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(定稿)安仁县工业园LED产业化标准厂房建设工程项目可行性商业策划书5(喜欢就下吧) (定稿)安仁县工业园LED产业化标准厂房建设工程项目可行性商业策划书5(喜欢就下吧)

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《(定稿)安仁县工业园LED产业化标准厂房建设工程项目可行性商业策划书5(喜欢就下吧)》修改意见稿

1、“.....恒温分钟,重复三次溶液在毛细管内的流出时间,使三次的时间误差不超过,取平均值,计为。用定量所配共聚物溶液重复以上第两步,测试时间的误差不超过,取平均值,计为,根据上面所述公式计算出该共聚物的特性粘数。结果与讨论第页共页结果与讨论合成条件对聚合物特性粘数的影响大量研究表明,聚合物的特性粘数与其聚合条件如单体总浓度,单体配比,引发剂加量,体系的值,聚合反应温度等因素有关。本文在前人的基础上就单体配比这因素对聚合物特性粘数的影响进行了分析比较。单体对聚合物特性粘数的影响有研究表明,仅用进行反相微乳液聚合时,在反应时间为小时,反应温度为时,最佳反应条件见表。表最佳反应条件油水比乳化剂用量引发剂用量水相单体浓度注乳化剂用量为乳化剂的质量占油相的质量比引发剂用量为的质量占水相单体和的质量之和的质量比水相单体浓度为水相溶液浓度。本实验为在此基础上添加种功能单体以制成具有梳形结构的聚合物,其加量对产物的粘度影响对比见表。表单体对聚合物特性粘数的影响单体用量聚合物溶液粘度放置凝胶放置凝胶反应凝胶破乳注单体的量为占和的摩尔百分数聚合物溶液浓度为。从表中可以看出......”

2、“.....浓度越大,越不稳定,容易凝胶破乳。其原因在于单体使合成的聚合物分子上连接有较长的支链,其中为亲油基。本实验要制取的是型聚合物,单体的量达到定浓度后继续加量,根据相似相容原理,长支链上亲油基会与溶液中的油相结合从而导致溶液破乳。丙烯酸对聚合物特性粘数的影响保持其他条件不变的情况下,即引发剂加量为氧化剂还原剂质量比,单体总浓度为。改变的用量,反应温度为条件下,反应,得到产物特性粘数与的用量关系如表所示。反相微乳液聚合法合成梳形聚合物的研究第页共页表丙烯酸对聚合物特性粘数的影响用量聚合物溶液粘度注聚合物溶液浓度为,表中为占和的摩尔百分比。从表中可以看出,随着丙烯酸的量增加,聚合物的特性粘数增大。其原因在于聚合物分子中含有部分丙烯酸结构单元和带有较长的末端为羧钠基团的支链,在水溶液中电离都可形成,同种电荷相互排斥,故各支链间相互排斥。的量增加使得分子中含有的丙烯酸结构单元增多,电离生成的增多,分子线团在溶液中膨胀,体积增大,从而使得聚合物溶液粘度增加。粘均分子量的计算点法测得的结果见表......”

3、“.....借以验证合成的成功与否,也为揭示其构效关系提供依据。本文以红外光谱分析共聚物的分子结构。红外吸收光谱又称分子振动转动光谱。这是因为当红外光透过聚合物式样时,由于分子内部振动的变化,些频率被吸收,另些频率被透过。由于聚合物内不同的键,等具有不同的振动频率,因此人们可以通过红外光谱特征吸收频率来鉴定这些键是否存在。先取定量合成的共聚物,用无水乙醇破乳后放入烘箱中充分干燥,再将干燥结果与讨论第页共页所得固体研磨成粉末状待用。再取少量待测试样以压片制样。在分辨率为条件下扫描得红外谱图。单体红外光谱图单体的红外光谱图是单体的红外光谱图。图中处为羧酸伸缩振动吸收峰,处为烯烃中伸缩振动吸收峰,处为不对称伸缩振动吸收峰,处为伸缩吸收峰,处为面内弯曲振动吸收峰,指纹区域的处为面内摇摆振动吸收峰。几组数据证明了单体丙烯氧基癸酸钠为氯丙烯和羟基癸酸的共聚物。反相微乳液聚合法合成梳形聚合物的研究第页共页共聚物红外光谱图聚合物的红外光谱图是共聚物的红外光谱图。图中处为对称和反对称伸缩振动吸收峰,处为不对称伸缩振动吸收峰,处为对称伸缩吸收峰......”

