（定稿）年生产5000吨饼干食品加工项目投资立项申报书6（喜欢就下吧）

朱子春老师作为名优秀的经验丰富的教师，具有丰富的化学专业知识和论文指导经验，在整个论文实验和论文写作过程中，对我进行了耐心的指导和帮助，提出严格要求，引导我不断开阔思路，为我答疑解惑，鼓励我大胆创新，使我在做毕业论文的宝贵的时光中，不仅增长了对知识的理解同时开阔了视野和锻炼了心态，又培养了良好的实验习惯和科研精神。

在此，我向我的指导老师表示最诚挚的感谢，在论文即将完成之际，我的心情也是比较激动的，从开始选题到顺利论文完成，有很多很多的老师同学朋友给了我无数的帮助。

感谢池州学院材料与化学工程系提供的实验器材和实验药品，感谢材料与化学工程系全体老师给予我丰富的专业知识和各个方面的关心和帮助，感谢朱子春的认真负责，感谢合作组员的热心帮助。

同时也要感谢级应用化学班全体同学，正是由于你们的帮助和支持，我才能个个克服困难解明疑惑，直至本文顺利完成，在这里请接受我诚挚的谢意，谢谢你们，由于我的学术水平有限，所写论文难免有不足之处，恳请各位老师和学友批评和指正，的纯度。

通过和文献。

进行比对，确定产物为。

图为制备的纳米粒子的射线衍射图谱。

通过检索发现产物的谱图和国际标准谱图库中的的谱型致，卡号为。

图不同温度下反应后所得的的图谱和图不同温度下反应后所得的纳米材料的图谱和图为不添加任何调控剂，反应小时后所得水合钼酸钴与水合钼酸镍的照片。

从图中可以看出为大规模且形貌均的维纳米棒是分散状的维纳米棒和由无数的纳米棒组装而成的三维笼状微球体。

图时反应后和的图片紫外光谱分析如图和图所示，为相同温度下反应不同时间时水合钼酸钴纳米粒子的紫外光谱。

由图中可以看出，每条曲线从紫外区域到可见光区域都有个较宽的吸收带，并且在相同温度下，随着时间的延长，基本都出现了不同程度的蓝移现象。

这可能是由于于温度不变时，随着时间延长，水合钼酸钴纳米棒的形状变的较小，出现了纳米粒子的小尺寸效应。

图反应不同时间后所得水合钼酸钴的紫外光谱和图反应不同时间后所得的紫外光谱和光致发光性能通过查阅文献，发现对纳米材料的光致发光性能的材料信息较少。

以水合钼酸钴为例，我们对不同温度下加热小时后所合成的产物进行了荧光分析，并发现其表现出了良好的荧光性能。

实验中使用作为激发波长，如图所示，是在不同温度下加热小时后得到的水合钼酸钴产物的荧光图谱，从图中可以看出，在同激发光的激发下，产物的发射峰位置基本上都是差不多的，都在这个峰值出现有最强吸收峰出现，在左右得到较小的峰。

图不同温度下反应小时后所得水合钼酸钴产物的荧光光谱和总结本实验主要研究了以六水合硝酸镍六水合硝酸钴与二水合钼酸钠作为基本原料，采用简单的水热法来制备水合钼酸镍或水合钼酸钴纳米材料，由此得到了产物的新貌分别为笼状纳米微球或纳米棒。

