【终稿】垂直式垃圾压缩装置总体的设计【CAD图纸全套终稿】

配体的见图.，图谱解析如下在处有包峰，系分子中ν和ν引起，在处的吸收为羧羰基ν的伸缩振动吸收，的吸收为酰胺基ν的吸收，处的吸收峰归属为ν的伸缩振动吸收。

图.配体的红外光谱图.配体的，见图，图谱解析如下.，，，.，.，.，图.配体的核磁共振氢谱图，.，配体的负离子模式见图，图谱解析如下.图.配体的光谱图配合物的合成表征与稳定性配合物由配体与在甲醇中合成，产率达到。

，将钆与过量倍的草酸钠.溶液充分混合后静置，经天观察溶液澄清，无沉淀出现，表明钆Ⅲ配合物在水中具有很好的分子稳定性。

配合物的见图，图谱解析如下图.配合物的红外光谱图与配体的红外光谱相比，形成配合物之后，处羧酸的羰基ν振动吸收消失，表明游离的羧酸脱去质子后羰基氧与配位，处酰胺羰基的吸收在配合物中则移至处，向低波数动了，表明酰胺羰基氧与配位，和附近的吸收峰可以归属为羧酸根的ν和ν，配合物在处新出现的吸收峰可归属为键的伸缩振动，这也证实了稀土配合物的形成。

配合物中左右处峰宽而强，表明配合物含水，这与元素分析的结果相致。

.，.，.，，.，.，.配合物对水质子的弛豫性能配合物对水溶液中水质子的弛豫能力影响其在体内磁共振成像的效果，弛豫能力用弛豫率表示，值越大，表示其弛豫能力越强，才有可能取得较好的活体成像效果。

我们在同条件下测得纯水的自旋晶格弛豫时间和含有钆Ⅲ配合物的溶液中水质子的，用下式可以计算出各个配合物的弛豫率。

表弛豫时间测试值及相应的弛豫效能ⅢⅢ弛豫性能测试结果表明，在相同的条件下，的弛豫能力略高于，其原因是与相比，分子量增加后，其分子体积变大，分子的旋转相关时间延长，从而使提高。

结论我们已经成功地合成了种新的钆配合物。

这种络合物的纵向相关性比的高。

这证实了弛豫顺磁增强的传统理论，产品性能可以通过增加对比剂的分子大小。

增强的性能，良好的弛豫增强，并减少可能耗尽通过微观孔隙组织，意味着这些新的造影剂可用于实际的医疗成像，动物成像，功能成像。

进步的调查，包括成像，生物实验正在进英，裴奉奎.以阿拉伯半乳聚糖为载体的磁共振成像造影剂的研究.高等学校化学学报.，Ⅲ，.，.，，鄢国平，卓仁禧.磁共振成像造影剂的研究进展.科学通报魏俊发，何地平，潘娓婕，等.双吡哆基二乙三胺五乙酸双酰胺和双酯衍生物及其钆螯合物的合成表征与弛豫性能.陕西师范大学学报自然科学版致谢本论文是在导师老师的悉心指导下完成的，导师严谨的治学态度丰富的专业知识勤勤恳恳的工作作风和执著的创新探索精神令我深受教益，终生难忘。

导师在实验过程中给予我极大的支持鼓励和帮助。

在此，谨向他表示崇高的敬意和衷心的感谢！祝老师在以后的工作生活中能够身体健康，切顺利！另外，还要感谢实验室的几位师哥师姐在实验期间给予的帮助和指导。

感谢我的同学实验中直给予的支持和无私帮助！感谢他在论文写作过程中给予的帮助!还要感谢各位评审老师在百忙之中，抽时间来审评我的实验和论文。

感谢这期间直给与我帮助的班长同学及全班同学，祝愿他们在新的学校岗位心想事成，万事如意！最后，感谢我宿舍兄弟们的支持!感谢我的父母，感谢他们多年的培养和教导！行中。

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磁共振成像造影剂的些进展.化学进展陈星荣，沈天真，段新祥，等.全身和.第版，上海上海医科大学出版社，.，.，沈天真，陈星荣.中枢神经系统计算机体层摄影和磁共振成像.第版，上海上海医科大学出版社罗毅，卓仁禧，史玉亭.磁共振成像造影剂研究的近况.国外医药合成药生化药制剂分册.，王毅翔，沈天真，陈星荣.新型磁共振成像造影剂研究动态.国外医学临床放射学分册，卓仁禧，吕正荣，魏俊发，等.合成环状多氨多羧酸螯合物造影剂的方法工塑料城电子工业原材料城等 个专业城。

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