（定稿）第24届大冬会亚布力国际广播电视中心工程项目立项申报材料1

其具体步骤如下在广东省实验动物监测所购买了实验用的老鼠，在华南师范大学生物光子学研究院的动物房进行饲养天后对其进行表皮接种，所用的癌细胞为人体乳腺癌细胞购于中山大学细胞库。

在接种后大约天后，癌细胞基本长至成熟，这时需要对癌细胞进行药物亚甲基蓝的注射和冷冻处理。

步骤需要对接种过肿瘤细胞的老鼠进行麻醉所用麻醉药为自配几分钟过后对肿瘤的部位进行脱毛处理，完毕后用的无菌医用注射器对肿瘤组织进行静脉注射药物约，然后等约分钟取下肿瘤细胞，将其冷冻到双步激光质谱法对动物组织中药物分子的原位检测的冰箱里小时。

步骤小时后取出肿瘤组织将其固定在冷冻切片机上切片机在的环境下工作，般需要提前开机小时对承载基底石墨进行超声处理溶液为乙醇约小时在冷冻切片机上对组织进行切片处理，厚度大约为放入质谱仪进行检测。

该实验系统的原理图如图所示为本实验装置的结构示意图图实验装置示意图本装置包括激发光源组件信号采集组件，进样系统，光路转换系统。

数字触发器控制所有工作组件实现如下工作流程触发激光组件输出激光脉冲的双步激光质谱法对动物组织中药物分子的原位检测同时同步输出触发信号触发示波器采集质谱信号，进样系统中的平移装置在电机的带动下进行水平移动，采集到的离子信号传输至外界储存装置被记录，记录完成之后通过平移台平移定角度，进行下次采集。

其中激发光源组件中激光器发出的脉冲激光束，由光分束镜分为两束，透射光束在全反射棱镜组反射后，再经扩束镜，聚焦镜，其中扩束镜和聚焦镜固定在气体池的前端。

气体池中产生的真空紫外激光经聚焦汇聚到电离区，另外束解析激光经过系列组全反射棱镜后经聚焦投射到安装在步进电机推进的进样杆前端的样品承载体上，解析样品，产生气团，经过定时间的延迟后，由经气体池产生的真空紫外激光对其进行电离，产生的离子经离子透镜引出后在飞行管中自由飞行，到达离子检测系统，最后由示波器完成采集接收并存储到外接的高速采集优盘，完成记录。

使用软件编写的程序做后续图像处理。

本文通过双步激光实验系统，对种作为光动力治疗药物亚甲基蓝在癌症组织进行原位检测。

并对实验的结果进行讨论。

实验条件的验证本实验首先选用乙醇分子作为试验样品来确认激光的产生和对实验条件及整套的质谱系统进行优化。

在实验过程中，使用乙醇和的混合气体作为样品气体，其中乙醇为饱和蒸气压，混合气体压强为个大气压压强值由负压表读出。

激光能量为，此能量由激光功率计，读出。

利用数字示波器记录质谱信号次平均。

图分别是乙醇和的混合气体得到的质谱图。

其中图为正常实验条件，倍频气体池中充入和的混合气体，压力是，同时通入样品乙醇和的混合气体。

的实验条件是倍频气体池正常冲入气体，但是样品不含乙醇，仅有。

的实验条件是正常通乙醇和的样品气体，但是把倍频气体池中的和的混合气体抽掉。

图中给出了乙醇的母体和碎片离子，其中的为乙醇的母体，。

而和分别表示和。

对比两组数据，发现当载气中不混有乙醇的时候，仅有的的峰出现。

通过组数据，发现随着和的混合气体的逐渐抽走，信号强度随之下降，最后消失。

在本实验中，光必须由光经过混合双步激光质谱法对动物组织中药物分子的原位检测和的气体池时，通过三倍频作用，在光聚焦点产生。

据此可以断定，本实验装置中的确产生了激光且整套质谱系统运行正常。

实验结果及讨论纯亚甲基蓝样品分析图为纯的亚甲基蓝粉末涂布在石墨或刚玉的基底上，然后安装在进样杆的前端，送进质谱仪中进行检测所得到的图谱。

在实验中，解析激光的为脉宽经聚焦镜聚焦到电离区的中央形成个面积约为的聚焦点，对样品进行解析，能量约为。

经过大约的延迟后，开启电离激光，对解析的气团进行电离，然后通过离子透镜将电离的离子引出，并用离子检测器进行收集。

图不同条件下乙醇的光电离质谱双步激光质谱法对动物组织中药物分子的原位检测图纯亚甲基蓝的双步激光质谱图图谱中我们发现，气化后的对于激光的吸收截面很好，得到很好的图谱。

