（定稿）“凉山土蜂蜜”产业化基地建设及精深加工项目投资立项申报书9

朱子春老师作为名优秀的经验丰富的教师，具有丰富的化学专业知识和论文指导经验，在整个论文实验和论文写作过程中，对我进行了耐心的指导和帮助，提出严格要求，引导我不断开阔思路，为我答疑解惑，鼓励我大胆创新，使我在做毕业论文的宝贵的时光中，不仅增长了对知识的理解同时开阔了视野和锻炼了心态，又培养了良好的实验习惯和科研精神。

在此，我向我的指导老师表示最诚挚的感谢，在论文即将完成之际，我的心情也是比较激动的，从开始选题到顺利论文完成，有很多很多的老师同学朋友给了我无数的帮助。

感谢池州学院材料与化学工程系提供的实验器材和实验药品，感谢材料与化学工程系全体老师给予我丰富的专业知识和各个方面的关心和帮助，感谢朱子春的认真负责，感谢合作组员的热心帮助。

同时也要感谢级应用化学班全体同学，正是由于你们的帮助和支持，我才能个个克服困难解明疑惑，直至本文顺利完成，在这里请接受我诚挚的谢意，谢谢你们，由于我的学术水平有限，所写论文难免有不足之处，恳请各位老师和学友批评和指正，的纯度。

通过和文献。

进行比对，确定产物为。

图为制备的纳米粒子的射线衍射图谱。

通过检索发现产物的谱图和国际标准谱图库中的的谱型致，卡号为。

图不同温度下反应后所得的的图谱和图不同温度下反应后所得的纳米材料的图谱和图为不添加任何调控剂，反应小时后所得水合钼酸钴与水合钼酸镍的照片。

从图中可以看出为大规模且形貌均的维纳米棒是分散状的维纳米棒和由无数的纳米棒组装而成的三维笼状微球体。

图时反应后和的图片紫外光谱分析如图和图所示，为相同温度下反应不同时间时水合钼酸钴纳米粒子的紫外光谱。

由图中可以看出，每条曲线从紫外区域到可见光区域都有个较宽的吸收带，并且在相同温度下，随着时间的延长，基本都出现了不同程度的蓝移现象。

这可能是由于于温度不变时，随着时间延长，水合钼酸钴纳米棒的形状变的较小，出现了纳米粒子的小尺寸效应。

图反应不同时间后所得水合钼酸钴的紫外光谱和图反应不同时间后所得的紫外光谱和光致发光性能通过查阅文献，发现对纳米材料的光致发光性能的材料信息较少。

以水合钼酸钴为例，我们对不同温度下加热小时后所合成的产物进行了荧光分析，并发现其表现出了良好的荧光性能。

实验中使用作为激发波长，如图所示，是在不同温度下加热小时后得到的水合钼酸钴产物的荧光图谱，从图中可以看出，在同激发光的激发下，产物的发射峰位置基本上都是差不多的，都在这个峰值出现有最强吸收峰出现，在左右得到较小的峰。

图不同温度下反应小时后所得水合钼酸钴产物的荧光光谱和总结本实验主要研究了以六水合硝酸镍六水合硝酸钴与二水合钼酸钠作为基本原料，采用简单的水热法来制备水合钼酸镍或水合钼酸钴纳米材料，由此得到了产物的新貌分别为笼状纳米微球或纳米棒。

