落数，大于的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。其中个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数若片状菌落不到平板的半，而其余半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以，代表个平板菌落数。当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为个菌落计数。产品中重金属检测总砷残留含量检测方法方法原子原子吸收分光光度法。依据食品中总砷的测定。原理无机砷以氯化物的形式被提取，经碘化钾氯化亚锡还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，与标准系列比较定量。样品处理称取试样，加入少量盐酸溶液，在研钵中研磨成糊状，用盐酸溶液分次转入具塞锥形瓶中，置水浴，取出冷却后，用脱脂棉或单层纱布过滤，用水洗涤锥形瓶及滤渣，合并滤液于测砷锥形瓶中，使总体积约为左右。分析条件光电倍增管负高压，汞空心阴极灯电流，原子化器温度，载气流速，读数延迟时间，读数时间，屏蔽气，测量方式标准曲线法，读数方式峰面积归依法，硼氢化钾溶液加液时间。结果处理试样中无机砷的含量按式进行计算。培养。利用抗生素对敏感菌的抑制作用来判别试样中是否含有抗生素。样品处理从原始样品中取出部分有代表性样品，将可食部分放入高速组织捣碎机均质，充分混匀，用四分法缩分不少于试样。装入清洁容器内，进行标记。实验条件菌种嗜热脂肪芽孢杆菌培养基细菌保存及传代培养基，增菌固体培养基，检定培养基试剂指示剂溴甲酚紫甲醇。标准溶液标准物质泰乐菌素纯度泰乐菌素标准储备液泰乐菌素标准工作液。本标准所用化学试剂为分析纯，试验用水为蒸馏水去离子水，试验用水应该符合的规定。实验步骤结果处理如果待测样液安瓿内琼脂底部三分之二部分由紫色变为黄色，阳性对照安瓿内琼脂底部三分之二部值。详见大肠菌群最可能数检索表乳酸菌的检测方法平板计数法依据操作步骤样品制备液体样品应先将其充分摇匀后以无菌吸管吸取样品放入装有生理盐水的无菌锥形瓶瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠中，充分振摇，制成的样品匀液。步骤用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于装有生理盐水的无菌试管中注意吸管尖端不要触及稀释液，振摇试管或换用支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成的样品匀液。另取无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做倍递增样品匀液，每递增稀释次，即换用次灭菌吸管或吸头。乳酸菌计数乳酸菌总数根据待检样品活菌总数的估计，选择个个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取样品匀液分别置于个琼脂平板，使用形棒进行表面涂布。，厌氧培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板涂布要求在内完成。双歧杆菌计数根据对待检样品双歧杆菌含量的估计，选择个个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取样品匀液于莫匹罗星锂盐改良琼脂平板，使用灭菌形棒进行表面涂布，每个稀释度作两个平板。，厌氧培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板涂布要求在内完成。嗜热链球菌计数根据待检样品嗜热链球菌活菌数的估计，选择个分仍呈现紫色，即报告阴性。如果待测样液安瓿和阳性对照安瓿内琼脂底部三分之二部分仍呈现紫色，即报告初筛阳性。初筛阳性的样品可进步用内酰胺酶排除内酰胺类药物，氨基苯酸排除磺胺类药物的可能。阳性样品需要用确证方法进行定性和定量分析。样液制备悬浮液制备检定安瓿的制备测定青霉素测定方法液相色谱串联质谱法。标准畜禽肉中九种青霉素类药物残留量的测定。原理试样中，青霉素药物残留，用磷酸二氢钠缓冲溶液提取，经离心，上清液用固相萃取柱净化，液相色谱串联质谱仪测定，外标法定量。预处理称取精确到置于离心机中，加行定性定量检测。