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图像分析表明,泡沫体积分数为,估计误差为。
测定的泡沫净密度为,相应的相对密度为。
由于附加的碳,这个相对密度高于的体积分数。
虽然相对密度作为工程应用必须考虑的个方面但由于碳微球颗粒不规则的厚度并不有利于机械性能的加强,块体非晶的体积分数越来越多的与泡沫材料的机械性能相联系。
图给出的是射线衍射数据图。
可以证明所制备的泡沫材料的非晶结构以及用光学显微镜或者扫描电镜不能观察到的的存在。
在最近碳纤维或碳化物增强的第二章非晶态合金泡沫材料的制备基合金的相关研究中已经被发现,并由此得出的结论是的形成并不会显著影响合金的玻璃形成能力。
图非晶泡沫试样光学显微照片图射线衍射图实体非晶非晶态泡沫试样图是对实体非晶合金和非晶态泡沫试样差热扫描分析分析得到的曲线。
在氩气保护下,加热速度为。
对于实体非晶,在和时表现为玻璃化转变放热和两个阶段的晶化放热,而非晶态泡沫试样在附近也表现出两个阶段的晶化放热。
实体非晶的晶化放热量为,非晶态泡沫试样为,相差在之内。
从这些事实可以看出,碳球颗粒的存在并不改变基体合金的根本结晶途径,而且在接近于的过冷液相区可以进行泡沫的产生的,这些都与实体非晶致。
然而,块体非晶泡沫的玻璃化转变是通过非晶态合金泡沫材料的制备及性能左右出现的较为平缓并直持续到扫描结束的放热峰而观察到的。
因为这个放热峰的位置以及随后的变化特征都与实体合金致,所以它不可能是玻璃基体的分解或晶化的反映。
相反它代表了微球表面的的出现。
可以发现的生成并不影响合金的结晶过程和热稳定性。
图曲线实体非晶非晶态泡沫试样渗透烧结和盐滤法实验步骤年,等人又采用另种方法制备非晶泡沫的方法,包括渗透烧结和盐滤。
制得的试样密度为,。
这种方法是首先制备预制块,用低压把熔体渗流到预制块上,在硝酸中去除预制块,得到开孔非晶泡沫合金。
孔隙分布均匀,直径大约,相对密度为。
包括支撑材料的选择制备及去除三个步骤。
这种方法是在早在年铝泡沫的制备时就出现的复模工艺的基础上,结合以及基泡沫工艺,但与这之前的用耐火氟化盐代替的工艺不同,是以外的盐类方法的第次延伸,虽然这对所制备的泡沫材料的抗腐蚀性有了严格要求,但这对于由其他非晶合金或者高熔点合金制备低密度泡沫不失为个好方法。
具体实验步骤如下把和的单晶碾碎筛分来制备和粉末,要求直径分别达到和。
分为三组,分别在高度真空低度真空和氩保护气三种气第二章非晶态合金泡沫材料的制备氛中,并分别于和烧结小时。
之后将所得预制材料置于壁厚小于的不锈钢管中,在真空干燥分钟。
然后,预制型加热至,合金原材料在真空下置于预制型上。
分钟后,合金材料熔化并形成了对坩埚壁的密封。
通入高纯度氩气以使熔融合金渗流到盐相中,压力在保持以使熔融合金完全渗透,然后试管在质量分数为的的冷水溶液中淬水并强力搅拌。
得到熔渗试样,用金刚石砂轮将其切割成规则形状。
在浓度为的溶液中浸泡预制材料,并用磁力搅拌或者超声搅拌,以去除盐相。
把得到的泡沫试样继续留在酸中直到达到相对密度目标值。
再进行各项测试。
用射线衍射仪分析多孔非晶合金样品的组成相结构。
用扫描电镜观察样品的形貌和孔隙结构,在氩气保护下用差热扫描量热仪分析试样的热学性能。
再进行合金的抗腐蚀性能测试取块正方形试样,粗砂纸打磨抛光后浸入不同浓度的和溶液中,观察小时,并测定质量的减少。
实验结果支撑材料的制备与去除在用复模工艺制备泡沫铝时,由于其熔点相对铝较高以及它在水中的溶解性而作为支撑材料。
但对于合金,熔点远远不够高,是由于为了保证其非晶形成能力需要在其液相温度之上左右烧结。
这样的温度对金属的非晶形成能力及熔渗金属和盐相的良好润湿都提出了高要求,很多氟溴碘氯的盐都不满足要求。
而熔点在以上的其他些碱土氟化物则可以于是选择熔点分别为和的和作为支撑材料。
在试验的三种烧结气氛中,高度真空能达到保证盐相及其完整性减少污染或石墨反应以及汽化损失的综合平衡。
