如图所示。在模拟体液中它也可以周内观察到衍射峰值并且两周后完全消失。类似的变化也可以从其它产物区间间距和浸泡时间中找到见表。以布拉格位移衍射方程为基础，他可以合理地推断出比更容易进入羟基磷灰石，使形成晶格畸变成为事实。在模拟体液浸泡周的最终产物衍射峰是类似于标准卡片。图显示了在加热小时最后生成系列产品。加热处理前，所有试样已在相对湿度的气氛中保存小时。显然，在这个加热温度下，所有产品均分解成单位计量的含锶磷灰石和锶羟基磷酸钙。因此，它表明通过非钨化学合成最终产物。虽然每个水泥粉原子比的设计值为，但是额外的磷酸根使水泥硬化体的溶解率降低。实际上，没有人可以确定单位细胞的化学式因为它是非化学计量的羟基磷灰石。特别是其中的钙被其它金属元素取代如。然而，根据在文献提出的公式，本公式为非化学计量的含锶羟基磷灰石可以被表述为，代表原子比，代表空位，最后和代表非化学计量比。所以，在本论文中的化学反应方程式为。凝结时间和抗压强度对于测定这些锶羟基磷灰石不同的凝结时间值见表。在低浓度值，和两者的初凝时间和终凝时间都大大超出了临床要求的范围。然而，磷灰石的浓度范围增加到时，测定凝结时间大大减小，导致初凝时间为分钟和终凝时间为分钟。这特点使开发的材料可以满足临床生物学的要求。它还指出，在磷灰石中锶的含量对凝结时间有重要的影响。增加锶的含量将会降低凝结时间，当用的稀磷酸作为水泥固化液将会成为人们更加注意的趋势。图显示了在体液中水泥样品不同浸泡时间的抗压强度值。作为个整体来看，浸泡时间短强度变化比较大，如从天到周。在浸泡后期，每个样品的强度值基本无明显变化。要更加注意的是，在比较，和时，原子比为，尽管在浸泡初期有个较大的波动但在最后具有较高的强度值。在不同浸泡时间的强度值率低于。这些结果表明锶含量对水泥抗压强度的非线性影响是个事实。然而，尽管事实上，该水泥最低抗压强度值高于，这意味着，从力学角度，锶羟基磷灰死能满足临床骨修复应用的要求。水泥浆体的值在和相对湿度的培养皿中，和的变化曲线如图所示。除了，开始测试，的初始值率高于。骨水泥均匀存在每个反应槽中，每个值的变化曲线随着锶含量的增加都在反应槽中有最小值。在槽部分观察到的和最小值在反应时间内没有明显的差异，但是它们反应的时间比长。为了进步处理浆体浸泡工艺阶段，最后值在分钟升到，大大高于值和值。般来说，上述结果表明，在磷酸溶液中形成的锶羟基磷灰石可以保持值近中性，可以安全植入骨组织。的形态和显微结构图总结了水泥表面裂缝不同形貌抗压强度的，另方面增加磷酸根浓度促进磷灰石的形成，如式中表明。需要指出的是的凝结时间比的长，尤其是使用稀磷酸溶液作为固化液。这是由于的少量溶解抑制磷灰石的沉积速率，因此增加的浓度可以抑制早期水化。对浸泡实验模拟是在临床应用中以体外形式的生理状况下植入骨水泥。这新的锶羟基磷灰石是从系统混合水泥粉与稀磷酸溶液混合形成的，直接放置在空气中与浸泡模拟过程相比后者更有利，最后可获得高强度的硬化体。据了解，在浸泡过程中提供测试。在模拟体液中浸泡天之后，水泥的整体结构变得更加密实，这就提供了每个水泥获得最大抗压强度值的个重要证据如图所示。和断裂表面之间没有太大的区别，并且也可以出现断裂面部分裂缝模式。当浸泡时间持续周时，在每个水泥检测样品中会出现许多微米大小的毛孔。在和表面可以发现超过微米的大孔见图和图。这导致了都浸泡在模拟体液中的样品的抗压强度大大降低。图总结了水泥各种水化晶体的图像。水化晶体，通常在水泥中作为重要的内容，主要是观察这种水泥内表面的毛孔。实际上，用个常规扫描电镜观察到的水化晶体也是紧紧堆积的，即使在扫描式电子显微镜的帮助下也未能观察到更多精细的结构。从，和中可以看到没有明显的差异。的水合晶体，在模拟体液中经过天地浸泡之后，呈现出长度和直径针形形状，并呈现辐射形状排列。这明显不同于和出现了个松散排列的不规则的集群棒状晶体。在集群中晶体的尺寸比在针状晶体的尺寸大。随着浸泡过程的进行，水合晶体明显增长同时发现在和晶体大小没有改变。