馏和强还原性物质反应会褪色。在加热时分解。高锰酸钾在酸性溶液中还原产物为二价锰离子高锰酸钾在中性溶液中还原产物般为二氧化锰高锰酸钾在碱性环境下还原产物为墨绿色的锰酸钾有毒，且有定的腐蚀性刺激性，可致人体灼伤草酸钠白色结晶粉末熔点分解相对密度溶于份水，份沸水，不溶于乙醇其水溶液近中性，无气味性质稳定，般情况下不易失水吸水或变质，不与空气中的氧气及二氧化碳反应。无毒硼砂无色半透明晶体或白在空气中易失去结晶水而成硼砂有杀菌作色结晶粉末。无臭，味咸。比重。时失去全部结晶水。易溶于水甘油中，微溶于酒精。水溶液呈弱碱性。沸点熔点为白色粉末。灼烧则膨胀，随后即熔成透明玻璃状小球用，口服对人有害亚铁氰化钾浅黄色单斜结晶或粉末。相对密度。无臭。溶于水，不溶于乙醇和乙醚等亚铁氰化钾在空气中稳定，加热至失去结晶水，时变成吸湿性白色粉末状无水物，高温时分解放出氨气。与酸碱铁离子都会反应无毒乙酸锌有光泽的六面体鳞片或片晶体，有乙酸气味。密度熔点。易溶于水，微溶于乙醇在时失去结晶水，温度再高时进行分解生成丙酮亚急性和慢性毒性，摄入产生中等毒性对氨基苯磺酸熔点密度白色结晶性粉末较易溶于热水，微溶于冷水，几乎不溶于醇醚和苯见光变色。水合物在时失去水分，无水物在开始分解碳化。有显著的酸性，易溶于氨和碱金属氢氧化物或碳酸盐溶液中有毒性刺激性盐酸萘乙二胺无色晶体，溶于水并微溶于乙醇，在升华，但不熔融是用于监测大气中二氧化硫的专用试剂,常用于氮氧化物的测量高毒硅胶透明或乳白色粒状固体。具有开放的多孔结构,吸附性强,能吸附多种物质，不溶于水和任何溶剂，无毒无味化学性质稳定，除强碱氢氟酸外不与任何物质发生反应无毒亚硝酸钠白色至淡黄色粒状结晶或粉沫，无臭，有吸潮性，有毒，微溶于醇及乙醚，水溶液呈碱性，值约为相对密度水熔点沸点分解属强氧化剂又有还原性，在空气中会逐渐氧化，表面则变为硝酸钠，也能被氧化剂所氧化遇弱酸分解放出棕色二氧化氮气体与有机物还原剂接触能引起爆炸或燃烧，并放出有毒的刺激性的氧化氮气体遇强氧化剂也能被氧化，特别是铵盐，如与硝酸铵过硫酸铵等在常温下，即能互相作用产生高热，引起可燃物燃烧有毒致癌物静置半小时,除去上层脂肪,过滤,弃去初滤液,收集滤液备用。标准曲线的绘制吸取,,,,,,亚硝酸钠标准液,分别置入支比色管中,编号为到,各加入对氨基苯磺酸,混匀,静置分钟后各加入盐酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混匀,静置分钟,用比色皿,以零管调零,于处测量吸光度,以亚硝酸钠含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。样品的测定分别吸取三份样品处理液于容量瓶中,编号为，按标准曲线绘制步骤进行,测定吸光度,通过吸光度从标准曲线上查出亚硝酸钠的含量。五数据记录与处理草酸钠的质量高锰酸钾溶液的标定项目序号第次称量第二次称量草酸钠质量项目序号始末总相对标准偏差亚硝酸钠储备液的标定亚硝酸钠标准溶液的浓度标准工作曲线的绘制项目序号始末指不能接触其透光面。测定溶液的吸光度时，应先用该溶液润洗比色皿内壁次。测定系列溶液的吸光度时，通常是按从稀到浓的顺序测定。被测定的溶液以装至比色皿的高度为宜。盛好溶液后，应先用滤纸轻轻吸去比色皿外部的液体，再用擦镜纸轻轻擦拭透光面，直至洁净透明。实验完毕，比色皿要洗净晾干，忌用碱液或强氧化性洗涤剂洗涤。本实验量取各种试剂时应分别采用何种量器较为合适为什么对准确度要求高需精量时用移液管和吸量管，如对氨基苯磺酸亚硝酸钠标准液等如对准确度要求不高粗量时用量筒。用草酸钠滴定高锰酸钾溶液时为什么把草酸钠在水浴上加热到在室温条件下，高锰酸钾与之间的反应速率缓慢，故加热提高反应速率。但温度不能太高，若超过则有部分草酸分解，反应式为↑↑。八参考文献中华人民共和国卫生部食品安全国家标准食品中硝酸盐与亚硝酸盐的测定武汉大学分析化学实验版北京高等教育出版社,武汉大学分析化学版北京高等教育出版社，附录相关药品的理化性质及毒性名称物理性质化学性质毒性高锰酸钾紫黑色针状结晶密度熔点分解在水中的溶解度为总相对标准偏差亚硝酸钠标准曲线样品的测定项目序号火腿质量六实验计算与结果火腿中亚硝酸盐的百分含量项目序号国家规定肉制品中亚硝酸盐含量不得超过，小于，所以该根火腿合格。