在任何烧结条件下都没有观察到盐相的致密化,即使粉末的直径达到了,这可以从烧结时得到证实,其原因是烧结的主要机理是汽化冷凝,而不是通过块体或者晶界的扩散。
只有在微粒的尺寸非常小达到时才会出现致密化。
研究已经表明,和的临界尺寸比小得多。
虽然和在水中有定的溶解度,但之前的实验表明,把支撑材料尤其是烧结试样浸入水中是不够的的。
相比之下盐更容易溶解在酸中,所以可以用和来溶解和。
非晶态合金泡沫材料的制备及性能在确定理想的溶浸支撑材料的酸的浓度的实验中发现在不同浓度的和中非晶试样的质量减少了。
将试样棒置入浓度为的溶液中小时候,发生了腐蚀,而当浓度增大到时可以观察到明显的宏观腐蚀现象。
浓度越低,将导致支撑材料的溶解速率变慢与明显的褪色。
图给出的试样棒是在各种硝酸溶液中测得的质量损失。
当酸浓度在之间时在静止不动的酸中放置小时候没有观察到质量减少。
在中加入的后,则可以观察到明显的质量减少。
把图中的数据与在中溶解的速率相比较,可以知道,盐溶出速率对合金腐蚀速率的最大比率是,可在此基础上选择在保证最小合金损失下的合适浓度。
用磁力搅拌棒搅拌含氟酸后导致的质量损失增加了倍。
超声搅拌与磁力搅拌相比基本不改变腐蚀速率。
而且,超声搅拌降低了支撑材料去除所需要的溶浸时间,从而大大降低合金的损失。
图试样棒是在各种硝酸溶液中测得的质量损失非晶态泡沫图给出的是非晶态泡沫材料直径,相对密度的扫描电镜照片。
试样在浓度为的溶液中超声搅拌并浸泡小时以除去支撑材料。
孔的直径为由于合金的部分溶解,最后孔的直径比初始盐第二章非晶态合金泡沫材料的制备相颗粒直径稍大,相对密度为。
实际上由质量的减少随时间的转变曲线上可以看出,在浸泡小时后支撑材料即能全部去除。
之后泡沫材料被转入新制备的同种溶液继续研究思路,精心点拨热忱鼓励。
崔老师丝不苟的作风,严谨求实的态度,踏踏实实的精神,不仅授我以文,而且教我做人,虽历时半年,却给以终生受益无穷之道。
在次,我向崔老师表示忠心的感谢,我还非常感谢工程技术学院的老师们,在四年学习期间,他们不仅教给了我很多知识,使我从对机械无所知成为具有初步机械学知识并且可以简单应用的人,从只为自己的事情操心变成现在经常看报纸,听广播,并关注国家大事,而且还教给了我做人的道理。
对此我非常感谢,最后,由草坪播种机的复杂性和长期性,不是用篇文章就能解决问题的,另外,由于我的经验匮乏水平有限,本文和疏漏之处不少,请老师和同学们指正,谢谢,处理,齿面硬度。
精度等级。
估计圆周速度不大于,根据参考文献表,初选级精度。
按齿面接触疲劳强度设计此处省略字。
使用说明书使用前注意事项播种机在路上行走时,可将离合器拉起使被动轴与主动轴分开,只有两个地轮着地,这样便于远距离和播过种的区域的行走。
如果需要播种,在被播地段上,将离合器拉下,两轴自然结合,然后开始播种。
如果播种籽量不适宜,可调节下种口大小,在小范围内调整播种量。
播种后出苗特征为苗幅宽为左右,两苗幅间宽为左右,这样出苗后个月便可长满苗幅间空处。
播种时应注意的事项草坪床应疏松,表层不能有过大的石块或大的硬土块及其他草根类杂物。
草坪床应该尽量平整,坡度不能过大。
标准化审核报告产品图样的审查手推式草坪播种机的传动装置和叶轮风扇的设计已经基本完成,现以具备全套图纸和线基本数据,根据有关规定,对其进行标注化审查,结果如下产品的图样完整统表达准确清楚图样清楚。
符合机械制图的规定。
产品图样公差与配合的选择与标准符合的规定。
产品图样的编号符合中华人民共和国机械行业标准产品图样及设计的完整性。
图纸的标题栏与明细栏符合的规定。
产品图样粗糙度的标注符合表面特征代号及注法的规定。
产品图样焊缝的代号符合焊缝代号的规定。
产品技术文件的审查产品的技术文件名称术语符合和产品图样及设计文件术语及有关标准的规定。
量和单位符合的规定。
技术文件所用的编码符合机械工业企业计算机辅助管理信息分类编码导则的规定。
