1、“.....实验仪器设备洁净工作台上海博迅实业有限公司医疗设备厂仪器电子天平上海良平仪器有限公司电子天平上海舜宇恒平科学仪器有限公司恒温气浴摇床常州市博宏高科试验设备有限公司手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器上海申安医疗器械厂隔水式恒温培养箱上海博迅实业有限公司医疗设备厂数显恒温水浴锅国华电器有限公司基因扩增热循环仪西安天隆科技有限公司电泳仪北京市六仪器厂多功能水平电泳槽北京市六仪器厂漩涡混合器上海琪特分析仪器有限公司热磁力搅拌器台式高速离心机无锡市瑞江分析仪器有限公司冰箱青岛海尔股份有限公司可见紫外检测仪上海市顾村电光仪器厂实验步骤菌种培养配制培养基培养基在锥形瓶中配制完成并溶解。液体培养基胰蛋白胨，酵母粉。固体培养基液体培养基添加的琼脂。灭菌将平板块与装有培养基的锥形瓶分别包扎，移液枪枪头与的离心管置于密封容器中，用高压蒸汽灭菌锅灭菌。倒平板待培养基冷却至左右时在酒精灯火焰附近操作进行。其过程是在酒精灯火焰旁右手拿锥形瓶，左手拔出棉塞使锥形瓶的瓶口迅速通过火焰，目的是消灭瓶口的杂菌，防止杂菌感染培养基左手将培养皿打开条缝隙，右手将培养基倒入培养皿后......”。

2、“.....菌种活化待平板冷却凝固后，划平板，接柠檬酸杆菌和柠檬酸杆菌的菌种，放置片刻，将平板倒置，防止培养基冷却过程中形成的水滴落到培养基表面。最后放入恒温培养箱，过夜培养，第二天，观察菌种活化情况，情况较好可放入冰箱保存。扩大培养将培养好的培养皿不要打开皿盖用的酒精擦拭，放进无菌超净台中，用酒精灯灼烧接种环，待接种环冷却，用接种环挑取培养皿上的菌落，将接种环伸入经过灭菌的液体培养基，摇晃接种环，使菌种均匀分散到培养液中，然后包扎封口锥形瓶，将接种后的锥形瓶放入摇床过夜培养。培养时间不能太长，否则细菌老化，代谢产物太多。影响质粒质量。培养皿继续放入冰箱保存。法制备细菌基因组菌体收集取已经培养过夜的弗氏柠檬酸杆菌菌悬液或于离心管中，离心，弃上清，收集菌体注意吸干多余的水分。辅助裂解阳性菌破壁裂解比较困难，可以先用溶菌酶处理。加入溶菌酶，处理。裂解向每管加入裂解缓冲液，乙酸钠，用枪头反复吹打以悬浮和裂解细菌细胞。接着向每管加入，充分混匀后，离心，除去蛋白质复合物及细胞壁等残渣。将上清液转移到新离心管中，加入等体积的用饱和的苯酚，充分混匀后，离心，进步沉淀蛋白质。取离心后的水层......”。

3、“.....充分混匀后，组弗氏柠檬酸杆菌基因组弗氏柠檬酸杆菌基因组分析讨论及注意事项当太多，胶染色过深,带看不清时，可将胶放入蒸馏水冲泡，分钟后再观察。吸取苯酚时应注意安全。苯酚腐蚀性很强。吸取氯仿异戊醇时要在通风橱中进行，氯仿可引起神经系统功能紊乱要引起肝脏损害。异戊醇其蒸气或雾对眼睛皮肤粘膜和呼吸道有刺激作用实验中，试剂的配制是重要的，如果试剂出现，下面的操作就没有意义了。在配制试剂时，所有的称量要准确。电子天平都要预热后才可以进行使用。配制试剂时，不可照书加试剂，例如在配制缓冲液的需要严格控制的试剂时，定要用试纸进行测试。在做电泳操作时，为致癌物质，所以使用时要格外小心，同时也不可将其他区域污染。抽提转化及制备感受态细胞时，温度要控制的很好，同时动作要轻，不能剧烈。预混和分装试剂反应液应预先配制好，然后小量分装。节省时间并保证各管成分平行。最好在加样时都在冰上低温进行，以防止加入酶后反应立即开始。培养细菌的容器用过后都要及时进行灭菌，细菌培养基上清不要随便丢弃，应存放在起进行灭菌处理，以免污染环境。防止核酸污染反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染......”。

