。将少许甲基橙溶于水中，加几滴稀溶液，接着用稀溶液中和，观察颜色的变化。纯甲基橙为橙黄色的鳞状晶体或粉末。稍溶于水，不溶于乙醇。用作指示剂，变色范围。由红色变黄色。也用作酸碱滴定的指示剂。思考题实验中为什么要将反应温度控制在以下温度偏高对反应有什么影响制备重氮盐时，为什么要先把对氨基苯磺酸转变成钠盐若先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗为什么试结合本实验讨论下重氮化反应和偶联反应的条件。抽滤收集甲基橙晶体时，依次用水乙醇乙醚洗涤的目的是什么试解释甲基橙在酸碱介质中的变色原因。实验乙酰苯胺的合成实验目的学习苯胺酰化的原理和方法。学习回流脱色重结晶抽滤等基本操作技术。实验原理试剂苯胺冰醋酸活性炭锌粉实验仪器锥形瓶刺形分馏柱温度计烧杯布氏漏斗玻璃棒量筒实验步骤在小锥形瓶中，放入苯胺冰醋酸和锌粉。装上支刺形分馏柱，柱顶插支的温度计，支管用段橡皮管与根玻璃弯管相连，玻璃弯管下端伸入个小锥形瓶中，以收集蒸出的水和醋酸。将锥形瓶在石棉网上用小火加热至沸腾，控制火焰，保持温度计读数在左右。约后，反应所生成的水含少量醋酸可完全蒸出馏出液总体积约。此时温度计读数会下降，表示反应已经完成，停止加热。在不断搅拌下趁热将反应混合物倾入盛有水的烧杯中，冷却至室温后用布氏漏斗抽滤析出的固体，并用少量冷水洗涤固体以除去残留的酸液。将粗产品放人盛有水的烧杯中，加热至沸腾。如果还有未溶解的油珠，可补加少量热水，直到油珠完全溶解为止。稍冷后，加入约粉末状的活性炭，用玻璃棒搅拌并煮沸，趁热用事先预热好的布氏漏斗抽滤，并尽快将滤液转移到个小烧杯中。冷却滤液，乙酰苯胺即呈无色片状晶体析出。用布氏漏斗抽滤，产品放表面皿上晾干。纯乙酰苯胺为无色片状晶体，为。思考题在本实验中为何要控制分馏柱上端的温度在左右温度过高有何后果在本实验中锌粉的作用是什么加活性炭脱色前，为何要先将乙酰苯胺热饱和溶液降温在重结晶操作中，怎样才能得到产率高质量好的产品实验苯甲醇和苯甲酸的制备实验目的学习用苯甲醛通过反应制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。学习萃取洗涤蒸馏抽滤重结晶等基本操作技术。实验原理试剂苯甲醛，苯饱和溶液溶液无水无水浓刚果红试纸实验仪器锥形瓶分液漏斗蒸馏烧瓶回流冷凝管空气冷凝管蒸馏头接引管温度计套管温度计布氏漏斗软木塞橡皮塞表面皿烧杯量筒实验步骤反应在锥形瓶中，放入固体和水，溶解后冷却至室温。加入新蒸馏过的苯甲醛，用软木塞或橡皮塞塞紧瓶口，用力振摇，使反应混合物充分混合，最后形成白色糊状物。塞紧瓶口，放置过夜此步操作可在前次实验完成。苯甲醇的分离和纯化向上述糊状反应混合物中加入水，微热并不断搅拌，使其中的苯甲酸盐全部溶解。冷却至室温后，将溶液倒入分液漏斗中，用苯分次萃取苯甲醇。保存萃取后的水溶液供步骤使用。合并苯萃取液，依次用饱和溶液溶液和冷水洗涤。分离出苯溶液，用无水或无水干燥。将干燥后的苯溶液倒入小蒸馏烧瓶中，装好蒸馏装置，先用沸水浴加热，蒸去苯倒入回收瓶内，移去沸水浴，稍冷后，间要用玻璃棒不断搅拌，并压碎块状物。再将固体颗粒转移到蒸发皿中，放在电热套上小心地将固体焙炒至干电热套温度控制在左右。冷却后，擦去沾在蒸发皿边上的粉末，以免在升华时污染产物。蒸发皿上覆盖张刺有许多小孔的滤纸，滤纸上再扣只口径合适的玻璃漏斗，小心地加热升华电热套温度控制在左右，若漏斗上有水汽则用滤纸擦干。当滤纸上出现许多白色毛状结晶时，暂停加热，让其自然冷却至左右。小心取下漏斗，揭开滤纸，用刮铲将滤纸正反两面和器皿周围的咖啡因晶体刮下。残渣经拌和后可再次升华。合并两次收集的咖啡因，称重并测定熔点。纯咖啡因的为。附注滤纸套大小既要紧贴器壁，又能方便取放，其高度不得超过虹吸管滤纸包茶叶末时要严紧，防止漏出堵塞虹吸管纸套上面折成凹形，以保证回流液均匀浸润被萃取物。索氏提取器的虹吸管极易折断，安装和拆卸装置时必须特别小心。烧瓶中乙醇不可蒸得太干，否则残液很粘，转移时损失较大。