1、“.....碱酸碱处理，得到的是经型树徐红华,刘慧聚赖氨酸在牛奶保鲜中的应用研究食品与发酵工业,董惠均,赵鹏,王卉均聚氨基酸及其应用食品科学向智敏天然食品防腐剂ε聚赖氨酸广州食品工业科技,天津轻工业学院等四院合编工业发酵分析中国轻工业出版社,沈萍,范秀容,李广武微生物学实验北京高等教育出版社,张龙翔,张庭芳,李令媛生化实验方法和技术第二版北京高等教育出版社,上海化工学院等编化学工程第册北京化学工业出版社,别尔林著,有机化学实验操作技术北京化学工业出版社,李良铸,李明哗等著最新生化药物制备技术北京中国医药技术出版社,徐红华,王英东,赵新淮多聚赖氨酸在食品抑菌方面的研究进展,粮油食品科技，酸碱酸处理则得到的是氯型树脂，最后的步称为转型。在蛋白质或酶的离子交换分离过程中，要求树脂有定的值，因此，在树脂转型后，应用相应值的缓冲溶液平衡段时间才可以使用。离子交换提取取湿的树脂装填于的玻璃柱中,置于铁架台上，通过恒流泵控制上柱液的流速为。待发酵液上柱完毕后，先用蒸馏水冲洗柱子，此阶段可加快流速。用醋酸洗涤柱子，待洗涤完毕后，用的盐酸洗脱，收集洗脱液，如图所示......”。

2、“.....加入活性炭脱色液过滤后用旋转蒸发仪浓缩到小体积，后按体积比为加入乙醇和乙醚的混合物，析出白色晶体，如图所示。图离子交换脱色后的洗脱浓缩液图提取物发酵液的紫外吸收波长的测定测定用磷酸溶液配成的ε聚赖氨酸提取物，以磷酸溶液作对比，经行紫外扫描，可以看出提取的ε聚赖氨酸提取物的最大吸收波长为，如图所示，但杂峰比较多，说明提取物中含有杂质比较多，需进步纯化精制，但由于时间各种原因所限制，没进步纯化精制。图ε聚赖氨酸紫外吸收波长ε聚赖氨酸组成定性分析量取的离子交换洗脱浓缩液放到带有塞子的试管中，加如的盐酸溶液，在烘箱中水解，过滤并洗涤滤渣。将滤液和标准赖氨酸样品点样于层析纸上，展开剂为正丁醇甲酸水,显色剂为茚三酮的丙酮溶液，其结果如下图所示图样品水解后的纸层析图吸收波长聚赖氨酸浓度结论通过在各个单因素实验基础上，选取了培养基诸成分多个水平进行白色链霉菌产ε发酵条件优化，通过正交实验获得了优化条件葡萄糖酵母膏•••，ε摇瓶产量达到，比优化前提高了。另外，采用弱酸性阳离子交换树脂型从发酵液中提取ε聚赖氨酸，并通过紫外扫描和纸层析来验证了提取产品是ε。由于时间等原因......”。

3、“.....其他些条件诸如发酵温度时间等还需要进步的探讨。致谢首先我要特别谢谢我的导师惠副教授。尽管惠老师这学期很忙，带的学生也多，但仍坚持每周的例会，我们遇到的问题在例会上提出，不管是试验上小的操作还是论文中所要理解的理论知识，惠老师都会地耐心解答。惠老师不仅在试验上指导我们，在生活上也特别关心我们。惠老师这种严谨治学认真负责的态度感染了我，使我终生受益。在实验室的几个月，眨眼间就匆匆而过。从进实验室起，我就开始收获了，不管是做棉塞包平皿和移液管等小的实验技术，还是大的试验设备操作，都是我以前所不熟根据表中值的大小可知决定因素对实验影响从大到小的顺序为从表中可以看出，含量含量•含量对ε产量影响显著，•含量对ε产量有定影响，•含量对ε产量没影响。ε的提取发酵液的预处理微生物发酵液的成分极为复杂，其中除了所培养的微生物菌体及残存的固体培养基外，还有未被微生物完全利用的糖类无机盐蛋白质以及微生物的各种代谢产物。从微生物发酵液中提取发酵产品的第个步骤就是预处理，其目的不仅在于分离菌体和其他悬浮颗粒，还着眼于除去可溶性杂质和改变滤液的性质，以利用提取和精制中常用的各后继工序。各种发酵产品......”。

