，图，所示，测定个色谱峰的峰面积，通过外标点法计算含量。图对照品色谱图图上柱药液色谱图浸膏的测定精密吸取上柱药液及吸附洗脱后溶液适量至已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴挥干水分后，将其放入烘箱中，小时后取出放入干燥器冷却，立即称重。大孔吸附树脂的选择大孔树脂的静态吸附试验取预处理好的种型号非极性弱极性中极性极性干树脂各，精密称定，分别置具塞锥形瓶中，精密加入上柱药液后放于振荡器上，频率次，每隔振摇，间隔振摇，室温静置，使其达到饱和吸附，倾出吸附后的上清液，测定总黄酮总香豆素的含量，计算树脂的饱和吸附量。饱和吸附量干树脂上样液中总黄酮总香豆素的含量上清液中总黄酮总香豆素的含量树脂质量。大孔树脂的静态解吸附试验将中种静态饱和吸附后的树脂过滤，吸干表面水分，精密加入乙醇，频率次，每隔振摇，间隔振摇，室温静置，取解吸后溶液，测定总黄酮总香豆素的含量，计算树脂的解吸率。解吸率解吸溶液中总黄酮总香豆素的含量上样液中总黄酮总香豆素的的含量上清液中总黄酮总香豆素的的含量试验结果种大孔吸附树脂的总黄酮总香豆素的吸附与解吸试验结果如下表所示，从表中可以看出大孔吸附树脂对总黄酮总香豆素的静态饱和吸附量均优于其他种树脂，且解吸率也较高，因此综合选择大孔吸附树脂作为以下纯化工艺用树脂。表种大孔吸附树脂对总黄酮总香豆素的吸附与解吸试验结果树脂型号吸附量解吸率吸附量解吸率吸附量解吸率吸附量解吸率指标成分总黄酮总香豆素型树脂吸附工艺研究吸附工艺正交设计精密量取经过预处理的大孔吸附树脂，选取上柱药液体积吸附速度大孔树脂的径高比作为考察因素，每个因素各取个水平进行正交试验，正交因素水平见表。吸附完成后用的蒸馏水洗脱，弃去水洗液，采用的乙醇以的速度洗脱，收集醇洗脱液，定容至。测定醇洗脱液中总黄酮与总香豆素的含量，以及洗脱液的浸膏含量。计算总黄酮总香豆素的保留率浸膏率及纯度单位浸膏中有效成分的含量。保留率洗脱液中总黄酮总香豆素的含量上柱液中总黄酮总香豆素的含量浸膏率浸膏重量原药材重量纯度单位浸膏中总黄酮总香豆素的含量表吸附工艺正交设计因素水平表水平因素上样体积流速径高比误差吸附工艺正交试验结果吸附工艺正交试验结果如表所示。表吸附工艺正交设计结果试验总黄酮保留率香豆素保留率总黄酮纯度总香豆素纯度浸膏率正交试验结果分析以总黄酮纯度与总香豆素纯度权重系数各占评分时发现各因素均无显著性影响，以总黄酮保留率总香豆素保留率权重系数各综合评分，直观分析及方差分析结果如表，所示。表吸附工艺正交设计直观分析结果上样量吸附速度柱径比误差保留率评分均值均值均值极差表吸附工艺正交设计方差分析结果因素偏差平方和自由度比临界值显著性上样量吸附速度柱径比误差注综合评分从方差分析结果可知柱径比具有显著性差异，因此柱径比选择最佳试验条件。上样量与吸附速度均无显著性差异，从提高效率和降低生产成本的角度选择上样量，吸附速度。验证试验为考察最佳吸附条件的稳定性，按照最佳吸附条件进行验证，取预处理好的树脂，使其柱径比为，加入骨疏丹上柱药液生药浓度，以的速率吸附，吸附完成后用的蒸馏水洗脱，弃去水洗液，采用的乙醇以的速度洗脱，收集醇洗脱液，的乙醇定容至。纯化前后种活性成分的色谱图如图所示,与图比较发现主要色谱峰峰形未发生变化纯化结果如下表所示，表明该工艺稳定可靠。洗脱液色谱图表纯化前后结果总黄酮保留率香豆素保留率个成分之和总黄酮纯度总香豆素纯度浸膏率纯度之和平均值纯度之和提高倍数上柱药液洗脱液洗脱液洗脱液会堵塞树脂柱，影响分离效果，所以般药液浓度不宜太高，以药液澄清时为好。本试验在单因素考察时，将骨疏丹方剂分别浓缩成，，，，结果发现时指标成分的保留率及纯度均达到较高水平。预吸附时间的确定本试验以同样条件吸附后，分别放置小时后洗脱，结果发现均无显著性影响，因此从节约时间的角度选择吸附后立即洗脱。