4、“.....处为面内变形振动吸收峰以及在处为面外振动吸收峰,从这几组吸收峰中证明了聚合物中丙烯酰胺结构的存在。在,处分别为羧酸盐的反对称伸缩振动和对称伸缩振动吸收峰,处为弯曲振动吸收峰,为伸缩振动吸收峰,为弯曲振动,这几组吸收峰是单体所有而丙烯酰胺所没有的,证明了共聚物中含有单体。合成共聚物溶液的性质共聚物溶液粘度的时间稳定性在室温下称取合成的乳液溶于蒸馏水中配成溶液,用Ⅲ粘度仪,测定其在静置不同时间后的粘度,转速为转分。可以得到该聚合物水溶液的粘度随时间的变化趋势。该测定过程可以直接结论与建议第页共页反映聚合物在溶剂中从溶胀到完全溶解过程的形态变化。测定结果见表。表表观粘度随时间的变化时间天表观粘度图表观粘度随时间变化图从上图可知,随着放置时间的增加,聚合物水溶液的粘度先增加,随后达到基本稳定,再往后逐渐减小,第天达到最大。溶液呈现该趋势的原因在于型反相乳液在水溶液中首先要经历个反相过程,然后经历两阶段,即水分子渗入到高分子内部,使高分子体积膨胀,称为溶胀,之后高分子均匀分散在溶剂中,达到完全溶解。故随时间的推移,共聚物溶液粘度逐渐增大后达到稳定。由于溶液置于空气中......”

5、“.....放置时间久了会发生氧化降解,故粘度会逐渐减小。聚合物浓度对共聚物溶液粘度的影响在室温下称取共聚物乳液于个干燥的烧杯中,分别用蒸馏水配制成的水溶,哈润华,侯斯健,栗付平等微乳液结构和丙烯酞胺反相微乳液聚合高分子通报,李晓,张卫英丙烯酰胺反相微乳液聚合精细石油化工进展,张乾,范晓东丙烯酰胺反相微乳液体系的制备,聚合及表征化学工业与工程,崔正刚,殷福珊微乳液技术及应用中国轻工业出版社,刘杰风,犀金清,扬卓如等微乳液聚合技术及其应用涂料工业,熊家文,韦亚兵,郑昌仁等微乳聚合最新研究进展日用化学工业李晓,张卫英,袁惠根反相微乳液聚合机理及模型化处理中国工程科学,王风贺反相微乳液法制备聚丙烯酰胺南京理工大学化工学院,付美龙,刘杰梳形聚合物的合成石油天然气学报刘立新,赵晓飞,甄活良等超高分子量聚丙烯酰胺分子量测定方法研究高分子材料科学与工程,王德松,罗青枝,朱学旺等反相微乳液聚台反应动力学研究高分子材料科学与工程,盘思伟,彭晓宏,余娜等新型阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究Ⅱ含支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的絮凝性能石油化工,罗健辉,卜若颖,朱怀江等梳形丙烯酰胺的特性及应用石油学报谢龙,申迎华......”

6、“.....分量同样将式转换到负序同步旋转坐标系,下,则有将式代入可得负序电网电压的分量根据式,和即可建立不平衡电网电压正负序分量检测的仿真模块,如图所示该模块也适用于不平衡电流正负序分量的检测。江苏科技大学本科毕业设计论文图不平衡电网电压的正负序分量检测模块控制系统的外环是直流电压环,当直流电压调节器采用调节器时,由式可以得到三相整流器的平均有功功率指令为将平均有功功率指令和不平衡电网电压的正负序分量送入交流电流指令计算模块,该模块根据双电流调节器抑制直流电压次谐波和平均单位功率因数运行的控制算法,由式计算出交流电流指令。,图给出了交流电流指令计算的仿真模块。控制系统的内环是电流控制环,交流电流指令三相交流电流的反馈值和三相电网电压送入电流控制环,进行正负序电流内环的前馈解耦控制。由基于正负序旋转坐标系下双电流控制算法,即式及式......”

