了种良好的精神氛围。授人以鱼不如授人以渔，置身其间，耳濡目染，潜移默化，使我不仅接受了全新的思想观念，树立了宏伟的学术目标，领会了基本的思考方式，从论文题目的选定到论文写作的指导,经由您悉心的点拨,再经思考后的领悟,常常让我有山重水复疑无路,柳暗花明又村。感谢我的爸爸妈妈，焉得谖草，言树之背，养育之恩，无以回报，你们永远健康快乐是我最大的心愿。在论文即将完成之际，我的心情无法平静，从开始进入课题到论文的顺利完成，有多少可敬的师长同学朋友给了我无言的帮助，在这里请接受我诚挚谢意,同时也感谢实习公司九天绿药业为我提供良好的做毕业设计的环境。最后再次感谢所有在毕业设计中曾经帮助过我的良师益友和同学，以及在设计中被我引用或参考的论著的作者。微量注射器紫外检测器层析缸索氏提取器干燥器，超声波仪。药材与对照品西洋参对照药材，人参对照药材河源市九天绿药业，人参皂甙广东省河源市质监局检定硅胶购于广东省广州市，每板克，加倍量水研磨均匀，铺板，室温阴干，活化置于干燥器中冷却备用氧化铝。展开剂展开剂Ⅰ氯仿醋酸乙酯甲醇水，低于下放置，下层溶液供使用展开剂Ⅱ氯仿甲醇水，低于下放置，下层溶液供使用。显色剂硫酸乙醇溶液乙醇为无水乙醇试验所用试剂均为分析纯。薄层鉴别精密称取样品粉末，氯仿，水浴加热回流，舍去氯仿液挥尽药渣残存溶剂，加水搅拌均匀后，加水饱和的正丁醇，超声处理吸取上清液，加倍量氨试液振摇，放置分层取上层液蒸干，残渣加甲醇使之溶解，作为供试品溶液。领取人参，西洋参对照药材各，同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙对照品，加甲醇制成每各含的混合饿哦农工业。上述种溶液均点样同时点两块板，置干燥器中，之后分别用展开剂ⅠⅡ展开，显色，见下图。下图中显示的上方有人参的特征斑点，西洋参则没有图中上方有西洋参特征成分，人参则不含。在之间，人参薄板多出个斑点，西洋参则没有。图薄层色谱法鉴别西洋参与人参展开剂Ⅰ展开剂Ⅱ西洋参对照药材样品人参对照药材人参皂甙对照品讨论薄层色谱法鉴别西洋参与人参，依据是西洋参中不含人参皂甙，人参中不含。但目前法定对照品中没有，因此必须英语西洋参人参对照药材，并以人参皂甙作为参比物本法综合了中国药典及进口药材部标准中人参及西洋参鉴别特点,简化了溶剂浓缩回收等繁琐工作特别是正丁醇沸点高,浓缩困难,提高了工作效率西洋参人参正丁醇提取液用氨试液洗涤后,可明显减少下部斑点拖尾④展开剂配制时,常温放置应不分层,若常温下即已分层可能是展开系统中含水量高,需重新配制样品液制备时,加倍量水振摇需防乳化,乳化后样品薄层斑点紊乱,结果无法判断乳化严重时,可以离心使分层供试液浓度在,点样量,分离效果较好,点样量过大,分离度反而降低。在同浓度同点样量时,西洋参的薄层斑点般均大于人参,尤其是斑点。薄层厚度以以上为宜,太薄分离不好人参皂甙分离，以低湿度分离较好。最好用新铺薄层板，并在点样后讲薄层板立即置于干燥器中，放置再展开，分离度明显提高。特殊情况下，遇到湿度对薄层效果有影响时，可考虑在展开槽中参的信号强度人参的号峰的信号强度明显大于西洋参的信号强度等，这些充分表明两种药材各具显著的鉴别特征。图人参西洋参提取物特征区色谱图，表种药材提取物特征峰的相对保留时间和相对峰面积讨论用本方法对部分市售保健品进行分析后,其中有些所谓的含有西洋参总皂甙的样品中并不含有人参皂甙,且其图谱与绞股蓝总皂甙的图谱相近,以此可认定该样品的总皂甙来源于绞股蓝总皂甙而不是来源于西洋参总皂甙。据文献报道,西洋参中的人参萜二醇型皂甙组含量最高,而三醇型皂甙组含量较低,但是在总皂甙中的相对含量也在,联系到西洋参类保健食品的企业标准中所峰号人参西洋参相对相对相对相对规定的总皂甙加入量,以上的相对含量,是完全可以在本法的条件下分离检测到三醇组皂甙。而根据文献,绞股蓝总皂甙中的主要皂甙是二醇组皂甙,且绞股蓝皂甙与人参皂甙完全相同,不含人参三醇组皂甙。是种人参三醇组皂甙,它可以作为区别西洋参总皂甙和绞股蓝总皂甙的特征组分。在技术下,通过比较样液与二者的峰谱图,即可达到鉴定其中是否含有西洋参总皂甙从而达到区分西洋参和人参的目的。