1、“.....样品处理称取样品置盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，均质，或置盛有稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于盛有稀释液的无菌试管中注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面，振摇试管或换用支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成的样品匀液。试剂仪器氯化钠胰酪胨大豆肉汤氯化钠肉汤血琼脂平板琼脂平板脑心浸出液肉汤等。检验流程制备个连续的倍适宜稀释度的样品匀液，接种平板后，后，进行平板计数及血浆凝固酶试验，结果阳性即检出金黄色葡萄球菌。结果处理对金黄色葡萄球菌进行定性定量检测后，按下式计算样品中金黄色葡萄球菌菌落数稀释度典型菌落的总数稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数稀释因子。根据平板上金黄色葡萄球菌的典型菌落数，按公式计算，报告每或样品中金色葡萄球菌数，以或表示如值为，则以小于乘以最低稀释倍数报告。大肠杆菌菌落数检测方法方法大肠菌群计数法。依据食品微生物学检验大肠菌群计数。原理大肠杆菌在样本内的分布是随机的，所以检测细菌时，可按概率理论计算菌数。如果每份接种样的细菌数平均值为......”。

2、“.....样品处理称取样品,放入盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，均质,或放入盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于盛有稀释液的无菌试管中。试剂牛肉膏蛋白胨培养基月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤结晶紫中性红胆盐琼脂生化试剂盒等。检验流程制取个连续倍样品梯度稀释液，接种肉汤管，后将产气再接种肉汤，后，仍然产气的为大肠杆菌，选取试样进行计数。结果处理确证的大肠菌群阳性管数，检索表，报告每样品中大肠菌群的值。详见大肠菌群最可能数检索表乳酸菌的检测方法平板计数法依据操作步骤样品制备液体样品应先将其充分摇匀后以无菌吸管吸取样品放入装有生理盐水的无菌锥形瓶瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠中，充分振摇，制成的样品匀液。步骤用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于装有生理盐水的无菌试管中注意吸管尖端不要触及稀释液，振摇试管或换用支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成的样品匀液。另取无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做倍递增样品匀液，每递增稀释次，即换用次灭菌吸管或吸头......”。

3、“.....选择个个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取样品匀液分别置于个琼脂平板，使用形棒进行表面涂布。，厌氧培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板涂布要求在内完成。双歧杆菌计数根据对待检样品双歧杆菌含量的估计，选择个个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取样品匀液于莫匹罗星锂盐改良琼脂平板，使用灭菌形棒进行表面涂布，每个稀释度作两个平板。，厌氧培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板涂布要求在内完成。嗜热链球菌计数根据待检样品嗜热链球菌活菌数的估计，选择个个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取样品匀液分别置于个琼脂平板，使用形棒进行表面涂布。，需氧培养后计数。嗜热链球菌在琼脂平板上的菌落特征为菌落中等偏小，边缘整齐光滑的红色菌落，直径，菌落背面为粉红色。从样品稀释到平板涂布要求在内完成。乳杆菌计数乳酸菌总数结果减去双歧杆菌与嗜热链球菌计数结果之和即得乳杆菌计数。菌落计数可用肉眼观察，必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位，表示。选取菌落数在之间无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于的平板记录具体菌落数......”。

4、“.....每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。其中个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数若片状菌落不到平板的半，而其余半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以，代表个平板菌落数。当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为个菌落计数。产品中重金属检测总砷残留含量检测方法方法原子原子吸收分光光度法。依据食品中总砷的测定。原理无机砷以氯化物的形式被提取，经碘化钾氯化亚锡还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，与标准系列比较定量。样品处理称取试样，加入少量盐酸溶液，在研钵中研磨成糊状，用盐酸溶液分次转入具塞锥形瓶中，置水浴，取出冷却后，用脱脂棉或单层纱布过滤，用水洗涤锥形瓶及滤渣，合并滤液于测砷锥形瓶中，使总体积约为左右。分析条件光电倍增管负高压，汞空心阴极灯电流，原子化器温度，载气流速，读数延迟时间，读数时间，屏蔽气，测量方式标准曲线法，读数方式峰面积归依法，硼氢化钾溶液加液时间。结果处理试样中无机砷的含量按式进行计算。培养......”。

5、“.....样品处理从原始样品中取出部分有代表性样品，将可食部分放入高速组织捣碎机均质，充分混匀，用四分法缩分不少于试样。装入清洁容器内，进行标记。实验条件菌种嗜热脂肪芽孢杆菌培养基细菌保存及传代培养基，增菌固体培养基，检定培养基试剂指示剂溴甲酚紫甲醇。标准溶液标准物质泰乐菌素纯度泰乐菌素标准储备液泰乐菌素标准工作液。本标准所用化学试剂为分析纯，试验用水为蒸馏水去离子水，试验用水应该符合的规定。实验步骤结果处理如果待测样液安瓿内琼脂底部三分之二部分由紫色变为黄色，阳性对照安瓿内琼脂底部三分之二部分仍呈现紫色，即报告阴性。如果待测样液安瓿和阳性对照安瓿内琼脂底部三分之二部分仍呈现紫色，即报告初筛阳性。初筛阳性的样品可进步用内酰胺酶排除内酰胺类药物，氨基苯酸排除磺胺类药物的可能。阳性样品需要用确证方法进行定性和定量分析。样液制备悬浮液制备检定安瓿的制备测定青霉素测定方法液相色谱串联质谱法。标准畜禽肉中九种青霉素类药物残留量的测定。原理试样中，青霉素药物残留，用磷酸二氢钠缓冲溶液提取，经离心，上清液用固相萃取柱净化，液相色谱串联质谱仪测定，外标法定量。预处理称取精确到置于离心机中......”。