技术文件的完整性符合产品图样及技术文件完整性的规定及农机部门的有关具体要求。
标注件的使用情况本设计所用的紧固件均采用标准的螺栓,材料及材料代号也符合国家标准和部颁标准的相关规定。
审查结论经过对播种机装置和传动设计的标准化审查,认为该设计基本贯彻了国家最新颁发的各种标准,图纸和设计文件完整齐全,符合标准化得要求。
结论机构的创新点从机构运动的功能出发,按变异组合法和类比法完成机构的构件和设计在作品样机加工前,使用三维造型软件进行三维造型虚拟装配和运动仿真,从理论上验证设计的可行性,然后进行样机制作无引擎驱动,节省能源,无污染噪音废产品技术文件的审查标注件的使用情况审查结论结论机构的创新点制造价格及应用范围参考文献致谢亲,由于些原因,没有上传完整的毕业设计完整的应包括毕业设计说明书相关图纸中英文文献及翻译等,此文档也稍微删除了部分内容目中学与工程指导教师姓名赵相金职称讲师所学专业材料学是否同意参加答辩得分评语评阅人签字年月日烟台大学毕业论文设计评审表答辩小组用题目非晶态合金的制备及性能学生姓名王善娜学号指导教师姓名赵相金职称讲师得分评语答辩委员会小组全体成员签字年月日烟台大学毕业论文设计综合评定成绩表指导教师评分评阅人评分答辩评分综合评定成绩按答辩委员会负责人签字年月日为大致完整的球形颗粒。
图像分析表明,泡沫体积分数为,估计误差为。
测定的泡沫净密度为,相应的相对密度为。
由于附加的碳,这个相对密度高于的体积分数。
虽然相对密度作为工程应用必须考虑的个方面但由于碳微球颗粒不规则的厚度并不有利于机械性能的加强,块体非晶的体积分数越来越多的与泡沫材料的机械性能相联系。
图给出的是射线衍射数据图。
可以证明所制备的泡沫材料的非晶结构以及用光学显微镜或者扫描电镜不能观察到的的存在。
在最近碳纤维或碳化物增强的第二章非晶态合金泡沫材料的制备基合金的相关研究中已经被发现,并由此得出的结论是的形成并不会显著影响合金的玻璃形成能力。
图非晶泡沫试样光学显微照片图射线衍射图实体非晶非晶态泡沫试样图是对实体非晶合金和非晶态泡沫试样差热扫描分析分析得到的曲线。
在氩气保护下,加热速度为。
对于实体非晶,在和时表现为玻璃化转变放热和两个阶段的晶化放热,而非晶态泡沫试样在附近也表现出两个阶段的晶化放热。
实体非晶的晶化放热量为,非晶态泡沫试样为,相差在之内。
从这些事实可以看出,碳球颗粒的存在并不改变基体合金的根本结晶途径,而且在接近于的过冷液相区可以进行泡沫的产生的,这些都与实体非晶致。
然而,块体非晶泡沫的玻璃化转变是通过非晶态合金泡沫材料的制备及性能左右出现的较为平缓并直持续到扫描结束的放热峰而观察到的。
因为这个放热峰的位置以及随后的变化特征都与实体合金致,所以它不可能是玻璃基体的分解或晶化的反映。
相反它代表了微球表面的的出现。
可以发现的生成并不影响合金的结晶过程和热稳定性。
图曲线实体非晶非晶态泡沫试样渗透烧结和盐滤法实验步骤年,等人又采用另种方法制备非晶泡沫的方法,包括渗透烧结和盐滤。
制得的试样密度为,。
这种方法是首先制备预制块,用低压把熔体渗流到预制块上,在硝酸中去除预制块,得到开孔非晶泡沫合金。
孔隙分布均匀,直径大约,相对密度为。
包括支撑材料的选择制备及去除三个步骤。
这种方法是在早在年铝泡沫的制备时就出现的复模工艺的基础上,结合以及基泡沫工艺,但与这之前的用耐火氟化盐代替的工艺不同,是以外的盐类方法的第次延伸,虽然这对所制备的泡沫材料的抗腐蚀性有了严格要求,但这对于由其他非晶合金或者高熔点合金制备低密度泡沫不失为个好方法。
具体实验步骤如下把和的单晶碾碎筛分来制备和粉末,要求直径分别达到和。
分为三组,分别在高度真空低度真空和氩保护气三种气第二章非晶态合金泡沫材料的制备氛中,并分别于和烧结小时。
之后将所得预制材料置于壁厚小于的不锈钢管中,在真空干燥分钟。
然后,预制型加热至,合金原材料在真空下置于预制型上。
分钟后,合金材料熔