同时在挡住电离激光后，我们看到质谱信号消失，从而进步判定，此信号为激光单光子电离形成的。

图谱中的主峰为的母体离子质量数为。

峰值，为结合个水分后形成的离子峰，峰值为主峰脱掉个甲基后形成的离子碎片。

在实验中我们选取母体峰做为标志信号峰。

对两束光之间延迟的优化双步激光质谱法最大的优点是解析激光和电离激光在时间和空间上是分开的，因此可以根据实际的需要很方便的单独优化两束激光的能量和波长以及他们之间的延迟。

在本实验中我们以纯的亚甲基蓝为例，对两束光之间的延迟条件进行优化，得到图谱双步激光质谱法对动物组织中药物分子的原位检测图双步激光延迟与信号强度的分布图从图谱中我们发现，两束光之间延迟的范围是。

当两束光之间的延迟达到的时候，信号得到急速的增强并且达到最佳。

本实验中，我们选取延迟时间做为实验条件。

纯生物组织的质谱探测本实验的关键是对生物组织样本进行探测研究，因为其厚度以及光强都无任何参考可循，经过大量的实验探究，我们发现厚度在的时候得到的质谱信号最好。

并且其解析激光的能量对比纯的而言会有稍微的增强，大约为，这可能是由于组织本身的特征所决定的。

实验结果如图所示，由实验图谱可知，在的激光解析和激光的电离下组织中的大部分物质都被激光电离成了碎片。

碎片的分子量基本都在以下。

在挡住电离激光只有解析激光的情况下，我们并未发现任何信号出现。

由此可以判断质谱信号是单光子电离的结果。

在上述谱图中出现的信号分布情况可以推断这些碎片主要来源是组织内部的氨基酸或者短肽的碎片。

双步激光质谱法对动物组织中药物分子的原位检测图纯肿瘤组织的双步激光质谱图预先给药生物组织的质谱探测实验所用的小鼠级，雌性三周龄购于广东省实验动物监测所。

将药物亚甲基蓝通过表皮注射的方法将其注射在老鼠的肿瘤部位经过定的时间使其在肿瘤部位有较为充分的扩散，然后将其冰冻在的冰箱里冰冻小时，然后放在冷冻切片机进行包埋切片，组织切边的厚度大约在之间，最后在飞行时间质谱仪中进行检测。

实验中所得到的图谱如图所示，在图中我们可以看到，在没有激光情况就可以验证该运动机构设计的合理性，并且可以利用图形输出各个部件的位移坐标加速度速度和力的变化情况，对运动机构进行优化。

翻蛋机构的仿真过程第步进入仿真界面数据准备完成以后首先要进入运动仿真模块才能进行相关操作，按照下图依次选择开始运动仿真即进入了仿真界面，如下图所示烟台大学毕业论文设计图进入运动仿真第二步新建仿真进入了仿真界面，右击运动导航器上选择新建仿真，出现个环境对话框，选择动态，点击确定进入该装配图的仿真界面。

如下图所示图新建仿真烟台大学毕业论文设计图选择环境第三步新建连杆在运动导航器里右击，选择新连杆，在接下来弹出的对话框中填写，并选择三维模型中的蛋框架作为选择连杆为选择凸轮为。

其过程如下图所示图创建新连杆图创建连杆烟台大学毕业论文设计图创建连杆图创建连杆第四步新建运动副选择蛋框架为连杆，与其咬合的连杆为连杆，这两个连杆组成旋转模块，所谓控制模块，就是对用户输入的温度和湿度与当前温室内的实际温湿度进行比较，先进行判断，然后再进行控制，控制模块是决定系统将要进行什么工作，如温度高于上限时需要降温，低于下限时需要升温。

温度控制部分的程序整体思路如右图所示图温度控制框图键识别显示温湿度采样更新实时温湿度显示控制转换开始实时值与键入值比较升温降温处理调用控制声光报警是否在设定区间内返回开始烟台大学毕业论文设计我们可以用中间值来做控制参考，温度判断控制程序流程图如图所示图温度控制流程图湿度判断控制部分与温度判断控制部分的功能及流程是相同的，便不再赘述了。

采样转换模块转换模块是本系统中的核心模块之，它负责完成温度和湿度的测量及模拟量转换为数字量的全过程，这也是它为什么这么重要的原因。

系统每次转换前的送个任意数，表示开始转换，结果是个数字量，将其转化为码，。

送显示程序显示，并将数值返回给主函数。

湿度也可以通过此种方法观察变化，得出相应的结论。

转换的整体框图如下图所示中间值返回升温上限值烟台大学毕业论文设计图转换框图实时温湿度显示和温湿度中间数值显示便于我们实时比较和掌握系统工作状况，实时的温度湿度不在要求的区间内则进行升温降温处理。