4、“.....其预处理方法的选择也有所不同。大多数发酵产物存在于发酵液中，也有少数产物存在于菌体中，或发酵液和菌体中都含有。发酵结束后的发酵液中除了目的产物ε聚赖氨酸，还含有大量的菌体残糖其他代谢副产物，以及等金属离子。这些物质对采用离子交换树脂提取都将产生很大的影响，降低提取收率，所以发酵液必须经过预处理。离心分离固液分离是生物产品工厂中经常遇到的重要单元操作。培养基发酵液些中间产品和半成品等都需要进行固液分离。工业上常用的固液分离的方法是离心和过滤。目前在实验室条件下，发酵液体积小时离心较过滤快速方便，如果发酵残余体积大，离心就显得效率低下，发酵工业中固液分离常采用的方法是过滤，如选用板框过滤机过滤。实验中，发酵罐中发酵液的体积大约为，所以采用离心分离。刚下罐的发酵液为棕黄色粘稠液体，离心除去菌体后得到澄清透明的发酵液。离心速率为，离心时间为。发酵液的相对纯化发酵液中主要的无机离子有等，高价无机离子的存在，在采用离子交换法提取时，会影响树脂对生化物质的交换容量。可溶性蛋白质的存在，不仅在采用离子交换和吸附法提取时会降低其交换容量和吸附能力，而且在有机溶剂法或双水相萃取时......”。

5、“.....使两相分离不清蛋白质从有规则的排列变成不规则结构的过程称为变性，变性蛋白质的溶解度较小，可采用使蛋白质变性的方法沉淀除去可溶性的蛋白质。使蛋白质变性的方法很多，最常用的是加热法，加热不仅使蛋白质变性，同时降低液体粘度，提高过滤速率。但加热法只适合于对热比较稳定的目的产物。使蛋白质变性的其他方法有大幅度调节值，常将发酵液值调至偏酸性范围或在碱性范围内使蛋白质凝固。本实验采用将发酵液调到碱性范围内，使蛋白质变性凝固后过滤除去。综合决定除去发酵液中的高价无机离子离子交换适合的上柱值蛋白质变性沉淀适合的值，用的调节发酵液值到。调节值以后，发酵液中产生大量白色絮状沉淀，静置段时间，过滤除去产生的沉淀。离子交换树脂的预处理离子交换树脂在使用前都必须经过系列的处理才能投入使用。般是经过去杂过筛用水漂洗，除去破碎空心的树脂，洗去泥土和杂质，再用酒精洗去可能吸附的少量有机物质。然后进入化学处理用倍体积的处理小时经常搅拌，用水反复洗至中性然后用的浸泡经常搅拌，用水反复洗至中性再用倍体积的的浸泡，用水洗至中性备用。这个过程是酸碱酸，得到的是氢型树脂。对于强酸型树脂，如果想得到钠型树脂......”。

6、“.....在它上面要安装定位元件夹紧装置刀具引导件以及其它各种装置和元件。此外，在夹具体上还应有夹具在机床上安装用的定位部分，以保证夹具在机床上获得所需的相互位置，夹具体也是承受负荷最大的元件，承受着工作时的切削力夹紧力和惯性力。对夹具体的般要求足够的刚度和强度较轻的重量安装要稳定保证装卸工件方便工艺性要好便于清除切屑和赃物切屑和赃物是否容易清理，不仅影响生产效率，同时也影响夹具使用的可靠性。钻套的结构设计钻套也称钻模套，是确定刀具位置及引导刀具的元件。它在钻模中的作用是保证工件上加工孔的位置精度，引导刀具并防止加工是偏移，提高刀具刚性，防止加工时振动。钻套按结构可分为固定钻套可换钻套快换钻套和特殊钻套。由于固定钻套加工孔时的位置精度较高，所以本设计采用快换钻套。固定钻套的尺寸可查表钻的孔时，所选的钻套的尺寸为配合尺寸为,钻的孔时，所选的钻套的尺寸为配合尺寸为,更具有意义和价值。本次设计任务业已顺利完成，但由于本人水平有限，且是第次做这样的设计,缺乏经验，难免存在，在此恳请各位老师教导指正。在这次毕业设计期间,我得到了刘道标王正刚孙俊兰老师的悉心指导......”。