样品处理称取样品置盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，均质，或置盛有稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于盛有稀释液的无菌试管中注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面，振摇试管或换用支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成的样品匀液。试剂仪器氯化钠胰酪胨大豆肉汤氯化钠肉汤血琼脂平板琼脂平板脑心浸出液肉汤等。检验流程制备个连续的倍适宜稀释度的样品匀液，接种平板后，后，进行平板计数及血浆凝固酶试验，结果阳性即检出金黄色葡萄球菌。结果处理对金黄色葡萄球菌进行定性定量检测后，按下式计算样品中金黄色葡萄球菌菌落数稀释度典型菌落的总数稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数稀释因子。根据平板上金黄色葡萄球菌的典型菌落数，按公式计算，报告每或样品中金色葡萄球菌数，以或表示如值为，则以小于乘以最低稀释倍数报告。大肠杆菌菌落数检测方法方法大肠菌群计数法。依据食品微生物学检验大肠菌群计数。原理大肠杆菌在样本内的分布是随机的，所以检测细菌时，可按概率理论计算菌数。如果每份接种样的细菌数平均值为，每个接种管中进入个菌的概率接近于泊松分布。样品处理称取样品,放入盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，均质,或放入盛有磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打，制成的样品匀液。用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于盛有稀释液的无菌试管中。试剂牛肉膏蛋白胨培养基月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤结晶紫中性红胆盐琼脂生化试剂盒等。检验流程制取个连续倍样品梯度稀释液，接种肉汤管，后将产气再接种肉汤，后，仍然产气的为大肠杆菌，选取试样进行计数。结果处理确证的大肠菌群阳性管数，检索表，报告每样品中大肠菌群的个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取样品匀液分别置于个琼脂平板，使用形棒进行表面涂布。，需氧培养后计数。嗜热链球菌在琼脂平板上的菌落特征为菌落中等偏小，边缘整齐光滑的红色菌落，直径，菌落背面为粉红色。从样品稀释到平板涂布要求在内完成。乳杆菌计数乳酸菌总数结果减去双歧杆菌与嗜热链球菌计数结果之和即得乳杆菌计数。菌落计数可用肉眼观察，必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位，表示。选取菌落数在之间无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于的平板记录具体菌入磷现双边弯曲现象时，可将框架立于平台上，外弯边朝上，边两端垫上垫板，捶击凸起点如果四边都略有弯曲，可分别向外或向内捶击凸起处。当尺寸误差不太大时，把框架竖起来，捶击较长边的端头，使其总长缩短。如和小于，采用图所示的方法，捶击点使其扩展。钣金件机械矫正工艺手工矫正效率低，劳动强度大，仅适用于对小件的矫正。对于尺寸较大的工件，则采用专用机械进行矫正。汽车钣金材料的机械矫正是通过矫正机对钢板进行多次反复弯曲，使钢板长短不等的纤维趋向相等，从而达到矫正的目的。汽车钣金板料变形的矫正般都是在上下辊平行的矫正机上进行。汽车钣金件的机械整平操作要求正确使用辊子式整平机按照要求将变形钣金件整平操作时，不得将手放在辊子周边。操作步骤金属板料的机械整平整平方法如图所示，轴辊的间隙根据板厚进行调节。矫正的质量取决于辊子的精度。滚压已预先成型的工件图金属板料的机械整平滚压方法如图所示，首先将工件下面的辊子换成较工件之上的辊子曲率略小的辊子，然后利用急松装置将底辊升起，同时将工件置于辊子之间，调整底轮的压力，使工件能在适度的压力之下在辊子间滑动。图液压已预先成型的工件注意要全面滚压，以免局部延展伸长。要随时利用样板核对工件的曲率。将钣金件在个方向依次滚压完后，再将工件调转，重复以上操作，滚压线路与原来方向交叉进行，如图所示。图将钣金件旋转后滚压滚压平钣金件的波形皱纹滚压方法如图所示，滚压时金属板移动的方向与原来移动的方向成对角线，压力保持均匀，并平稳地移动，以免再度造成波纹。图液压平钣金件的波形皱纹大型钣金件的成型方法成型方法如图所示，根据工件的要求在滚压大型钣金件时需要两个人把持工件，在滚压机上按以上描述依次前后移动。图大型钣金件的成型方法拉伸校正的方法拉伸过程中要注意方法和程序。拉伸时，每次拉伸小点，然后松开链条，卸力测量。操作时，注意从内到外完成的顺序。