吸附正交试验中上样体积因素下水平的选择及确定本试验首先通过绘制泄露曲线，找出泄漏点为，即为保留率最理想的情况，但在实际工业生产上，为提高效率，降低成本，因此选择及作为比较，发现保留率差异并不显著，因此选择，同时又通过单因素分别考察了及的上样体积，但发现当上样体积增加到时用乙醇洗脱后树脂上仍残留层药液，因此确定最佳上样体积为。洗脱正交试验中洗脱体积因素下水平的选择本试验通过绘制乙醇洗脱曲线时发现当乙醇洗脱体积达到时，总黄酮总香豆素已洗脱完全，因此从降低成本提高纯度的角度在正交试验时洗脱体积的水平选择了进行比较。洗脱流速的确定本试验通过单因素考察发现洗脱流速对指标成分的保留率影响不大，因此从节约时间的角度，将洗脱流速定为。第四章结论本文采用大孔吸附树脂纯化骨疏丹方剂，其中上样浓度为生药浓度，室温上样，上样体积为，吸附速度为，上样后立即洗脱，水洗体积为，弃去水洗液后，用乙醇洗脱，收集醇洗脱液，用乙醇定容，经紫外测定及测定发现纯度提高倍，个活性成分之和的保留率达以上，该工艺可使树脂重复使用次以上需再生。本纯化工艺简单高效稳定，树脂可反复使用年以上，乙醇回收后可反复使用，大大降低了成本，适合工业化生产。参考文献梁茂新建立中药小复方精选系统操作平台的基本构想世界科学技术中药现代化。国家药典委员会中华人民共和国药典北京化学工业出版社，。李遇伯，孟繁浩，鹿秀梅，等淫羊藿化学成分的研究中国中药杂志。国家药典委员会中华人民共和国药典北京化学工业出版社，。尚振萍，赵庆春，谭菁菁，等骨碎补的化学成分实用药物与临床。国家药典委员会中华人民共和国药典北京化学工业出版社，。陈艳，张国刚，余仲平，等蛇床子的化学成分及药理作用的研究进展沈阳药科大学学报徐丽君，黄光英丹参的化学成分及其药理作用研究概述中西医结合研究，孟凡浩中药精选小复方骨疏丹促成骨细胞骨形成作用的研究辽宁省沈阳市沈阳药科大学，。刘曼骨疏丹促成骨细胞活性的物质基础相关研究辽宁省沈阳市沈阳药科大学，。李超骨疏丹颗粒制备工艺和质量控制方法及药动学研究辽宁省沈阳市沈阳药科大学，。刘健伟，陈勇，熊富良，等骨碎补总黄酮提取和大孔吸附树脂纯化的工艺研究中国药学杂志。史万忠，刘瑾，吕海阳等大结构字段名数据类型说明字段名数据类型说明试卷编号计算题量试卷名称程序设计题量总分填空题分数难度选择题分数所属专业号判断题分数填空题量计算题分数选择题量程序设计题分数判断题量试题信息表用来存储网络考试所用到的试题信息。表如表所示。表表的结构表字段名数据类型说明表字段名数据类型说明试题编号试题分数试题难易所属专业号试题类型试题答案试题注释考生成绩信息表用来存储考生每次的考试成绩。表如表所示。表表的结构字段名数据类型说明字段名数据类型说明成绩编号总成绩学生证号试题加入时间所选课程文件架构综上所述，设计个构思合理功能齐全的网上教学系统所用到的页是相当多的。但是从角度出发可以将其分为前台信息收集和后台数据处理两大部分。下面给出程序中涉及的主要页面列表，如表所示。表主要页面列表文件名作用与功能文件名作用与功能首页显示网站版权信息数据库连接文件显示校院概况页面网站导航条网上课堂页面网站整体风格样式表文件学习资料库页面远程教学页面网上直播页面网络考试首页网上点播页面公告页面学生注册页面教师登录页面文件夹在线考试文件夹验证权限页面考试菜单页面考试规则页面选择考试课程页面查询考试成绩页面本次考试成绩显示文件夹网站后以及网站构建相关技术理论的研究，进行了基于技术的教学网站的设计。致谢毕业论文暂告收尾，这也意味着我在华中科技大学的四年的学习生活即将结束。回首既往，自己生最宝贵的时光能于这样的校园之中，能在众多学富五车才华横溢的老师们的熏陶下度过，实是荣幸之极。在这四年的时间里，我在学习上和思想上都受益非浅。这除了自身努力外，与各位老师同学和朋友的关心支持和鼓励是分不开的论文的写作是枯燥艰辛而又富有挑战的。教学网站是理论界直探讨的热门话题，老师的谆谆诱导同学的出谋划策及家长的支持鼓励，是我坚持完成论文的动力源泉。在此，我特别要感谢我的导师徐晓辉老师。从论文的选题文献的采集框架的设计结构的布局到最终的论文定稿，从内容到格式，从标题到标点，他都费尽心血。没有徐晓辉老师的辛勤栽培孜孜教诲，就没有我论文的顺利完成。