7、“.....也在其他同学身上学到很多东西。在此，对设计过程中所有帮助过我的人，表示感谢,附录序号图名图号图幅被加工零件工序图加工示意图机床总体尺寸联系图夹具装配图夹具体右侧钻模板左侧支架定位销定位销钻模板后侧镗支架压头定位块钻模板的结构设计安装固定钻套的零件称为钻模板，它是保证钻模精度的重要零件。按钻模板柴油机齿轮室盖钻镗专机总体及夹具设计在夹具体上的联接方式可分为固定式钻模板和活动式钻模板两种。固定式钻模板靠螺钉和销钉固定联接于夹具体上，保证了钻套底孔的位置精度要求。活动式钻模板不如固定式钻模板精度高。所以选用固定式钻模板。由于固定式钻模板的尺寸较大，应选用铸件材料，时效处理，以保证其稳定性。零部件的设计绘制绘制尺寸联系图绘制的机床总图要包含的内容表明机床的配置形式和布局完整的反映各部件间的主要装配关系和联系尺寸，专用部件的主要轮廓尺寸，运动部件的运动极限位置及各滑台工作循环的工作行程和前后行程变量尺寸标注主要部件规格代号和电动机的型号功率及转速，并标出机床分组号，全部组件应包括机床全部通用及专用零部件......”。

8、“.....见附图。绘制加工零件工序图被加工零件工序图是组合机床设计的具体依据，是确定所设计的组合机床上完成的工艺内容，加工部位的尺寸精度表面粗糙度及技术要求，加工用的定位基准夹压部位以及被加工零件的材料等情况的图样。根据设计课题要求绘制柴油机齿轮室盖的加工工序图，见附图。绘制加工示意图加工示意图表示被加工零件在机床上的加工过程以及工件夹具和刀具等机床各部件的相对位置关系等。根据切削用量工作循环工作行程工件刀具及导向等绘制加工示意图，见附图。绘制夹具装配图及其零件图根据前面的计算和夹具的主要零件的的过程为碱酸碱对阴离子树脂，碱酸碱处理，得到的是经型树徐红华,刘慧聚赖氨酸在牛奶保鲜中的应用研究食品与发酵工业,董惠均,赵鹏,王卉均聚氨基酸及其应用食品科学向智敏天然食品防腐剂ε聚赖氨酸广州食品工业科技,天津轻工业学院等四院合编工业发酵分析中国轻工业出版社,沈萍,范秀容,李广武微生物学实验北京高等教育出版社,张龙翔,张庭芳,李令媛生化实验方法和技术第二版北京高等教育出版社,上海化工学院等编化学工程第册北京化学工业出版社,别尔林著,有机化学实验操作技术北京化学工业出版社,李良铸......”。

9、“.....徐红华,王英东,赵新淮多聚赖氨酸在食品抑菌方面的研究进展,粮油食品科技，酸碱酸处理则得到的是氯型树脂，最后的步称为转型。在蛋白质或酶的离子交换分离过程中，要求树脂有定的值，因此，在树脂转型后，应用相应值的缓冲溶液平衡段时间才可以使用。离子交换提取取湿的树脂装填于的玻璃柱中,置于铁架台上，通过恒流泵控制上柱液的流速为。待发酵液上柱完毕后，先用蒸馏水冲洗柱子，此阶段可加快流速。用醋酸洗涤柱子，待洗涤完毕后，用的盐酸洗脱，收集洗脱液，如图所示。用的溶液调节洗脱液的值到，加入活性炭脱色液过滤后用旋转蒸发仪浓缩到小体积，后按体积比为加入乙醇和乙醚的混合物，析出白色晶体，如图所示。图离子交换脱色后的洗脱浓缩液图提取物发酵液的紫外吸收波长的测定测定用磷酸溶液配成的ε聚赖氨酸提取物，以磷酸溶液作对比，经行紫外扫描，可以看出提取的ε聚赖氨酸提取物的最大吸收波长为，如图所示，但杂峰比较多，说明提取物中含有杂质比较多，需进步纯化精制，但由于时间各种原因所限制，没进步纯化精制。图ε聚赖氨酸紫外吸收波长ε聚赖氨酸组成定性分析量取的离子交换洗脱浓缩液放到带有塞子的试管中......”。