七思考与讨论处理火腿时加入亚铁氰化钾和乙酸锌溶液有什么作用乙酸锌及亚铁氰化钾是蛋白质沉淀剂。这两种试剂混合形成白色的氰亚铁酸锌沉淀，能使溶液中的蛋白质共同沉淀下来。制作标准曲线时，加入试剂的顺序能否任意改变为什么不能任意改变。因为在弱酸条件下亚硝酸盐先与对氨基苯磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成红色染料，才能用分光光度法进行测定。使用分光光度计时应注意哪些事项在仪器尚未接通电源时，电表的指针必须位于刻线，若不在零位，则调节电表上零点校正螺丝，使指针至。打开电源后应预热后使用。比色皿使用注意事项。拿取比色皿时，样品经亚铁氰化钾溶液与乙酸锌溶液沉淀蛋白质，弃去溶液上层的油状脂肪液，过滤，通过测定滤液的吸光光度，与标准曲线进行比较测定出亚硝酸盐的含量。三仪器和药品实验仪器仪器名称型号产地规格漏斗量筒，电热炉容量瓶吸量管，玻璃棒漏斗架洗耳球胶头滴管分析天平电子天平分光光度计碱式滴定管酸式滴定管实验药品实验药品的配制高锰酸钾溶液称取高锰酸钾固体加水稀释到，盖上表面皿。加热至沸并保持微沸状态，冷却后，贮存于棕色试剂瓶中。将溶液在室温条件下静置天后取其上清液使用电热恒温水浴锅国华电器有限公司烧杯，药品名称纯度产地批号草酸钠分析纯乙酸锌分析纯浓盐酸分析纯亚硝酸钠分析纯高锰酸钾分析纯亚铁氰化钾化学纯盐酸萘乙二胺分析纯双汇王中王火腿无水对氨基苯磺酸分析纯稀硫酸量取体积的浓硫酸加入五体积的蒸馏水中饱和硼砂溶液称取硼砂溶于热水中，冷却备用亚铁氰化钾溶液称取亚铁氰化钾溶于水定容乙酸锌溶液称取乙酸锌加冰乙酸，溶于水定容盐酸取浓盐酸加水对氨基苯磺酸溶液称取对氨基苯磺酸溶于盐酸中盐酸萘乙二胺溶液称取盐酸萘乙二胺溶于水定容亚硝酸钠储备液称取用硅胶干燥小时后的亚硝酸钠于容量瓶中用蒸馏水定容亚硝酸钠标准液吸取亚硝酸钠储备液于容量瓶中用蒸水定为调节量为。即模具的最小闭合高度应该而模具的内滑块闭合高度为其中为最大装模高度为最小装模高度为模具闭合高度为拉深凸模体的高度为拉深凸模的高度为垫板的高度为下模座底面到拉深凹模底面的距离由此可知模具的闭合高度不满足压力机内滑块装模高度的要求，解决的办法为在下模座底面和压力机的下工作台之间加垫垫板来调节模具的闭合高度。气垫行程的校核压力机的气垫行程为满足顶出距离对压力机气垫行程的要求。模具的动作分析如图所示的模具安装在双动压力机上，可以同时完成落料拉深及工序件底部的浅成型。该模具在结构上采用的是分体结构，压边圈装在压边圈座上，并兼作落料凸模用，拉深凸模装在拉深凸模体上。这种分体结构对大型模具尤为必要，不仅可以节省模具钢，也便于毛坯的制备与热处理。板料沿着导料销钉送进，利用固定卸料板的台阶完成对板料的定位，该模具工作时，首先外滑块带动压边圈座下行，在压边圈落料凸模到达下止点前与落料凹模共同完成落料，接着进行压边如左半视图所示。然后内滑块带动拉深凸模下行，与拉深凹模起完成工序件主要的拉深成型。顶板兼作拉深凹模的底，在内滑块到达下止点时，可完成对工序件底部的浅成型如右半视图所示。回程时，内滑块先上升，然后外滑块才上升，可以保证工序件留在下模。最后在汽缸顶件力的作用下带动顶杆由顶板将工序件顶出。在外滑块上升的过程中，由固定卸料板完成对废料的卸除工作。模具的的结构等问题进行了研究。因此，本次设计不仅加深了自己对所学专业知识的理解和认识，也拓宽了自己的知识面。此外，在本次设计的绘图过程中，使用了等二维和三维设计软件，这些都不同程度地使我学到了更多的知识，绘图能力也得到了进步的提高。在本次的设计过程中，曾立平和郭雪娥老师给了我耐心的指导，并在设计中及时地为我解决疑难，让我在本次设计中知识和能力得到了个质的飞跃，这对我的将来都将产生深远的影响。