4、“.....吸样枪吸样枪污染值得注意操作时应避免将样品或模板核酸吸入枪内或粘上枪头。开关盖时注意不要接触到内壁，并且不要开盖时间太长，以免污染。结论技术具有适用面广的特点,自发明以来,已在病毒感染的临床检测,癌症的临床诊断,遗传病的早期诊断中得以应用应用技术可使单个未形成病毒颗粒的分子迅速扩增至诊断量可从细胞中检出个癌变细胞可快速简便且较为安全地进行遗传性疾病的胎儿期诊断从而使临床分析上升到了分子生物学检测水平致谢由衷的感谢韦老师，老师们渊博学识和严谨学风将使我受益终生，激励我在未来的学习和工作中不断奋进。在生活上，给予了很大的关怀，在学业上，给予了耐心的指导，使我顺利地完成了学业。衷心的感谢邱老师平时对我们孜孜不倦的教诲和对实验的关心与指导，老师治学严谨，为人热诚大方，工作丝不苟，使我受益颇多。在读期间，得到了常州工程职业技术学院制药系候老师彭老师等老师和同学的无私帮助和大力支持，在此并表示深切的感谢,最后，感谢曾经给予我鼓励支持和帮助的朋友们同学们,参考文献韦平和，彭加平，营佳酪氨酸酚裂解酶及其在酪氨酸酶法合成中的应用中国生化药物杂志李华钟,孙伟,刘吉泉......”。

5、“.....王树英，严群，李华钟构建高表达酪氨酸酚裂解酶重组大肠杆菌合成左旋多巴中国医药工业杂志刘志国，屈伸基因克隆的分子基础与工程原理北京化学工业出版社，赵亚力，马学斌，韩为东聚合酶链反应分子生物学基本实验技术年月第版页。离心，去除苯酚。小心取出上清液，用预冷的二倍体积的无水乙醇沉淀，室温放置以上，离心,弃上清液。沉淀质粒用乙醇洗涤沉淀次，离心，弃上清液。沉淀在室温下倒置干燥或真空干燥。不要太干，否则不易溶解加入含的缓冲液或无菌双蒸水，使溶解，置水浴，除去。冷却至室温后，将样品储存在冰箱中使用。电泳检测制备琼脂糖凝胶按照被分离的大小，决定凝胶中琼脂糖的百分含量。可参照下表琼脂糖凝胶浓度线状的有效分离范围本实验选择的琼脂糖凝胶液称取琼脂糖，放入锥形瓶中，加入缓冲液，至微波炉加热至完全溶化，取出摇匀。胶板的制备取有机玻璃内槽，洗净，晾干平衡凝胶槽，放好胶板，调节好梳子与底板的距离将加入冷却至左右的琼脂糖凝胶液中，轻轻混匀，缓缓倒入有机玻璃内槽，直至有机玻璃板上形成层均匀的胶面注意不要形成气泡。④待胶彻底凝固后......”。

6、“.....要求全焊透时刻采用带垫板的结构。工艺要求采用氩弧焊打底加手工焊，手工焊平焊焊前预热焊条直径表板厚与焊条直径的关系Ⅱ碱性焊条，直流电源坡口形式角接头表面应该修成圆弧形，与壳体表面形成圆滑过渡焊接角度由于壁厚不相等，所以焊条与管子的角度尽量小接管与筒体的焊接采用角接的形式，由于壁厚为,所以角接采用两个。焊后检测采用磁粉检测或渗透检测，进行外观检测第三章接管设计课程设计目的本课程课设是学完了过程装备制造与检测课程，进行了生产实习之后的个重要实践教学环节。其目的如下培养学生解决设备制造工艺问题的能力。通过课程设计，使学生熟练运用本课程的基础理论以及生产实习的实践知识，正确的解决过程设备整体的生产流程正确的解决设备零件在加工中的预处理方法和工艺正确的进行零件的展开计算拼接设计正确的进行封头成型工艺设计及相关计算模具设计设备选用等正确的进行筒节成型工艺设计及相关计算设备选用等正确的进行接管成型工艺设计及相关计算设备选用等正确的进行相关的焊接工艺设计及工艺参数选用正确的选择零件制造过程中的检测方法及工艺正确的选择零件制造过程中的热处理方法及工艺正确的进行设备组对工艺设计......”。