实验中通过控制反应条件温度和时间，最后通过实验结果发现，峰的半高宽计算对应晶面方向上的平均粒径。

透射电子显微技术是用电子束作照明源，通过电磁透镜聚焦成像的电子光学分析技术，它的分辨率大约为。

用扫描电子显微镜可以研究纳米材料的结晶情况，观察纳米粒子的形貌分散情况，测量和评估纳米粒子的粒径。

这种方法能准确直观地表征纳米粒子，目前已制备出的纳米钼酸盐主要有球形粒子状棒状和树枝状等。

超声，生成近球形的粒子继续超声，已形成的钼酸盐粒子沉积下来，然后扩散附着，如此循环，不断生长，最后长成树枝晶。

参考文献描述这类分形生长为扩散限制分形生长。

紫外可见分光光度法是利用物质的分子吸收光谱区的辐射从而进行分析测定的方法。

这种分子吸收光谱是分子轨道上的电子和价电子在电子能级之间跃迁的时候产生的，被广泛用于无机和有机物质的定性和定量分析。

对纳米钼酸盐的制备体系，用紫外可见分光光度计检测。

吸收峰的位置随粒径的增大而向长波移动。

这种红移现象与纳米离子和介质的介电常数的差值ε相关，ε的值越大，则红移越大。

第三章水热法合成纳米材料引言金属钼酸盐在无机材料中占有重要的地位，可以被应用到工业催化剂光纤光致发光和湿度传感器等方面。

作为催化材料，钼酸盐具有高比表面和表面能多活性点高选择性，所以直以来受到人们的广泛关注。

同时，钼酸盐很有可能作为种新型的光电子器件材料，或者作为生物学荧光标记物。

本实验是采用水热法来制备水合钼酸镍或水合钼酸钴纳米材料，期望得到较好的产物结构和形貌。

主要通过控制不同的反应条件温度和时间来考察其对纳米材料的尺寸和形貌的影响，并对产物的紫外和荧光等光学性能和比表面积进行测试研究。

实验部分实验试剂六水合硝酸钴分析纯六水合硝酸镍分析纯二水合钼酸钠分析纯十二烷基硫酸钠分析纯十六烷基三甲基溴化铵分析纯聚乙二醇分析纯聚乙二醇分析纯聚乙烯吡咯烷酮分析纯实验过程在实验过程中不锈钢高压反应釜作为反应器，同时选取的聚四氟乙烯作为内衬，在洁净干燥的聚四氟乙烯容器中依次加入的金属盐溶液的的添加剂和的去离子水，然后把内胆放入超声清洗器中分散分钟取出反应釜内胆并擦拭掉外部的水，放入不锈钢反应釜中密闭密闭的反应釜放入温控恒温干燥箱中温度范围并保持反应结束后取出反应釜自然冷却到室温用去离子水离心洗涤次样品后，再用无水乙醇离心洗涤样品次最后获得的样品分散于无水乙醇中。

实验结果与分析对获得的产物进行系列的理化表征。

选用射线粉末衍射仪确定产物的晶型和纯度。

实验中，采用的扫描的速率为扫描的角范围从到操作电压和电流分别是和。

利用观察和获得样品的微观外部形貌，扫描电镜在加速电压为，真空度为的条件下进行。

样品的紫外可见吸收性能由紫外分光光度计测定。

与电镜谱图分析图为制备的水合钼酸钴纳米粒子的射线衍射图谱。

从谱图中可以看出，产物的晶体类型致，没有其他杂峰存在，显示了良的合成技术进展，西北大学学报刘超峰，曾广赋，纳米氧化锌的制备与研究，化工新型材料杜永芳，宋继梅，钼酸盐纳米材料的合成表征及光催化性能的研究硕士学位论文，安徽大学，张志毅，胡陈果，钼酸盐纳米材料的制备及相关性能改变法律出版社年版，第页。

刘宁河南商业高等专科学校学报年月第卷第期浅析关于保险代位求偿权的两点争议。

梁宇贤保险法新论中国人民大学出版社年版，第页。

陈欣保险法北京大学出版社年版，第页。

谢辞经过大学四年的学习生活，我学到了很多知识，锻炼了我的思维，收获了不少经验。

感谢我们宿舍的各位舍友，他们在大学四年里给了我不少的帮助，对我论文的修改和整理作了不少建设性建议，帮助我克服了不少的困惑，在此向他们表达我诚挚的谢意。

衷心感谢曹绪红老师对本人的精心指导和谆谆教诲。

老师的言传身教广博的学识和严谨的治学态度将使我受益终生。

感谢所有关心和帮助过我的同学和老师，保险人既可向第三者主张赔偿责任，也可向保险人主张保险理赔。

如被保险人先向保险人主张保险理赔，则保险人支付保险金后取得代位权而有权在保险金额范围内向第三人追偿，而保险人向第三人主张保险代位求偿权后，对第三人产生如下法律效果如第三人收到保险人主张保险代位求偿权的通知，则第三人不得再向被保险人履行赔偿义务除非向被保险人履行理赔不足的部分否则，不能达到其消灭债务的效果，其仍应向保险人履行赔偿义务。

当然，笔者认为，如果第三人是在保险人向被保险人支付保险金之后，第三人收到保险人主张追偿责任之前向被保险人主动履行赔偿责任的，不能认为第三人履行债务不当，因为此时尽管保险人取得了保险代位求偿权，但第三人并不知情，债权的转移对第三人来说并未产生法律效力，因而第三人尚无向保险人履行赔偿债务的义务，因此，应认为第三人的债务已适当履行，保险人无权再向第三人主张权利，而只能以被保险人不当得利为由要求被保险人返还保险人可向第三人追偿的金额。

第三人得以对抗被保险人的抗辩权，在保险人向其主张保险代位求偿权时仍可以对抗保险人，这里的抗辩权包括实体上和程序上的抗辩权。

四保险代位求偿权面临的问题及解决办法上文对保险代位求偿权行使的名义对象方式条件效力等方面进行了阐述，但在现实的保险理赔中还存在很多问题，如被保险人行使赔偿请求权与保险人行使代位求偿权并存时应如何解决保险代位求偿权的时效问题被保险人在保险合同订立前放弃对第三人损害赔偿权方面的规制被保险人在保险合同成立后，保险事故发生前放弃对第三人损害赔偿权方面的规制不足额保险的行使问题代位求偿权是否可以适应于些人身保险中等问题。