实验中通过控制反应条件温度和时间，最后通过实验结果发现，峰的半高宽计算对应晶面方向上的平均粒径。

透射电子显微技术是用电子束作照明源，通过电磁透镜聚焦成像的电子光学分析技术，它的分辨率大约为。

用扫描电子显微镜可以研究纳米材料的结晶情况，观察纳米粒子的形貌分散情况，测量和评估纳米粒子的粒径。

这种方法能准确直观地表征纳米粒子，目前已制备出的纳米钼酸盐主要有球形粒子状棒状和树枝状等。

超声，生成近球形的粒子继续超声，已形成的钼酸盐粒子沉积下来，然后扩散附着，如此循环，不断生长，最后长成树枝晶。

参考文献描述这类分形生长为扩散限制分形生长。

紫外可见分光光度法是利用物质的分子吸收光谱区的辐射从而进行分析测定的方法。

这种分子吸收光谱是分子轨道上的电子和价电子在电子能级之间跃迁的时候产生的，被广泛用于无机和有机物质的定性和定量分析。

对纳米钼酸盐的制备体系，用紫外可见分光光度计检测。

吸收峰的位置随粒径的增大而向长波移动。

这种红移现象与纳米离子和介质的介电常数的差值ε相关，ε的值越大，则红移越大。

第三章水热法合成纳米材料引言金属钼酸盐在无机材料中占有重要的地位，可以被应用到工业催化剂光纤光致发光和湿度传感器等方面。

作为催化材料，钼酸盐具有高比表面和表面能多活性点高选择性，所以直以来受到人们的广泛关注。

同时，钼酸盐很有可能作为种新型的光电子器件材料，或者作为生物学荧光标记物。

本实验是采用水热法来制备水合钼酸镍或水合钼酸钴纳米材料，期望得到较好的产物结构和形貌。

主要通过控制不同的反应条件温度和时间来考察其对纳米材料的尺寸和形貌的影响，并对产物的紫外和荧光等光学性能和比表面积进行测试研究。

实验部分实验试剂六水合硝酸钴分析纯六水合硝酸镍分析纯二水合钼酸钠分析纯十二烷基硫酸钠分析纯十六烷基三甲基溴化铵分析纯聚乙二醇分析纯聚乙二醇分析纯聚乙烯吡咯烷酮分析纯实验过程在实验过程中不锈钢高压反应釜作为反应器，同时选取的聚四氟乙烯作为内衬，在洁净干燥的聚四氟乙烯容器中依次加入的金属盐溶液的的添加剂和的去离子水，然后把内胆放入超声清洗器中分散分钟取出反应釜内胆并擦拭掉外部的水，放入不锈钢反应釜中密闭密闭的反应釜放入温控恒温干燥箱中温度范围并保持反应结束后取出反应釜自然冷却到室温用去离子水离心洗涤次样品后，再用无水乙醇离心洗涤样品次最后获得的样品分散于无水乙醇中。

实验结果与分析对获得的产物进行系列的理化表征。

选用射线粉末衍射仪确定产物的晶型和纯度。

实验中，采用的扫描的速率为扫描的角范围从到操作电压和电流分别是和。

利用观察和获得样品的微观外部形貌，扫描电镜在加速电压为，真空度为的条件下进行。

样品的紫外可见吸收性能由紫外分光光度计测定。

与电镜谱图分析图为制备的水合钼酸钴纳米粒子的射线衍射图谱。

从谱图中可以看出，产物的晶体类型致，没有其他杂峰存在，显示了良的合成技术进展，西北大学学报刘超峰，曾广赋，纳米氧化锌的制备与研究，化工新型材料杜永芳，宋继梅，钼酸盐纳米材料的合成表征及光催化性能的研究硕士学位论文，安徽大学，张志毅，胡陈果，钼酸盐纳米材料的制备及相关性能改变于华编注塑模具设计技术及实例机械工业出版社，塑料模设计手册编写组塑料模设计手册第三版机械工业出版社，年月张文华塑胶模具设计制图实务航空工业出版社，年月丁浩塑料工业实用手册下册化学工业出版社王以华李明尧荣焯陆镇毅现代模塑成形手册上海交通大学出版社杨可桢程光蕴机械设计基础高等教育出版社第四版，德曼格斯墨兰李玉泉译张荫朗校塑料注射成型模具的设计与制造中国轻工业出版社，邱建新李发根等模具工业发展终述与制造业信息化，周永泰模具产品目前水平及今后发展趋势，周雄辉现代模具设计制造理论上海交通大学出版社年导柱对称布置。

导柱既可设置在动模侧，也可以设置在定模侧，应根据模具结构来确定。

在不影响脱模取件的条件下，导柱通常设置在型芯高出分型面较多的侧。

ⅴ配合精度导柱固定端与模板之间般采用或的过度配合导柱的导向部分通常采用的间隙配合。

导套导套的结构形式本模具所采用的结构形式如图所示，为带头导柱，结构较简单，用于精度较高的场合，导套的固定孔便于与导柱的固定孔同时加工。

图导套结构的技术要求ⅰ形状为使导柱顺利进入导套，在导套的前端应倒圆角。

导柱孔最好作成通孔，以利于排出孔内空气及残渣废料。

如模板较厚，导柱孔必须作成盲孔时，可在盲孔的侧面打小孔排气。

ⅱ材料导套用与导柱相同的材料或铜合金等耐磨材料制造，其硬度般应低于导柱硬度，以减少磨损，防止导柱或导套拉毛。

导柱固定部分和导滑部分的表面粗糙度般为微米。

ⅲ固定形式及配合精度可用或配合镶入模板。

顶出机构的设计在注射成型的这循环中，塑件必须由模具型腔中取出。

完成取出塑件这个动作的机构就是顶出机构，也称为脱模机构。

顶出机构的驱动方式手动脱模手动脱模就是当模具分型后，用人工操纵顶出机构如手动拉杆取出塑件，对些不带孔的扁平塑件，由于它与模具的粘附力不大，在模具结构上可不设顶出机构，而直接用手或钳子夹出塑件，使用这种方式时，生产效率低。

机构脱模利用注塑机的开模动力，分型后塑件随动模起移动，达到定位置时，脱模机构被机床上固定不动的顶杆顶住，不再随脱模机构移动，此时脱模机构动作，把塑件从动模上脱下来。