薄层色谱法鉴别西洋参与人参薄层色谱薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的种，是快速分离和定性分析少量物质的种很重要的实验技术，属固液吸附色谱。薄层色谱常用表示，又称薄层层析，属于固液吸附色谱。是近年来发展起来的种微量快速而简单的色谱法。它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，方面适用于少量样品几到几微克，甚至微克的分离另方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，将样品点成条线，则可分离多达的样品。因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物质。此外，在进行化学反应时，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的种预试，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板左右上均匀的涂层吸附剂或支持剂，待干燥活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板端约处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为。待展开剂前沿离顶端约附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。材料仪器自动铺板仪薄层板孙菲，刘榴，李隆云电泳技术在药材中的应用进展中国中药科技,朱红宏，周志华,章观德人参的分析Ⅳ人参皂苷测定药学学报∶李仪侠西洋参鉴别方法的近期研究天津药学李晶晶,徐国均,全蓉鸾,等人参与西洋参的皂甙成分分析中国中药杂志朱钜清，李向高,帅绯人参西洋参人参三七中元机元素比较中草药,苏联植物杂志,作物科学纸志,,∶致谢四年的读书生活在这个季节即将划上个句号，而于我的人生却只是个逗号，我将面对又次征程的开始。四年的求学生涯在师长亲友的大力支持下，走得辛苦却也收获满囊，在论文即将付梓之际，思绪万千，心情久久不能平静。伟人名人为我所崇拜，可是我更急切地要把我的敬意和赞美献给位平凡的人，我的导师。我不是您最出色的学生，而您却是我最尊敬的老师。您治学严谨，学识渊博，思想深邃，视野雄阔，为我营造放置在多数情况下较小，为节省优制钢材和便于加工，往往将型芯单独设计再与滑块连接，连接方法很多，本设计采用其中之种二滑块导滑方法开模时滑块在斜导柱驱动下横向抽芯，闭模时又朝相反方向滑动。为保证横向运动的顺畅平稳，滑块与导滑槽应具有适当的配合形式。三滑块定位滑块在斜导柱驱动下完成抽芯后，必须停留在准确的位置上，必须设置定位装置防止滑块位置改变，避免闭模时斜导柱与滑块上斜孔对不准发生的碰装现象。滑块位置采用图所示四滑块的尺寸比例设计斜导柱机构时，应注意滑块高度不能大于滑块滑动部分长度，即比值应小于，否则抽芯时回因滑块歪斜使导滑面歪扭引起运动不畅，加速导滑面磨损或滑块损坏。对于滑块高度较大的模具，宜采用内卡式结构，减小滑块被驱动部分高度，但此时斜导柱深入滑块高度又不宜太小，般应控制比值大于。另外，对于滑块水平抽芯，再完成抽芯行程后，滑块外伸导槽不能过长，般不应超过滑块长度之半，否则会因外伸部分自重使滑块倾斜，影响闭模时与斜导柱的对准。五防止侧型芯抽出时使塑件变形对于些被芯部分外伸于塑件主体，侧孔的壁又较薄的塑件，滑块设计时应注意滑块抽出运动不应引起抽芯的孔壁变形或损坏。六斜导柱机构的工作方式本设计采用斜导柱在定模，滑块再动模这是最常应的种形式，抽芯运动是在动定模分开时进行的，可以完成较大的抽芯距，塑件由顶出机构顶出，合模时，斜导柱再驱动滑块复位，动模顶出机构也依靠复位元件复位。对于这种工作形式，当塑件采用顶杆或顶管顶出时，复位时应注意滑块与顶出元件的干涉现象，既当顶出元件尚未复位到必要位置，滑块以在斜导柱驱动下复位到很大成度，以至与顶出元件撞击。为了避免这种干涉现象，顶出元件应尽可能安排在于型芯不会干涉的位置，即二者在主分型面上的投影避免重合。但有时由于模具结构复杂，空间位置有限，使二者的投影难以完全避免重合。