感谢我系的各位同学，与他们的交流使我受益颇多。最后要感谢我的家人以及我的朋友们对我的理解支持鼓励和帮助，正是因为有了他们，我所做的切才更有意义也正是因为有了他们，我才有了追求进步的勇气和信心。时间的仓促及自身专业水平的不足，整篇论文肯定存在尚未发现的缺点和。恳请阅读此篇论文的老师同学，多予指正，不胜感激,参考文献,聂立新现代远程教育的现状和发展趋势中国名族大学学报人文社出版页陈庚谈网络课程建设的进展与不足中国远程教育页何克抗教学设计理论的新发展开城以学生为中心教学设计的理论方法与经验浅谈谢志强题库系统中试卷生成与分析的研究湘潭大学硕士学位论文页安桂清研究型课程探微教材教法页章国英，胡继岳远程网络教学的网站建设与研究电化教育研究页管理文件夹修改专业信息管理课程信息修改专业信息成功页面添加专业信息删除专业信息删除专业信息成功页面添加课程信息管理专业信息修改课程信息修改校园概况添，图，所示，测定个色谱峰的峰面积，通过外标点法计算含量。图对照品色谱图图上柱药液色谱图浸膏的测定精密吸取上柱药液及吸附洗脱后溶液适量至已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴挥干水分后，将其放入烘箱中，小时后取出放入干燥器冷却，立即称重。大孔吸附树脂的选择大孔树脂的静态吸附试验取预处理好的种型号非极性弱极性中极性极性干树脂各，精密称定，分别置具塞锥形瓶中，精密加入上柱药液后放于振荡器上，频率次，每隔振摇，间隔振摇，室温静置，使其达到饱和吸附，倾出吸附后的上清液，测定总黄酮总香豆素的含量，计算树脂的饱和吸附量。饱和吸附量干树脂上样液中总黄酮总香豆素的含量上清液中总黄酮总香豆素的含量树脂质量。大孔树脂的静态解吸附试验将中种静态饱和吸附后的树脂过滤，吸干表面水分，精密加入乙醇，频率次，每隔振摇，间隔振摇，室温静置，取解吸后溶液，测定总黄酮总香豆素的含量，计算树脂的解吸率。解吸率解吸溶液中总黄酮总香豆素的含量上样液中总黄酮总香豆素的的含量上清液中总黄酮总香豆素的的含量试验结果种大孔吸附树脂的总黄酮总香豆素的吸附与解吸试验结果如下表所示，从表中可以看出大孔吸附树脂对总黄酮总香豆素的静态饱和吸附量均优于其他种树脂，且解吸率也较高，因此综合选择大孔吸附树脂作为以下纯化工艺用树脂。表种大孔吸附树脂对总黄酮总香豆素的吸附与解吸试验结果树脂型号吸附量解吸率吸附量解吸率吸附量解吸率吸附量解吸率指标成分总黄酮总香豆素型树脂吸附工艺研究吸附工艺正交设计精密量取经过预处理的大孔吸附树脂，选取上柱药液体积吸附速度大孔树脂的径高比作为考察因素，每个因素各取个水平进行正交试验，正交因素水平见表。吸附完成后用的蒸馏水洗脱，弃去水洗液，采用的乙醇以的速度洗脱，收集醇洗脱液，定容至。测定醇洗脱液中总黄酮与总香豆素的含量，以及洗脱液的浸膏含量。计算总黄酮总香豆素的保留率浸膏率及纯度单位浸膏中有效成分的含量。保留率洗脱液中总黄酮总香豆素的含量上柱液中总黄酮总香豆素的含量浸膏率浸膏重量原药材重量纯度单位浸膏中总黄酮总香豆素的含量表吸附工艺正交设计因素水平表水平因素上样体积流速径高比误差吸附工艺正交试验结果吸附工艺正交试验结果如表所示。表吸附工艺正交设计结果试验总黄酮保留率香豆素保留率总黄酮纯度总香豆素纯度浸膏率正交试验结果分析以总黄酮纯度与总香豆素纯度权重系数各占评分时发现各因素均无显著性影响，以总黄酮保留率总香豆素保留率权重系数各综合评分，直观分析及方差分析结果如表，所示。表吸附工艺正交设计直观分析结果上样量吸附速度柱径比误差保留率评分均值均值均值极差表吸附工艺正交设计方差分析结果因素偏差平方和自由度比临界值显著性上样量吸附速度柱径比误差注综合评分从方差分析结果可知柱径比具有显著性差异，因此柱径比选择最佳试验条件。上样量与吸附速度均无显著性差异，从提高效率和降低生产成本的角度选择上样量，吸附速度。验证试验为考察最佳吸附条件的稳定性，按照最佳吸附条件进行验证，取预处理好的树脂，使其柱径比为，加入骨疏丹上柱药液生