了种良好的精神氛围。授人以鱼不如授人以渔,置身其间,耳濡目染,潜移默化,使我不仅接受了全新的思想观念,树立了宏伟的学术目标,领会了基本的思考方式,从论文题目的选定到论文写作的指导,经由您悉心的点拨,再经思考后的领悟,常常让我有山重水复疑无路,柳暗花明又村。感谢我的爸爸妈妈,焉得谖草,言树之背,养育之恩,无以回报,你们永远健康快乐是我最大的心愿。在论文即将完成之际,我的心情无法平静,从开始进入课题到论文的顺利完成,有多少可敬的师长同学朋友给了我无言的帮助,在这里请接受我诚挚谢意,同时也感谢实习公司九天绿药业为我提供良好的做毕业设计的环境。最后再次感谢所有在毕业设计中曾经帮助过我的良师益友和同学,以及在设计中被我引用或参考的论著的作者。微量注射器紫外检测器层析缸索氏提取器干燥器,超声波仪。药材与对照品西洋参对照药材,人参对照药材河源市九天绿药业,人参皂甙广东省河源市质监局检定硅胶购于广东省广州市,每板克,加倍量水研磨均匀,铺板,室温阴干,活化置于干燥器中冷却备用氧化铝。展开剂展开剂Ⅰ氯仿醋酸乙酯甲醇水,低于下放置,下层溶液供使用展开剂Ⅱ氯仿甲醇水,低于下放置,下层溶液供使用。显色剂硫酸乙醇溶液乙醇为无水乙醇试验所用试剂均为分析纯。薄层鉴别精密称取样品粉末,氯仿,水浴加热回流,舍去氯仿液挥尽药渣残存溶剂,加水搅拌均匀后,加水饱和的正丁醇,超声处理吸取上清液,加倍量氨试液振摇,放置分层取上层液蒸干,残渣加甲醇使之溶解,作为供试品溶液。领取人参,西洋参对照药材各,同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙对照品,加甲醇制成每各含的混合饿哦农工业。上述种溶液均点样同时点两块板,置干燥器中,之后分别用展开剂ⅠⅡ展开,显色,见下图。下图中显示的上方有人参的特征斑点,西洋参则没有图中上方有西洋参特征成分,人参则不含。在之间,人参薄板多出个斑点,西洋参则没有。图薄层色谱法鉴别西洋参与人参展开剂Ⅰ展开剂Ⅱ西洋参对照药材样品人参对照药材人参皂甙对照品讨论薄层色谱法鉴别西洋参与人参,依据是西洋参中不含人参皂甙,人参中不含。但目前法定对照品中没有,因此必须英语西洋参人参对照药材,并以人参皂甙作为参比物本法综合了中国药典及进口药材部标准中人参及西洋参鉴别特点,简化了溶剂浓缩回收等繁琐工作特别是正丁醇沸点高,浓缩困难,提高了工作效率西洋参人参正丁醇提取液用氨试液洗涤后,可明显减少下部斑点拖尾④展开剂配制时,常温放置应不分层,若常温下即已分层可能是展开系统中含水量高,需重新配制样品液制备时,加倍量水振摇需防乳化,乳化后样品薄层斑点紊乱,结果无法判断乳化严重时,可以离心使分层供试液浓度在,点样量,分离效果较好,点样量过大,分离度反而降低。在同浓度同点样量时,西洋参的薄层斑点般均大于人参,尤其是斑点。薄层厚度以以上为宜,太薄分离不好人参皂甙分离,以低湿度分离较好。最好用新铺薄层板,并在点样后讲薄层板立即置于干燥器中,放置再展开,分离度明显提高。特殊情况下,遇到湿度对薄层效果有影响时,可考虑在展开槽中参的信号强度人参的号峰的信号强度明显大于西洋参的信号强度等,这些充分表明两种药材各具显著的鉴别特征。图人参西洋参提取物特征区色谱图,表种药材提取物特征峰的相对保留时间和相对峰面积讨论用本方法对部分市售保健品进行分析后,其中有些所谓的含有西洋参总皂甙的样品中并不含有人参皂甙,且其图谱与绞股蓝总皂甙的图谱相近,以此可认定该样品的总皂甙来源于绞股蓝总皂甙而不是来源于西洋参总皂甙。据文献报道,西洋参中的人参萜二醇型皂甙组含量最高,而三醇型皂甙组含量较低,但是在总皂甙中的相对含量也在,联系到西洋参类保健食品的企业标准中所峰号人参西洋参相对相对相对相对规定的总皂甙加入量,以上的相对含量,是完全可以在本法的条件下分离检测到三醇组皂甙。而根据文献,绞股蓝总皂甙中的主要皂甙是二醇组皂甙,且绞股蓝皂甙与人参皂甙完全相同,不含人参三醇组皂甙。是种人参三醇组皂甙,它可以作为区别西洋参总皂甙和绞股蓝总皂甙的特征组分。在技术下,通过比较样液与二者的峰谱图,即可达到鉴定其中是否含有西洋参总皂甙从而达到区分西洋参和人参的目的。