然而，有趣的是，在和集群经过长期浸泡均匀转化为随机紧密的晶体，类似于在中的晶体。细胞毒性图显示,和细胞串行提取物的相对生长百分比。作为比较，由混合水泥粉和盐水溶液组成的串行提取物的细胞毒性测试，见表，在图中已完成了总结。所有细胞提取物显示了没有或低细胞毒性按中国医疗设备标准和国际标准评分为或。但在骨水泥中有些小的相关的因素，如培养时间，提取物的浓度，值和的组成。例如，在和其毒性没有明显的差异。相对于提取物中的细胞的生长后者显然是高于前者，提取物中细胞培养是独立的。从图需要指出的是锶羟基磷灰石粉末中锶的细胞毒性起着不可忽视的影响。在中细胞的相对生长率比在和中的略高。增加提取物的浓度相对于这趋势基本没有变化。然而，当培养时间延长至天参见图时，在高浓度提取物中含锶磷酸钙骨水泥粉末的细胞毒性比不掺锶的骨水泥的毒性略高。讨论综上所述，在磷灰石中加入少量稳定的锶可形成最终产品锶羟基磷灰石，不仅了解了对骨吸收，形成，矿化许多有利的影响，而且也改变了溶解率，生长动力，甚至是磷灰石的机械性能。因此，对于新开发的含锶羟基骨水泥在牙科，整形外科和其他重建手术骨修复的应用中会变得更加优异。凝结时间和抗压强度是水泥材料的进本性能。凝结时间取决于很多因素，如固液原子比，水泥粉的化学组成和粉末颗粒的大小。在文献提出了系统的凝结时间物理特性的个简化模型，这可以描述为如下，代表的是液相和液相原子质量比，代表的是水化产物的成核速度和代表的是常数。固液原子质量比和颗粒大小对系统对凝结时间产生的影响是众所周知的因此，在本文中，主要是重点介绍磷酸锶浓度的影响。从表中看，磷酸浓度的增加可以明显降低凝结时间。这是由于磷酸溶液水化过程的个工作机制方面高浓度的磷酸溶液可以加速磷酸盐的溶解足它的尺寸微米比粒子尺寸大微米，不同的论文用不同的见解。对于不同时间衍射角间隔的数据存在于和之间见表它表明，所有时间间隔值都大于纯羟基磷灰石和硅的标准值见表，为了扩大衍射角间隔逐渐增加设置时间。的结果够的出的例子是年史密斯普特南在美国建造的千瓦的风力发电机组，这台机组刚性转子直径是米，充分跨度间距控制和扑叶片，以减少负载。虽然这种叶片风机在年失败了，但是它仍然是最大的风机在之后的约年间。年,和在提供了个令人着迷的早期风力发电机的发展史。年他们记录了千瓦米直径的苏联巴拉克拉风力发电机组和年代初英国千瓦米直径风力发电机组的气动设计建造。在这空心涡轮叶片，展开着，被用来吸收空气动能透过机身推动另端的发电机，年在丹麦生产出了千瓦米直径机型，而后，在年法国的家电力公司已完成了兆瓦米直径风力发电机的测试。五十年代和六十年代，德国的教授有了些轻型涡轮机的创新。尽管有这些技术进步和研究热情，等等，但是在英国的电气研究协会对风力机很少有持续的兴趣直到年石油价格显著上升时。突然增加的石油价格刺激了些实质性的政府资助方案的研究,开发和示范。年，这直接导致美国设计了以千瓦米直径型风机为开始的系列风机模型，并且最终在年设计出兆瓦米直径的风力机模型。类似的方案同样在英国，德国和瑞典受到热捧。由于这些设计在最符合成本效益和些创新的概念方面可能会有不确定性，因此，需要对其进行充分规模的调查。在加拿大，生产出了台兆瓦垂直轴型风力机，并且这种概念也在美国和英国的米直径垂直轴试验设备中进行测试，博士提出使用直叶片做出的型转子替代垂直轴的设计建造了个千瓦的样机。年美国的台创新型兆瓦水平轴的风力发电机组被生产出来并进行了测试。它使用液压传动以用来替为空气密度,为功能效率，为风轮面积，为风速。空气密度相当低，比水压小倍，所以这就直接导致风力发电机需要大尺寸。取决于设计风速的选择，台兆瓦风力发电机可能会有直径的转子。功率描述为风能被转化成机械能的系数。它有个理论最大值贝兹极限，而较低的峰值能够在实践中实现。风轮的功率系数随着速度比率峰值变化并且仅仅是个最大的速度比率峰值。通过不断优，充分跨度控制叶片和增强的材料越来越多的被设计者使用到。图显示了个采用变速直趋的风力机的风场。