性的迅速上升与游离态淀粉酶聚合体的解聚以及结合态淀粉酶的直接释放有关促进的蛋白水解酶活性的轻微上升，对淀粉酶的激活或释放没有贡献而且对淀粉酶单体也没有激活效应。此外，我们的研究结果还表明，淀粉酶对的快速应答现象同样存在于其它物种，如大麦大豆水稻西瓜抑南芥等种子的萌发早期，暗示了淀粉酶对的快速应答可能是种子萌发早期的个普遍机制。关键词淀粉酶萌发赤霉素氧化氮种子小麦,,,,,,,经典的种子萌发理论认为，在正常的环境条件下，种子由特定部位渗透吸水，接着胚开始萌动合成向糊粉层运输，刺激糊粉层合成并分泌水解酶类如淀粉酶至贮藏器官，将贮藏物质水解成小分子物质供胚生长。然而，目前越来越多的实验表明仅在萌发后期，尤其是幼苗生长过程中起重要作用暗示了贮藏型的水解酶类虽然含量很低或其它调控机制在萌发早期可能承担着重要责任。目前，关于在种子萌发前期尤其是吸涨阶段的调控研究直处于被忽视且未知的状态。与淀粉酶相比，人们对种子中淀粉酶的知识了解还相对较少。仅仅知道，作物种子中的淀粉酶可以分为两类，。类是在小麦属作物种子如大麦小麦和燕麦等成熟过程中形成的便以贮藏蛋白形式存在的淀粉酶，人们对其功能还了解甚少。其中很少的部分是以有活性的游离态淀粉酶单体形式存在甘薯中是四聚体淀粉酶单体可以自身或与其他可溶性蛋白如发生聚合，从而形成活性很低的结合态淀粉酶聚合体，。而绝大部分的淀粉酶以上通过二硫键与麦谷蛋白结合形成钝化型的几乎没有活性的结合态。种子萌动过程中，游离态与结合态淀粉酶都可被还原剂如巯基物质或些蛋白水解酶活化或释放，从而提高淀粉酶的活性。另类是是非小麦属作物种子例如水稻糊粉层细胞从头合成的低含量活性的淀粉酶由于不受调控，其表达规律与淀粉酶也是明显不同的等，。经典的种子萌发理论认为，萌发小麦子粒中的淀粉酶是受调控的特定器官如糊粉层从头合成的，。与淀粉酶相反，目前还没有淀粉酶在萌发的小麦属种子中从头合成的报道尽管在水稻种子萌发过程中发现了这种现象，。等认为淀粉酶在种荷载作用中跨中截面消除自重荷载作用表荷载短期效应组合长期挠度与预拱度设置节点号荷载短期效应组合长期竖向挠度预加应力产生的长期挠度消除结构自重后结构挠度挠度验算是否设预拱度边跨中需人工判断中跨中因为每跨的跨中位置的挠度值最大，故取跨中处的挠度值进行验算。短期荷载效应组合产生的挠度边跨跨中只有正挠度中跨跨中只有正挠度。短期荷载效应组合扣除自重产生的挠度广西工学院鹿山学院本科生毕业设计左边跨跨中只有正挠度右边跨跨中只有正挠度。按规定受弯构件在使用阶段的挠度应考虑荷载长期效应的影响，即按荷载短期效应组合和规范中规定的刚度全预应力构件计算的挠度值，乘以长期增长系数。挠度长期增长系数按下列规定取用当采用以下混凝土时，当采用混子萌发早期起着至关重要的作用。暗示了淀粉酶的活化解聚释放或从头合成可能是淀粉型种子萌发过程中的早期事件，并进步为萌发后期受调控的淀粉酶基因表达并降解淀粉粒创造条件。淀粉酶可能先于淀粉酶而在种子萌发过程中起到重要的作用。虽然有零星的实验结果支持这种推测，然而，这在大多数物种或至少部分物种中是否是种普遍的规律，还仍需大量的试验来验证。第章的研究结果初步表明，在小麦种子萌发早期便能快速且显著诱导中淀粉酶活性的上升，而却没有此效应。本章进步探查是淀粉酶抑或是淀粉酶对存在快速应答现象，并进步明确与在萌发早期对淀粉酶调控的信号机制。材料与方法材料与试剂小麦大麦，大豆，水稻，玉米，抑南芥，西瓜，油菜，印度芥菜种子由江苏省农科院友情提供。供体与清除剂,均购自公司,和用作降解产物的对照均为国产分析纯蛋白水解酶的底物酪蛋白及其抑制剂，和赤霉素均由公司提供与用作淀粉酶的抑制剂。