本模具采用的是这种顶出方式。

液压或气动顶出在注塑机上设有顶出油缸，由它带动顶出机构实现脱模，或设有专门的气源和气路，通过型腔里微小的顶出气孔，靠压缩空气吹出塑件。

这两种顶出方式的顶出力可以控制，气动顶出时塑件上还不留顶出痕迹，但需要增设专门的液动或气动装置。

塑件的顶出机构成型带螺纹的塑件时，脱模前需靠专门的旋转机构先将螺纹型芯或型苤脱离塑件，然后再将塑件从动模上顶下。

脱螺纹机构也有手机和机动两种形式。

顶出机构的设计原则顶出机构的运动要准确可靠灵活无卡死现象，机构本身要有足够的刚度和强度，足以克服脱模阻力。

保证顶出过程中塑件不变形，这是对顶出机构的最基本要求。

在设计时要正确估计塑件对模具粘附力和所在位置，合理的设置顶出机构，使顶出力能均匀合理地分布，要让塑件平稳地从模具中脱出而不会产生变形。

顶出力中大部分是用来克服因塑料品种性能以及塑件的几何形状复杂程度，型腔研究硕士学位论文，重庆大学，米艳，黄在银，钼酸盐纳米材料的液相控制合成表征及性能应用，硕士学位论文，广西名族大学，，，致谢本论文是在池州学院材料与化学工程系朱子春老师的悉心指导下完成的。

朱子春老师作为名优秀的经验丰富的教师，具有丰富的化学专业知识和论文指导经验，在整个论文实验和论文写作过程中，对我进行了耐心的指导和帮助，提出严格要求，引导我不断开阔思路，为我答疑解惑，鼓励我大胆创新，使我在做毕业论文的宝贵的时光中，不仅增长了对知识的理解同时开阔了视野和锻炼了心态，又培养了良好的实验习惯和科研精神。

在此，我向我的指导老师表示最诚挚的感谢，在论文即将完成之际，我的心情也是比较激动的，从开始选题到顺利论文完成，有很多很多的老师同学朋友给了我无数的帮助。

感谢池州学院材料与化学工程系提供的实验器材和实验药品，感谢材料与化学工程系全体老师给予我丰富的专业知识和各个方面的关心和帮助，感谢朱子春的认真负责，感谢合作组员的热心帮助。

同时也要感谢级应用化学班全体同学，正是由于你们的帮助和支持，我才能个个克服困难解明疑惑，直至本文顺利完成，在这里请接受我诚挚的谢意，谢谢你们，由于我的学术水平有限，所写论文难免有不足之处，恳请各位老师和学友批评和指正，的纯度。

通过和文献。

进行比对，确定产物为。

图为制备的纳米粒子的射线衍射图谱。

通过检索发现产物的谱图和国际标准谱图库中的的谱型致，卡号为。

图不同温度下反应后所得的的图谱和图不同温度下反应后所得的纳米材料的图谱和图为不添加任何调控剂，反应小时后所得水合钼酸钴与水合钼酸镍的照片。

从图中可以看出为大规模且形貌均的维纳米棒是分散状的维纳米棒和由无数的纳米棒组装而成的三维笼状微球体。

图时反应后和的图片紫外光谱分析如图和图所示，为相同温度下反应不同时间时水合钼酸钴纳米粒子的紫外光谱。

由图中可以看出，每条曲线从紫外区域到可见光区域都有个较宽的吸收带，并且在相同温度下，随着时间的延长，基本都出现了不同程度的蓝移现象。

这可能是由于于温度不变时，随着时间延长，水合钼酸钴纳米棒的形状变的较小，出现了纳米粒子的小尺寸效应。

图反应不同时间后所得水合钼酸钴的紫外光谱和图反应不同时间后所得的紫外光谱和光致发光性能通过查阅文献，发现对纳米材料的光致发光性能的材料信息较少。

以水合钼酸钴为例，我们对不同温度下加热小时后所合成的产物进行了荧光分析，并发现其表现出了良好的荧光性能。

实验中使用作为激发波长，如图所示，是在不同温度下加热小时后得到的水合钼酸钴产物的荧光图谱，从图中可以看出，在同激发光的激发下，产物的发射峰位置基本上都是差不多的，都在这个峰值出现有最强吸收峰出现，在左右得到较小的峰。

图不同温度下反应小时后所得水合钼酸钴产物的荧光光谱和总结本实验主要研究了以六水合硝酸镍六水合硝酸钴与二水合钼酸钠作为基本原料，采用简单的水热法来制备水合钼酸镍或水合钼酸钴纳米材料，由此得到了产物的新貌分别为笼状纳米微球或纳米棒。

实验中通过控制反应条件温度和时间，最后通过实验结果发现，