在图兆瓦，米直径风力机这种设计中，同步发电机是直接耦合的气动转子，所以这样的就不需要齿轮变速箱了，图显示了个更传统，使用变速齿轮箱的变速风力机，而个小风电场的音高调节风力发电机，叶片充分跨度控制是用来限制功率的，如图。图千瓦，米直径风力机图在复杂地形上的变速调节风力发电场图北爱尔兰兆瓦风力发电机刺激风力发电发展的是年的石油价格和对有限的化石燃料资源的关注，利用风力发电机发电的主要驱动力量是非常低的二氧化碳排放量在制造，安装，操作和去调试的整个生命周期和用来帮助限制气候变化影响的风能的潜力。年，欧洲联盟委员会出版了名为欧盟成员国在年的能源需求将从可再生能源中获得的白皮书。随着从年已安装的容量为万千瓦的风力发电机组到年的万千瓦这样的增长，风力发电已被确定为在可再生能源供应方面可发挥关键作用。这个目标是可能实现的，因为在年月编写这个报告时，在欧洲已经有些万千瓦容量的风力发电机组的安装成为可能，从年只有兆瓦和年的万千瓦相比，这个目标将如图所示。在模拟体液中它也可以周内观察到衍射峰值并且两周后完全消失。类似的变化也可以从其它产物区间间距和浸泡时间中找到见表。以布拉格位移衍射方程为基础，他可以合理地推断出比更容易进入羟基磷灰石，使形成晶格畸变成为事实。在模拟体液浸泡周的最终产物衍射峰是类似于标准卡片。图显示了在加热小时最后生成系列产品。加热处理前，所有试样已在相对湿度的气氛中保存小时。显然，在这个加热温度下，所有产品均分解成单位计量的含锶磷灰石和锶羟基磷酸钙。因此，它表明通过非钨化学合成最终产物。虽然每个水泥粉原子比的设计值为，但是额外的磷酸根使水泥硬化体的溶解率降低。实际上，没有人可以确定单位细胞的化学式因为它是非化学计量的羟基磷灰石。特别是其中的钙被其它金属元素取代如。然而，根据在文献提出的公式，本公式为非化学计量的含锶羟基磷灰石可以被表述为，代表原子比，代表空位，最后和代表非化学计量比。所以，在本论文中的化学反应方程式为。凝结时间和抗压强度对于测定这些锶羟基磷灰石不同的凝结时间值见表。在低浓度值，和两者的初凝时间和终凝时间都大大超出了临床要求的范围。然而，磷灰石的浓度范围增加到时，测定凝结时间大大减小，导致初凝时间为分钟和终凝时间为分钟。这特点使开发的材料可以满足临床生物学的要求。它还指出，在磷灰石中锶的含量对凝结时间有重要的影响。增加锶的含量将会降低凝结时间，当用的稀磷酸作为水泥固化液将会成为人们更加注意的趋势。图显示了在体液中水泥样品不同浸泡时间的抗压强度值。作为个整体来看，浸泡时间短强度变化比较大，如从天到周。在浸泡后期，每个样品的强度值基本无明显变化。要更加注意的是，在比较，和时，原子比为，尽管在浸泡初期有个较大的波动但在最后具有较高的强度值。在不同浸泡时间的强度值率低于。这些结果表明锶含量对水泥抗压强度的非线性影响是个事实。然而，尽管事实上，该水泥最低抗压强度值高于，这意味着，从力学角度，锶羟基磷灰死能满足临床骨修复应用的要求。水泥浆体的值在和相对湿度的培养皿中，和的变化曲线如图所示。除了，开始测试，的初始值率高于。骨水泥均匀存在每个反应槽中，每个值的变化曲线随着锶含量的增加都在反应槽中有最小值。在槽部分观察到的和最小值在反应时间内没有明显的差异，但是它们反应的时间比长。为了进步处理浆体浸泡工艺阶段，最后值在分钟升到，大大高于值和值。般来说，上述结果表明，在磷酸溶液中形成的锶羟基磷灰石可以保持值近中性，可以安全植入骨组织。的形态和显微结构图总结了水泥表面裂缝不同形貌抗压强度的，另方面增加磷酸根浓度促进磷灰石的形成，如式中表明。需要指出的是的凝结时间比的长，尤其是使用稀磷酸溶液作为固化液。这是由于的少量溶解抑制磷灰石的沉积速率，因此增加的浓度可以抑制早期水化。对浸泡实验模拟是在临床应用中以体外形式的生理状况下植入骨水泥。这新的锶羟基磷灰石是从系统混合水泥粉与稀磷酸溶液混合形成的，直接放置在空气中与浸泡模拟过程相比后者更有利，最后可获得高强度的硬化体。据了解，在浸泡过程中提供