7、“.....该模块可输出整流桥交流侧参考电压空间矢量。江苏科技大学本科毕业设计论文图交流电流指令计算模块图电流控制环模块参考电压空间矢量送入波形产生模块,进行调制产生三相开关信号,控制功率开关器件的导通与关断。波形产生模块如图所示,首先判断参考电压空间矢量所在江苏科技大学本科毕业设计论文的扇区,然后计算基本空间矢量作用时间,最后根据开关模式序列生成三相开关函数。扇区判断及基本空间矢量作用时间计算子模块如图所示。图波形产生模块图扇区判断及基本空间矢量作用时间计算模块图所示的子模块首先求出矿的模和幅角伊,然后判断所在的扇区,计算与相邻基本空间矢量的夹角口,制比调制系数,最后求出基本电压空间矢量的作用时间。其中,判断所在扇区模块的内部结构如图所示,图中,妒是的幅角,此时,把妒转换成到之间图中的模块的门限值设置为,第二通道为控制输入口,并且设置当控制输入口的值大于等于门限值时,江苏科技大学本科毕业设计论文模块输出第通道的值,否则输出第三通道的值,这样设置以后,图即可实现当时,当时,。这样,所以所在扇区数就等于......”

8、“.....图中模块可以根据扇区数的值,输出相应扇区的波形,例如,如果,则输出模块的值如果,则输出模块的值。以第扇区为例,具体说明三相开关函数的生成方法,模块的内部结构如图所示。图中模块输出周期为幅值为的三角波模块的门限值都设置为,并且设置当控制输入口的值大于等于门限值时,输出第通道的,。,,姚俊,马松辉编建模与仿真西安西安电子科技大学出版社,张崇巍,张兴编整流器及其控制北京机械工业出版社,赵景波,控制系统仿真与设计,江苏科技大学本科毕业设计论文,,值,否则酰定量的溶剂,恒温分钟,重复三次溶液在毛细管内的流出时间,使三次的时间误差不超过,取平均值,计为。用定量所配共聚物溶液重复以上第两步,测试时间的误差不超过,取平均值,计为,根据上面所述公式计算出该共聚物的特性粘数。结果与讨论第页共页结果与讨论合成条件对聚合物特性粘数的影响大量研究表明,聚合物的特性粘数与其聚合条件如单体总浓度,单体配比,引发剂加量,体系的值,聚合反应温度等因素有关。本文在前人的基础上就单体配比这因素对聚合物特性粘数的影响进行了分析比较。单体对聚合物特性粘数的影响有研究表明......”

9、“.....在反应时间为小时,反应温度为时,最佳反应条件见表。表最佳反应条件油水比乳化剂用量引发剂用量水相单体浓度注乳化剂用量为乳化剂的质量占油相的质量比引发剂用量为的质量占水相单体和的质量之和的质量比水相单体浓度为水相溶液浓度。本实验为在此基础上添加种功能单体以制成具有梳形结构的聚合物,其加量对产物的粘度影响对比见表。表单体对聚合物特性粘数的影响单体用量聚合物溶液粘度放置凝胶放置凝胶反应凝胶破乳注单体的量为占和的摩尔百分数聚合物溶液浓度为。从表中可以看出,单体对反应体系的稳定性有定影响,浓度越大,越不稳定,容易凝胶破乳。其原因在于单体使合成的聚合物分子上连接有较长的支链,其中为亲油基。本实验要制取的是型聚合物,单体的量达到定浓度后继续加量,根据相似相容原理,长支链上亲油基会与溶液中的油相结合从而导致溶液破乳。丙烯酸对聚合物特性粘数的影响保持其他条件不变的情况下,即引发剂加量为氧化剂还原剂质量比,单体总浓度为。改变的用量,反应温度为条件下,反应,得到产物特性粘数与的用量关系如表所示......”

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