越易生成小粒径的胶粒，有利于乳液聚合的形成。当聚苯胺乳液形成以后，主要起掺杂剂作用，插入聚苯胺分子之间，聚苯胺分子链因质子化而形成不稳定的双极子，双极子分离形成稳定的单极子。聚苯胺分子链因质子化而形成不稳定的双极子的速率开始大于双极子分裂成稳定的单极子的速率，从而使电导率也不断增加，随着掺杂条件不断的变化，这两种速率开始发生不同的变化，聚苯胺分子链因质子化而形成不稳定的双极子的速率逐渐减小，双极子分裂成稳定的单极子的速率逐渐增加，当达到定值时，两者速率达到种动态平衡，此时电导率也达到稳定值。当再增加掺杂剂的量，电导率不再增大，主要因为这时掺杂剂已达到饱和掺杂量，因此电导率几乎没有什么变化。掺杂剂盐酸的作用盐酸起掺杂剂作用，插入聚苯胺分子之间，使聚苯胺分子链质子化形成双极子的速率增大，双极子分裂成稳定的单极子速率也增大，电子的移动阻力降低，从而提高了其电导率，当盐酸超过以后，可能会影响聚苯胺链的共轭结构，从而使电导率降低。引发剂的影响由表可知，随着引发剂过硫酸铵的增加，电导率先增加后减小。这是因为开始随着引发剂用量增大，引发剂浓度增加，初期形成自由基数目增多，粒子碰撞概率增多，导致粒径变大，转化率增大，但增大到定的时候，用量再增大容易使乳液聚合过程的稳定性降低，可能是由于过量的过硫酸铵使聚苯胺氧化，破坏了聚苯胺分子链内大的电子体系共轭结构，减小了位移载流子，从而使电导率降低。反应时间的影响由表可知，反应初期电导率较小，但随着反应时间的延长，电导率逐渐增加，到达最大，以后逐渐减小。这是因为开始是以形成乳液的过程为主，聚苯胺未充分聚合，同时只进行了少量的掺杂，以后聚苯胺，。潘玮，黄素萍。聚苯胺涤纶导电纤维的制备及织物抗静电性能研究。合成纤维。汪晓芹，廖晓兰，周安宁等。聚苯胺及其复合材料研究现状。应用化工。，。孟晓雄。国外隐身技术及其应用的新进展。航天北科学技术出版社，。国家环境保护局。电力工业废气治理。北京中国环境科学出版社，。沙兆林，苏广均，施磊等。导电聚苯胺的合成。南通工学院学报。，。陈勇，朱琼等导电聚苯胺高分子复合材料的研究进展，弹性体傅和青，张心亚，黄洪，沈慧芳，蓝仁华，陈焕钦华南理工大学化工学院化工研究所，广东广州锂电池，磷酸铁锂专栏博客董学德，彭斯干，唐崇武等。烟气海水脱硫技术及其应用。中国电力。吸收比率最大。利用聚苯胺吸收微波这特性，目前国外已将它用作军事上的伪装隐身，法国正在研制种隐形潜艇，美国则将其用作远距离加热材料，用于航天飞机中的塑料焊接技术。随着信息技术的蓬勃发展以及计算机无线通讯技术的广泛使用，各种频率的电磁波对交通航空航天军事等领域的工作产生了不同程度的干扰。为此，些发达国家和组织相继制定了排除电磁波干扰的国际标准和法规。以聚苯胺为首的包括聚吡咯聚噻吩等本征导电聚合物在排除电磁波干扰中，发挥了巨大作用。与复合型导电聚合物不同，本征导电聚合物具有相对较高的电导率和介电系数，易于通过化学加工来控制或消除电磁波干扰另外，随着全球经济的迅速决策参考周震涛，刘芳，杨洪业。聚苯胺合成的中试放大研究。华南理工大学学报自然科学版。任斌，陈勇。复合聚苯胺合成及性能研究。阳范文，罗亦萍，唐建斌。复合氧化剂在合成导电聚苯胺中的应用。化学研究。。周震涛，刘芳，杨洪业等。体系聚苯胺合成。华南理工大学学报自然科学版。致谢本论文是在薛老师的悉心指导之下完成的。从论文的选题论证实验方法和步骤的设计，到最后阶段的论文撰写修改，都离不开老师的辛勤工作和指导。老师在选题时充分考虑到了我的个人情况，本着能让我学到更多的知识为原则，让我尽量接触学科前沿知识，帮我选择了该论题在实验方案设计方面，老师充分利用学校现有的实验仪器及实验条件为我设计实验过程，并帮助我联系其他友好单位，利用他们的条件完善了我的论文在实验的开展和论文的撰写过程中，老师也为我创造了良好的实验环境和撰写条件。老师热情积极的工作态度和对学术方面的求实精神将深深的影的聚合逐渐完善，逐渐以掺杂为主，到时，聚苯胺分子链内大的共轭结构形成很完善，电导率达到最大，以后逐渐减小。