淀粉酶粗酶液的制备选择整齐致的小麦种子，氯化汞消毒，自来水快速冲洗，晾干。将种子横切，分别以不含胚的半粒种子与整粒种子为实验材料。取不含胚的半粒种子粒或整粒种子粒，净重，于−,含，−及等不同处理室温处理不同时间后，将种子用上述处理液于冰浴中研磨，然后离心上清夜作为总淀粉酶粗提液。淀粉酶的制备参照的方法，将−和−加入总淀粉酶粗提液温育将总淀粉酶粗提液于加热，离心后得到的上清为淀粉酶粗酶液。琼脂平板法表观测定淀粉酶活性参照等的方法。取不同处理的不含胚的半粒小麦种子，接种在琼脂培养基上醋酸缓冲液，含算的长期挠度值，在消除结构自重产生的长期挠度后梁式桥主梁的最大挠度处不应超过计算跨径的，在本设计中梁式桥主梁跨中。此处为计算跨径，荷载在个桥跨范围内移动产生的正负不同的挠度时，计算挠度应为其正负挠度的最大绝对值之和。按规定当预加应力产生的长期反拱值大于按荷载短期效应组合计算的长期挠度时，可以不设预拱度当预加应力的长期反拱值小于按荷载短期效应组合计算的长期挠度时应设预拱度，其值应按该项荷载的挠度值与预加应力长期反拱值之差采用。式中边跨中截面短期荷载作用广西工学院鹿山学院本科生毕业设计中跨中截面短期荷载作用边跨中截面消除自重张殿忠,汪沛洪,赵会贤测定小麦叶片游离脯氨酸的方法植物生理学通讯,张福锁主编环境胁迫与植物营养北京大学出版社第二部分小麦种子萌发早期淀粉酶对的快速应答及其生化特性研究第三章小麦种子萌发早期淀粉酶对的快速应答摘要本文研究了外源氧化氮与赤霉素对小麦种子萌发早期淀粉酶调控的信号机制。在萌发早期，淀粉酶和淀粉酶都不受所调控而淀粉酶对存在着快速应答现象，相反，淀粉酶却没有这种功效。进步研究发现，诱导淀粉酶活凝土的打工者角色上。目前，外资加紧并购的对象已经转向技术垄断区域市场垄断资源垄断政策垄断等企业。这些企业是国家战略利益的主体，关系产业安全和国家经济安全，这些企业被大量并购，加大了产业风险，弱化了我国产业的竞争力，固化了我国产业在国际分工中的不利地位。这将给些正在发展的中小企业带来严重的创伤。最终，将对中国民族产业安全带来不利影响。利用外资对策外资在我国汽车业的跨国并购有正面的影响也有负面的影响。合理的外资对我国汽车产业的发展是有益的，但是过度的依赖外资将会伤害这个产业的基础。合资企业的负面效应，方面是由合资双方利益对立的本质决定的，另方面，是由于我国经验不足，给外商造成可乘之机面对外资纷纷进入中国市场，我们应该如何衡量这二者关系呢制定系列的战略，找到适合我们自己道路呢依我看来合理利用外资主要从下面两个方面实施。增强自主创新能力跨国公司的垄断优势不仅在资金，更重要的是在技术。在缺乏产权控制的条件下，跨国公司主要借助于东道国对其所形成的技术生产，特别是开发上完全依赖，来控制东道国的产业及市场。因此，以中资为主的企业则应当学习与拿来并重，加大研发投入，逐步构建完整的研发体系。同时应根据不同的产品要求及设计环节，采取委托合作自主相结合的研发方式，以达到节约成本和提高技术双重目的。在对外合资的谈判中，不应放弃自主开发自主设计权，要求外方不仅转移制造技术，而且要转移开发技术要求与外方联合发联合设计要求在建立合资企业的同时建立研究开发中心要求双方共创新商标，甚至沿用我国企业原商标等。针对我国汽车市场竞争力不足的问题，我觉得当务之急是要提高汽车工业的产业集中度以及规模经济水平。提高本国的产业集中度提高企业的规模经济水平，是中国汽车工业提高发展层次，增强国际竞争力的重要基础。国内汽车工业现状既不符合汽车产业的般规律，更与全球汽车产业正在形成的格局的大趋势相违备。美国年产近万辆汽车的汽车产业只容纳了家汽车集团，而且∕左右的产量为通用与福特两家主宰。