6、“.....抓住药字作文章，真正以药立市， 以药兴市，实现古药都经济的腾飞。从远景来看，应该建立大批现代 化中药生产企业，形成个集中药研究源，但长期以来直是以家庭作坊 式的经营为主，以草药原料和粗加工经营为主，规模小手段简陋，产 品附加值低。以目前这种状况是没法迎接入世挑战参与中药国际市场 的竞争的，所以当地中药生产企业应当改造，使产品生产达到规模化产品质 量标准化厂房设备规范化，才能继续生存和发展。 项目实施后将形成当地新的经济增长点，同时也为安徽中医 药的发展增加了新的亮点。 亳州市拥有非常丰富的中医药资企业生存和发展的需要。项目建设单位虽 年建厂，但与要求差距很大，主要存在着工艺布局不合理厂 房的洁净级别达不到要求设备选型不配套检验仪器不完备污水处 理不规范等方面，只有进行中药在世界医药市场上的份额。作 为企业要想生存和发展，也必须进行改造，国家已规定到年上 半年凡未取得认证的药品生产企业，律将被取消，不准继续生产 与经营。 所以，进行技术改造是企中药在世界医药市场上的份额。作 为企业要想生存和发展，也必须进行改造......”。

7、“.....律将被取消，不准继续生产 与经营。 所以，进行技术改造是企业生存和发展的需要。项目建设单位虽 年建厂，但与要求差距很大，主要存在着工艺布局不合理厂 房的洁净级别达不到要求设备选型不配套检验仪器不完备污水处 理不规范等方面，只有进行改造，使产品生产达到规模化产品质 量标准化厂房设备规范化，才能继续生存和发展。 项目实施后将形成当地新的经济增长点，同时也为安徽中医 药的发展增加了新的亮点。 亳州市拥有非常丰富的中医药资源，但长期以来直是以家庭作坊 式的经营为主，以草药原料和粗加工经营为主，规模小手段简陋，产 品附加值低。以目前这种状普遍的紫外线杀菌所不能比拟的。纳米复合晶光玉石装环境无二次污染， 作用持久安全。纳米光催化技术的特点是使用的光催化剂光触媒 无毒对人体和环境无害，光催化净化效率高，作用持久，可彻底分 解所有的有机物，并降解为无害的二氧化碳和水，同时光催以上。板材表层光滑细腻，如有沾污， 只须用水轻轻擦拭即可......”。

8、“.....利用纳米抗菌机理，纯物理作用，对，比表面积大，纳米粒子作用于装饰板表层，可 使有机高分子材料大分子链与纳米粒子有机结合，具有增韧增强作 用，提高了表层的韧性强度硬度，大大增强了板材的耐洗刷抗 老化性能，耐洗刷次数可达万次 青睐。 优势六生产成本低 每平米原材料成本元左右，仅为铝塑板的，水曲柳的 ，胡桃木的，人造石的大理石花岗岩的，红 木的。 优势七优异的耐洗刷性能 纳米粒子直径小超乎想象 可满足多种设计意图，风格要求极富表现力创造力，装修效 果十分理想，或富丽豪华，加行定性定量检测。样品处理称取样品置盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，均质，或置盛有稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于盛有稀释液的无菌试管中注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面，振摇试管或换用支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成的样品匀液。试剂仪器氯化钠胰酪胨大豆肉汤氯化钠肉汤血琼脂平板琼脂平板脑心浸出液肉汤等。检验流程制备个连续的倍适宜稀释度的样品匀液，接种平板后，后，进行平板计数及血浆凝固酶试验......”。

9、“.....结果处理对金黄色葡萄球菌进行定性定量检测后，按下式计算样品中金黄色葡萄球菌菌落数稀释度典型菌落的总数稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数稀释因子。根据平板上金黄色葡萄球菌的典型菌落数，按公式计算，报告每或样品中金色葡萄球菌数，以或表示如值为，则以小于乘以最低稀释倍数报告。大肠杆菌菌落数检测方法方法大肠菌群计数法。依据食品微生物学检验大肠菌群计数。原理大肠杆菌在样本内的分布是随机的，所以检测细菌时，可按概率理论计算菌数。如果每份接种样的细菌数平均值为，每个接种管中进入个菌的概率接近于泊松分布。样品处理称取样品,放入盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，均质,或放入盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于盛有稀释液的无菌试管中。试剂牛肉膏蛋白胨培养基月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤结晶紫中性红胆盐琼脂生化试剂盒等。检验流程制取个连续倍样品梯度稀释液，接种肉汤管，后将产气再接种肉汤，后，仍然产气的为大肠杆菌，选取试样进行计数。结果处理确证的大肠菌群阳性管数，检索表......”。