薄层色谱法鉴别西洋参与人参薄层色谱薄层色谱又叫薄板层析,是色谱法中的种,是快速分离和定性分析少量物质的种很重要的实验技术,属固液吸附色谱。薄层色谱常用表示,又称薄层层析,属于固液吸附色谱。是近年来发展起来的种微量快速而简单的色谱法。它兼备了柱色谱和纸色谱的优点,方面适用于少量样品几到几微克,甚至微克的分离另方面在制作薄层板时,把吸附层加厚加大,将样品点成条线,则可分离多达的样品。因此,又可用来精制样品,此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物质。此外,在进行化学反应时,薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的种预试,常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板左右上均匀的涂层吸附剂或支持剂,待干燥活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板端约处的起点线上,凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内,浸入深度为。待展开剂前沿离顶端约附近时,将色谱板取出,干燥后喷以显色剂,或在紫外灯下显色。材料仪器自动铺板仪薄层板孙菲,刘榴,李隆云电泳技术在药材中的应用进展中国中药科技,朱红宏,周志华,章观德人参的分析Ⅳ人参皂苷测定药学学报∶李仪侠西洋参鉴别方法的近期研究天津药学李晶晶,徐国均,全蓉鸾,等人参与西洋参的皂甙成分分析中国中药杂志朱钜清,李向高,帅绯人参西洋参人参三七中元机元素比较中草药,苏联植物杂志,作物科学纸志,,∶致谢四年的读书生活在这个季节即将划上个句号,而于我的人生却只是个逗号,我将面对又次征程的开始。四年的求学生涯在师长亲友的大力支持下,走得辛苦却也收获满囊,在论文即将付梓之际,思绪万千,心情久久不能平静。伟人名人为我所崇拜,可是我更急切地要把我的敬意和赞美献给位平凡的人,我的导师。我不是您最出色的学生,而您却是我最尊敬的老师。您治学严谨,学识渊博,思想深邃,视野雄阔,为我营造放置道小端直径应比喷嘴直径大,以防止主流道口部积存凝料而影响脱模。,。即∈定位圈与注射机固定板的关系模具定模座板上的定位圈要求与主流道同心,并与注射机固定模板上的定位孔呈较松动的间隙配合。定位圈的高度,对小型模具为,对大模具为。此外,对中小型模具般只在定模座板上设定位圈,而对大型模具,可在动模座板定模座板上同时设定位圈。∈模板规格与拉杆间距的关系模具的安装有两种方式,即从注射机上方直接吊装入机内进行安装,或先吊到侧面再由侧面推入机内安装。而模具的外形尺寸受到拉杆间距的限制,因以重视。注射机拉杆间距为,模具的外形尺寸为。模具总厚度与注射机模板闭合厚度的关系两者之间关系应满足而式中,模具闭合后总厚度注射机允许的最大模具厚度注射机允许的最小模具厚度注射机在模具厚度方向的调节量。当时,则模具无法闭合,尤其是机械液压式锁模的注射机,因其肘杆无法撑直。模具与注射机的安装关系模具的安装固定形式有压板式与螺钉式两种。当用压板固定时,只有模具座板以外的附近有螺孔就能固定,很灵活方便,当用螺钉直接固定使,模具座板上必须设安装孔,同时还要与注射机模板上的安装孔完全吻合,并且很麻烦,固生产成广泛采用前者。使用压板时,动模定模各用个压板即可。十三模具装配草图及工作原理模具装配草图具体草图见图模具工作原理由于模具本身和模具结构都较简单,只是制品的凹槽涉及到脱模必须两次推出,在此由限位杆解决这个问题。按制品的要求,型腔板只有厚,为增加刚度和刚性,在其四周进行了加厚。当打开模具后,顶杆将制品从型芯上顶出,行腔板嵌在制品凹槽内而道移动,当型芯被完全抽出后,限位杆被拖板挡住,型腔板停止移动,制品从型腔板中强行滑出。图十四设计小结自从毕业设计发下来时可以说是坐立不安,心中想着该从哪里下手,也从中真正知道自己所学的东西很少,没有办法,只能从课本从头到尾面看面设计,做完了觉得心理塌实多了,也从这次设计中感觉到需要学的东西很多,也从中知道自己平总因为材料选用的是底密度乙烯,所以密度总三拟定的成型工艺制品的成型方法热塑性塑料指定采用注射成型,本设计选用热塑性塑料,可用注射成型。