因此，就国内市场而言，从竞争力角度考虑，近期只能容纳家汽车企业集团，而远期只能容纳家汽车集团。目前，中国汽车企业的经济规模与跨国汽车公司相比有很大差距，而中国汽车工业的资本实力既不可能使多数汽车企业达到规模经率的企业将难以生存。加大垄断风险外资进入的目的最终无非是看好该国市场进入,或实现其全国战略或实现投资回报,而绝不是为了提高东道国的经济运行效率。从投资角度来看,外资并购最有可能会选择在市场中占有垄断地位,企业成长潜力大的优质上市公司。在这种情况下,在市场中的相对弱势企业就很难得到外资的青睐,所以在些竞争不充分且国内外竞争优势差距比较大的行业,外资介入的结果更容易导致行业内部企业经营状况的分化,众所周知，自年以来世界汽车巨头瞄准中国市场斥巨资建设整车厂，从年到年世界六大汽车集团和三大独立汽车公司在中国合资举办了家整车厂，形成汽车生产规模约万辆。进入年这种建厂势头有增无减，丰田大众通用福特戴克日产本田标致雪铁龙现代菲亚特宝马等跨性的迅速上升与游离态淀粉酶聚合体的解聚以及结合态淀粉酶的直接释放有关促进的蛋白水解酶活性的轻微上升，对淀粉酶的激活或释放没有贡献而且对淀粉酶单体也没有激活效应。此外，我们的研究结果还表明，淀粉酶对的快速应答现象同样存在于其它物种，如大麦大豆水稻西瓜抑南芥等种子的萌发早期，暗示了淀粉酶对的快速应答可能是种子萌发早期的个普遍机制。关键词淀粉酶萌发赤霉素氧化氮种子小麦,,,,,,,经典的种子萌发理论认为，在正常的环境条件下，种子由特定部位渗透吸水，接着胚开始萌动合成向糊粉层运输，刺激糊粉层合成并分泌水解酶类如淀粉酶至贮藏器官，将贮藏物质水解成小分子物质供胚生长。然而，目前越来越多的实验表明仅在萌发后期，尤其是幼苗生长过程中起重要作用暗示了贮藏型的水解酶类虽然含量很低或其它调控机制在萌发早期可能承担着重要责任。目前，关于在种子萌发前期尤其是吸涨阶段的调控研究直处于被忽视且未知的状态。与淀粉酶相比，人们对种子中淀粉酶的知识了解还相对较少。仅仅知道，作物种子中的淀粉酶可以分为两类，。类是在小麦属作物种子如大麦小麦和燕麦等成熟过程中形成的便以贮藏蛋白形式存在的淀粉酶，人们对其功能还了解甚少。其中很少的部分是以有活性的游离态淀粉酶单体形式存在甘薯中是四聚体淀粉酶单体可以自身或与其他可溶性蛋白如发生聚合，从而形成活性很低的结合态淀粉酶聚合体，。而绝大部分的淀粉酶以上通过二硫键与麦谷蛋白结合形成钝化型的几乎没有活性的结合态。种子萌动过程中，游离态与结合态淀粉酶都可被还原剂如巯基物质或些蛋白水解酶活化或释放，从而提高淀粉酶的活性。另类是是非小麦属作物种子例如水稻糊粉层细胞从头合成的低含量活性的淀粉酶由于不受调控，其表达规律与淀粉酶也是明显不同的等，。经典的种子萌发理论认为，萌发小麦子粒中的淀粉酶是受调控的特定器官如糊粉层从头合成的，。与淀粉酶相反，目前还没有淀粉酶在萌发的小麦属种子中从头合成的报道尽管在水稻种子萌发过程中发现了这种现象，。等认为淀粉酶在种荷载作用中跨中截面消除自重荷载作用表荷载短期效应组合长期挠度与预拱度设置节点号荷载短期效应组合长期竖向挠度预加应力产生的长期挠度消除结构自重后结构挠度挠度验算是否设预拱度边跨中需人工判断中跨中因为每跨的跨中位置的挠度值最大，故取跨中处的挠度值进行验算。短期荷载效应组合产生的挠度边跨跨中只有正挠度中跨跨中只有正挠度。短期荷载效应组合扣除自重产生的挠度广西工学院鹿山学院本科生毕业设计左边跨跨中只有正挠度右边跨跨中只有正挠度。按规定受弯构件在使用阶段的挠度应考虑荷载长期效应的影响，即按荷载短期效应组合和规范中规定的刚度全预应力构件计算的挠度值，乘以长期增长系数。挠度长期增长系数按下列规定取用当采用以下混凝土时，当采用混