首先是长度。沿着汽车中心线，对汽车的纵向方向进行伤它是由侧面碰撞所引起，造成车架或承载式车身侧向弯曲变形如图所示，侧弯通常出现在车辆侧的前部或后部。其特征是侧纵梁的内侧和对面那根纵梁的外侧出现皱褶凸痕，纵梁拉长侧的车门上出现裂缝，缩短侧车门出现褶痕。图下凹损伤车架或承载式车身上段比正常位置低。下凹损伤是由前部或后部的正面碰撞后引起，可能发生在侧，也可能在两侧同时发生。其特征是翼子板与车门之间出现不规则缝隙，缝隙般为上窄下宽。挤压损伤挤压损伤会造成部位比正常尺寸短。它是由于正面碰撞引起的，其特征是冀子板行李舱发动机罩车架各梁出现皱褶或扭曲变形。错移损伤错移损伤会使汽车的侧向前或向后移动，整个车架或承载式车身由长方形变成平行四边形。错移是汽车角受前部或后部猛烈碰撞所造成。其特征是发动机罩行李舱靠近后车轮的后侧围乘客舱或载货汽车地板可能出现皱褶，而且伴有挤压和下凹损伤。严重的错移损伤会导致整个车身及车架报废。结论毕业设计是本科学习阶段次非常难得的理论与实际相结合的机会，通过这次实习的机会，我摆脱了单纯的理论知识学习状态，和实际设落数，大于的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。其中个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数若片状菌落不到平板的半，而其余半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以，代表个平板菌落数。当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为个菌落计数。产品中重金属检测总砷残留含量检测方法方法原子原子吸收分光光度法。依据食品中总砷的测定。原理无机砷以氯化物的形式被提取，经碘化钾氯化亚锡还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，与标准系列比较定量。样品处理称取试样，加入少量盐酸溶液，在研钵中研磨成糊状，用盐酸溶液分次转入具塞锥形瓶中，置水浴，取出冷却后，用脱脂棉或单层纱布过滤，用水洗涤锥形瓶及滤渣，合并滤液于测砷锥形瓶中，使总体积约为左右。分析条件光电倍增管负高压，汞空心阴极灯电流，原子化器温度，载气流速，读数延迟时间，读数时间，屏蔽气，测量方式标准曲线法，读数方式峰面积归依法，硼氢化钾溶液加液时间。结果处理试样中无机砷的含量按式进行计算。培养。利用抗生素对敏感菌的抑制作用来判别试样中是否含有抗生素。样品处理从原始样品中取出部分有代表性样品，将可食部分放入高速组织捣碎机均质，充分混匀，用四分法缩分不少于试样。装入清洁容器内，进行标记。实验条件菌种嗜热脂肪芽孢杆菌培养基细菌保存及传代培养基，增菌固体培养基，检定培养基试剂指示剂溴甲酚紫甲醇。标准溶液标准物质泰乐菌素纯度泰乐菌素标准储备液泰乐菌素标准工作液。本标准所用化学试剂为分析纯，试验用水为蒸馏水去离子水，试验用水应该符合的规定。实验步骤结果处理如果待测样液安瓿内琼脂底部三分之二部分由紫色变为黄色，阳性对照安瓿内琼脂底部三分之二部值。详见大肠菌群最可能数检索表乳酸菌的检测方法平板计数法依据操作步骤样品制备液体样品应先将其充分摇匀后以无菌吸管吸取样品放入装有生理盐水的无菌锥形瓶瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠中，充分振摇，制成的样品匀液。步骤用无菌吸管或微量移液器吸取样品匀液，沿管壁缓慢注于装有生理盐水的无菌试管中注意吸管尖端不要触及稀释液，振摇试管或换用支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成的样品匀液。另取无菌吸管或微量移液器吸头，按上述操作顺序，做倍递增样品匀液，每递增稀释次，即换用次灭菌吸管或吸头。乳酸菌计数乳酸菌总数根据待检样品活菌总数的估计，选择个个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取样品匀液分别置于个琼脂平板，使用形棒进行表面涂布。，厌氧培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板涂布要求在内完成。双歧杆菌计数根据对待检样品双歧杆菌含量的估计，选择个个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取样品匀液于莫匹罗星锂盐改良琼脂平板，使用灭菌形棒进行表面涂布，每个稀释度作两个平板。，厌氧培养后计数平板上的所有菌落数。从样品稀释到平板涂布要求在内完成。嗜热链球菌计数根据待检样品嗜热链球菌活菌数的估计，选择个