被保险人行使赔偿请求权与保险人行使代位求偿权并存时应如何解决若被保险人投保的是不足额保险，则被保险人获得保险赔偿后，仍然有权就保险不足部分继续向第三人行使赔偿请求权，而保险人支付保险金后也有权行使保险代位求偿的权利。

如果保险人和被保险人因前述情形同时向第三人主张请求权，而此时第三人的财产不足以偿付被保险人和保险人主张的赔偿总额，此时应如何解决目前的国内立法尚未对此予以明确，但我国最高人民法院关于审理保险纠纷案件若干问题的解释征求意见稿以及最高人民法院关于审理保险纠纷案件适用法律若干问题的解释送审稿中的相关条文已明确作出被保险人的损失优先赔偿之规定，但正如笔者前面所述尽管从情理上笔者可以研究硕士学位论文，重庆大学，米艳，黄在银，钼酸盐纳米材料的液相控制合成表征及性能应用，硕士学位论文，广西名族大学，，，致谢本论文是在池州学院材料与化学工程系朱子春老师的悉心指导下完成的。

朱子春老师作为名优秀的经验丰富的教师，具有丰富的化学专业知识和论文指导经验，在整个论文实验和论文写作过程中，对我进行了耐心的指导和帮助，提出严格要求，引导我不断开阔思路，为我答疑解惑，鼓励我大胆创新，使我在做毕业论文的宝贵的时光中，不仅增长了对知识的理解同时开阔了视野和锻炼了心态，又培养了良好的实验习惯和科研精神。

在此，我向我的指导老师表示最诚挚的感谢，在论文即将完成之际，我的心情也是比较激动的，从开始选题到顺利论文完成，有很多很多的老师同学朋友给了我无数的帮助。

感谢池州学院材料与化学工程系提供的实验器材和实验药品，感谢材料与化学工程系全体老师给予我丰富的专业知识和各个方面的关心和帮助，感谢朱子春的认真负责，感谢合作组员的热心帮助。

同时也要感谢级应用化学班全体同学，正是由于你们的帮助和支持，我才能个个克服困难解明疑惑，直至本文顺利完成，在这里请接受我诚挚的谢意，谢谢你们，由于我的学术水平有限，所写论文难免有不足之处，恳请各位老师和学友批评和指正，的纯度。

通过和文献。

进行比对，确定产物为。

图为制备的纳米粒子的射线衍射图谱。

通过检索发现产物的谱图和国际标准谱图库中的的谱型致，卡号为。

图不同温度下反应后所得的的图谱和图不同温度下反应后所得的纳米材料的图谱和图为不添加任何调控剂，反应小时后所得水合钼酸钴与水合钼酸镍的照片。

从图中可以看出为大规模且形貌均的维纳米棒是分散状的维纳米棒和由无数的纳米棒组装而成的三维笼状微球体。

图时反应后和的图片紫外光谱分析如图和图所示，为相同温度下反应不同时间时水合钼酸钴纳米粒子的紫外光谱。

由图中可以看出，每条曲线从紫外区域到可见光区域都有个较宽的吸收带，并且在相同温度下，随着时间的延长，基本都出现了不同程度的蓝移现象。

这可能是由于于温度不变时，随着时间延长，水合钼酸钴纳米棒的形状变的较小，出现了纳米粒子的小尺寸效应。

图反应不同时间后所得水合钼酸钴的紫外光谱和图反应不同时间后所得的紫外光谱和光致发光性能通过查阅文献，发现对纳米材料的光致发光性能的材料信息较少。

以水合钼酸钴为例，我们对不同温度下加热小时后所合成的产物进行了荧光分析，并发现其表现出了良好的荧光性能。

实验中使用作为激发波长，如图所示，是在不同温度下加热小时后得到的水合钼酸钴产物的荧光图谱，从图中可以看出，在同激发光的激发下，产物的发射峰位置基本上都是差不多的，都在这个峰值出现有最强吸收峰出现，在左右得到较小的峰。

图不同温度下反应小时后所得水合钼酸钴产物的荧光光谱和总结本实验主要研究了以六水合硝酸镍六水合硝酸钴与二水合钼酸钠作为基本原料，采用简单的水热法来制备水合钼酸镍或水合钼酸钴纳米材料，由此得到了产物的新貌分别为笼状纳米微球或纳米棒。

实验中通过控制反应条件温度和时间，最后通过实验结果发现，