制品的成型参数根据制品结构特点及选定的原料,可拟定如下工艺参数。塑料名称密度计算收缩率预热温度预热时间料筒温度前段后段模具温度注射压力成型时间注射时间高压时间冷却时间总周期适应注射机类型柱塞式四型腔数目型腔数目的确定主要参考以下几点来确定根据经济性确定型腔数目根据总成型加工费用最小的原则,并忽略准备时间试生产原材料费用,仅考虑模具加工费和塑件成型加工费根据注射机的额定锁模力确定型腔数目,当成型大型平板制件时常用这种方法根据注射机的最大注射量确定型腔数目,根据经验,在磨具中每增加个型腔,制品尺寸精度要降低,对于高精度制品,由于多型腔模具难以使各型腔的成型条件致,故推荐型腔数目不超过个由于塑件的构造比较简单,只是四周多了四个槽,并可以使用限位杆来实行强制脱模,磨具本身的结构也很简单,塑件的质量也很轻,故可以用模两腔注射成型同时根据了种良好的精神氛围。授人以鱼不如授人以渔,置身其间,耳濡目染,潜移默化,使我不仅接受了全新的思想观念,树立了宏伟的学术目标,领会了基本的思考方式,从论文题目的选定到论文写作的指导,经由您悉心的点拨,再经思考后的领悟,常常让我有山重水复疑无路,柳暗花明又村。感谢我的爸爸妈妈,焉得谖草,言树之背,养育之恩,无以回报,你们永远健康快乐是我最大的心愿。在论文即将完成之际,我的心情无法平静,从开始进入课题到论文的顺利完成,有多少可敬的师长同学朋友给了我无言的帮助,在这里请接受我诚挚谢意,同时也感谢实习公司九天绿药业为我提供良好的做毕业设计的环境。最后再次感谢所有在毕业设计中曾经帮助过我的良师益友和同学,以及在设计中被我引用或参考的论著的作者。微量注射器紫外检测器层析缸索氏提取器干燥器,超声波仪。药材与对照品西洋参对照药材,人参对照药材河源市九天绿药业,人参皂甙广东省河源市质监局检定硅胶购于广东省广州市,每板克,加倍量水研磨均匀,铺板,室温阴干,活化置于干燥器中冷却备用氧化铝。展开剂展开剂Ⅰ氯仿醋酸乙酯甲醇水,低于下放置,下层溶液供使用展开剂Ⅱ氯仿甲醇水,低于下放置,下层溶液供使用。显色剂硫酸乙醇溶液乙醇为无水乙醇试验所用试剂均为分析纯。薄层鉴别精密称取样品粉末,氯仿,水浴加热回流,舍去氯仿液挥尽药渣残存溶剂,加水搅拌均匀后,加水饱和的正丁醇,超声处理吸取上清液,加倍量氨试液振摇,放置分层取上层液蒸干,残渣加甲醇使之溶解,作为供试品溶液。领取人参,西洋参对照药材各,同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙对照品,加甲醇制成每各含的混合饿哦农工业。上述种溶液均点样同时点两块板,置干燥器中,之后分别用展开剂ⅠⅡ展开,显色,见下图。下图中显示的上方有人参的特征斑点,西洋参则没有图中上方有西洋参特征成分,人参则不含。在之间,人参薄板多出个斑点,西洋参则没有。图薄层色谱法鉴别西洋参与人参展开剂Ⅰ展开剂Ⅱ西洋参对照药材样品人参对照药材人参皂甙对照品讨论薄层色谱法鉴别西洋参与人参,依据是西洋参中不含人参皂甙,人参中不含。但目前法定对照品中没有,因此必须英语西洋参人参对照药材,并以人参皂甙作为参比物本法综合了中国药典及进口药材部标准中人参及西洋参鉴别特点,简化了溶剂浓缩回收等繁琐工作特别是正丁醇沸点高,浓缩困难,提高了工作效率西洋参人参正丁醇提取液用氨试液洗涤后,可明显减少下部斑点拖尾④展开剂配制时,常温放置应不分层,若常温下即已分层可能是展开系统中含水量高,需重新配制样品液制备时,加倍量水振摇需防乳化,乳化后样品薄层斑点紊乱,结果无法判断乳化严重时,可以离心使分层供试液浓度在,点样量,分离效果较好,点样量过大,分离度反而降低。在同浓度同点样量时,西洋参的薄层斑点般均大于人参,尤其是斑点。薄层厚度以以上为宜,太薄分离不好人参皂甙分离,以低湿度分离较好。最好用新铺薄层板,并在点样后讲薄层板立即置于干燥器中,放置再展开,分离度明显提高。特殊情况下,遇到湿度对薄层效果有影响时,可考虑在展开槽中