生石灰起吸水和中和作用，以除去部分酸性杂质，还作为栽体以利于后面的升华操作。在萃取回流充分的情况下，升华操作是实验成功的关键。升华过程中，始终都需要控制好升华温度如温度太高，会使产物发黄。思考题索氏提取器的原理是什么与直接用溶剂回流提取比较有何优点从茶叶中提出的粗咖啡因有绿色光泽，为什么用升华法提纯物质有何优点及局限性升华前加入生石灰起什么作用为什么在升华操作中，加热温度定要控制在被升华物熔点以下为什么升华前要将水分除尽试指出咖啡因分子中哪个氮原子的碱性最大实验甲基橙的合成实验目的学习重氮化反应和偶联反应制取甲基橙的原理和方法。学习抽滤洗涤重结晶等基本操作技术。实验原理试剂对氨基苯磺酸,二甲基苯胺，亚硝酸钠溶液浓冰醋酸乙醇乙醚刚果红试纸实验仪器烧杯搅拌棒温度计量筒布氏漏斗实验步骤对氨基苯磺酸的重氮化反应在烧杯中放人溶液和粉状对氨基苯磺酸晶体，温热使后者完全溶解。另溶解亚硝酸钠于水中，加入上述对氨基苯磺酸盐溶液中，用冰盐浴冷却至。在另个烧杯中放人浓和冰屑，也用冰盐浴冷却至以下。将对氨基苯磺酸钠与亚硝酸钠的混合液在不断搅拌下缓缓倒人冰冷的盐酸溶液中，用刚果红试纸检验，始终保持反应液为酸性。如果冰都熔化了，可补加少量冰屑，以控制反应温度始终在以下。为保证反应完全，继续在冰盐浴中放置以上。生成甲基橙的偶联反应将,二甲基苯胺和冰醋酸的混合液冷却至以下。然后在不断搅拌下，将此冰冷的混合液慢慢加到上述冰冷的重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌，此时有红色的酸性黄沉淀产生。再在不断搅拌下，慢慢加入溶液，直至反应物变为橙黄色。这时的反应液呈碱性，粗制的甲基橙以细粒状沉淀析出。甲基橙的分离和提纯将上述烧杯中的反应物加热至沸，粗制的甲基橙溶解，冷至室温后，再在冰盐浴中冷却，使甲基橙晶体完全析出。用布氏漏斗抽滤，晶体依次用少量水乙醇乙醚洗涤，取出产品，在以下干燥后称重。若要得到较纯产品，可用溶有少量约的沸水每粗产品约需进行重结晶。待结晶析出完全后，用布氏漏斗抽滤，晶体依次用少量乙醇乙醚洗涤，可得到橙色的小叶片状甲基橙晶体将回项目建设信息共享。各类技术市场产品信息，在合作社所有 社员内共享，涉及技术市场产品的问题经全体社员大会讨论 后付诸实施。 三项目目标 合作社现有生产能力 种植面积亩。 种植种类分配。 五劳动力投入。本项目所使用劳动力优先本社社员户，不足部分由社会招聘补足。 六技术投入。本社社员的技术，特别是经验型或专业型技 术，只应用于本社或本项目，不得对外用于其他合作社。 七低压管灌 改造，种植美国食葵。总投资万元。 三筹资方式。名合作社社员出资万元，申请财 政补助资金万元。 四收益分配。按全体社员按在合作社占股比例进行收益分 配，种植户按产值和实际利润进行 年月日，项目建设单位召集全体社员，召开了社会 大会，会上，致通过了以下几项决议 合作社成员大会表决通过如下事项 项目申报。同意申报本项目。 二实施方案。通过实施方案，对亩土地进行 防范和降低风险的对策 是要在品种上下功夫，培育和选用品质良好的食用葵花品 种二是注重生产技术管理，保障产品质量，达到无公害和有机 产品标准。 四合作社成员对申请项目的支持情况 防范和降低风险的对策 是要在品种上下功夫，培育和选用品质良好的食用葵花品 种二是注重生产技术管理，保障产品质量，达到无公害和有机 产品标准。 四合作社成员对申请项目的支持情况 年月日，项目建设单位召集全体社员，召开了社会 大会，会上，致通过了以下几项决议 合作社成员大会表决通过如下事项 项目申报。同意申报本项目。 二实施方案。通过实施方案，对亩土地进行低压管灌 改造，种植美国食葵。总投资万元。 三筹资方式。名合作社社仿真功能混合仿真。独特的单片机协同仿真功能支持主流的类型。实用的设计平台原理图到的快速通道。系统仿真电路功能仿真画好原理图后，调入已编译好的目标代码文件，就可以看到比较形象化模拟实物运行状态和过程。