并且，在设计过程中还得到了其他老师和各组同学的悉心指导和热忱帮助，在此并表示感谢,由于本人知识和能力水平有限，实际经验不足，因此在设计中难免存在或多或少的不足，敬请各位老师批评指正，本人将不胜感激。再次对曾立平教授和郭雪娥教授的悉心指导表示深深的感谢,毕业设计编者李德军年月日装冲模的使用寿命工作安全和冲件质量等与冲模的正确安装有着极其密切的关系。在模具着手安装前，必须对压力机和冲模相接触的面擦拭干净，并且认真检查压力机工作部分的运转是否正常。该模具用压板固定在压力机上，安装时先安装上模，先将模具的拉深凸模体通过其上的螺孔安装在压力机的内滑块上，再将模具的压边圈座用压块固定在压力机的外滑块上，安装完成后应检查拉深凸模体相对压边圈座的运动是否平稳灵活。并且调节压力机内滑块使得拉深凸模缩进落料凸模内适当的距离。紧接着根据上模的位置安装固定下模，下模采用压板固定，在其安装固定过程中调节凹凸模的间隙，保证模具的冲裁及拉深间隙均匀。模具在用压板固定的时候应该注意以下方面的问题⒈压板要有足够的刚度。⒉支承垫铁的高度要等于下模座被压处的高度。⒊不馏和强还原性物质反应会褪色。在加热时分解。高锰酸钾在酸性溶液中还原产物为二价锰离子高锰酸钾在中性溶液中还原产物般为二氧化锰高锰酸钾在碱性环境下还原产物为墨绿色的锰酸钾有毒，且有定的腐蚀性刺激性，可致人体灼伤草酸钠白色结晶粉末熔点分解相对密度溶于份水，份沸水，不溶于乙醇其水溶液近中性，无气味性质稳定，般情况下不易失水吸水或变质，不与空气中的氧气及二氧化碳反应。无毒硼砂无色半透明晶体或白在空气中易失去结晶水而成硼砂有杀菌作色结晶粉末。无臭，味咸。比重。时失去全部结晶水。易溶于水甘油中，微溶于酒精。水溶液呈弱碱性。沸点熔点为白色粉末。灼烧则膨胀，随后即熔成透明玻璃状小球用，口服对人有害亚铁氰化钾浅黄色单斜结晶或粉末。相对密度。无臭。溶于水，不溶于乙醇和乙醚等亚铁氰化钾在空气中稳定，加热至失去结晶水，时变成吸湿性白色粉末状无水物，高温时分解放出氨气。与酸碱铁离子都会反应无毒乙酸锌有光泽的六面体鳞片或片晶体，有乙酸气味。密度熔点。易溶于水，微溶于乙醇在时失去结晶水，温度再高时进行分解生成丙酮亚急性和慢性毒性，摄入产生中等毒性对氨基苯磺酸熔点密度白色结晶性粉末较易溶于热水，微溶于冷水，几乎不溶于醇醚和苯见光变色。水合物在时失去水分，无水物在开始分解碳化。有显著的酸性，易溶于氨和碱金属氢氧化物或碳酸盐溶液中有毒性刺激性盐酸萘乙二胺无色晶体，溶于水并微溶于乙醇，在升华，但不熔融是用于监测大气中二氧化硫的专用试剂,常用于氮氧化物的测量高毒硅胶透明或乳白色粒状固体。具有开放的多孔结构,吸附性强,能吸附多种物质，不溶于水和任何溶剂，无毒无味化学性质稳定，除强碱氢氟酸外不与任何物质发生反应无毒亚硝酸钠白色至淡黄色粒状结晶或粉沫，无臭，有吸潮性，有毒，微溶于醇及乙醚，水溶液呈碱性，值约为相对密度水熔点沸点分解属强氧化剂又有还原性，在空气中会逐渐氧化，表面则变为硝酸钠，也能被氧化剂所氧化遇弱酸分解放出棕色二氧化氮气体与有机物还原剂接触能引起爆炸或燃烧，并放出有毒的刺激性的氧化氮气体遇强氧化剂也能被氧化，特别是铵盐，如与硝酸铵过硫酸铵等在常温下，即能互相作用产生高热，引起可燃物燃烧有毒致癌物静置半小时,除去上层脂肪,过滤,弃去初滤液,收集滤液备用。标准曲线的绘制吸取,,,,,,亚硝酸钠标准液,分别置入支比色管中,编号为到,各加入对氨基苯磺酸,混匀,静置分钟后各加入盐酸萘乙二胺溶液,加水至刻度,混匀,静置分钟,用比色皿,以零管调零,于处测量吸光度,以亚硝酸钠含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。样品的测定分别吸取三份样品处理液于容量瓶中,编号为，按标准曲线绘制步骤进行,测定吸光度,通过吸光度从标准曲线上查出亚硝酸钠的含量。五数据记录与处理草酸钠的质量高锰酸钾溶液的标定项目序号第次称量第二次称量草酸钠质量项目序号始末总相对标准偏差亚硝酸钠储备液的标定亚硝酸钠标准溶液的浓度标准工作曲线的绘制项目序号始末指不能接触其透光面。测定溶液的吸光度时，应先用该溶液润洗比色皿内壁次。测定系列溶液