转换的温湿度控制程序流程图如下图所示温湿度控制图转换的温湿度控制流程图启动转换延时等待转换结果数据输出显示开始返回读温湿检测数值，取设置数为中间值转码读十位显示读个位显示烟台大学毕业论文设计致谢此次毕业设计要求我们在李老师的指导下独立进行查阅资料，设计方案等工作，并写出报告。

通过此次课程设计，我重新认识到了自学的重要性，以及学以致用的道理。

我在图书馆查阅了大量的资料，同时也认识台大学毕业论文设计方案二齿轮齿条形式图齿轮齿条式蛋框架齿轮齿条方案三铰链四杆机构形式图铰链四杆机构式蛋框架铰链四杆机构烟台大学毕业论文设计方案四电磁铁形式图电磁铁式蛋框架电磁铁方案五凸轮传动形式图凸轮式蛋框架凸轮烟台大学毕业论文设计方案分析方案液压传动的控制调节简单，操作方便省力，易实现自动化。

但是液压装置对蛋框架的翻转角度不容易精确地控制，油的泄漏也比较严的分的扩散，然后将其取下并冰冻在的冰箱里冰冻小时，然后放在冷冻切片机进行切片，最后在飞行时间质谱仪中进行检测。

其具体步骤如下在广东省实验动物监测所购买了实验用的老鼠，在华南师范大学生物光子学研究院的动物房进行饲养天后对其进行表皮接种，所用的癌细胞为人体乳腺癌细胞购于中山大学细胞库。

在接种后大约天后，癌细胞基本长至成熟，这时需要对癌细胞进行药物亚甲基蓝的注射和冷冻处理。

步骤需要对接种过肿瘤细胞的老鼠进行麻醉所用麻醉药为自配几分钟过后对肿瘤的部位进行脱毛处理，完毕后用的无菌医用注射器对肿瘤组织进行静脉注射药物约，然后等约分钟取下肿瘤细胞，将其冷冻到双步激光质谱法对动物组织中药物分子的原位检测的冰箱里小时。

步骤小时后取出肿瘤组织将其固定在冷冻切片机上切片机在的环境下工作，般需要提前开机小时对承载基底石墨进行超声处理溶液为乙醇约小时在冷冻切片机上对组织进行切片处理，厚度大约为放入质谱仪进行检测。

该实验系统的原理图如图所示为本实验装置的结构示意图图实验装置示意图本装置包括激发光源组件信号采集组件，进样系统，光路转换系统。

数字触发器控制所有工作组件实现如下工作流程触发激光组件输出激光脉冲的双步激光质谱法对动物组织中药物分子的原位检测同时同步输出触发信号触发示波器采集质谱信号，进样系统中的平移装置在电机的带动下进行水平移动，采集到的离子信号传输至外界储存装置被记录，记录完成之后通过平移台平移定角度，进行下次采集。

其中激发光源组件中激光器发出的脉冲激光束，由光分束镜分为两束，透射光束在全反射棱镜组反射后，再经扩束镜，聚焦镜，其中扩束镜和聚焦镜固定在气体池的前端。

气体池中产生的真空紫外激光经聚焦汇聚到电离区，另外束解析激光经过系列组全反射棱镜后经聚焦投射到安装在步进电机推进的进样杆前端的样品承载体上，解析样品，产生气团，经过定时间的延迟后，由经气体池产生的真空紫外激光对其进行电离，产生的离子经离子透镜引出后在飞行管中自由飞行，到达离子检测系统，最后由示波器完成采集接收并存储到外接的高速采集优盘，完成记录。

使用软件编写的程序做后续图像处理。

本文通过双步激光实验系统，对种作为光动力治疗药物亚甲基蓝在癌症组织进行原位检测。

并对实验的结果进行讨论。

实验条件的验证本实验首先选用乙醇分子作为试验样品来确认激光的产生和对实验条件及整套的质谱系统进行优化。

在实验过程中，使用乙醇和的混合气体作为样品气体，其中乙醇为饱和蒸气压，混合气体压强为个大气压压强值由负压表读出。

激光能量为，此能量由激光功率计，读出。

利用数字示波器记录质谱信号次平均。

图分别是乙醇和的混合气体得到的质谱图。

其中图为正常实验条件，倍频气体池中充入和的混合气体，压力是，同时通入样品乙醇和的混合气体。

的实验条件是倍频气体池正常冲入气体，但是样品不含乙醇，仅有。

的实验条件是正常通乙醇和的样品气体，但是把倍频气体池中的和的混合气体抽掉。

图中给出了乙醇的母体和碎片离子，其中的为乙醇的母体，。

而和分别表示和。

对比两组数据，发现当载气中