这是因为，以后聚苯胺发生的副反应增加，破坏了聚苯胺分子链内大的共轭结构，减少了位移载流子，从而使电导率降低。反应温度的影响由图表可知，随着温度的升高，电导率先增加，到时达到最大，以后逐渐减小。这是因为聚合物导电的温度系数为正值，随着温度的升高，电阻减小，电导率增加。在聚苯胺掺杂导电的过程中，阻碍电子导电的要因素来自于电子的能带间的能级差。从统计热力学来看，电子从分子的热振动中获得的能量，有利于电子从能量低满带向能量高的空带迁移，从而较容易完成其导电过程，所以开始随着温度的升高，电导率增加到以后，电导率逐渐减小，主要是因为掺杂聚苯胺的温度特性逐渐向金属导体过渡，而金属材料的电导温度系数是负值，即电导率随着温度的升高而降低，另方面，当温度过高时，由于苯胺的聚合反应是放热反应，所以过高的温度不但会影响苯胺生成醌式结构，还会使聚苯胺氧化断链，使产物的电导率下降。结论采用乳液聚合法合成了聚苯胺乳液，采用和盐酸两种物质作为掺杂剂，得到导电聚苯胺。通过实验研究，可以得到以下结论。较佳的工艺条件为反应温度为，反应时间为，较佳的原料物质的量比为苯胺∶樟脑磺酸∶盐酸∶过硫酸铵∶∶∶。采用掺杂剂盐酸和樟脑磺酸提高了聚苯胺的导电性。该工艺原料易得制备工艺简单，适合于推广和应用。参考文献北京师范大学。无机化学第二版。北京高等教育出版社，。贡长生。现代工业化学。武汉湖帮助我的老师和同学们表示我最真诚的谢意,对我大学四年来直支持鼓励我的父母和朋友表示衷心的感激,组数苯胺樟脑磺酸过硫酸铵盐酸表面电阻各工艺参数对电导率的影响乳化剂和掺杂剂的影响樟脑磺酸是在该反应体系中起着乳化剂和掺杂剂的作用，它是种阴离子乳化剂，使颗粒分散稳定化，提高乳胶粒的稳定性，得到稳定的聚合物乳液。由表二可知，随用量的增加，导电率先增加，这是因为刚开始主要起着乳化剂的作用，形成体系中的胶束，浓度越大，形成的胶束就越多，形成的乳胶粒也越多，粒径分布越宽，就发展的知识与实际设计联系起来，使对自动控制的理解上升到个新的台阶。在设计中使用了软件，利用这个软件可以对控制系统进行分析和建模。特别是利用工具箱可以便捷地对不同的控制系统进行仿真，通过对控制的仿真，可以清楚的比较不同控制方案的优劣，对在设计控制系统可能出现的问题在计算机中进行模拟，使对系统的设计方案更加明确。在实际控制系统的组建中，控制方案的设计是系统设计的核心，个好的设计方案能够使系统的设计事半功倍，应当根据被控过程的特性和工程要求综合设计系统。对于设计的两种控制系统，可以做进步的改进。在设计方案方面，由于是通过控制电动调节阀的开度以改变水箱液位，可以增加输入的水流量作为控制对象，使得对调节阀的控制更加直接。同时上下水箱间的输水阀和下水箱与总出水箱输水阀的开度大小也会对液位的控制造成影响，应当考虑如何对他们进行控制。在硬件设备方面，可以使用采集速度更快的仪表，加强控制器的调节能力，改善电动调节阀的工作性能。在条件允许的情况下，采用更高精度的采集模块。在控制器方面，可以对控制方法进行改善，虽然电动调节阀的控制信号是位置信号，但调节阀动作仍是通过控制电机改变阀位，可考虑能否采用增量算法直接控制电机，克服位置算法中因需要累加偏差而造成执行机构动作过大的缺点。在实际的工作岗位上，将要设计不同的控制系统，工业现场的过程控制系统不同于实验室中的控制系统的设计，更不同于书本中的理论和公式，要根据工业生产的实际情况进行设计，将面临远比实验室复杂的多的现场环境，设计系统未必是最先进的最现代化，但必须是有效可行可靠。五参考文献胡寿松自动控制原理科学出版社郑阿奇实用教程电子工业出版社金以慧过程控制清华大学出版社刘金琨先进控制及仿真电子工业出版社陈桂明应用建模与仿真科学出版社指导教师评语指导教师针对论文的答辩意向参加答辩不参加答辩指导教师签名年月日毕业论文设计成绩成绩等次优秀良好中等及格不及格评定等次毕业论文设计答辩情况提问问题对答辩学生回答的评语通过上水箱流入系统的流量，二是经下水箱流出系统的流量。