再这种情况下，通过分析，可以得到避免干涉的条件。结论本设计研究了浇注成型方法注塑模具设计原理和方法模具零件的制造。经过三个月的实习与设计，我基本掌握了注塑模具的设计方法，加深理解模具设计的各个流程，培养了自己独立设计的能力，基本达到了预期的效果。和届毕业生相比我们的设计更合理，更加注重零件的加工精度，设计的量比以前张定模板张弹料板张型腔张浇口套张嵌块张镶块张拉杆张铜管张台阶导柱张斜导柱张导套张导柱张型芯张大大增加，质量也严格把关，。但由于设计者本人没有实际经验且学识有限时间紧迫，在设计中存在许多不足之处，还需继续学习和老师的指正。工作小结紧张而充实的毕业设计到此已接近尾声。在为设计奋斗的过程中我的专业知识和设计能力都有很大提高。我的设计注塑模具设计由总体方案到各个零件都已设计完成，并在系里的统要求下，在有限的时间里做完了所有零件的三维造型和最后装配。在毕业设计过程中，我独立完成自己的设计任务，提高了自己的自学能力和设计能力，在严峻的设计任务面前我没有拖拉，激起了自己的拼搏精神，没有虚度这三个月，我想这是我在走向工作岗位置之前的习练。如果用句话来概括我在设计了种良好的精神氛围。授人以鱼不如授人以渔，置身其间，耳濡目染，潜移默化，使我不仅接受了全新的思想观念，树立了宏伟的学术目标，领会了基本的思考方式，从论文题目的选定到论文写作的指导,经由您悉心的点拨,再经思考后的领悟,常常让我有山重水复疑无路,柳暗花明又村。感谢我的爸爸妈妈，焉得谖草，言树之背，养育之恩，无以回报，你们永远健康快乐是我最大的心愿。在论文即将完成之际，我的心情无法平静，从开始进入课题到论文的顺利完成，有多少可敬的师长同学朋友给了我无言的帮助，在这里请接受我诚挚谢意,同时也感谢实习公司九天绿药业为我提供良好的做毕业设计的环境。最后再次感谢所有在毕业设计中曾经帮助过我的良师益友和同学，以及在设计中被我引用或参考的论著的作者。微量注射器紫外检测器层析缸索氏提取器干燥器，超声波仪。药材与对照品西洋参对照药材，人参对照药材河源市九天绿药业，人参皂甙广东省河源市质监局检定硅胶购于广东省广州市，每板克，加倍量水研磨均匀，铺板，室温阴干，活化置于干燥器中冷却备用氧化铝。展开剂展开剂Ⅰ氯仿醋酸乙酯甲醇水，低于下放置，下层溶液供使用展开剂Ⅱ氯仿甲醇水，低于下放置，下层溶液供使用。显色剂硫酸乙醇溶液乙醇为无水乙醇试验所用试剂均为分析纯。薄层鉴别精密称取样品粉末，氯仿，水浴加热回流，舍去氯仿液挥尽药渣残存溶剂，加水搅拌均匀后，加水饱和的正丁醇，超声处理吸取上清液，加倍量氨试液振摇，放置分层取上层液蒸干，残渣加甲醇使之溶解，作为供试品溶液。领取人参，西洋参对照药材各，同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙对照品，加甲醇制成每各含的混合饿哦农工业。上述种溶液均点样同时点两块板，置干燥器中，之后分别用展开剂ⅠⅡ展开，显色，见下图。下图中显示的上方有人参的特征斑点，西洋参则没有图中上方有西洋参特征成分，人参则不含。在之间，人参薄板多出个斑点，西洋参则没有。图薄层色谱法鉴别西洋参与人参展开剂Ⅰ展开剂Ⅱ西洋参对照药材样品人参对照药材人参皂甙对照品讨论薄层色谱法鉴别西洋参与人参，依据是西洋参中不含人参皂甙，人参中不含。但目前法定对照品中没有，因此必须英语西洋参人参对照药材，并以人参皂甙作为参比物本法综合了中国药典及进口药材部标准中人参及西洋参鉴别特点,简化了溶剂浓缩回收等繁琐工作特别是正丁醇沸点高,浓缩困难,提高了工作效率西洋参人参正丁醇提取液用氨试液洗涤后,可明显减少下部斑点拖尾④展开剂配制时,常温放置应不分层,若常温下即已分层可能是展开系统中含水量高,需重新配制样品液制备时,加倍量水振摇需防乳化,乳化后样品薄层斑点紊乱,结果无法判断乳化严重时,可以离心使分层供试液浓度在,点样量,分离效果较好,点样量过大,分离度反而降低。在同浓度同点样量时,西洋参的薄层斑点般均大于人参,尤其是斑点。薄层厚度以以上为宜,太薄分离不好人参皂甙分离，以低湿度分离较好。最好用新铺薄层板，并在点样后讲薄层板立即置于干燥器中，放置再展开，分离度明显提高。特殊情况下，遇到湿度对薄层效果有影响时，可考虑在展开槽中