7、“.....进步培养学生识图制图运算和编写技术文件的基本技能。二设计背景连续重整反应器连续重整装置的核心设备，是炼油静设备中技术要求最高的设备之。该装置将个直径不同的反应器通过锥体变径段重叠连接成台四合连续重整反应器，其工艺先进结构合理，具有占地面积小反应物料均匀，催化剂利用充分，动能消耗低等优点。但由于该设备精度要求高制造难度大，世界上仅有个别工业发达国家可以设计制造，因而我国除少数炼厂从国外引进该设备外，国内设备制造企业也仅能生产传统的单体重整反应器供炼厂使用。为改变这种落后局面，使我国炼油深加工技术赶上世界先进水平，采用先进的连续重整工艺技术是必然的选择，而关键设备设计制造的国产化就成了重中之重。三技术特性及要求技术特性设计压力设计温度操作介质,地震裂度度基本风压值设备规格设备总长材料壳体内件材料设备净重设备操作重量技术要求技术要求详见Ⅱ催化剂输送管中心圆直径偏差及相邻两输送管弦长偏差不得超过支撑板应位于两扇形筒之间，每周块按圆周等距布置,安装完中心管太膨胀节保护筒内支撑圈和久支持圈上表面应在同水平面上......”。

8、“.....机械切割机械切割分为平口剪和斜口剪，其中斜口剪冲击较小，主要用来切比较薄的钢板。综上所述，对接管的加工应该选用机加工比较合适。喷丸常用的机械除锈方法有喷丸和喷砂两种。喷丸除锈原理与应用原理以压缩空气带动铁丸通过专门工具,高速喷射于金属表面,利用铁丸的冲击和摩擦作用,清除金属表面的铁锈及其他污染,并得到有定粗糙度的,显露金属本色的表面应用为了提高防护层的结合力喷砂的原理与应用原理喷砂是利用压缩空气把石英砂高速吹出去对零件表面进行清理的种方法。应用喷砂不仅去锈，还可以顺带除放学院江苏省应用酶工程技术研究开发中心提供......”。

9、“.....液体培养基胰蛋白胨，酵母粉。固体培养基液体培养基添加的琼脂。灭菌将平板块与装有培养基的锥形瓶分别包扎，移液枪枪头与的离心管置于密封容器中，用高压蒸汽灭菌锅灭菌。倒平板待培养基冷却至左右时在酒精灯火焰附近操作进行。其过程是在酒精灯火焰旁右手拿锥形瓶，左手拔出棉塞使锥形瓶的瓶口迅速通过火焰，目的是消灭瓶口的杂菌，防止杂菌感染培养基左手将培养皿打开条缝隙，右手将培养基倒入培养皿后，立刻盖上皿盖。菌种活化待平板冷却凝固后，划平板，接柠檬酸杆菌和柠檬酸杆菌的菌种，放置片刻，将平板倒置，防止培养基冷却过程中形成的水滴落到培养基表面。最后放入恒温培养箱，过夜培养，第二天，观察菌种活化情况，情况较好可放入冰箱保存。扩大培养将培养好的培养皿不要打开皿盖用的酒精擦拭，放进无菌超净台中，用酒精灯灼烧接种环，待接种环冷却，用接种环挑取培养皿上的菌落，将接种环伸入经过灭菌的液体培养基，摇晃接种环，使菌种均匀分散到培养液中，然后包扎封口锥形瓶，将接种后的锥形瓶放入摇床过夜培养。培养时间不能太长......”。