调节这两个流量都可以改变液位的高低。但当电动调节阀突然断电关断时，后种控制方式会造成长流水，导致水箱中水过多溢出，造成浪费或事故。所以选择流入系统的流量作为控制参数更合理些。主副回路设计为了实现液位串级控制，使用双闭环结构。副回路应对于包含在其内的二次扰动以及非线性参数较大负荷变化有很强的抑制能力与定的自适应能力。主副回路时间常数之比应在到之间，以使副回路既能反应灵敏，又能显著改善过程特性。下水箱扰动设定值扰动主调节器副调节器执行器副对象主对象测量与变送器测量与变送器容量滞后与上水箱相比较大，而且控制下水箱液位是系统设计的核心问题，所以选择主对象为下水箱，副对象为上水箱，。控制器的选择根据双容水箱液位系统的过程特性和数学模型选择控制器的控制规律。为了实现液位串级控制，使用双闭环结构，主调节器选择比例积分微分控制规律，对下水箱液位进行调节，副调节器选择比例控制率，对上水箱液位进行调越易生成小粒径的胶粒，有利于乳液聚合的形成。当聚苯胺乳液形成以后，主要起掺杂剂作用，插入聚苯胺分子之间，聚苯胺分子链因质子化而形成不稳定的双极子，双极子分离形成稳定的单极子。聚苯胺分子链因质子化而形成不稳定的双极子的速率开始大于双极子分裂成稳定的单极子的速率，从而使电导率也不断增加，随着掺杂条件不断的变化，这两种速率开始发生不同的变化，聚苯胺分子链因质子化而形成不稳定的双极子的速率逐渐减小，双极子分裂成稳定的单极子的速率逐渐增加，当达到定值时，两者速率达到种动态平衡，此时电导率也达到稳定值。当再增加掺杂剂的量，电导率不再增大，主要因为这时掺杂剂已达到饱和掺杂量，因此电导率几乎没有什么变化。掺杂剂盐酸的作用盐酸起掺杂剂作用，插入聚苯胺分子之间，使聚苯胺分子链质子化形成双极子的速率增大，双极子分裂成稳定的单极子速率也增大，电子的移动阻力降低，从而提高了其电导率，当盐酸超过以后，可能会影响聚苯胺链的共轭结构，从而使电导率降低。引发剂的影响由表可知，随着引发剂过硫酸铵的增加，电导率先增加后减小。这是因为开始随着引发剂用量增大，引发剂浓度增加，初期形成自由基数目增多，粒子碰撞概率增多，导致粒径变大，转化率增大，但增大到定的时候，用量再增大容易使乳液聚合过程的稳定性降低，可能是由于过量的过硫酸铵使聚苯胺氧化，破坏了聚苯胺分子链内大的电子体系共轭结构，减小了位移载流子，从而使电导率降低。反应时间的影响由表可知，反应初期电导率较小，但随着反应时间的延长，电导率逐渐增加，到达最大，以后逐渐减小。这是因为开始是以形成乳液的过程为主，聚苯胺未充分聚合，同时只进行了少量的掺杂，以后聚苯胺，。潘玮，黄素萍。聚苯胺涤纶导电纤维的制备及织物抗静电性能研究。合成纤维。汪晓芹，廖晓兰，周安宁等。聚苯胺及其复合材料研究现状。应用化工。，。孟晓雄。国外隐身技术及其应用的新进展。航天北科学技术出版社，。国家环境保护局。电力工业废气治理。北京中国环境科学出版社，。沙兆林，苏广均，施磊等。导电聚苯胺的合成。南通工学院学报。，。陈勇，朱琼等导电聚苯胺高分子复合材料的研究进展，弹性体傅和青，张心亚，黄洪，沈慧芳，蓝仁华，陈焕钦华南理工大学化工学院化工研究所，广东广州锂电池，磷酸铁锂专栏博客董学德，彭斯干，唐崇武等。烟气海水脱硫技术及其应用。中国电力。吸收比率最大。利用聚苯胺吸收微波这特性，目前国外已将它用作军事上的伪装隐身，法国正在研制种隐形潜艇，美国则将其用作远距离加热材料，用于航天飞机中的塑料焊接技术。随着信息技术的蓬勃发展以及计算机无线通讯技术的广泛使用，各种频率的电磁波对交通航空航天军事等领域的工作产生了不同程度的干扰。为此，些发达国家和组织相继制定了排除电磁波干扰的国际标准和法规。以聚苯胺为首的包括聚吡咯聚噻吩等本征导电聚合物在排除电磁波干扰中，发挥了巨大作用。与复合型导电聚合物不同，本征导电聚合物具有相对较高的电导率和介电系数，易于通过化学加工来控制或消除电磁波干扰另外，随着全球经济的迅速