预开程序主电动机的起动和停止控制程序摇臂升降了状化合物中完全消失，表明产物中几乎不存在离子。另外，将图与图进行对比，在图中仍然出现结构的四个特征峰，表明杂多酸盐已经嵌入到粘土中并且保持结构。射线粉末衍射粘土的射线粉末衍射图是合成的粘土的射线粉末衍射图谱，从图中我们可以观察到粘土的衍射峰强度较大且很尖，说明合成的粘土良好的结晶性而且有很规整的层状结构，它的衍射峰的,其层间为，说明是典型的型层状化合物。图粘土的谱图杂多阴离子层状化合物的射线粉末衍射图是已合成的三元杂多阴离子层状化合物的射线粉末衍射图谱。从图中我们可以看出杂多阴离子层状化合物的衍射峰和图相比向小角方向移动，其中的，且别的衍射峰也发生了定移动，与它的峰相对应的层间距是查阅文献得出，水滑石层的厚度大约为,层间高度是表征得出的层间距与查出的水滑石层的厚度的差值，大约为，该数值与结构的杂多阴离子的直径大约是相符的。结果说明已被嵌入的杂多阴离子所取代，杂多阴离子已经镶嵌到水滑石层中，这也是导致峰向小角方向移动的原因。观察图谱也可以知道，合成的样品有很好的结晶性和很规整的层状结构。图和的谱图分析杂多酸盐的分析图是已经合成的杂多酸盐的图。从图中可以看出杂多酸盐在失水的过程中是逐渐进行的，根据图得出，当温度升到左右失去了的水，在此期间，杂多酸盐失去了约有个吸附水，当温度升高到左右又失去了约的水，当温度升高到左右时，再次失去约的水，共失去约个水，此时，失去的水均为杂多酸盐所带的吸附水。当温度继续升高时，还会有少量的水丢失，此时失去的水为杂多酸盐的结构水。从图中还可以看到在左右和左右又两个放热峰，在左右又个小的吸热峰。从图中我们还可以观察到杂多酸盐在以内有稳定的状态。图的图杂多阴离子层状化合物的分析图是已合成的杂多阴离子层状化合物的图，等曾报道类水滑石曲线上的第失重台阶和吸热峰对应于吸附水和层间水的脱除第二个失重台阶和吸热峰对应于层板羟基和层间碳酸根或其他阴离子的脱除。对图进行分析可知，杂多阴离子层状化合物受热分解的过程大约可以分为步第步，在左右时有个小的吸热峰，是层状化合物脱去少量的对物理吸附水第步，在左右有个的吸热峰，是层状化合物脱去层间自由水第步，在左右有个平台，是层状化合物脱去了层间第步，在左右显示的是在水滑石层板间残留的。图的图催化活性不同的酸醇摩尔比对酯化率的影响用做为酯化反应的催化剂，设定其质量占反应原料总质量的，催化反应的温度设为，催化反应的时间设为，通过实验探究在不同的酸醇摩尔比对产品酯化率的影响，得出的实验的结果如表所示。表酸醇比对产品酯化率的影响酸醇摩尔比∶∶∶∶∶酯化率由表中得出的数据可知,随着加入的反应原料的酸醇摩尔比的逐渐减小，即固定冰乙酸的用量为，不断的增加填入的正丁醇的用量，得到的产物乙酸正丁酯的酯化率逐渐增加，可是当反应物的酸醇摩尔比大于∶时，产物的酯化率反而有所下降。按照有机合成反应的反应原理可知，增加反应物的组分含量有利于提高产物产率。但是在这个反应里，当正丁醇的用量超出定的范围时，产物乙酸正丁酯的酯化率反而有下降。主