该软件拥有强大的元件库，这是在实验室无法比拟的，它的灵活性很大程度上减少了时间和资源上的浪费。但是软件仿真也有很大的不足之处，仿真时所有的数据都很精准，但是实际上硬件存在很大的误差，所以在仿真套科学的文化产业统 计指标体系和统计制度。 项目建设是满足人民群众精神文化生活的需要 随着电视影碟网络的日益普及牌，不断扩大内蒙古文化产品在国际市场的影 响力五是加快文化产业发展平台建设，建立金融机构与文化企业长 期合作的对接机制六是健全文化行业组织，发展中介文化机构，完 善现代文化市场服务体系七是三是实施重点文化产业项目带动战略，扶持和建设 批具有示范效应和产业推动作用的重大文化产业项目，着力培育 批骨干企业四是实施重点文化企业为主体的文化走出去战略，打 造批重点文化产业品好又快发展。是尽快研究制定内蒙古自治区文化产业发 展规划纲要，并将其列入自治区十二五发展规划二是深入研 究内蒙古文化产业发展的路径选择，制定全面推进内蒙古文化产业 发展实施方案县级市和有条件县市的。将少许甲基橙溶于水中，加几滴稀溶液，接着用稀溶液中和，观察颜色的变化。纯甲基橙为橙黄色的鳞状晶体或粉末。稍溶于水，不溶于乙醇。用作指示剂，变色范围。由红色变黄色。也用作酸碱滴定的指示剂。思考题实验中为什么要将反应温度控制在以下温度偏高对反应有什么影响制备重氮盐时，为什么要先把对氨基苯磺酸转变成钠盐若先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗为什么试结合本实验讨论下重氮化反应和偶联反应的条件。抽滤收集甲基橙晶体时，依次用水乙醇乙醚洗涤的目的是什么试解释甲基橙在酸碱介质中的变色原因。实验乙酰苯胺的合成实验目的学习苯胺酰化的原理和方法。学习回流脱色重结晶抽滤等基本操作技术。实验原理试剂苯胺冰醋酸活性炭锌粉实验仪器锥形瓶刺形分馏柱温度计烧杯布氏漏斗玻璃棒量筒实验步骤在小锥形瓶中，放入苯胺冰醋酸和锌粉。装上支刺形分馏柱，柱顶插支的温度计，支管用段橡皮管与根玻璃弯管相连，玻璃弯管下端伸入个小锥形瓶中，以收集蒸出的水和醋酸。将锥形瓶在石棉网上用小火加热至沸腾，控制火焰，保持温度计读数在左右。约后，反应所生成的水含少量醋酸可完全蒸出馏出液总体积约。此时温度计读数会下降，表示反应已经完成，停止加热。在不断搅拌下趁热将反应混合物倾入盛有水的烧杯中，冷却至室温后用布氏漏斗抽滤析出的固体，并用少量冷水洗涤固体以除去残留的酸液。将粗产品放人盛有水的烧杯中，加热至沸腾。如果还有未溶解的油珠，可补加少量热水，直到油珠完全溶解为止。稍冷后，加入约粉末状的活性炭，用玻璃棒搅拌并煮沸，趁热用事先预热好的布氏漏斗抽滤，并尽快将滤液转移到个小烧杯中。冷却滤液，乙酰苯胺即呈无色片状晶体析出。用布氏漏斗抽滤，产品放表面皿上晾干。纯乙酰苯胺为无色片状晶体，为。思考题在本实验中为何要控制分馏柱上端的温度在左右温度过高有何后果在本实验中锌粉的作用是什么加活性炭脱色前，为何要先将乙酰苯胺热饱和溶液降温在重结晶操作中，怎样才能得到产率高质量好的产品实验苯甲醇和苯甲酸的制备实验目的学习用苯甲醛通过反应制备苯甲醇和苯甲酸的原理和方法。学习萃取洗涤蒸馏抽滤重结晶等基本操作技术。实验原理试剂苯甲醛，苯饱和溶液溶液无水无水浓刚果红试纸实验仪器锥形瓶分液漏斗蒸馏烧瓶回流冷凝管空气冷凝管蒸馏头接引管温度计套管温度计布氏漏斗软木塞橡皮塞表面皿烧杯量筒实验步骤反应在锥形瓶中，放入固体和水，溶解后冷却至室温。加入新蒸馏过的苯甲醛，用软木塞或橡皮塞塞紧瓶口，用力振摇，使反应混合物充分混合，最后形成白色糊状物。塞紧瓶口，放置过夜此步操作可在前次实验完成。苯甲醇的分离和纯化向上述糊状反应混合物中加入水，微热并不断搅拌，使其中的苯甲酸盐全部溶解。冷却至室温后，将溶液倒入分液漏斗中，用苯分次萃取苯甲醇。保存萃取后的水溶液供步骤使用。合并苯萃取液，依次用饱和溶液溶液和冷水洗涤。分离出苯溶液，用无水或无水干燥。将干燥后的苯溶液倒入小蒸馏烧瓶中，装好蒸馏装置，先用沸水浴加热，蒸去苯倒入回收瓶内，移去沸水浴，稍冷后，